中国汉族与泰国人群IL-2基因遗传多态性的研究

目的研究白细胞介素-2基因(IL-2)启动子区-330T/G和第一外显子+114G/T单核苷酸多态性(SNP)在中国成都地区汉族及泰国曼谷地区正常人群的分布。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测130例成都地区汉族人和105例曼谷地区泰国人IL-2基因-330、+114位点的多态性,并结合文献进行不同种族间的分析比较。结果在中国成都汉族人群中IL-2基因-330位点TT、TG和GG基因型频率分别为36.9%、53.9%和9.2%,在泰国人群中分别为40.9%、39.1%和20.0%;中国成都汉族人群IL-2基因+114位点GG、GT和TT基因型频率分别为20.8%、55.8%和23.3%,泰国人群分别为50.5%、39.0%和10.5%;两位点基因型分布频率在两群体中的差异具有统计学意义(P均<0.05)。与泰国、日本、西班牙等人群相比较,成都地区汉族正常人群除IL-2基因+114位点多态性与日本人群相近外(P>0.05),其-330、+114位点的基因型频率与其他国家人群的差异具有统计学意义(P均<0.05)。结论IL-2基因-330、+114位点的SNP在不同种族间的分布存在明显的差异。这种差异可能是导致一些疾病在不同种族、不同地区间的发生、转归和预后不同的遗传因素之一。

中国成都汉族与泰国人群NFKB1基因遗传多态性研究

目的研究NFKB1基因单核苷酸多态性(rs3774963C>G和rs11722146A>G)在中国成都汉族与泰国曼谷地区正常人群中的分布,同时比较不同种族间NFKB1基因型及等位基因频率分布的差异。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测118名中国成都汉族人和101名泰国人NFKB1基因多态性,比较两组人群2个位点的基因型和等位基因的分布频率,并与国际人类基因组单倍型图计划中的不同种族研究结果进行比较。结果在中国成都汉族与泰国人群中,NFKB1基因rs3774963C>G位点CC、CG、GG基因型频率分别为15.3%、43.2%、41.5%和25.7%、47.5%、26.7%,C、G等位基因频率分别为36.9%、63.1%和49.5%、50.5%,基因型和等位基因频率在两组人群中分布差异具有统计学意义(P<0.05);rs11722146A>G位点AA、AG、GG基因型频率分别为22.9%、50.0%、27.1%和18.8%、53.5%、27.7%;A、G等位基因频率分别为47.9%、52.1%和54.5%、45.5%,基因型和等位基因频率在两个人群中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。与国际人类基因组单倍型图计划中的不同种族相比,rs11722146A>G位点基因型和等位基因频率在中国成都汉族与欧洲和非洲人群的差异具有统计学意义(P<0.05);而rs3774963C>G位点在各人群中的分布差异无统计学意义。结论NFKB1基因单核苷酸多态性(rs3774963C>G和rs11722146A>G)在不同种族间的分布存在明显差异。