环境自动监测站固定式辐射监测仪性能测试与评价

参考计量技术规范《固定式环境γ辐射空气比释动能(率)仪现场校准规范》(JJF 1733—2018),对辐射环境空气自动监测站78台高气压电离室开展辐射特性测试。现场校准方面,仅88%的电离室满足1±0.2的响应范围要求;78台电离室的重复性均不超过1%,响应的非线性均不超过6.5%,符合规范要求。针对电离室开展辐射性能测试,发现电离室在9.0×10^(-2)~1.0×10^(9)μGy/h范围内的响应均不超过1±0.2;电离室对164 keV以上的光子的能量响应趋于1.0,对60 keV以下的光子无响应能力,而当光子能量在60~164 keV范围内时,响应曲线会因γ光子与电离室内部惰性气体的光电效应出现“鼓包”;电离室不具备对核临界事故脉冲辐射的监测与警示能力;电离室能够在2 s内给出测量范围内的准确示值,但在分段电压的交界处,响应时间会延长至180~360 s;电离室的响应受环境温度、湿度变化的影响大小不足±0.01,表明电离室的环境适应性优良。

YY/T 1834—2022《X射线血液辐照设备》检测要点分析

YY/T 1834—2022《X射线血液辐照设备》于2023年6月1日正式实施,为该产品的检测提供了标准化的依据。本文针对该标准的检测要点进行了分析和探讨,旨在为生产企业、设备检测人员、使用者对标准的理解提供参考。

医用电子束水吸收剂量测量及其不确定度讨论

目前医用电子束水吸收剂量测量不确定度超过3%,很难满足临床治疗和医用电子加速器辐射源检定规程的要求。中国计量科学研究院采用水量热法开展了电子束辐射剂量学的研究,实现了电子束水吸收剂量绝对测量相对标准不确定度为0.35%,同时也开展了医用电子束的同质溯源工作,总结了电子束水吸收剂量测量的5个方案,相对标准不确定度包含最高的3.7%和最低的1.4%。为方便临床电子束水吸收剂量测量,给出了电离室剂量计选取、送检和使用不同校准系数的注意事项。

脉冲X射线参考辐射场设计与研究

脉冲辐射在新型探测器研制、工业探伤、X射线诊断、核事故应急和科研等领域中已经得到了广泛应用,其辐射剂量(率)测试难度极大。为解决主动式辐射剂量仪的脉冲响应测试技术难题,基于多种X射线机建立了脉冲X射线参考辐射场,结合次级标准电离室及脉冲时间测量系统开展了脉冲辐射剂量(率)定值。实验结果表明,所建立的脉冲X射线参考辐射场的脉冲宽度在25 ns~10 s之间可调,瞬时剂量率范围为:5 mSv/h~6.7×10^(5) Sv/h,可广泛开展主动式辐射剂量仪的脉冲响应特性研究,对于解决脉冲辐射剂量监测仪器的校准难题具有重要意义。

高气压电离室环境适应性、可靠性和计量特性的设计与测试

为建立用于环境水平γ辐射场所剂量率监测用高气压电离室,从电离室外壳、探头结构、电子学系统等方面开展优化设计,提升设备的环境适应性、电磁兼容性以及可靠性。参照标准方法,产品样机在第三方测试机构开展通用质量性能测试,测试结果表明:该产品工作及贮存温度范围-10℃~45℃,湿度范围≤93%RH;具备一定抗振动冲击能力,满足GB/T 8993-1998中运输环境条件严酷等级2M1要求;电磁兼容性中静电放电抗扰度、射频电磁场辐射抗扰度满足GB/T 17626.2-2018、GB/T 17626.3-2016的相关要求;可靠性满足MTBF≥1000 h的要求,该产品的环境适应性、电磁兼容性、可靠性符合计量级产品需要,可作为便携式辐射剂量仪用于无气候防护场所。自研的高气压电离室可携带至现场作为环境水平空气比释动能高准确度工作计量器具使用,开展辐射剂量监测。

可作为校准检定用标准剂量计的能量补偿型高气压电离室改进

在电离辐射计量检定工作中,标准剂量计的测量结果通过检定逐级传递到工作计量器具,以实现单位统一和量值准确可靠。由于环境水平γ射线剂量率较低,国际上常用的PTW-UNIDOS系列标准剂量计无法满足需要。针对这一特点,结合蒙特卡罗方法对高气压电离室的X射线、γ射线和宇宙射线响应特性进行模拟计算,进行了能量补偿型高气压电离室改进。测试结果表明:剂量率约30μGy/h时,能量补偿型高气压电离室在87ke V^1.25 Me V能量范围内相对于^(137)Csγ射线的响应偏差不大于6%,宇宙射线和^(137)Csγ射线的响应偏差不大于10%,在0.5μGy/h^1 m Gy/h范围内相对固有误差为-3%,0.5μGy/h时的重复性为0.7%,校准因子的不确定度为4%(k=2),可作为环境水平标准剂量计在校准检定工作中使用。

低水平 X、γ剂量仪表校准的实验室标准

本文介绍建立低水平(防护级和环境级)X、γ剂量仪表校准用的实验室标准的方法和结果。它是用中国计量科学研究院校准过的 NPL-2560治疗级次级标准,通过一个传递电离室(NF0.6cc),校准 NE30cc 和自制的 MCD-100cc 电离室;并以后者作为实验室标准。对 NE30cc(宽谱)、NE30cc(窄谱)和 MCD-100cc(窄谱)校准的总不确定度(99%置信度)分别为2.26、3.14和3.12%

治疗水平电离室剂量计X射线能量响应的研究

通过中能X射线(60～250 kV)照射量国家基准,研究电离辐射治疗水平电离室剂量计的能量响应。对有代表性的三种类型电离室剂量计在中能X射线标准辐射场中进行校准,获得X射线能量响应的平均值和标准偏差,结果显示两种类型的电离室能量响应小于4%,能够满足治疗水平电离室国家计量检定规程的要求。

MatriXX系统结合TLD测量电子线全身放疗射野剂量参数的研究

目的探讨二维空气电离室矩阵MatriXX系统与热释光剂量计(TLD)相结合,测量电子线全身放疗(ETBI)射野剂量参数的可行性。方法用MatriXX系统、固体水模块、仿真人体模型及TLD,测量ETBI射野的百分深度剂量曲线、单野输出剂量和6个不同角度射野照射后的剂量累积因子。结果按照1mm递增测出了ETBI射野的百分深度剂量曲线及ETBI剂量计算所需要的各种校正因子。结论MatriXX系统与TLD相结合测量ETBI射野的剂量学参数非常简便、高效,是ETBI测量的理想工具。

电离室剂量计校准系统中监测仪的稳定性监测

以XF型医用诊断X射线剂量仪为治疗水平电离室剂量计校准系统中的监测仪器,对此监测仪器进行了两年多的监测、观察及线性回归分析处理,得监测值的线性相关系数r>0999999,标准偏差s为(20～100)×10-4Rmin(1R=2.58×10-4Ckg);标准值与监测值的比值平均为05224,比值的单次测量相对标准偏差sr为067%。这表明以XF型医用诊断X射线剂量仪作为监测仪是稳定可靠的。

^(192)Ir后装机剂量分布测量

本文应用热释光剂量仪和电离室测量出多功能后装机治疗病人直肠、膀胱的剂量,并与治疗计划剂量值比较,找出剂量值的误差,提出解决的方法 。

医用CT剂量仪的校准与评价的研究

在分析医用CT剂量仪结构和电路原理的基础上,结合国内外相关的法规标准,医用CT电离室剂量仪在标准剂量学实验室的检定校准的程序和方法。阐述了剂量仪的定期校准在CT设备应用质量控制、以及在保障诊断影像质量的前提下降低受检者剂量的重要性。

RM—905a标准级活度计的性能考查研究

通过建立和维护放射性测量仪器溯源到国家标准,才能保证放射性核素的测量结果的准确性和一致性。在我们的SSDL中,我们采用一台RM—905a型标准级放射性活度测量仪器。提供了对放射性活度的测量标准和校准服务。在本文中,我们给出了对这台放射性核素测量仪器的一些性能考查研究的结果,如本底水平、重复性、稳定性、线性和测量误差等。

120kV CT诊断条件下热释光剂量计测量X射线剂量的研究

目的:研究在特定CT诊断条件下热释光剂量计(thermoluminescence dosimeter,TLD)测量输出X射线剂量的准确度。方法:分别使用TLD和电离室剂量计(ionization chamber dosemeter,ICD)测量在CT管电压120kV、管电流范围50~400 mAs诊断条件下的输出剂量值,横向比较CT设定、ICD和TLD三者测得的容积CT剂量指数(volume CT dose index,CTDIvol),并进行相对误差计算和TLD数据线性分析。使用SPSS 19.0软件进行统计学分析。结果:使用ICD和TLD测量的CTDIvol结果无明显差异(P>0.05);ICD和TLD与CT设定的CTDIvol的最大相对误差分别为7.31%和9.62%,均低于国家相关标准限值;且TLD测量的CTDIvol整体呈线性关系,拟合效果良好(R2=0.9964)。结论:TLD可用于测量CT输出X射线剂量,总体准确度较高,可为120kV诊断条件下的辐射剂量学研究提供参考。

使用Daily QA3晨检仪测量气压值的应用分析

目的比较SNC Daily QA3晨检仪与气压表测得的气压值差别,评估Daily QA3记录的气压值的准确性。方法选取2014年6月~2015年12月时间内,周检时使用气压表测量得到的加速器所处环境气压值,以及当天Daily QA3晨检仪记录的加速器所处环境气压值,将两数据进行对比分析。结果 Daily QA3晨检仪记录的气压值与气压表测量的气压值符合较好,两种气压的差值均在±0.5 k Pa以内。结论 Daily QA3晨检仪检测得的加速器所处环境气压值精度较高,可为放疗工作的气压测量提供参考。

防护水平X射线电离室的校准及不确定度分析

防护水平电离室剂量计是辐射防护的主要计量器具,需要在窄谱参考辐射质下进行检定和校准。利用EGSnrc软件模拟了参考辐射质X射线能谱,分析得到的能谱分辨率和平均能量与ISO 4037-1推荐值的最大偏差分别为7.1%和1.04%,均满足规范要求。依托60~250 kV X射线空气比释动能国家基准装置,在窄谱系列参考辐射质下完成了距离X光机1m处参考点的空气比释动能量值复现;然后通过替代法对两个传递电离室进行校准并完成量值传递;最后利用传递电离室复现的2.25 m处的空气比释动能率对PTW-32002球形电离室进行校准,获得相应的校准因子,校准因子相对扩展不确定度为2.2%(k=2)。

基于石墨球形电离室测量γ射线低空气比释动能率

为解决环境水平剂量仪在低量程段(小于1μGy·h^(-1))还存在部分量值溯源问题,探讨了采用石墨球形电离室测量环境辐射场的低空气比释动能率的方法。构建了低空气比释动能率测量数学模型,利用10 L石墨球形电离室进行标准值测量,并开展了相关参数的不确定度评定分析。^(137)Cs源和^(60)Co源对应的标准值测量结果为0.3382μGy·h^(-1),4.2%(k=2);0.3164μGy·h^(-1),4.1%(k=2)。实验测量结果表明:采用10 L石墨球形电离室测量低空气比释动能率可满足相关标准要求。

医用电子直线加速器的性能测量及不同指形电离室对其剂量率的响应特性分析

目的:分析医用电子直线加速器的性能测量及不同指形电离室对其剂量率的响应特性分析。方法:选取宝鸡市5家医疗机构正常运行的9台医用加速器(3台国产、6台进口),依照国家标准和职业卫生标准,检测医用电子直线加速器的性能,进行剂量精度及机械性能抽样检测;并选择IBA 0.01 cm3、PTW 0.125 cm3和0.6 cm3的3种不同指形电离室,以100～600 cGy/min剂量范围加速器,在同等机器跳数(MU)与测量条件下,分析不同指形电离室剂量率的响应特性。结果:检测的9台医用加速器检测率为100%;电子线检测中9台医用加速器的穿透特性范畴为-6.54%～5.75%、吸收剂量指示值相对偏差为-9.96%～-2.80%,其合格率分别为66.67%和44.44%,相对较低。X射线检查中,国产医用直线加速器1台灯光野与照射野偏差为3.1 mm,1台吸收剂量指示值相对偏差为4.05%;进口设备1台穿透特性为-9.11%,经调试后3台仪器检测合格率均为100%。在相同能量前提下3种指形电离室中剂量率响应下降幅度最大为IBA 0.01 cm3电离室,6 MV时下降1.60%,15 MV时下降1.40%;PTW 0.125 cm3电离室6 MV时下降0.50%,15 MV时下降0.40%;PTW 0.6 cm3电离室6 MV时下降0.70%,15 MV时下降0.30%。结论:对医用电子直线加速器进行性能测量有助于及时修正剂量偏差;医用电子直线加速器的剂量采集效率会受到剂量仪、不同指形电离室的剂量率与工作电压影响,在剂量测量时应分析、测试设备剂量率,提高仪器精度、检测率及合格率。

在医用诊断X线装置半价层测量中铝板的研究

X线的实效能通常由半价层和吸收物质的吸收系数来决定的,半价层则是由X线衰减一半时的吸收物质的厚度而获得的。在本项研究中,使用了两种型号的A1板作为吸收物质,其中一种A1板的型号为已知的,而另一种则不知,当后一种(未知型号)的A1板被用作吸收物质时,如果能获得一种有参考价值的计算和校定方法则是有意义的。本项研究我们使用电离箱式剂量计测得已知A1的半价层值来校正用热释光剂量计(简称TLD)测得的未知A1的半阶层值,结果发现了一种新的简便的测量半价层的方法。

剂量笔验电器-电离室组件研究

本文介绍对剂量笔的核心部件验电器－电离室对剂量笔性能的影响和改进措施。