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Investigation on the Initial Stage of Film Growth in Situ
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作者 Zhenzhong QI Guopin DU Hanqi KE and Weiguo YAO(Institute of Solid State Physics, Chinese Academy of Sciences, Hefei, 230031, China) 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 1994年第6期451-454,共4页
The initial stage of Ag film growth on Cu(100). Ta(100) and Ta(110) single crystals as well as YBaCuO on Si single crystal covered by Pd was investigated in situ by means of LAS 600 surface analysis system with a sput... The initial stage of Ag film growth on Cu(100). Ta(100) and Ta(110) single crystals as well as YBaCuO on Si single crystal covered by Pd was investigated in situ by means of LAS 600 surface analysis system with a sputtering source in sample preparation chamber. The results show that the initial state for Ag / Cu(100) film growth is typical S-K model, for Ag / Ta(100) and Ag / Ta(110)they have the same S-K characteristics, but due to the different surface energies of two crystalline planes. there is some difference for Ag / Ta (100) and Ag / Ta(110). YBCO sputterjng process is rather complex and Cu is the first element appearing in the film. 展开更多
关键词 TA investigation on the initial Stage of Film Growth in Situ AG Cu
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The landscape of investigator‐initiated oncology trials conducted in China's Mainland during the past decade(2010–2019) 被引量:1
2
作者 Ye Cao Lin‐Miao Ye +5 位作者 Zhong Fan Wei Yang Li‐Ying Chen Yun Mei De‐Ying He Wen‐Jin Mo 《Cancer Innovation》 2023年第1期79-90,共12页
The number of clinical trials conducted in China's Mainland,including investigator‐initiated trials(IITs),has increased rapidly in recent years.However,there are few data on the characteristics of cancer‐related... The number of clinical trials conducted in China's Mainland,including investigator‐initiated trials(IITs),has increased rapidly in recent years.However,there are few data on the characteristics of cancer‐related IITs.We performed a comprehensive analysis of the landscape of cancer‐related IITs in China's Mainland in the past decade.All cancer‐related IITs registered on two clinical trial registries in the United States(www.clinicaltrials.gov,CT.gov)and China's Mainland(www.chictr.org.cn,ChiCTR)from 2010 to 2019 were identified.IITs were reviewed manually to validate classification,subcategorized by cancer type,and stratified by design characteristics to facilitate comparison across cancer types and with other specialties.A total of 8199 cancer‐related IITs were identified.The number of trials registered annually increased over time,especially in the last 5 years.Although interventional studies were predominant,randomized double‐blind studies accounted for only 8%of IITs.In the past decade,the trend for interventional studies conducted with different drugs increased year on year,although the increase in hormonal therapy IITs was not significant.Additionally,cancerrelated IITs were unevenly geographically distributed,with half concentrated in the economically developed cities Shanghai,Beijing,and Guangdong.We also found an increase in registration before participant enrollment(64.9%for trials in conducted in 2015–2019 vs.40.2%in 2010–2014,p<0.001)and data monitoring committee use(44.5%vs.40.0%,p=0.001)and a decrease in randomization(51.5%vs.62.7%,p<0.001)and funding(36.4%vs.56.3%,p<0.001)between these periods.We also observed changes in intervention type(decrease in cytotoxic drug therapy[34.8%vs.48.9%,p<0.001];increase in targeted therapy[17.8%vs.14.2%,p=0.004],immune checkpoint inhibitor therapy[6.6%vs.0.0%,p<0.001],and immune cell therapy[9.6%vs.4.5%,p<0.001]).Details of cancer‐related IITs conducted during the past decade illustrate the merits of oncology research in China's Mainland.Although the increased quantity of IITs is encouraging,limitations remain regarding the quality of clinical trials,regional imbalances,and funding allocation. 展开更多
关键词 cancer investigatorinitiated trials LANDSCAPE clinicaltrials.gov chictr.org.cn
原文传递
基于在线学习平台问卷调查的混合式教学在妇科教学中的应用 被引量:1
3
作者 孙聪聪 张英姿 +3 位作者 张晓敏 张小雪 周超 万金良 《中国继续医学教育》 2024年第8期80-84,共5页
目的观察基于在线学习平台问卷调查的混合式教学对妇科理论教学效果的影响。方法选取2021年7月—2022年7月滨州医学院2018级全日制本科临床医学专业学生113名作为研究对象,随机分为研究组57名和对照组56名。研究组采用在线学习平台调查... 目的观察基于在线学习平台问卷调查的混合式教学对妇科理论教学效果的影响。方法选取2021年7月—2022年7月滨州医学院2018级全日制本科临床医学专业学生113名作为研究对象,随机分为研究组57名和对照组56名。研究组采用在线学习平台调查问卷与线下教学相结合的教学模式,对照组采用传统教学模式,比较2组学生课堂表现、课后知识测评成绩和满意度问卷调查。结果研究组测评成绩(86.61±8.37)分,对照组成绩(82.07±12.25)分,研究组高于对照组,差异有统计学意义(t=2.304,P<0.05),满意度问卷调查结果显示研究组教学方法更得到学生的肯定(P<0.05)。结论基于慕课堂授课前后问卷调查混合教学模式适合当前教学形势,能有效提高学生学习主动性,提高教学质量。 展开更多
关键词 在线学习平台 问卷调查 线下教学 混合式教学 学习动机 主动性
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基于Clinical Trials数据库的癌性疼痛治疗药物临床试验分析
4
作者 储召群 马菁文 +3 位作者 尚天则 余早勤 何光照 王忱诚 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第10期1640-1645,共6页
目的了解近年来癌性疼痛(癌痛)治疗药物临床试验的趋势和特点,为癌痛治疗药物的开发和临床研究提供参考依据。方法从Clinical Trials数据库中检索1987—2022年癌痛治疗药物临床试验的相关信息,从试验类型、备案时间、申报地区、癌痛类... 目的了解近年来癌性疼痛(癌痛)治疗药物临床试验的趋势和特点,为癌痛治疗药物的开发和临床研究提供参考依据。方法从Clinical Trials数据库中检索1987—2022年癌痛治疗药物临床试验的相关信息,从试验类型、备案时间、申报地区、癌痛类型、癌痛治疗药物等角度进行描述性分析。结果筛选出临床试验376项,由研究者发起的试验(IIT)项目数多于注册类试验(IST),其中北美洲的总项目数、IIT和IST项目数最多;试验总项目数和IST项目数先增长后回落,IIT的试验项目数稳步增长。针对慢性癌痛、爆发性癌痛和重度癌痛的研究相对较多。研究对象以阿片类药物尤其是芬太尼的占比最高。结论癌痛治疗药物临床试验对推进癌痛治疗药物治疗发挥了重要作用,未来有待进一步加强IST在新型癌痛治疗药物的研究和开展更多IIT研究,以更好地优化癌痛治疗效果。 展开更多
关键词 药物临床试验 癌性疼痛 研究者发起的试验 注册类试验
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欧盟先进疗法医药产品的医院豁免条款研究及对我国的启示 被引量:1
5
作者 王艺霏 谢金平 邵蓉 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第11期1285-1290,共6页
目的 研究欧盟先进疗法医药产品的医院豁免条款特点,为完善我国细胞和基因治疗产品的监管体系提供启示与建议。方法 通过文献研究及检索欧盟各成员国官网,从“非常规”定义、生产质量标准、药物警戒要求方面比较各成员国适用和实施医院... 目的 研究欧盟先进疗法医药产品的医院豁免条款特点,为完善我国细胞和基因治疗产品的监管体系提供启示与建议。方法 通过文献研究及检索欧盟各成员国官网,从“非常规”定义、生产质量标准、药物警戒要求方面比较各成员国适用和实施医院豁免条款的差异,分析医院豁免条款在实践中可能存在的问题,并结合我国细胞和基因治疗产品的监管现状提出政策建议。结果与结论 欧盟医院豁免条款为罕见病、缺乏有效治疗或更好治疗方案的患者提供了获得新治疗方法的机会,有效提高了患者用药的可及性。但欧盟各成员国针对医院豁免条款的规定存在一定差异,譬如部分成员国未明确界定“非常规”情形,各个成员国在生产质量标准及药物警戒要求方面不同。医院豁免条款在实施过程中也存在信息透明度不高、缺乏一定的限制条件等问题。结合我国细胞和基因治疗产业的发展及监管现状,建议我国在“非常规”情形下探索低风险细胞和基因治疗方法的临床转化应用,并从生产质量标准、药物警戒要求等方面加强对临床转化应用疗法的管理;应当进一步规范研究者发起的临床研究,并注意平衡临床应用与药品注册上市的关系,引导我国细胞和基因治疗产业持续健康发展。 展开更多
关键词 先进疗法医药产品 医院豁免条款 细胞和基因治疗 研究者发起的临床研究
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研究者发起的临床研究质量管理体系建设
6
作者 张卿 高源 +2 位作者 黄轶刚 张长青 张力 《上海医药》 CAS 2024年第5期9-13,76,共6页
我国研究者发起的临床研究(investigator-initiated trial,IIT)数量持续增加,同时其研究质量问题也逐渐凸显。如何建设和优化医疗卫生机构IIT质量管理体系,提升研究质量,成为医疗卫生机构管理者关注的焦点之一。本文梳理国际/我国质量... 我国研究者发起的临床研究(investigator-initiated trial,IIT)数量持续增加,同时其研究质量问题也逐渐凸显。如何建设和优化医疗卫生机构IIT质量管理体系,提升研究质量,成为医疗卫生机构管理者关注的焦点之一。本文梳理国际/我国质量管理标准,结合IIT质量管理实践,提出应将质量管理的基本原则、要求和方法应用于医疗卫生机构IIT质量管理体系建设。医疗卫生机构管理者须根据IIT的特点建设与IIT相适宜的质量管理体系,以保障受试者的权益和安全,确保研究数据的真实性和可靠性。 展开更多
关键词 研究者发起的临床研究 质量管理体系 质量管理标准
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研究者发起的临床研究管理体系建设探索
7
作者 冯钰 陈仲林 李榕 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第10期1620-1624,共5页
目的适应新形势下医学科技创新要求,探索建立具有科学性、规范性和合理性的管理制度和体系,积极推进医疗卫生机构研究者发起的临床研究(IIT)健康发展。方法通过查询文献、政策解读及工作实践,了解目前IIT管理的痛点及难点问题,梳理IIT... 目的适应新形势下医学科技创新要求,探索建立具有科学性、规范性和合理性的管理制度和体系,积极推进医疗卫生机构研究者发起的临床研究(IIT)健康发展。方法通过查询文献、政策解读及工作实践,了解目前IIT管理的痛点及难点问题,梳理IIT管理的核心要求及要素,思考完善IIT管理的措施。结果探索IIT管理五大支撑体系建设。职能责任体系,对IIT进行分类分层管理、责权分明;质量监管体系,引入第三方协管机制,填补IIT质量管理三级质控体系的缺漏;经费支撑体系,减免IIT的医院管理费,将IIT承接情况纳入优选SMO年度考评指标;协同创新体系,对外与企业联动,对内各部门协调整合,共同促进IIT的高效率运转;风险预警体系,制定IIT风险评估标准,实时动态监管,强化IIT数据管理,保障IIT数据安全。结论目前IIT管理在国内普遍缺乏足够的重视,且无完备的管理体系框架及实践。通过构建IIT五大体系建设方案,有利于优化流程、提高效率、保障质量、降低风险,对于IIT管理的完善和发展有一定的借鉴意义。 展开更多
关键词 医学科技创新 研究者发起的临床研究 管理体系
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“十四五”期间医院研究者发起的体细胞临床研究建设发展的若干思考
8
作者 向橦 曹烨 《中国医药导报》 CAS 2024年第14期179-181,189,共4页
本文基于我国《“十四五”生物经济发展规划》和最新《体细胞临床研究工作指引(试行)》指导文件精神,结合国内外医院研究者发起的临床研究现状和发展趋势,分析研究者发起的体细胞临床研究在细胞治疗相关技术产品转化和临床应用中的优劣... 本文基于我国《“十四五”生物经济发展规划》和最新《体细胞临床研究工作指引(试行)》指导文件精神,结合国内外医院研究者发起的临床研究现状和发展趋势,分析研究者发起的体细胞临床研究在细胞治疗相关技术产品转化和临床应用中的优劣点,探讨研究者发起的体细胞临床研究未来建设发展。相关医院应对标《体细胞临床研究工作指引(试行)》,结合各自医院相关学科并联合地区特色资源,建立体细胞技术评估与互选体系,建立体细胞制剂生产和检测放行平台、建立临床前和临床中合同研究组织优化平台、建立临床数据化和规范化管理平台,从而共同促进我国研究者发起的体细胞临床研究事业高质量发展。 展开更多
关键词 研究者发起的临床研究 体细胞 规范化管理 高质量发展
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科学性审查视角下研究者发起的临床研究方案撰写问题及对策 被引量:1
9
作者 孙健 翁学智 张捷迅 《现代医院》 2024年第2期311-313,316,共4页
研究者发起的临床研究(investigator initiate trial,IIT)项目日益增多,科学、可行、详尽、清晰的研究方案是保证临床试验能够顺利实施,并获得科学、准确和可靠结果的重要前提。文章以北京某三甲医院132项IIT项目科学性审查情况为研究对... 研究者发起的临床研究(investigator initiate trial,IIT)项目日益增多,科学、可行、详尽、清晰的研究方案是保证临床试验能够顺利实施,并获得科学、准确和可靠结果的重要前提。文章以北京某三甲医院132项IIT项目科学性审查情况为研究对象,汇总分析了研究方案撰写中的一些共性问题,涉及立项依据、研究设计类型、纳入排除标准、结局指标和样本量五个方面,同时探讨了以上问题的产生原因及解决对策,以期提高科学性审查的工作效率,促进IIT项目高质量运行。 展开更多
关键词 临床研究 科学性审查 研究方案 研究者发起的临床研究
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美欧日细胞和基因治疗产品IIT和IST管理制度的关联性研究及对我国的启示
10
作者 谢金平 王艺霏 +1 位作者 杨伊凡 邵蓉 《中国食品药品监管》 2024年第9期90-103,共14页
细胞和基因治疗(CGT)作为全球生物医药产业未来发展的重点方向,在许多传统治疗无效的严重或难治性疾病领域展现出巨大的应用潜力。在我国,基于CGT产品的特殊性,大多数企业在研发初期会首先开展研究者发起的临床研究(IIT)以初步评估产品... 细胞和基因治疗(CGT)作为全球生物医药产业未来发展的重点方向,在许多传统治疗无效的严重或难治性疾病领域展现出巨大的应用潜力。在我国,基于CGT产品的特殊性,大多数企业在研发初期会首先开展研究者发起的临床研究(IIT)以初步评估产品的安全性和有效性。但目前我国IIT完成后尚不能直接转化应用,只能转回制药企业发起的药物临床试验(IST),而后通过药品注册上市后使用。本文通过系统梳理美欧日国家和地区CGT及IIT的监管现状,分析其IIT与IST衔接的案例,同时结合我国医药产业发展情况和IIT管理现状,分析我国目前IIT与IST衔接面临的挑战,进而提出相关建议,以期更好地配置CGT产品的临床研究资源,促进CGT产业发展。 展开更多
关键词 细胞和基因治疗产品 研究者发起的临床研究 制药企业发起的药物临床试验 国外监管体系 启示
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基于德尔菲法和层次分析法构建研究者发起临床研究立项评估体系
11
作者 周颖 李玉艳 +2 位作者 徐蕾 刘坤 宁仁利 《中国医药导刊》 2024年第2期114-118,共5页
目的:围绕研究者发起的临床研究项目,探索建立科学合理的立项评估指标体系,使科研管理部门的决策更具科学性。方法:通过文献查阅、专题小组讨论等方法拟定评估体系框架。运用德尔菲法构建评估体系,采用层次分析法确定各指标的权重。结果... 目的:围绕研究者发起的临床研究项目,探索建立科学合理的立项评估指标体系,使科研管理部门的决策更具科学性。方法:通过文献查阅、专题小组讨论等方法拟定评估体系框架。运用德尔菲法构建评估体系,采用层次分析法确定各指标的权重。结果:本次共邀请了10位专家进行了2轮问卷调查。5个一级指标权重从高到低依次为立项依据(0.398 1)、研究基础(0.212 7)、研究内容(0.204 1)、研究方案(0.105 7)、预期产出和效益(0.079 4)。二级指标中,组合权重最高的前3位分别是“研究背景是否论述清晰”(0.229 3),“研究现状是否调研全面”(0.128 4)和“前期研究基础是否扎实”(0.110 0)。结论:本次通过德尔菲法和层次分析法构建的研究者发起临床研究立项评估体系具有较好的科学性和合理性,可为科研管理部门开展立项管理提供参考。 展开更多
关键词 研究者发起的临床研究 立项评估 德尔菲法 层次分析法
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某医院研究者发起的临床研究现状与发展对策分析 被引量:8
12
作者 储召群 张语馨 +2 位作者 姜梅玲 王健 谢峻 《药物流行病学杂志》 CAS 2022年第12期850-853,共4页
目的:对某医院研究者发起的临床研究(IIT)的现状进行分析,通过了解发展情况及存在的问题,为提升临床研究质量提出发展对策。方法:采用描述性统计方法对某院IIT项目、类型、成果等情况进行分析研究。结果:该院IIT项目逐年提升(平均增长率... 目的:对某医院研究者发起的临床研究(IIT)的现状进行分析,通过了解发展情况及存在的问题,为提升临床研究质量提出发展对策。方法:采用描述性统计方法对某院IIT项目、类型、成果等情况进行分析研究。结果:该院IIT项目逐年提升(平均增长率为21.48%),但干预性和多中心类临床研究增长缓慢;在美国Clinical Trails网站注册的临床研究,干预性临床研究注册数多于观察性临床研究,单中心临床研究注册数多于多中心临床研究项目;临床研究类论文发表量逐年增加,占全院发表论文比例为5.28%。结论:需进一步转变观念,提高临床研究认识;培养人才,打造高水平研究团队;推进临床研究型病房的建立,做好平台支撑;搭建临床研究信息管理平台,实现高效管理。 展开更多
关键词 临床研究 现状 发展对策
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新形势下研究者发起的临床研究立项管理要点 被引量:13
13
作者 程晓华 舒展 +2 位作者 徐文炜 温金华 胡锦芳 《医药导报》 CAS 北大核心 2022年第2期266-270,共5页
随着研究者发起的临床研究的蓬勃发展以及国家对临床研究规范管理的要求不断提升,医疗机构开展临床研究的积极性也日益高涨。该文依据临床研究相关法规,结合相关文献和既往临床研究的管理经验,对研究者发起的临床研究立项管理过程中存... 随着研究者发起的临床研究的蓬勃发展以及国家对临床研究规范管理的要求不断提升,医疗机构开展临床研究的积极性也日益高涨。该文依据临床研究相关法规,结合相关文献和既往临床研究的管理经验,对研究者发起的临床研究立项管理过程中存在的常见问题表现形式、责任主体、管理模式进行探讨,并对归口管理部门和管理团队的确定,研究项目形式审查、学术和伦理审查、合同审查等关键环节中可能的风险要点进行分析和阐述。通过主动建立风险模式下动态的立项管理体系,强化管理部门的能力建设和管理职能,规范的立项审查流程以及信息化平台的支撑是开展立项审查和管理的重要保障,有助于研究者发起的临床研究的可持续发展。 展开更多
关键词 研究者发起的临床研究 立项审查 质量管理 风险管理
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不同橡胶树优良品种区域试种调查研究 被引量:3
14
作者 贺军军 罗萍 +3 位作者 程儒雄 张华林 李土荣 李维国 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2014年第7期1255-1261,共7页
通过对1990年建立在广东省南华农场的橡胶优良品种区域试种试验区的跟踪调查发现:云研1抗风能力最差、产量低,不适于重风区种植;文昌193和徐育25030A死皮树率高、风害严重,在轻风生态类型区种植能更好的发挥其产量特性,特别是文昌193的... 通过对1990年建立在广东省南华农场的橡胶优良品种区域试种试验区的跟踪调查发现:云研1抗风能力最差、产量低,不适于重风区种植;文昌193和徐育25030A死皮树率高、风害严重,在轻风生态类型区种植能更好的发挥其产量特性,特别是文昌193的高产特性;文昌215和徐育11721抗性和产量中等,可在风害较重的区域适当种植;文昌33-24和湛试167-16虽然抗风能力强、但产量低,不适宜较大面积推广种植,可作为抗风性选育种研究材料。综合来看,对照品种PR107虽然有效割胶率较低,可单株产量高使单位面积产量高;对照红星1产量中等,其抗风能力强和死皮树率低使其有效割胶树率最高,保证了单位面积产量。 展开更多
关键词 橡胶树 优良品种 区域试种 调查研究 产量
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石河子市母乳喂养启动现状及影响因素分析 被引量:17
15
作者 刘萍 乔丽娟 +5 位作者 于萍 王艳 谭玲 唐岚 许凤莲 王如文 《中国妇幼健康研究》 2010年第2期130-132,共3页
目的了解2007~2009年石河子市新生儿母乳喂养启动现状和影响因素,为提高纯母乳喂养率提供依据。方法对2007~2009年在石河子市人民医院、石河子大学医学院第一附属医院、石河子市妇幼保健院分娩的527例产妇进行问卷调查。结果①产后1小... 目的了解2007~2009年石河子市新生儿母乳喂养启动现状和影响因素,为提高纯母乳喂养率提供依据。方法对2007~2009年在石河子市人民医院、石河子大学医学院第一附属医院、石河子市妇幼保健院分娩的527例产妇进行问卷调查。结果①产后1小时内开始母乳吸吮的比例为26.1%;1周内纯母乳喂养率为9.1%;②Logistic回归分析显示母亲计划进行纯母乳喂养(Adjust OR=5.59,95% CI:2.25~13.92)、母亲自觉母乳能满足婴儿需要(Adjust OR=3.91,95% CI:1.31~11.74)、下奶前不喂(糖)水或奶粉(Adjust OR=5.80,95% CI:2.78~12.13)、无他人推荐奶粉(Adjust OR=3.49,95% CI:1.01~12.01)是纯母乳喂养的保护因素。结论2007~2009年石河子市产妇1周内纯母乳喂养率低,需要对医护人员和孕产妇分别进行提高纯母乳喂养率的培训或教育。 展开更多
关键词 纯母乳喂养 母乳喂养启动现状 问卷调查 影响因素
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对研究者发起的临床研究的监管与伦理审查的思考 被引量:25
16
作者 廖红舞 郝纯毅 +3 位作者 张雷 陆婷 周顺连 李洁 《中国医学伦理学》 2019年第12期1518-1521,1534,共5页
通过查阅国内外相关文献,对IIT的研究监管与伦理审查现状与面临的挑战进行讨论与分析,结合工作实践,提出如下建议对策:从国家制定针对性法规,明确监管部门;医疗机构设立专门制度,完善内部流程;研究者提升意识,落实质量管理三个方面加强... 通过查阅国内外相关文献,对IIT的研究监管与伦理审查现状与面临的挑战进行讨论与分析,结合工作实践,提出如下建议对策:从国家制定针对性法规,明确监管部门;医疗机构设立专门制度,完善内部流程;研究者提升意识,落实质量管理三个方面加强相关法规的制定与分层监管;从研究的科学价值、风险与获益的合理评估、知情同意充分告知三方面提升伦理审查能力。通过此次研究认为:重视IIT研究的意义与作用,推动国家相关指南、法规的制定及监管,提升研究者质量管理意识,落实伦理审查,有助于促进IIT规范、高质量开展,更好地推进药物研究的深度和广度,为循证医学及新药研发提供可靠依据。 展开更多
关键词 研究者发起的临床研究 临床研究监管 伦理审查 科研伦理
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变支点滑动轴承工作机理分析及转子振动特性试验研究 被引量:8
17
作者 杨期江 李伟光 +1 位作者 郑相立 王凯 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期103-112,共10页
将传统可倾瓦轴承瓦块的机械支点改为流体支点,提出了一种变支点滑动轴承结构;阐述了该变支点滑动轴承内外层油膜的形成原理,并分析了该轴承的初始工作状态;对轴承初始工作状态下的平衡位置进行仿真计算,论述了底瓦浮起所需静压腔面积... 将传统可倾瓦轴承瓦块的机械支点改为流体支点,提出了一种变支点滑动轴承结构;阐述了该变支点滑动轴承内外层油膜的形成原理,并分析了该轴承的初始工作状态;对轴承初始工作状态下的平衡位置进行仿真计算,论述了底瓦浮起所需静压腔面积与载荷、转速的关系.为了对该滑动轴承-转子的动力性能进行研究,获取试验参数,研制了一套能够自动采集数据、实时分析数据的滑动轴承-转子振动特性测试试验台.采用双面动平衡及影响系数法对试验台转子进行现场动平衡试验,结果验证了文中方法的有效性.对比分析了常规滑动轴承与变支点滑动轴承的转子振动特性以及试验台机脚的加速度振动特性,结果表明所开发的变支点滑动轴承具有较好的阻尼减振特性. 展开更多
关键词 变支点滑动轴承 工作机理 振动特性 初始工作状态 试验研究
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研究者发起的临床研究用于支持新药研发面临的挑战 被引量:10
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作者 白桦 张抒扬 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期511-516,共6页
在我国开展的大量研究者发起的临床研究(Investigator-initiated clinical trials,IIT),其中部分应该可以为新药研发起到重要的支撑作用。但由于我国IIT尚存在数量多、规模小、质量参差不齐等问题,特别是在方案设计、质量管理以及伦理... 在我国开展的大量研究者发起的临床研究(Investigator-initiated clinical trials,IIT),其中部分应该可以为新药研发起到重要的支撑作用。但由于我国IIT尚存在数量多、规模小、质量参差不齐等问题,特别是在方案设计、质量管理以及伦理审查能力等方面与制药企业发起的注册临床试验还存在不小的差距,导致很多IIT还不能用于支持新药研发。因此需要监管部门、申办方、研究机构、伦理委员会和研究者共同提高对于IIT用于支持新药研发作用的认识。只有加强监管,建立有效的质量管理体系、强化对研究者的培训并切实提升伦理审查能力,才能用高质量的研究者发起的临床研究支持新药研发。 展开更多
关键词 研究者发起的临床研究 新药研发 质量管理 伦理审查
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上海市松江区居民首诊选择和转诊现况的调查与分析 被引量:8
19
作者 江一峰 段茗玉 +1 位作者 高颖 冯运 《中国卫生质量管理》 2016年第4期20-22,共3页
目的调查社区居民在就医过程中的首诊选择和转诊现况,为分级诊疗体系的建立与完善提供依据。方法随机抽取社区常住居民,通过问卷调查,收集社区居民首诊选择、转诊现况及对转诊评价的相关数据,并通过描述性研究方法对调查结果进行分析。... 目的调查社区居民在就医过程中的首诊选择和转诊现况,为分级诊疗体系的建立与完善提供依据。方法随机抽取社区常住居民,通过问卷调查,收集社区居民首诊选择、转诊现况及对转诊评价的相关数据,并通过描述性研究方法对调查结果进行分析。结果就医便捷度和医疗水平是选择首诊医院的主要依据,有转诊经历的社区居民比例不高,较多从下级医院转到上级医院;社区居民转诊的满意度及顺利程度一般。结论 "首诊在社区"尚未成为居民普遍的就诊习惯,强制政策的缺位及价格政策的弱效直接导致转诊秩序混乱,目前转诊问题主要集中在时间、流程和费用3个方面。 展开更多
关键词 分级诊疗 现况调研 首诊 转诊 社区居民
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论我国侦查程序的启动与法律规制 被引量:5
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作者 许细燕 张学斌 《中国人民公安大学学报(社会科学版)》 北大核心 2004年第4期50-54,共5页
我国侦查程序的启动采取了一种比较慎重的程序型启动模式,但在侦查程序启动之前可以采取哪些调查手段,所采取的手段处于何种法律地位,理论界和实践界对此莫衷一是。然而,我国现行的侦查程序启动模式存在根本性缺陷,对刑事诉讼目的的实... 我国侦查程序的启动采取了一种比较慎重的程序型启动模式,但在侦查程序启动之前可以采取哪些调查手段,所采取的手段处于何种法律地位,理论界和实践界对此莫衷一是。然而,我国现行的侦查程序启动模式存在根本性缺陷,对刑事诉讼目的的实现构成了障碍,因此应进行法律规制。 展开更多
关键词 侦查启动程序 模式 法律规制
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