磺化SBS薄膜的制备与表征

采用化学磺化法对ＳＢＳ热塑性弹性体进行离子化，研究了不同磺化程度以及不同金属离子对磺化产物结构与性能的影响，发现离子化产物的动态模量、拉伸强度和伸长率均有明显提高，不同金属离子对离聚物性能影响不同。其中以Ｎｉ２＋中和的产物，离子基团间作用力强，产物力学性能最好。

嵌段SBS接枝马来酸酐及马来酸盐的合成及表征

用溶液法合成嵌段SBS接枝马来酸酐 (MAH) ,控制反应时间、反应温度及MAH用量 ,得到不同接枝率的产物。用红外光谱及反滴定法定性定量表征了接枝率。结果表明 :随反应时间、反应温度和马来酸酐用量的增加 ,接枝率呈不同增加趋势 ,其中反应温度对产物接枝率的影响最为显著。分别用NaOH、CaCl2 、LaCl3 将SBS接枝马来酸酐(SBS g MAH)离子化 ,得到SBS接枝马来酸盐离聚物 (SBS g MAM)。其耐溶剂性能、吸水性能及对极性基体的粘合性能随离子化程度而发生变化 ,离聚物具有更好的吸水性及耐溶剂性能。

环氧SBS开环制备磺酸钠离聚体及其部分性能研究

利用环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(ESBS)的环氧基与亚硫酸氢钠在相转移催化剂、开环催化剂和pH调节剂(BS)存在条件下反应制得磺酸钠离聚体。研究了其反应条件,并采用FTIR及透射电镜确定了离聚体的存在,还研究了不同离子基团含量对磺酸离聚体的乳化性能、吸水率、吸油率及稀溶液粘度的影响。结果表明,ESBS开环反应制备磺酸钠离聚体的最佳条件为:ESBS在甲苯中的质量浓度为12 g/100 mL;n(NaHSO3)/n(Epoxy)=1.8;m(BS)/m(NaHSO3)=36%;m(TEAB)/m(ESBS)=5%;m(DMA)/m(ESBS)=5%;60℃搅拌反应7 h,环氧基转化率达到90%。随着离聚体中离子基团的增加,离聚体的乳化性能增强,吸水性能增大,吸油性能明显增强,离聚体稀溶液粘度增大。

环氧SBS开环制备顺酐化离聚体及其物化性能的研究

利用环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(ESBS)的环氧基与顺丁烯二酸氢钾(HKM)在相转移催化剂和开环催化剂存在的条件下开环反应制得钾离聚体。研究了其反应条件,由于添加了助剂BM,环氧基开环率达到了95.2%,并用FTIR确定了离聚体的生成;通过对不同环氧值ESBS开环反应,研究了不同离子基团质量摩尔浓度对离聚体物化性能的影响。

嵌段SBS接枝马来酸酐及马来酸盐的合成及性能

本文以溶液法合成SBS接枝马来酸酐(MAH),控制不同反应时间、反应温度及MAH用量,得到不同接枝率的产物,用红外光谱及反滴定法分别定性定量表征了接枝率,结果显示:随反应时间、反应温度和马来酸酐用量的增加,接枝率呈不同增加趋势,其中反应温度对产物接枝率的影响最为显著。分别用NaOH、CaCl2、LaCl3将SBS接枝马来酸酐(SBS-g-MAH)离子化,得到SBS接枝马来酸盐离聚物。其耐溶剂性能、吸水性能及对极性基体的粘合性能随离子化而发生变化。离聚物呈现更好的吸水性能及耐溶剂性能。

SBS丁二酸氢钾离聚体增韧剂的制备及其应用研究

在相转移催化剂(PEG-400)的存在下,对环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(ESBS)嵌段共聚物进行开环反应,成功制备了SBS丁二酸氢钾离聚体。将该离聚体应用于环氧树脂(E-44)/脂肪胺(DMDC)固化体系的增韧改性。结果表明,SBS丁二酸氢钾离聚体最佳的制备条件为:ESBS质量浓度为150g/L,丁二酸氢钾/ESBS物质的量比为1.6,PEG-400/ESBS质量比为7%,反应温度为70℃,反应时间为4 h,最终可制得离聚体的开环率为78.2%。添加质量分数为1%的该离聚体能有效提高E-44/DMDC固化物的韧性,改性环氧固化材料的拉伸强度为50.4 MPa,增加39.2%,弯曲强度为67.2 MPa,增加16.7%。

SBS／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性IPN熔体的流动性能

考察了组成、共混方法、温度、切变速平等因素对ＳＢＳ／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性互穿聚合物网络（ＩＰＮ）熔体流动性能的影响。结果表明，该热塑性ＩＰＮ熔体随着ＳＢＳ含量的增加，流动活化能降低；在不同的切变速率下，其表现粘度高于母体聚合物，也高于组成相似的由机械共混制备的热塑性ＩＰＮ；当ＳＢＳ含量为４０％时，其表观粘度出现极大值。

热历史对磺化聚苯乙烯钠盐离聚体动态力学性能的影响

用动态粘弹谱（ＤＭＡ）考察了经不同热处理后的磺化聚苯乙烯钠盐离聚体（ＮａＳＰＳ）的动态力学性能，发现热历史对离聚体玻璃化温度无明显影响，淬火能有效增加离子簇数量从而使粘弹谱的橡胶平台变宽。玻璃化温度以上退火有助于形成稳定的离子簇。玻璃化温度以下退火则由于形成不稳定的离子簇导致二次升温过程中发生结构重组，淬火能有效减小这种现象。首次发现ＮａＳＰＳ有一随热历史而变的β松弛，认为该松弛是由非受限键层局部链段的运动所致。

含磺酸基离聚物(SPET)对重金属离子吸附性能的研究

研究了一种新型的重金属离子吸附体系——含磺酸基的PET离聚物（SPET）对重金属离子Cr（Ⅲ）及Cu（Ⅱ）吸附性能。研究发现,随吸附时间的升高,吸附量会明显增加,4h后达到平衡。平衡吸附量随溶液浓度的增大而提高。离聚物SPET中磺酸钠基团含量越大,其吸附平衡值也越大。

硫酸盐基离聚体的形态结构、力学性能及其共混

由环氧化(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)三嵌段共聚物(SBS)与硫酸氢钠水溶液反应制备了新型含硫酸盐基的SBS离聚体,研究了离聚体的形态结构、力学性能、离聚体对SBS/氯醇橡胶(CHR)共混物的增容作用以及离聚体/聚丙烯(PP)共混物的力学性能。结果表明:在透射电镜下硫酸铅基离聚体呈现黑色圆柱状或四方晶形离子微区,硬脂酸锌作为离子增塑剂能提高钠离聚体的力学性能;随着离子基含量的提高,离聚体的拉伸强度及扯断伸长率增加;少量离聚体可以提高SBS/CHR共混物的力学性能,减小共混物的吸煤油率;扫描电镜图片显示二者的相容性增加;离聚体/PP共混物在拉伸强度与组成的关系方面呈现协同效应,并且其耐甲苯性能提高。

不同酸蚀方法对树脂加强型玻璃离子粘接托槽的影响

目的:观察不同酸蚀方法处理牙面后对树脂加强型玻璃离子(resin-modified glass ionomercement,RMGIC)托槽粘接的影响。方法:将110颗人下颌前磨牙完全随机分为5组:空白对照组(A组)、35%磷酸酸蚀组(B组)、10%聚丙烯酸酸蚀组(C组)、自酸蚀光固化组(D组)和自酸蚀后冲洗组(E组),每组22颗牙。各组牙齿在经过不同处理后立即用树脂加强型玻璃离子粘接方丝弓托槽,经冷热循环试验后各组20颗进行抗剪切强度(SBS)测试并记录粘接残留指数(ARI),并对结果进行统计分析,另2颗牙用激光共聚焦显微镜(LSCM)观察纵剖面。结果:各组SBS和ARI差异有显著意义(P<0.05),其中B组[(9.429 5±2.176 4)MPa]和C组[(7.613 0±2.520 2)MPa]的SBS明显高于其他组,但粘接剂残留量也高于其他组;A组[(3.786 5±1.711 2)MPa]和D组[(4.1265±1.9664)MPa)]的SBS差别不大(P>0.05),E组[(5.7095±1.7787)MPa]略高于D组(P<0.05)。LSCM观察到C组的粘接界面形成细小的突触而D组的粘接界面存在薄膜。结论:用10%聚丙烯酸预处理牙面能提供适宜临床需求的正畸粘接强度,使用光固化自酸蚀处理剂(Adper TM Easyone,3M ESPE)并不能明显提高树脂加强型玻璃离子的粘接强度。

电化学氧化法处理β-萘磺酸废水的试验研究

以两个钛网涂层的DSA电极(Ti/Sb-SnO2/PbO2)作阳极,一个不锈钢板作阴极,形成一个双阳极的电化学反应体系。以模拟的β-萘磺酸生产废水为研究对象,系统地考察反应时间、电流密度、初始pH值等因素对废水中污染物的去除能力的影响。结果表明,在电流密度为50 mA/cm2,初始pH值为3.0,电解质浓度为10 g/L的Na2SO4,反应240 min后COD去除效率达到88.0%。为了提高处理效率和加快反应速率,我们给DSA电极体系中添加粒子电极(MnO2/γ-Al2O3),在不变的反应条件下,120 min后COD去除效率达到91.2%,意味着一种简单而有效地处理β-萘磺酸生产废水方法变成现实。