离子色谱法检测蜂蜜和葡萄酒中的蔗糖、葡萄糖和果糖

建立离子色谱法同时分离检测蜂蜜和葡萄酒中的蔗糖、葡萄糖和果糖的分析方法。用METROSEPCARB1(150mm×4.0mm)阴离子交换分离柱和脉冲安培检测器,对淋洗分离条件进行优化。选择10mmol/LNaOH为淋洗液,淋洗液流速1.0mL/min,总分析时间25min。蔗糖、葡萄糖、果糖的检测限分别为0.085、0.126、1.072mg/L(进样体积20μL)。混标溶液连续8次进样,峰高的相对标准偏差为3.12%～10.56%,保留时间的相对标准偏差为2.36%～3.25%。样品测定的回收率为90.0%～99.5%。该方法具有样品前处理简单,灵敏度高,快速有效等优点,可为蜂蜜和葡萄酒质量检测提供一个简单有效的方法。

离子色谱法检测水果、饮品中的蔗糖、葡萄糖和果糖

建立离子色谱法同时分离检测两种水果和两种饮品中的蔗糖、葡萄糖和果糖的分析方法。采用METROSEPCARB 1(150mm×4.0mm)阴离子交换分离柱和脉冲安培检测器,对淋洗分离条件进行优化。确定柱温20℃、淋洗液30mmol/L NaOH溶液,淋洗液流速1.0mL/min,总分析时间25min。在1.0～50.0mg/L范围内蔗糖、葡萄糖和果糖分别呈良好线性。在优化的分离条件下,蔗糖、葡萄糖和果糖的检出限分别为0.085、0.126mg/L和1.072mg/L(进样体积20μL,峰面积定量)。用8.0mg/L蔗糖、葡萄糖和果糖的混标溶液连续5次进样,3种糖峰面积的相对标准偏差分别为6.09%、2.90%和3.03%,保留时间的相对标准偏差分别为2.49%、1.78%和1.79%。样品测定的回收率为83.4%～126.6%。用该方法检测了水果和饮品中的3种糖,效果良好。同时具有操作简单,结果准确,快速有效等优点,可为水果和饮品质量检测提供一个简单有效的方法。

离子交换色谱法测定10种热带水果中的葡萄糖、蔗糖和果糖

建立了高效阴离子交换-脉冲安培检测（High performance anion exchange—pulsed amperometric detection，HPAE—PAD）测定火龙果、莲雾、牛油果等10种热带水果中葡萄糖、蔗糖和果糖的检测方法。热带水果申的多糖经超声萃取后，用METROSEP CARB1（150mm×4．0mm）色谱柱进行分离，以30．0mmol／LNaOH为流动相，等度洗脱，用安培检测器检测，18rain可完成对样品多糖的分离和定量分析。经测定，葡萄糖和蔗糖的检出限分别为0．1209μg／mL和0．2827μg／mL，线性范围为1．0~70．0μg/mL；果糖的检出限为0．5501μg/mL，线性范围为5．0-80．0μg/mL。样品溶液连续5次进样，3种糖的相对标准偏差为0．67％～7．04％，平均回收率为78．70％-117．75％。该方法前处理简单、选择性好、灵敏度高．可用于热带水果中可溶性糖的测定。

连续环状离子交换色谱分离技术

本文介绍了一种新型制备色谱分离技术──连续环状离子交换色谱ＣＡＣ，建立了二维稳定连续环状离子交换色谱的数学模型。在一定条件下经过适当转化，二维稳态ＣＡＣ过程可转化为一维非稳定色谱过程。分别改变ＣＡＣ进料浓度、进料流速及冲洗流速等操作条件，测定了ＣＡＣ对果葡糖的分离性能。同时，用固定床线性色谱理论对ＣＡＣ进行预测，其预测值与实验结果较好地相吻合。实验得出，连续环状离子交换色谱对果葡糖具有较好的分离性能。

离子色谱法测定大蒜多糖的单糖组成和含量

目的建立测定大蒜多糖的单糖组成和含量的离子色谱法。方法以氨基酸分离柱,氢氧化钠/醋酸钠溶液梯度洗脱,脉冲积分安培检测器（Au为工作电极,Ag/AgCl为参比电极）检测,测定大蒜多糖水解产生的单糖组成及含量。结果大蒜多糖主要由阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、果糖等单糖组成,各单糖基本达到分离,线性关系良好,相关系数均〉0.998,平均回收率均在95%～105%之间。结论所建立的方法准确、简单,可用于大蒜多糖中单糖的含量测定和质量控制。

高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定烤烟中的水溶性葡萄糖、果糖和蔗糖

用高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)测定了烤烟中的水溶性葡萄糖、果糖和蔗糖。采用水浸取及膜过滤法处理烤烟样品,以D ionex C arboPac PA-1阴离子交换柱为色谱柱,0.2m o l/L N aOH水溶液为淋洗液进行分离测定。葡萄糖、果糖和蔗糖的含量与其峰面积的线性关系良好,回收率均在97%以上。方法简便易行,灵敏度高,重现性良好,可以实现对烟草中单糖的快速分离和测定。

果糖与葡萄糖的分离

在钙离子处理的离子交换树脂分离柱上 ,考察了不同分离条件对果糖和葡萄糖分离效果的影响 .当洗脱速率、进样质量分数、进样体积增加时 ,分离度下降 .在典型分离条件下 ,得到了果糖含量 90 % (干基 )的高纯度果糖浆 .

果葡糖浆中果糖分离方法研究进展

介绍了离子交换树脂分离法、色谱分离法、结晶分离法、硼酸盐法、参数泵分离法、复盐分离法等几种果葡糖浆中果糖分离纯化方法,并对各种分离方法的优、缺点进行了阐述。经对比认为,离子交换树脂分离法与色谱分离法因其可以大规模生产而在工业生产中占主导地位;结晶分离法、硼酸盐分离法和复盐分离法等则因其工艺简单、耗能少而更适合于中、小企业生产;参数泵分离法则在节省能源方面独具优势。

加酸和加热对铬鞣废液影响的研究

本文采用离子交换色谱法和凝胶过滤色谱法，研究了加酸和加热对铬鞣废液的影响，并根据铬络合物的水解、羟配聚作用和氧配聚作用的理论进行了讨论，对废铬液的循环利用的方法提出了建议。

葡萄糖还原铬鞣液循环使用液的色谱研究

本文采用离子交换色谱法和凝胶过滤色谱法对三种方案的葡萄糖还原铬鞣液浸酸铬循环废液进行了研究。结果表明：同一方案的循环过程在本质上并未影响铬络物的电荷和分子量分布，但不同方案也存在一些差异；铬鞣废液加酸放置后用于浸酸或加热到６０～７０℃用于鞣制后期对鼓内浴液提温都是可行的。

离子色谱法同时测定蛋白胨中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖含量

目的建立离子色谱法同时检测蛋白胨中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的分析方法。方法样品用水作为提取剂,用OnGuard Ⅱ RP柱和OnGuard Ⅱ H柱净化,50mmol/LNaOH溶液作为流动相,用Carbopac PA20柱进行离子色谱分析。结果在该条件下5种糖都能得到较好分离,线性良好,葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖和麦芽糖的检出限为0.002、0.004、0.011、0.007、0.018 mg/L,平均回收率为90.59%~97.68%(n=9)。结论该方法操作简便、灵敏度高,可用于作为蛋白胨中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的检测。

离子色谱脉冲安培法测定蜂蜜中的葡萄糖、果糖、蔗糖

利用离子色谱脉冲安培检测器对蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖的测定方法进行了研究。采用CARBOPAC^(TM)PA1分离柱和脉冲安培检测器,对淋洗分离条件进行了实验,选择50mmol/L NaOH作淋洗液,可使蜂蜜中的葡萄糖、果糖、蔗糖很好地分离。检出限分别为:葡萄糖2μg/Kg,果糖2μg/kg,蔗糖5μg/kg。加标回收率为90％～108％。该方法只需简单的前处理,无基体干扰,分离效果好,测定准确度高,适用于蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖的测定。

膜渗析与离子色谱联用技术测定蜂王浆中的葡萄糖、果糖和蔗糖

建立三氯乙酸法沉淀试样中蛋白,在线膜渗析与离子色谱联用技术分离测定蜂王浆中葡萄糖、果糖和蔗糖的分析方法;采用METROSEP CARB 1(150mm×4.0mm)阴离子交换分离柱和脉冲安培检测器;对仪器的色谱和渗析条件进行优化。结果表明:优化条件为选择100.0mmol/L NaOH溶液为淋洗液、淋洗液流速1.0mL/min、停留渗析时间10min、进样转移时间33s,此条件下葡萄糖、果糖和蔗糖的检出限分别为0.068、0.085mg/L和0.081mg/L,方法的回收率为85%～107%,方法适用于同时测定蜂王浆中葡萄糖、果糖和蔗糖的含量。

离子色谱法测定葡萄酒中葡萄糖和果糖

建立离子色谱定量测定葡萄酒中葡萄糖和果糖的方法 ,应用CarboPac
PA10(4 mm×250 mm)阴离子交换柱,淋洗液为20 mmol/LNaOH,等浓度淋洗,流速为0.8mL/min,脉冲安培检测器检测,方法检出限为0.1 mg/L。6次测定平行样,相对标准偏差3.2%～5.6%,葡萄糖和果糖加标回收率93.2%～104.5%,该方法具有准确、操作简便等特点,可用于葡萄酒中葡萄糖和果糖的检测。

离子色谱法测定鹿瓜多肽注射剂中半乳糖、葡萄糖、甘露糖、蔗糖和果糖

目的建立鹿瓜多肽注射液、注射用鹿瓜多肽中半乳糖、葡萄糖、甘露糖、蔗糖和果糖的离子色谱测定方法。方法使用Dionex CarboPac PA20色谱柱(150 mm×3 mm,6μm);Dionex PA20 Guard预柱(30 mm×3 mm,6μm);流动相:水–250 mmol/L氢氧化钠溶液–1 mol/L醋酸钠溶液,梯度洗脱;体积流量:0.4 mL/min;柱温:30℃;进样量:25μL;检测器:电化学检测器。结果半乳糖、葡萄糖、甘露糖、蔗糖、果糖的线性范围均为0.1~10.0μg/mL(r>0.9950),平均回收率分别为96.52%、97.80%、97.03%、97.72%、98.35%,RSD值分别为2.88%、1.49%、2.01%、1.83%、1.84%。结论该方法快速准确、重现性好,可用于鹿瓜多肽注射剂中糖类杂质的测定。

高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定多花黄精多糖的单糖组成

目的建立高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)测定多花黄精多糖的单糖组成。方法多花黄精多糖经提取后,用硫酸水解,用Carbo Pac PA1色谱柱(250 mm×4 mm,10.0μm)进行分离,采用梯度洗脱,HPAEC-PAD测定多花黄精多糖中单糖的组成。结果测得各单糖在1~100 mg/L线性关系良好(r>0.999),最低检出限为0.015~0.025 mg/L,RSD为1.35%~2.80%,加样回收率为88.36%~111.3%。结果表明不同产地的多花黄精多糖均由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖和果糖组成。结论本实验所建立的方法分离效果好,灵敏度高,可用于多花黄精多糖的单糖组成和测定的分析研究。

在线渗析-离子色谱法测定菊粉中的葡萄糖、果糖和蔗糖

建立在线渗析-离子色谱法测定菊粉中葡萄糖、果糖和蔗糖含量的方法。选用METROSEP CARB1（4mm×150mm）离子色谱分离柱，脉冲安培检测器，150mmol／LNaOH作为流动相，分离检测了菊粉中葡萄糖、果糖和蔗糖含量。实验结果表明，菊粉中葡萄糖、果糖和蔗糖的含量分别为0．76％、2．45％、6．72％。该方法具有灵敏度高、分离效果好，样品不需要衍生化处理，直接进行检测等优点，适合菊粉样品中葡萄糖、果糖和蔗糖的分析测定。

果葡糖浆中果糖分离方法研究进展

介绍了离子交换树脂分离法、色谱分离法、结晶分离法、硼酸盐法、参数泵分离法、复盐分离法等几种果葡糖浆中果糖分离纯化方法,并对各种分离方法的优、缺点进行了阐述。经对比认为,离子交换树脂分离法与色谱分离法因其可以大规模生产而在工业生产中占主导地位;结晶分离法、硼酸盐分离法和复盐分离法等则因其工艺简单、耗能少而更适合于中、小企业生产;参数泵分离法则在节省能源方面独具优势。

离子色谱法测定苦瓜茶中的半乳糖、葡萄糖、甘露糖和果糖

建立了离子色谱法同时分离测定苦瓜茶中的半乳糖、葡萄糖、甘露糖和果糖的分析方法。用METROSEP CARB1（150mm×4.0mm）阴离子交换分离柱和脉冲安培检测器,对淋洗分离条件进行优化。选择了8mmol/L NaOH为淋洗液,淋洗液流速为1.0mL/min,总分析时间为25min。半乳糖、葡萄糖、甘露糖和果糖的检出限分别为0.105、0.126、0.152、0.587mg/L（进样体积20μL）。混标溶液连续8次进样,峰高的相对标准偏差为2.12%~5.43%,保留时间的相对标准偏差为2.06%~3.28%。样品测定的回收率为94.2%~99.8%。该方法具有样品前处理简单,灵敏度高,快速有效等优点。结果满意。为苦瓜茶中糖分的检测提供了一个简单有效的方法。

离子色谱法测定甘露醇中葡萄糖、甘露糖、蔗糖和果糖的含量

目的:建立离子色谱法,对甘露醇中的葡萄糖、甘露糖、蔗糖和果糖的含量进行考察。方法:采用离子色谱法,色谱柱为CarboPac PA 20分析柱(3.0 mm×150 mm)与CarboPac PA 20保护柱(3.0 mm×30 mm),检测器为安培检测器,柱温为30℃,进样量为25μL,以100 mmol·L^(-1)氢氧化钠溶液为淋洗液,进行分析柱梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^(-1)。结果:离子色谱法能有效分离葡萄糖、果糖、蔗糖、甘露糖,在0.025~2.5μg·mL^(-1)浓度范围内,葡萄糖、果糖、蔗糖、甘露糖的峰面积均分别与各自的质量浓度呈良好的线性关系,相关系数r均大于0.999,平均回收率均在94.0%~101.0%之间。样品检测结果反映目前市售甘露醇中葡萄糖、甘露糖、蔗糖和果糖的残留情况控制较好;不同厂家之间残留情况稍有差异。结论:离子色谱法能够较准确检测出甘露醇中葡萄糖、甘露糖、蔗糖和果糖的含量。