IFITM1克隆测序及生物信息学分析

目的研究干扰素诱导的跨膜蛋白-1基因（interferon induced transmembrane protein 1．IFITM1）克隆、测序，对序列进行分析，并获取生物学信息。方法以IFITM1的cDNA为模板，用Pfu酶做PCR扩增，在EcoR Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切后，将IF—ITM1的cDNA片段克隆到pUCm—T质粒，对重组的pUCm—T-IFITM1测序后，采用All GenBank＋EMBL＋DDBJ＋PDBSe—quences Database和Simple Modular Architecture Research Tool（SMART）对IFITM1的eDNA进行生物信息学分析。结果扩增后，含有IFITM1基因eDNA的PCR产物约1000bp，IFITM1的eDNA成功克隆到pUCm—T质粒并进行测序。序列分析结果显示，IFITM1结构cDNA全长683bp，有2个外显子。IFITM1的mRNA编码的氨基酸在37～57和87～107有2个跨膜区，编码125个氨基酸的多肽，其蛋白相对分子质量为14kDa。结论，IFITM1基因的成功扩增、克隆、测序，获取了IFITM1基因的eDNA、mRNA以及编码蛋白质氨基酸的生物学信息，有利于研究IFITM1基因与大肠癌的关系。

干扰素+炎琥宁治疗对手足口病患儿炎症反应及免疫应答的影响

目的:探讨干扰素+炎琥宁治疗对手足口病患儿炎症反应及免疫应答的影响。方法:选取2016年9月～2018年2月间在本院接受治疗的手足口病患儿116例作为研究对象,参照随机数表法分为对照组、炎琥宁组各58例。对照组患儿接受对症+干扰素治疗,炎琥宁患儿接受对症+干扰素+炎琥宁治疗,均持续1周。对比两组患儿治疗前后血清中炎症因子、黏附分子、体液免疫指标含量的差异。结果:治疗前,两组血清中炎症因子、黏附分子、体液免疫指标含量的差异不显著(P>0.05)。治疗1周后,炎琥宁组血清中炎症因子IL-1β、IL-10、PCT、hs-CRP的含量低于对照组;血清中黏附分子CD44、ICAM-1、VCAM-1的含量低于对照组;血清中体液免疫指标IgA、IgG、C3、C4的含量低于对照组(P<0.05)。结论:手足口病患儿接受干扰素+炎琥宁治疗,可有效减轻机体全身炎症反应并改善体液免疫功能。

如何通过规范化的抗病毒治疗达到更高的治愈率

在近10年的临床试验和实践中，确立了持续病毒学应答（sustainedviralresponse，SVR）为慢性丙型肝炎抗病毒治疗的目标。由于利巴韦林和聚乙二醇干扰素（Pe驴IFN）的应用可显著提高抗病毒疗效，从而确立了利巴韦林和Peg-IFN在慢性丙型肝炎抗病毒治疗中的地位。诸多因素可以影响慢性丙型肝炎的抗病毒治疗效果，而抗病毒治疗中病毒的变化与SVR的获得有显著的预测性和相关性，为了使每一位患者有最大的几率获得SVR，既要遵循慢性丙型肝炎抗病毒治疗的标准化和规范化，又要正确理解和应用“应答指导治疗（responseguidetherapy，RGT）”的原则。