在表面活性剂存在下用5-Br-PADAP吸光光度法测定汞

研究了在阴离子表面活性剂SDS存在下,用5-Br-PADAP测定汞的最佳条件。试验表明,在硼砂-盐酸缓冲介质中,pH为8.35～10.40时,络合物的最大吸收波长为λ_(max)=562nm,表观摩尔吸光系数为1.12×10~5,络合物的组成为Hg(Ⅱ):5-Br-PADAP=1:2,线性范围为0～35μg/25ml。方法体系简单,操作方便,是目前光度法测定痕量Hg(Ⅱ)灵敏度较高的方法之一。

紫外分光光度法测定富马酸二甲酯的含量

本文研究了用紫外分光光度法测定富马酸二甲酯含量的方法 ,探讨了测定过程中有关条件的变化对测定的影响 ,获得了测定的适宜条件 :波长 2 1 0± 2nm ;温度 1 9～ 2 5℃ ;无水乙醇为溶剂 ;测定体系的pH为7.2 5～ 8.2 5。DMF的含量与溶液的吸光度的关系为P =0 .0 933A +0 .0 4 1 6,经与色

地衣酚-Cu^(2+)催化分光光度法测定啤酒废酵母中的RNA

本文介绍了用 Cu O作催化剂 ,催化分光光度测定啤酒废酵母中 RNA。在地衣酚试剂中加入 Cu O催化剂 ,可显著地减少 DNA的干扰。在 λmax=670 nm,10— 10 0 μg· m L-1范围内 ,吸光度与 RNA浓度之间呈良好线性关系 ,摩尔吸光系数 ε=7.8× 10 -3L·mol-1· cm-1,方法误差仅为 1.5 5 %。

以三波长分光光度法测定麦迪霉素的含量

麦迪霉素样品先用简单的吸附方法除去强极性组分后,再用三波长分光光度法分析其有效成分。测定波长分别为230nm和279nm。结果表明所建立的方法是令人满意的。

甘木通不同部位总黄酮含量的测定

目的:建立黄酮类化合物含量的测定方法并分别测定甘木通茎、叶中总黄酮含量。方法:以芦丁为对照品建立标准曲线,以75%乙醇为溶剂在90℃加热回流提取甘木通茎、叶中总黄酮类成分,用分光光度法在波长510nm处测定总黄酮含量。结果:芦丁浓度(C)与吸光度(A)间的关系为C=0.090244A-0.0001936(r=1.0000),回收率为101.18%,RSD=2.36%(n=5)。甘木通茎和叶中总黄酮含量分别为0.99%和1.20%。结论:甘木通叶中总黄酮含量比茎约高出21%。

两种板栗淀粉含量测定方法的比较研究

本文研究了用双波长分光光度法和碘比色法分别测定板栗果仁中直链淀粉和支链淀粉的含量,结果表明双波长方法重复性和稳定性都好,栗仁中可溶性糖和脂类存在可使测定结果偏大。

Co(Ⅱ)—H_2O_2—偶氮胂M体系催化光度法测定痕量钴

研究了在稀H2SO4介质中，痕量钴催化过氧化氢氧化偶氮胂M褪色反应的动力学条件，建立了催化动力学光度法测定钴的新方法．方法的线性范围为0-0．08mg/L，检测限为1．73×10^-9g／L．在用于测定维生素％中痕量钴时，结果满意．

电镀液和电镀层中钯和钴的分光光度法同时测定

在 ＰＨ＝ ４．５的 ＨＡＣ－ＮａＡｃ介质中，钴和钯都能与 ２－［２－（６－甲基苯并噻唑）偶氮］５－［Ｎ－甲基．Ｎ．乙羧基］苯甲酸（简称ＭＣＢ）形成络合物。在λ＝７１０ ｎｍ处 Ｃｏ－ＭＣＢ不吸收；在 ６１０．５ｎｍ处Ｄｏ－ＭＣＢ有最大吸收，而Ｐｄ－ＭＣＢ也有一定的吸收值。利用这一差异，可在６１０．５ ｎｍ处测定 Ｐｄ和 Ｃｏ的合量，而在７１０ ｎｍ处测定 Ｐｄ的含量，再利用系数法算出 Ｃｏ的含量。测定的线性范围分别为 ０．２～４．０ ｍｇ／Ｌ（对Ｐｄ）和０．４～２．２５ ｍｇ／Ｌ（对 Ｃｏ），相对标准偏差均小于４％，回收率在９１％－１０８％之间。本方法简便、快捷，可用于电镀液和镀层中钯和钴的同时测定。

荧光偏振免疫测定法与紫外分光光疫法对茶碱血药浓度测定的相关性比较

对３１个血样采用荧光偏振免疫测定法（ＦＰＩＡ）与紫外分光光度法（ＵＶ）法进行茶碱血药浓度监测，并比较两种方法对测定结果的准确程度。结果表明，ＦＰＩＡ法与ＵＶ法测定的茶碱的平均血药浓度分别为６．５３４±２．９０５μｇ／ｍｌ，５．７８９±２．５４１μｇ／ｍｌ，其比率为０．８９７±０．１７６（Ｃ（ＵＶ）／Ｃ（ＦＰＩＡ））。以Ｃ（ＦＰＩＡ）为Ｙ，Ｃ（ＵＶ）为Ｘ，进行线性回归。回归方程为Ｙ＝０．５５４＋１．０３３Ｘ（ｒ＝０．９０３８），在统计学上Ｃ（ＦＰＩＡ）与Ｃ（ＵＶ）之间有显著性差异，（Ｐ＜０．０１）。

紫外-可见分光光度法测定西地碘片中碘的含量

目的采用紫外-可见分光光度法测定西地碘片中碘的含量。方法利用西地碘片中碘在356nm波长处有最大吸收进行紫外-可见分光光度法测定。结果浓度在12～60μg.mL-1内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.89%,RSD为0.83%(n=9)。结论本方法简便、准确、重复性好。适用于半成品的含量控制。

分光光度法测定水中六价铬测量不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论,采用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬的测定不确定,通过计算和评定,得出该测定水中六价铬的测量结果为0.05595 mg/L时,取包含因子k=2(约95%置信概率),扩展不确定度U=0.001 mg/L。该不确定度评价方法在实际工作中具有较强的实用价值。