离子色谱/氢化物发生/原子吸收法测定天然水中的砷形态

砷酸盐(As(Ⅴ))、亚砷酸盐(As(Ⅲ))、甲基胂酸盐(MMAA)和二甲基胂酸盐(DMAA),是天然水中砷的主要存在形态。本文用离子色谱分离这些砷形态,继以KBH_4还原、原子吸收法检测。分离用国产YSA-Ⅱ型阴离子交换色谱柱来完成。按上述砷形态的顺序,检出限以砷计是0.8μl、0.2μl、0.4μl和0.4μg/L。湖水样及市售矿泉水样的加标回收率为93.2％～107.5％。给出上述水样中砷形态的分析结果。

树脂快速静态分离-石墨炉原子吸收光谱法测定砷的形态化合物

用离子交换树脂静态吸附和溶剂萃取相结合的分离技术,结合塞曼GFAAS测定方法,分析了砷的四种形态化合物:As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、MMA和DMA。文中的静态吸附分离是指采用少量树脂,对小体积溶液室温下用电磁搅拌数分钟,经短时间的相对静态的吸附或解吸过程,达到分离的目的。分离和测定全过程约为30～40min。方法对As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、MMA和DMA和总As的检出限分别是0.94、0.89、0.94、0.26(富集4倍)和0.90μg/L。可应用于河水、植物中砷形态分析。

离子浮选石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量Cr（Ⅵ）／Cr（Ⅲ）

本文以二苯卡巴肼（ＤＰＣＩ）和十二烷基硫酸钠（ＳＬＳ）为浮选剂研究了分离浓缩Ｃｒ（Ⅵ）的最佳条件，建立了水中痕量络的形态分析方法。该方法简单、快速，检测限０．０３μｇ·Ｌ（－１），变异系数小于１％。２００ｍＬ水样中合ＮＯ３５０，Ｎａ＋、Ｍｇ（２＋）４０，Ｃｌ－２８，Ｋ＋、Ｃａ（２＋）２０，ＳＯ４２－１０，ＣＯ３９，Ａ１（３＋）、Ｃｏ（２＋）、Ｎｉ（２＋）＋５，Ｍｎ（２＋）、Ｐｂ（２＋）２．５，Ｆｅ（３＋）０．２ｍｇ不影响测定。方法用于水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的测定，获得满意结果。

离子色谱／氢化物发生／原子吸收法测定天然淡水中的4种砷形态

首次用国产ＹＳＡ－Ⅲ型阴离子交换树脂色谱柱，以离子色谱／氢化物发生／原子吸收联用方法，测定天然淡水中４种主要砷形态：亚砷酸盐，砷酸盐，甲基胂酸盐和二甲基胂酸盐。检出限依次为０．２８，０．５０，０．１２和０．１８ｐｐｂＡｓ，较低于同类方法。实际水样２ｎｇＡｓ／ｍＬ加标回收率为９３．０％～１０７．８％。给出几种淡水样中砷形态的分析结果。

CBHe^(n+)_(n=0,1,2)元素簇合物的量子化学研究

用ａｂｉｎｉｔｉｏ研究了元素簇合物ＣＢＨｅｎ＋（ｎ＝０，１，２）基态的三种平衡几何构型，即线型Ｃ－Ｂ－Ｈｅｎ＋，Ｂ－Ｃ－Ｈｅｎ＋和Ｔ型ＣＢＨｅ（Ｔ）ｎ＋，讨论了其成键性质，势能曲线和稳定性．计算中采用了６－３１Ｇ＊＊，６－３１１Ｇ＊＊和６－３１１Ｇ（３ｄｆ，２ｐｄ）基组．所采用的方法有ＭＰ２（ＦＵＬＬ），ＭＰ４（ＳＤＴＱ）和ＳＴ４ＣＣＤ．研究结果表明，在元素簇合物ＣＢＨｅｎ＋中，Ｈｅ与Ｃ或Ｂ之间有弱键存在．这些簇合物的相对稳定性大小的顺序为：Ｃ－Ｂ－Ｈｅ＞Ｂ－Ｃ－Ｈｅ；Ｂ－Ｃ－Ｈｅ＋＞Ｃ－Ｂ－Ｈｅ＋＞ＣＢＨｅ（Ｔ）＋；Ｃ－Ｂ－Ｈｅ２＋＞Ｂ－Ｃ－Ｈｅ２＋＞ＣＢＨｅ（Ｔ）２＋．