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北京某公立医院新院区筹备与初期运营实践
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作者 韩媛媛 张丁元 +2 位作者 路璐 刘雨辰 王明刚 《中国医院》 北大核心 2024年第6期94-97,共4页
建设新院区是大型公立医院的重要发展战略之一,可以有效促进医疗资源扩容和合理布局,满足群众对优质医疗服务的需求。新院区的开办筹备和初期运营管理是其平稳运行、高质量发展的起点。本文介绍了北京某大型公立综合三甲医院新建院区开... 建设新院区是大型公立医院的重要发展战略之一,可以有效促进医疗资源扩容和合理布局,满足群众对优质医疗服务的需求。新院区的开办筹备和初期运营管理是其平稳运行、高质量发展的起点。本文介绍了北京某大型公立综合三甲医院新建院区开办筹备和初期运营管理的实践经验,为公立医院新院区的建设开办和多院区运营管理提供参考。 展开更多
关键词 公立医院 新院区 开办筹备 运营管理
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PDCA循环在缩短日间手术术前等待时间中的效果评价
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作者 饶春梅 陈小芳 +3 位作者 张美琴 卓玉双 李燕萍 陈付红 《中国卫生标准管理》 2024年第5期189-194,共6页
目的探讨运用PDCA程序缩短日间手术患者术前准备等待时间,进而符合院感防控的管理模式。方法采用PDCA循环管理方法,以建立多学科合作机制、精准安排患者入院时间、合理规划术前等待区域等改进方案。2022年1月8日—21日的日间手术患者31... 目的探讨运用PDCA程序缩短日间手术患者术前准备等待时间,进而符合院感防控的管理模式。方法采用PDCA循环管理方法,以建立多学科合作机制、精准安排患者入院时间、合理规划术前等待区域等改进方案。2022年1月8日—21日的日间手术患者316例为对照组,2022年3月26日—5月8日,实施PDCA改善后的日间手术患者为PDCA组。对2组患者术前等待时间、患者术前等候期满意度进行比较。结果日间手术患者平均等待时间由对照组的184.36 min,降低至PDCA组的47.64 min,满意度由81.01%提升至96.11%,前后比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论日间手术短平快的运作方式与感染控制理念相融合,需要各医院根据业务区域特点及患者需求做有效的患者术前分流措施,对于提升患者就医体验、降低院感发生率、护患满意度具有重要意义。 展开更多
关键词 日间手术 术前准备 等待时间 医院感染 人员密度 满意度
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基于CiteSpace可视化下的国内医疗机构中药制剂研究热点与趋势分析
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作者 王硕 马胜 +5 位作者 程振田 刘志强 潘玉兴 王斌 王丹丹 李祥鹏 《海峡药学》 2024年第1期16-21,共6页
目的 探索20年来医疗机构中药制剂发展脉络趋势,以期为将来医疗机构中药制剂的发展提供路线参考。方法 通过CNKI检索2003~2023年医疗机构中药制剂相关文献,利用CiteSpace软件,将作者、发文机构、关键词等信息做可视化分析。结果 共检索... 目的 探索20年来医疗机构中药制剂发展脉络趋势,以期为将来医疗机构中药制剂的发展提供路线参考。方法 通过CNKI检索2003~2023年医疗机构中药制剂相关文献,利用CiteSpace软件,将作者、发文机构、关键词等信息做可视化分析。结果 共检索文献666篇,随国家政策的变化,发文量在2010年后逐年增加,并于2021年迎来高峰,杨忠奇团队近年来发文量较多,且研究课题较为前沿,北京市药品审批中心为发文量最多的机构,且合作机构较多。结论 医疗机构中药制剂近年来发展迅速,研究热点从基本的工艺流程、临床研究、制剂分析向传统工艺中药制剂备案管理、新药孵化、质量控制、传承创新转换,未来长时间内新药孵化、备案管理、质量控制仍将作为本领域的研究热点及方向。 展开更多
关键词 医疗机构中药制剂 院内制剂 CITESPACE
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2017年至2022年四川省某三级甲等综合医院医院制剂使用现状及发展路径分析
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作者 杜鸿灵 刘伟 +4 位作者 何玉华 吴筱霓 杨少熙 顾秀竹 金朝辉 《中国药业》 CAS 2024年第4期6-9,共4页
目的为医院制剂的发展提供建议。方法利用医院信息系统对四川省某三级甲等综合医院2017年至2022年医院制剂使用数量、使用金额、制剂品种数等进行回顾性统计,分析该院医院制剂的使用特点,并为其发展提供建议。结果6年间,该院生产的西药... 目的为医院制剂的发展提供建议。方法利用医院信息系统对四川省某三级甲等综合医院2017年至2022年医院制剂使用数量、使用金额、制剂品种数等进行回顾性统计,分析该院医院制剂的使用特点,并为其发展提供建议。结果6年间,该院生产的西药制剂品种数由16种减至12种,中药制剂品种数一直保持为7种。医院制剂使用量总体呈增长趋势,但2020年和2022年同比前一年均有降低。西药制剂使用量构成比总体呈下降趋势,2017年至2019年的使用量及使用金额总体呈增长趋势,但2020年至2022年出现下滑,使用科室涉及皮肤科、血液内科、消化内科、内分泌科和五官科;中药制剂使用量构成比总体呈上升趋势,使用量及使用金额总体呈增长趋势,涉及皮肤科、消化内科、神经内科。两类制剂的使用均以皮肤科为主。结论该院西药医院制剂在6年间呈一定的萎缩现象,但仍有较大发展空间。医院应予以医院制剂支持,依规申请合理价格,拓展联盟医院调剂供给,增加网络物流配送业务等,以增强药品可及性。此外,还需以“患者需求”为导向创新制剂研发,助力医院制剂可持续发展。 展开更多
关键词 医院制剂 四川省 三级甲等综合医院 使用现状 发展路径
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病情分级与院内制剂对新型冠状病毒感染患者28 d死亡风险的影响及其交互作用:一项回顾性队列研究
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作者 胡馨茹 杨凡 +5 位作者 王滢湉 王晨 邱玺瑞 陈芳怡 王威 王晓骁 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期618-627,共10页
目的探究新型冠状病毒感染(简称新冠,COVID-19)住院患者28 d死亡风险的影响因素,并分析入院时病情分级与服用院内制剂的交互作用。方法回顾性收集江苏省中医院于2022年12月15日至2023年1月15日收治入院的,年龄18~90岁的新冠患者信息,排... 目的探究新型冠状病毒感染(简称新冠,COVID-19)住院患者28 d死亡风险的影响因素,并分析入院时病情分级与服用院内制剂的交互作用。方法回顾性收集江苏省中医院于2022年12月15日至2023年1月15日收治入院的,年龄18~90岁的新冠患者信息,排除入院48 h内死亡和未随访到结局的新冠住院患者信息。依据研究对象是否发生28 d死亡结局分为存活组和死亡组,对2组特征进行描述性分析,采用多因素Logistic回归分析新冠住院患者发生28 d死亡的影响因素,并通过叉生分析和层次回归法探讨入院时病情分级与住院期间是否服用院内制剂的相加交互作用。结果存活组和死亡组在入院时病情分级、住院期间服用院内制剂、住院期间使用激素、年龄、血小板、乳酸脱氢酶、尿素之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。叉生分析和层次Logistic回归的结果显示,在未校正任何混杂因素时,入院时病情分级与服用院内制剂存在相加交互作用(RERI=-20.678,95%CI:-33.703~-7.652;APAI=-2.301,95%CI:-4.027~-0.575)且为拮抗相互作用(SI=0.279,95%CI:0.157~0.493);在校正了性别、年龄和临床特征,以及进一步校正实验室检查指标后,入院时病情分级与服用院内制剂仍存在相加交互作用(RERI=-5.972,95%CI:-10.564~-1.380;APAI=-2.205,95%CI:-4.131~-0.279),且为拮抗相互作用(SI=0.222,95%CI:0.095~0.523)。结论新冠患者在住院期间服用院内制剂可以降低28 d死亡风险,病情分级与使用院内制剂存在拮抗相加交互作用。 展开更多
关键词 中医药 新冠 交互作用 院内制剂 风险因素
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一站式快捷入院模式对提升儿童医院诊疗效率的效果
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作者 李景瑜 曹敏 +1 位作者 刘佳 张小晴 《全科护理》 2024年第1期135-138,共4页
目的:探讨一站式快捷入院模式对提升儿童医院诊疗效率的效果。方法:将2022年1月—6月在儿童医院住院的300例患儿设为对照组,将2022年7月—12月在儿童医院住院的300例儿童设为观察组,对照组按传统入院流程就诊,观察组实施一站式快捷入院... 目的:探讨一站式快捷入院模式对提升儿童医院诊疗效率的效果。方法:将2022年1月—6月在儿童医院住院的300例患儿设为对照组,将2022年7月—12月在儿童医院住院的300例儿童设为观察组,对照组按传统入院流程就诊,观察组实施一站式快捷入院模式,即采用医院护理部与信息部共同开发的一站式入院信息系统协助患儿办理入院手续,规范入院服务流程,比较两组患儿办理入院时间、分诊时间、完成入院手续时间、住院期间不良事件发生情况及住院满意度。结果:观察组与对照组比较,患儿办理入院登记时间、分诊时间、完成入院手续时间较短(P<0.05);观察组住院期间不良事件发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组患儿家属住院满意度评分高于对照组(P<0.05)。结论:一站式快捷入院模式可提升儿童医院住院患儿诊疗效率,减少患儿住院期间不良事件,提升住院满意度。 展开更多
关键词 一站式快捷入院模式 儿童医院 诊疗效率 并发症 满意度
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下肢静脉曲张射频消融术后患者出院准备度量表的构建及信效度检验
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作者 岳晨琪 吕虹蕾 +4 位作者 王艳梅 曹灿灿 路明惠 柴倩文 魏力 《天津护理》 2024年第3期253-258,共6页
目的:构建下肢静脉曲张射频消融术后患者出院准备度量表并检验其信效度。方法:在过渡理论的指导下,通过文献检索、小组讨论初步构建量表的维度和条目池。通过专家函询法、预调查、项目分析和验证性因子分析修改条目,形成正式量表。2022... 目的:构建下肢静脉曲张射频消融术后患者出院准备度量表并检验其信效度。方法:在过渡理论的指导下,通过文献检索、小组讨论初步构建量表的维度和条目池。通过专家函询法、预调查、项目分析和验证性因子分析修改条目,形成正式量表。2022年7月至2023年4月,采用便利抽样法选取天津市某三级甲等医院血管外科行下肢静脉曲张射频消融手术的176例患者进行调查,检验量表的信效度。结果:下肢静脉曲张射频消融术后患者出院准备度量表包括疾病知识、应对能力、个人状态、社会支持4个维度,22个条目、累计方差贡献率为75.853%。2轮专家函询问卷回收率均为100%,2轮函询专家权威系数为0.83、0.86,肯德尔协调系数为0.433、0.351(P<0.05),量表总Cronbach′sα系数为0.954,各维度的Cronbach′sα系数为0.850、0.958、0.602、0.709;量表水平的内容效度指数(S-CVI)为0.962,各条目水平的内容效度指数(I-CVI)为0.813~1.000。结论:下肢静脉曲张射频消融术后患者出院准备度量表具有科学性和实用性,可用于评估下肢静脉曲张射频消融术后患者出院准备度。 展开更多
关键词 下肢静脉曲张 射频消融术 出院准备度 量表 信效度检验
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成都市妇幼保健机构新生儿病室配奶间院感管理现状研究
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作者 李巧巧 查梅 +2 位作者 丁小玲 冉莎莎 李静 《中国妇幼健康研究》 2024年第3期95-100,共6页
目的了解成都市各妇幼保健机构新生儿病室配奶间医院感染管理现状及存在的主要问题,为今后规范新生儿病室配奶间管理提供数据支持。方法本研究于2022年10月至12月选取成都市全部妇幼保健机构共21家进行调查,其中三甲4家(19.05%)、三乙14... 目的了解成都市各妇幼保健机构新生儿病室配奶间医院感染管理现状及存在的主要问题,为今后规范新生儿病室配奶间管理提供数据支持。方法本研究于2022年10月至12月选取成都市全部妇幼保健机构共21家进行调查,其中三甲4家(19.05%)、三乙14家(66.67%)、二甲3家(14.28%),收集并分析成都市妇幼保健机构新生儿病室配奶间布局流程、建筑布局、操作环境、人物管理、质量控制等。结果21家保健机构均在新生儿病室的独立配奶间内配奶,并制定了配奶室管理制度及配奶相关流程,其中有3家(17.29%)未将相关流程粘贴上墙,1家(4.76%)未对患者开展母乳质量管理的宣教;16家(76.20%)机构用水浴箱或温奶器加热母乳,加热用水多为自来水(62.50%);12家(57.14%)机构配备了专用奶具清洁工具,其中50.00%的机构未每次使用后对专用奶具清洁工具进行清洁消毒;只有15家(71.43%)医疗机构设置了专人对配奶室进行管理;18家(85.71%)机构在配奶间内设置了流动水洗手设施,其中9家洗手设施与配奶操作台面距离≤1m;14家(66.67%)机构取用配方奶的勺子后放入配方奶罐内保存,1家(4.76%)医疗机构将剩余奶液留存待用;2家(9.52%)机构未对消毒后奶具开展卫生学监测,5家(23.80%)机构未针对配奶间建立院感督导标准。结论本调查中成都市各妇幼保健机构新生儿病室配奶间院感管理情况差别较大,且有一部分不够规范,应参照现有指南,加强配奶间院感管理,并完善我国配奶间院感管理相关法律法规及循证指南。 展开更多
关键词 新生儿 配奶间 院感管理 现状
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阿提日拉力片的干燥工艺优化
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作者 阿依仙木·加帕尔 沙塔尔·帕塔尔 +4 位作者 买买提依力·如尔买提 霍仕霞 李治建 康雨彤 海拉提·吐尔逊 《中南药学》 CAS 2024年第7期1738-1741,共4页
目的研究院内制剂阿提日拉力片制备过程中流浸膏的最佳干燥工艺,优化阿提日拉力片的制备工艺。方法采用正交试验设计,以干燥方法(电热真空干燥、烘箱干燥、常压水浴干燥)、干燥时间(12、24、36 h)、干燥温度(60、70、80℃)为考察因素,基... 目的研究院内制剂阿提日拉力片制备过程中流浸膏的最佳干燥工艺,优化阿提日拉力片的制备工艺。方法采用正交试验设计,以干燥方法(电热真空干燥、烘箱干燥、常压水浴干燥)、干燥时间(12、24、36 h)、干燥温度(60、70、80℃)为考察因素,基于HPLC测定的异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C含量的综合评分为评价指标,优化流浸膏的干燥工艺。结果正交试验结果表明,阿提日拉力片制备过程中流浸膏的干燥方法和条件对成分含量的影响较小,其中电热真空干燥,70℃,干燥24 h的干燥工艺效果最佳,干燥后的膏无黏性、粉碎充分。结论院内制剂阿提日拉力片制备过程中流浸膏的最佳干燥工艺可选择电热真空干燥,70℃,干燥24 h,本研究旨在为阿提日拉力片制备工艺的优化提供科学依据。 展开更多
关键词 院内制剂 阿提日拉力片 流浸膏 干燥工艺 正交试验 高效液相色谱
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军队医疗机构制剂室年检情况分析及建议
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作者 张红霞 吕培霖 《解放军药学学报》 CAS 2024年第3期261-265,共5页
为加强军队医疗机构制剂室建设、增强制剂管理能力、提升制剂质量水平,本研究对制剂室年检中制剂室人员情况、房屋设施、仪器设备等关键要素进行分析,提出强化质量管理机构领导、贯通做实制剂工作全流程、体系完善制剂保障等建议,对军... 为加强军队医疗机构制剂室建设、增强制剂管理能力、提升制剂质量水平,本研究对制剂室年检中制剂室人员情况、房屋设施、仪器设备等关键要素进行分析,提出强化质量管理机构领导、贯通做实制剂工作全流程、体系完善制剂保障等建议,对军队医疗机构制剂室的发展及监管具有一定的参考意义。 展开更多
关键词 医院制剂 安全监管
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2种军队医院制剂微生物限度检查方法的建立
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作者 易伟 金丽 +1 位作者 胡青青 张晓丹 《解放军药学学报》 CAS 2024年第2期174-178,共5页
目的建立新肾炎胶囊和炎黄保肾胶囊2种军队医院制剂方便有效的微生物限度检查方法,并对该方法进行验证。方法按《中国药典》2020年版(四部)通则1105、1106检查法,采用中和法(中和剂为10 mol·L^(-1) NaOH)进行方法适用性试验,计算... 目的建立新肾炎胶囊和炎黄保肾胶囊2种军队医院制剂方便有效的微生物限度检查方法,并对该方法进行验证。方法按《中国药典》2020年版(四部)通则1105、1106检查法,采用中和法(中和剂为10 mol·L^(-1) NaOH)进行方法适用性试验,计算试验菌回收比值。结果采用中和剂10 mol·L^(-1) NaOH调节pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液的pH值为8.0,并结合培养基稀释法,可消除新肾炎胶囊和炎黄保肾胶囊的抑菌作用,使各试验菌回收比值均在0.5~2.0,符合《中国药典》要求。结论中和法(中和剂为10 mol·L^(-1) NaOH)可用于2种医院制剂的微生物限度检查。 展开更多
关键词 新肾炎胶囊 炎黄保肾胶囊 医院制剂 微生物限度检查法 中和法 方法验证
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医院中药制剂生产与质量控制对策初探
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作者 陈伟达 易洁娜 《中外医药研究》 2024年第20期154-156,共3页
医院中药制剂通常源自名老中医的协定处方、科研课题用药或临床专科协定制剂,满足了医药商业市场的需求。医院制剂质量直接关系到医疗质量和患者的生命安全。医院制剂必须坚持“质量第一”的原则,从采购到使用的每一个环节都要进行严格... 医院中药制剂通常源自名老中医的协定处方、科研课题用药或临床专科协定制剂,满足了医药商业市场的需求。医院制剂质量直接关系到医疗质量和患者的生命安全。医院制剂必须坚持“质量第一”的原则,从采购到使用的每一个环节都要进行严格控制。该文探讨影响医院中药制剂质量的因素、生产存在的问题以及有效控制方法,以确保医院用药的安全性和有效性。 展开更多
关键词 中药制剂 医院制剂 质量控制
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院内制剂降脂胶囊治疗颈动脉粥样硬化斑块患者的疗效及对血液流变学的影响分析
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作者 姜雄 陈军 +2 位作者 王海燕 苟明琴 罗均 《中国实用医药》 2024年第9期113-116,共4页
目的分析遵义市中医院院内制剂降脂胶囊治疗颈动脉粥样硬化斑块患者的疗效及对血液流变学的影响。方法选取252例颈动脉粥样硬化斑块患者,按随机数字表法分为普通组与自制组,每组126例。普通组常规给予阿托伐他汀治疗,自制组在普通组用... 目的分析遵义市中医院院内制剂降脂胶囊治疗颈动脉粥样硬化斑块患者的疗效及对血液流变学的影响。方法选取252例颈动脉粥样硬化斑块患者,按随机数字表法分为普通组与自制组,每组126例。普通组常规给予阿托伐他汀治疗,自制组在普通组用药基础上加用院内制剂降脂胶囊开展治疗。比较两组颈动脉斑块情况[斑块体积(PV)、颈动脉内膜-中层厚度(IMT)及Crouse积分]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、实验室指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、低密度脂蛋白受体相关蛋白-6(LRP-6)]及血液流变学指标。结果自制组用药后PV(45.33±1.74)mm^(3)、IMT(1.08±0.13)mm及Crouse积分(4.72±0.36)分均低于普通组的(57.26±2.45)mm^(3)、(1.52±0.19)mm、(5.34±0.42)分(P<0.05)。自制组用药后TC(3.17±0.42)mmol/L、TG(1.24±0.27)mmol/L及LDL-C(1.39±0.20)mmol/L均低于普通组的(4.01±0.76)、(1.60±0.29)、(2.03±0.35)mmol/L,HDL-C(1.73±0.25)mmol/L显著高于普通组的(1.32±0.13)mmol/L(P<0.05)。自制组用药后hs-CRP水平(4.13±0.52)mg/L低于普通组的(7.58±1.06)mg/L,LRP-6水平(15.67±2.34)ng/ml高于普通组的(12.33±2.01)ng/ml(P<0.05)。自制组用药后全血高切粘度(4.72±0.83)mPa·s、全血低切粘度(9.02±1.71)mPa·s及血浆粘度(1.52±0.18)mPa·s均低于普通组的(6.12±1.81)、(10.31±1.48)、(1.73±0.16)mPa·s(P<0.05)。结论院内制剂降脂胶囊用于颈动脉粥样硬化斑块患者临床治疗中具有确切疗效,可显著改善其血液流变学。 展开更多
关键词 院内制剂 降脂胶囊 颈动脉粥样硬化斑块 血液流变学 血脂代谢 低密度脂蛋白受体相关蛋白-6
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柏苓化浊丸治疗炎症性疾病的网络药理学探讨
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作者 邢益涛 林天东 《广东化工》 CAS 2024年第14期46-48,共3页
本研究以国医大师林天东研制的院内制剂柏苓化浊丸为研究对象,运用网络药理学方法探究院内制剂柏苓化浊丸治疗炎症性精液不液化症可能的作用机制。通过TCMSP数据库,从院内制剂柏苓化浊丸中筛选得到79个有效活性成分,551个疾病基因靶点,... 本研究以国医大师林天东研制的院内制剂柏苓化浊丸为研究对象,运用网络药理学方法探究院内制剂柏苓化浊丸治疗炎症性精液不液化症可能的作用机制。通过TCMSP数据库,从院内制剂柏苓化浊丸中筛选得到79个有效活性成分,551个疾病基因靶点,与前列腺炎相关疾病共同存有113个不重复相交集的靶点基因。院内制剂柏苓化浊丸主要分清浊,清湿热,其活性成涉及的核心靶点参与了介导免疫反应,通过与不同类别的细胞受体结合激活,控制包括基因转录、免疫反应、细胞粘附、细胞周期进程、细胞凋亡、迁移和转化在内的生物活性进程。因此,院内制剂柏苓化浊丸的网络药理学分析可为进一步深入研究柏苓化浊丸作用机理提供理论基础和科学依据,助推基于院内制剂柏苓化浊丸的创新药物开发。 展开更多
关键词 院内制剂 柏苓化浊丸 网络药理学 炎症性精液不液化症 炎症因子
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Development strategy for hospital preparations from a management view 被引量:2
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作者 于海宁 鲍国春 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2015年第5期342-345,共4页
With the development of medical environment, the development of hospital preparations is facing more and more difficulties, and the number of preparations is gradually shrinking. In this article, the authors reviewed ... With the development of medical environment, the development of hospital preparations is facing more and more difficulties, and the number of preparations is gradually shrinking. In this article, the authors reviewed the advantages of hospital preparations and analyzed the reasons that reduce hospital preparations from three aspects: the characteristics of hospital preparations, the innovation capacity and human resources and the quality of the preparations. Then the authors took a deep thought about the development strategy on current hospital preparations from the perspective of management. The purpose is to survey the developing trend of hospital preparations in China, and to serve the people's health wholeheartedly. 展开更多
关键词 hospital preparations ADVANTAGE Development strategy
原文传递
Microbial contamination of multiple-dose preservative-free hospital ophthalmic preparations in a tertiary care hospital 被引量:1
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作者 Somporn Chantra Pinyada Hathaisaard +1 位作者 Andrzej Grzybowski Paisan Ruamviboonsuk 《Advances in Ophthalmology Practice and Research》 2022年第1期42-48,共7页
Background:It is possible that preservative-free eye drops can be contaminated.The aim of this study was to assess the incidence of microbial contamination of preservative-free hospital-prepared anti-infective eye dro... Background:It is possible that preservative-free eye drops can be contaminated.The aim of this study was to assess the incidence of microbial contamination of preservative-free hospital-prepared anti-infective eye drops and investigate factors that contribute to contamination.This finding may help to raise awareness of this problem to medical healthcare staff and patients in order to prevent the transmission of microorganisms from eye drops to the patients through treatment of pre-existing eye diseases.Methods:Two hundred and ninety-five eye drop bottles were collected from patients attending Rajavithi Hospital Ophthalmologic outpatient and inpatient department,including both those used by patients at home and those administered in the hospital by medical staff.Samples were taken from the tips of droppers and bottles,and the residual fluid inside the bottles was then cultivated onto different culture plates.The culture results were identified and analyzed according to various factors related to both individual users and the bottles.Results:Seven different types of eye drops were collected and 71(24.06%)of the 295 bottles were contaminated.Vancomycin eye drops were the most contaminated.Twenty-six different types of pathogens were identified,most frequently mold(42.98%),and the amount of contamination was higher in tips than in residual fluid inside the bottle.There was no statistically significant difference in contamination between patients used eye drops collected in outpatient units(32.14%)and medical staff used eye drops collected in inpatient settings(23.22%).The only factor that was statistically significant was the number of eye drops used per person.We found that samples from patients who used only up to 2 eye drops suffered contamination(42.8%)more than those from their counterparts who used at least 3(22.18%),P¼0.02.Conclusions:Of these preservative-free hospital preparations anti-infective eye drops,24.06%were contaminated.The number of eye drops used per person was statistically significant in triggering contamination.There is a possibility of number of eyedrops use person may trigger contamination. 展开更多
关键词 Microbial contamination Multiple-dose eye drops Anti-infective eye drops Preservative-free hospital ophthalmic preparation
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“医管家”一站式预住院准备中心构建与优化 被引量:4
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作者 杨剑 周琳 +1 位作者 刘艳 贺学宇 《中国医院》 北大核心 2023年第3期66-68,共3页
目的:设置胸外科门诊“医管家”一站式预住院准备中心,为优化服务流程、提升运营效益提供经验。方法:2021年10月至2022年4月在武汉某三甲综合医院胸外科门诊成立“医管家”预住院准备中心,通过优化环境布局、制定流程指引、启动院内跨... 目的:设置胸外科门诊“医管家”一站式预住院准备中心,为优化服务流程、提升运营效益提供经验。方法:2021年10月至2022年4月在武汉某三甲综合医院胸外科门诊成立“医管家”预住院准备中心,通过优化环境布局、制定流程指引、启动院内跨科借床、高级实践护士跟医查房、科内床位共享,开展门诊便民业务等全流程精细化管理,实现住院预约、精准分级收治、完善院前检查、入院宣教及随访延续护理等措施,以缓解病房床位紧张、均衡各医疗组有限资源,保障医疗安全,改善患者就医体验。结果:与2020年同期对比,平均住院日、术前平均住院日、病床周转次数、住院费用、第三方患者满意度等指标均有所改善。结论:“医管家”一站式预住院准备中心在进一步优化预住院全流程精细化管理中,增加了床位资源的使用率、减少了平均住院日、有效提升了医保精准支付与患者就医体验,有利于医院公益性进一步凸显。 展开更多
关键词 预住院 住院准备中心 虚拟床位 一站式服务 护理管家
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肠造口患者出院准备度干预方案的构建及应用 被引量:9
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作者 赵煜华 王俊霞 +4 位作者 吴田瑞 邵李姣 葛淑怡 张瑞星 林素红 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第9期6-9,共4页
目的 构建肠造口患者出院准备度干预方案,验证应用效果。方法 通过前期调查、文献回顾、小组讨论、专家咨询及预试验构建肠造口患者出院准备度干预方案。按照住院病区将结直肠癌肠造口患者分为对照组43例和观察组44例,对照组给予常规护... 目的 构建肠造口患者出院准备度干预方案,验证应用效果。方法 通过前期调查、文献回顾、小组讨论、专家咨询及预试验构建肠造口患者出院准备度干预方案。按照住院病区将结直肠癌肠造口患者分为对照组43例和观察组44例,对照组给予常规护理,观察组在常规护理基础上实施出院准备度干预方案。结果 观察组出院准备度、自我管理能力、造口适应水平显著高于对照组(均P<0.05)。结论 肠造口患者出院准备度干预有利于提高患者的出院准备度、自我管理能力和造口适应水平。 展开更多
关键词 结直肠癌 肠造口 出院准备模型 出院准备度 自我管理能力 造口适应水平
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中药院内制剂开发的问题与策略 被引量:6
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作者 刘小雅 邵明义 +3 位作者 符宇 赵瑞霞 高豪 王艺娇 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2023年第5期1782-1787,共6页
院内制剂是中药新药转化的源泉,拥有丰富的人用经验,这一特点与优势在中药新药研发中具有重要意义。但目前院内制剂向中药新药的转化率较低,本文认为制剂共享流通困难、知识产权保护意识淡薄、缺乏高水平制剂人才、制剂成本倒挂、人用... 院内制剂是中药新药转化的源泉,拥有丰富的人用经验,这一特点与优势在中药新药研发中具有重要意义。但目前院内制剂向中药新药的转化率较低,本文认为制剂共享流通困难、知识产权保护意识淡薄、缺乏高水平制剂人才、制剂成本倒挂、人用经验数据尚未形成循证证据是制约院内制剂转化为中药新药的关键环节,应当打破共享流通之壁垒;加强知识产权保护;培养高水平制剂人才;改革定价机制;构建基于人用经验的处方数据库,规范收集人用经验数据并通过数据挖掘加以分析总结,采用真实世界的研究方法,观察性研究与pRCT相结合,最终形成基于人用经验的中药院内制剂的循证证据,从而改变中药院内制剂发展受限之现状,加速中药新药的上市,促进中医药传承创新发展。 展开更多
关键词 人用经验 院内制剂 中药新药 真实世界研究
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院内制剂“芳香通络饮”的制备工艺研究 被引量:2
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作者 赵媚 王伟楠 +1 位作者 孙光伟 何天竺 《长春中医药大学学报》 2023年第3期283-288,共6页
目的优选芳香通络饮的提取工艺及成型工艺,为制剂开发及中试生产提供基础研究。方法采用L9(34)正交试验法,以萃取次数、萃取时间、加用水量为考察要素,优选芳香通络饮的萃取生产工艺。通过对颗粒成型性、吸湿性和流动性的考察,确定了成... 目的优选芳香通络饮的提取工艺及成型工艺,为制剂开发及中试生产提供基础研究。方法采用L9(34)正交试验法,以萃取次数、萃取时间、加用水量为考察要素,优选芳香通络饮的萃取生产工艺。通过对颗粒成型性、吸湿性和流动性的考察,确定了成型工艺。结果正交试验得出最佳提取工艺为加8倍量水,煎煮3次,每次1.5 h;最佳颗粒制备工艺为:玉米淀粉与清膏的比例为3:1,以75%乙醇为黏合剂,所制得的颗粒成型性、流动性好。结论优化后的制备工艺合理,生产简单,成本经济,稳定性好,各项指标均符合医疗机构制剂的有关规定。 展开更多
关键词 院内制剂 丹参 正交试验 制备工艺
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