复方丹参注射液加多巴胺速尿治疗肝癌腹水临床观察

目的:探讨复方丹参注射液加多巴胺、速尿对肝癌腹水的临床疗效与机理的影响,方法:将病人随机分两组,治疗组33例,应用复方丹参注射液加多巴胺、速尿,对照组29例,仅用多巴胺、速尿。结果:治疗组总有效率84.8%,对照组总有效率62%(P<0.01)。体力状况(卡氏记分)治疗组优于对照组(P<0.01)。生存时间治疗组长于对照组。结论:复方丹参注射液改善血液循环,促进局部炎症渗出物吸收,作用迅速。多巴胺配合改善肝癌患者血液动力学,提高腹膜回收力,肾小球灌注率,使速尿充分发挥效应,从而使腹水消失。三药合用未见副作用,疗效肯定。

多巴胺对鸡剥夺性近视眼发生的作用(英文)

目的:研究腹腔注射多巴胺对鸡剥夺性近视眼的抑制作用。方法:在鸡出生后的7d,右眼遮盖黑色眼罩以构建剥夺性近视眼模型,左眼开放作为对照。实验动物分为对照组(n =2)和治疗组(n =3), 对照组和治疗组的腹腔分别注射0.25mL生理盐水或0.25mL多巴胺溶液(20μg多巴胺),1次/d,共12d。取出动物眼球测量眼球的质量, 赤道部直径和眼轴长度。选择具有角膜和视神经的眼球组织学切片,计算巩膜前部、赤道部和后极部分裂软骨细胞占总软骨细胞的百分率。结果:多巴胺对鸡剥夺性近视眼的的发展有抑制作用;分裂巩膜软骨细胞的百分率在剥夺性近视眼增高,尤其在后极部;分裂巩膜软骨细胞的百分率在对照组的遮盖眼和治疗组的遮盖眼之间无差别。结论:本实验的结果与目前认为多巴胺对近视眼发展有抑制作用的观点相一致,多巴胺可能是抑制近视眼发展的重要因子。

丹参注射液联合多巴胺与利尿剂治疗肝硬化腹腔积液临床评价

目的探讨丹参注射液联合多巴胺与利尿剂治疗肝硬化合并腹腔积液的临床疗效。方法选择医院2012年5月至2014年4月收治的肝硬化腹腔积液患者86例,按随机数字表法分为研究组和对照组,各43例。研究组联用丹参注射液及多巴胺与利尿剂(呋塞米),对照组仅给予多巴胺与呋塞米,两组均治疗3个月。结果研究组总有效率为86.05%,明显高于对照组的46.51%(P<0.05);治疗后,研究组患者丙氨酸氨基转移酶、肌酐、血尿素氮等肝功能指标及总胆红素、清蛋白、血钠、血钾等实验室各项生化指标均显著优于对照组(P<0.05);研究组患者的住院时间为(30.21±2.45)d,显著短于对照组患者的(43.41±3.66)d(t=19.45,P<0.05);研究组患者的接受度、腹腔感染情况显著优于对照组(P<0.05)。结论丹参注射液联合多巴胺与利尿剂呋塞米治疗肝硬化腹腔积液,可显著改善患者的临床表现及肝功能指标和实验室生化指标,效果确切,患者住院时间更短,接受度更高,值得临床推广。

参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗老年慢性心力衰竭118例疗效观察

目的:观察参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择慢性心力衰竭患者118例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液及静点硝酸甘油、多巴胺、速尿。结果:治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为88.3%和72.4%,治疗组与对照组相比有统计学差异(P<0.05);左室射血分数(EF),治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有统计学差异(P<0.05)。结论:参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效。

肠内代谢物腹腔注射对大鼠神经内分泌和行为学的影响

目的观察肠内代谢物对大鼠行为学的影响,并初步探讨其可能机制。方法采集健康儿童新鲜粪便,用低温高速离心法提取肠内代谢物。将26只SD大鼠随机分为两组(对照组10只,实验组16只),实验组大鼠于腹腔注射肠内代谢产物(0.5 ml/只),对照组大鼠用生理盐水处理。采用高架十字迷宫实验观察两组大鼠行为学差异,并测定其脑组织海马区、下丘脑、纹状体内5-羟色胺(5-HT)及多巴胺(DA)表达水平。结果实验组与对照组SD大鼠行为学比较,发现进臂总次数[实验组(38.00±7.51)次、对照组(14.75±8.62)次]和开臂时间比例[实验组(36.24±12.30)%、对照组(21.37±8.32)%]比较,差异有统计学意义(P<0.05)。海马和下丘脑内5-HT含量、海马和纹状体内DA含量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健康儿童肠内代谢物使大鼠行为学明显改变,并对脑内神经递质有一定影响。

顺铂联合多巴胺及速尿治疗恶性腹水临床疗效观察

为了观察顺铂联合多巴胺及速尿治疗恶性腹水的疗效和毒性。将 39例恶性腹水患者抽尽腹水后 ,腹腔注入顺铂、多巴胺、速尿。治疗后CR 18例 ,PR 9例 ,NR 12例 ,有效率RR(PR +CR) 6 9.2 %。初步研究结果提示顺铂联合多巴胺及速尿腹腔内注射 ,疗效满意 ,且方法安全、简单。

持续微量泵注射呋塞米联合多巴胺对心肾综合征患者心功能及生化标志物的影响

目的探讨持续微量泵注射小剂量呋塞米联合多巴胺对心肾综合征患者心肾生化标志物的影响。方法采用随机双盲法将70例心肾综合征患者分为两组各35例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加以小剂量呋塞米、多巴胺持续微量泵注射治疗,疗程7天。比较两组临床疗效、不良反应、治疗前后尿量、超声心动图指标及相关生化标志物。结果观察组总有效率为94.3%,显著高于对照组的77.1%(P<0.05)。观察组治疗第1天、第3天尿量均明显高于对照组(P<0.01)。两组治疗后LVEF[(45.1±6.8)VS(40.6±6.2)]%、SV[(61.1±7.2)VS(52.9±6.5)]、CCr[(52.9±12.6)VS(42.7±13.2)]ml/min、NT-pro BNP[(983.4±169.2)VS(1860.7±178.0)]pg/ml比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗期间均无明显不良反应发生。结论持续微量泵注射呋塞米联合多巴胺能明显改善心肾综合征患者心肾功能,安全有效。

多巴胺联合呋噻米腹腔注射治疗肝硬化腹水的效果探讨

目的观察多巴胺联合呋噻米腹腔注射治疗肝硬化腹水的效果。方法对该院2015年5月—2016年9月收治的26例肝硬化腹水患者分组,其中对对照组患者进行常规治疗,在此基础上对观察组患者应用多巴胺联合呋噻米腹腔注射治疗,对比两组患者的治疗效果。结果疗程结束后,观察组患者的总有效率为84.6%,与对照组患者的61.5%对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的肝功能指标、血氮、24 h尿量得到明显改善,组间对比,观察组患者的TBil、ALB、24 h尿量指标改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论肝硬化腹水患者在常规治疗基础上应用多巴胺联合呋噻米腹腔注射治疗疗效显著,值得推广。

改良腹腔穿刺置管引流术联合腹腔内注射托拉塞米、多巴胺治疗肝硬化并难治性腹水的临床效果

目的探讨改良腹腔穿刺置管引流术联合腹腔内注射托拉塞米、多巴胺治疗肝硬化并难治性腹水的临床效果。方法选取我院2016年1月～2017年12月在消化科住院的60例肝硬化并难治性腹水患者作为研究对象,随机分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组给予常规护肝、降酶、利尿消肿、补充蛋白及维持电解质平衡等治疗措施,对于病毒性肝炎患者予以抗病毒治疗,行改良中心静脉导管腹腔置管引流术。观察组在对照组的基础上同时隔日腹腔注射盐酸多巴胺20 mg、托拉塞米20～40 mg,比较两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为90%,高于对照组的50%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的肝功能各项指标改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论改良腹腔穿刺置管引流术联合腹腔内注射托拉塞米、多巴胺治疗肝硬化并难治性腹水能够协同提高临床治疗效果,值得进一步推广应用。

腹水超滤浓缩回输联合多巴胺及呋塞米腹腔注射治疗顽固性腹水的临床研究

目的探讨研究腹水超滤浓缩回输联合多巴胺及呋塞米腹腔注射治疗顽固性腹水的临床效果。方法将2020年1月-2021年10月于我院收治的顽固性腹水患者中,随机抽出60例作观察对象行临床分析,30例患者予以腹水超滤浓缩回输作治疗方案,纳入对照组;30例选择腹水超滤浓缩回输联合多巴胺及呋塞米腹腔注射作治疗方案,纳入观察组,比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗有效率为90.00%,高于对照组的66.67%(P<0.05);观察组治疗后体征指标(腹围、体重、24小时尿量)优于对照组对应值(P<0.05);实验室指标对比中,观察组血清白蛋白、血肌酐显著高于对照组(P<0.05),两组血钾、血钠浓度比较,差异较小,无统计学意义(P>0.05)。结论针对顽固性腹水患者采取腹水超滤浓缩回输联合多巴胺及呋塞米腹腔注射作治疗方案,疗效显著,能有效强化患者治疗效果和改善其肝功能,值得推广。

托伐普坦联合多巴胺和呋塞米对顽固性心力衰竭患者心功能及各实验室指标的影响

目的探讨托伐普坦片联合盐酸多巴胺注射液和呋塞米注射液对顽固性心力衰竭患者心功能及各实验室指标的影响。方法选取延安大学附属医院2015年11月—2018年11月100例顽固性心力衰竭患者的临床资料进行回顾性研究,根据就诊顺序将受试者分组为对照组(50例)和观察组(50例)。对照组患者将20 mg盐酸多巴胺注射液加入到生理盐水35 m L中静脉泵入,滴速2 m L/h,1次/d,7 d为1疗程。同时给予20~60 m L呋塞米注射液静脉滴注,连续治疗3 d。观察组患者在对照组的基础上口服托伐普坦片治疗,1片/次,1次/d。连续治疗7 d。比较两组患者的治疗总有效率、治疗前后各心功能指标、各血流动力学指标及N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)水平变化,以及用药安全性。结果治疗后,观察组治疗总有效率为94.00%,对照组治疗总有效率为74.00%,两组比较存在统计学差异(P<0.05)。治疗后,两组患者左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)较治疗前显著降低,左心射血分数(LVEF)及6 min步行距离较治疗前均显著升高(P<0.05);且观察组以上指标均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者每搏指数(SI)、速度指数(VI)、收缩压(SBP)、心率(HR)、血钠(Na+)、预射血期(PEP)、心脏指数(CI)、收缩时间比率(STR)、心输出量(CO)、每搏输出量(SV)及NT-pro BNP水平较治疗前均显著改善(P<0.05),且观察组血流动力学指标变化及NTpro BNP水平显著优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论托伐普坦片联合盐酸多巴胺注射液和呋塞米注射液可有效改善患者的心功能、各血流动力学指标及NT-pro BNP水平,疗效安全显著,值得在顽固性心力衰竭治疗中应用推广。

参麦注射液联合呋塞米与多巴胺对慢性肺源性心脏病伴左心衰竭患者血清脂联素、和肽素、白细胞介素-6水平及心功能的影响

目的探讨参麦注射液联合呋塞米与多巴胺对慢性肺源性心脏病伴左心力衰竭患者血清脂联素(APN)、和肽素(CPN)、白细胞介素-6(IL-6)水平及心功能的影响。方法选取2018年11月至2020年9月在淄博市博山区中医院就诊的慢性肺源性心脏病伴左心力衰竭患者60例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组采用呋塞米与多巴胺治疗,观察组在对照组治疗基础上加用参麦注射液治疗。比较两组临床疗效、APN、CPN、IL-6、肺功能及心功能。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组APN水平高于治疗前,CPN、IL-6水平低于治疗前,且观察组上述指标变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组最大呼气峰流速(PEF)、第一秒钟用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后美国纽约心脏病协会(NYHA)分级优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性肺源性心脏病伴左心力衰竭患者采用参麦注射液联合呋塞米与多巴胺治疗的效果较好,可有效改善患者血清APN、CPN、IL-6水平、肺功能及心功能。