放射性^(131)碘在甲状腺功能亢进治疗中的临床应用研究

目的:观察放射性131碘在甲状腺功能亢进治疗中的临床效果及安全性。方法:选取80例甲状腺功能亢进患者并随机分为两组,40例患者作为观察组采用放射性131碘治疗,40例患者采用ATD治疗作为对照组,嘱两组患者在治疗期间每3个月或半年来我院进行复诊,并随访患者2年,观察两组患者临床疗效及甲状腺功能减退症(甲减)发生率。结果:观察组患者治疗总有效率为92.50%,对照组为70.00%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义。观察组8(20.00%)发生甲减,对照组3例(7.50%)发生甲减,观察组高于对照组,但差异不具有统计学意义。结论:采用放射性131碘治疗甲状腺功能亢进,疗效显著,未明显增加甲减发生率,可作为甲状腺功能亢进治疗的一种理想选择。

微量^(131)I标记抗CD20单克隆抗体的标记及储存方法探讨

目的探讨微量131I标记抗CD20单克隆抗体的标记方法和储存条件。方法采用IODO-GEN碘化标记方法,检测不同标记时间(2、4、6、8分钟)和不同标记比例(l∶10、1∶15、1∶20)时标记物的标记率、放化纯度及免疫活性;并检测不同存放时间和储存条件下放化纯度的变化。结果标记时间4分钟以上标记率即可达90%、放化纯度达98%,标记4分钟的标记物免疫活性高于6、8分钟(P<0.05)。当重量(mg)与放射性活度(mCi)比为1∶10时,标记率、免疫活性高于1∶15、1∶20(P<0.05)。标记物内加l%人血清白蛋白注射液、37℃CO2孵箱储存放化纯度高于原液4℃储存(P<0.05)。结论微量、高比活度131I-Rituximab标记时重量(mg)与放射性活度(mCi)比为1∶10、标记时间为4分钟,宜内加1%人血白蛋白37℃CO2孵箱储存、时间不超过24小时。

抗甲状腺药物与碘131治疗甲状腺功能亢进症的近远期疗效比较

目的比较分析抗甲状腺药物与碘131治疗甲状腺功能亢进症的近期及远期治疗效果。方法选择2015年2月—2016年6月该院收治的104例甲状腺功能亢进症患者为研究对象,根据其治疗方案不同进行分组,其中,A组(n=52)采用抗甲状腺药物进行治疗,而B组(n=52)则应用碘131进行治疗,比较两组近期治疗效果、2年复发率以及患者生活质量等情况。结果 B组的近期总疗效98.08%,较A组的86.54%显著升高(χ~2=4.875,P=0.027);A组发生甲状腺相关性眼病、甲状腺功能减退症等不良反应的几率均明显低于B组(χ~2=4.160,5.960,P<0.01);但B组的2年复发率3.85%,较A组的17.31%要低(χ~2=4.981,P=0.026);治疗后,A组患者的生活质量总评分(69.48±6.28)分,B组为(81.77±5.90)分,组间差异有统计学意义(t=10.279,P=0.000)。结论与抗甲状腺药物相比,碘131治疗甲状腺功能亢进症的不良反应发生率虽较高,但其近期疗效较好,且可有效减少甲状腺功能亢进症的复发并改善患者的生活质量,因此,临床在治疗甲状腺功能亢进症时可选用碘131进行治疗,但需严格掌握治疗适应证,规范使用放射性碘的剂量,并加强相关并发症的预防,以使其达到最佳的近远期疗效。