紫罗兰酮的合成研究

针对紫罗兰酮无天然产品，工业品均是合成而得，以及紫罗兰酮的收率低、反应时间长，采用天然资源柠檬醛为原料，用柠檬醛与丙酮经缩合、环化两步反应直接合成紫罗兰酮．研究了反应物配比、缩合时间、环化温度等因素对体系的影响．缩合的最佳条件：以0．18mol柠檬醛为基准，n（柠檬醛）：n（丙酮）：n（主催化剂）=1：6：1．5，主催化剂（NaOH水溶液）质量分数1．5％，反应温度50～＋60℃，缩合收率可达77．75％．NaOH水溶液／相转移催化剂为缩合剂，可使缩合反应的收率平均提高3％～5％，反应时间缩短1～2h．环化的最佳条件：假性紫罗兰酮15g，62％H2SO430g，苯18．45g，环化温度保持在20～30℃左右，紫罗兰酮的产率可达68．33％．

假性紫罗兰酮合成中的碱催化剂

对近几十年来以柠檬和丙酮为原料 ,经 Aldol缩合反应制备假性紫罗兰酮的研究进展作简要综述 ,着重讨论了碱催化剂对反应的影响。参考文献 3

假性紫罗酮的合成

假紫罗酮,6,10-二甲基-3,5,9-十一碳三烯2-酮,是合成重要香料紫罗酮、维生素A、E的重要中间体。工业上多用改进的Tjemann法,即丙酮与柠檬醛缩合的方法,及用芳樟醇的中间体脱氢芳樟醇制备。我国柠檬醛的来源——野生植物山苍子的资源丰富。

合成龙涎酮香料的研究

以松节油裂解产物月桂烯及丁酮与乙醛为原料，经羟醛缩合、双烯加成及环化反应合成了龙涎酮。考察了不同的反应温度、时间及不同催化剂配比等因素对三步反应的影响，确定了适宜的反应条件，同时对反应机理作了初步的探讨。三步反应的得率分别达６９％、８１％及９３．１％。为工业化生产龙涎酮提供可靠依据。

D261催化柠檬醛和丙酮合成假性紫罗兰酮的研究

采用D261型大孔强碱树脂催化柠檬醛与丙酮羟醛缩合合成假性紫罗兰酮,研究了反应的优化条件.当柠檬醛∶丙酮=1∶5(mol/mol),柠檬醛∶催化剂=1∶1(w/w)时,在35℃反应3h,柠檬醛的转化率为98.65%,假性紫罗兰酮(PS)的选择性为95.03%.

β－紫罗兰酮合成研究

改进了β－紫罗兰酮的合成方法，并研究影响反应产率诸因素．结果表明：在适当条件下，β－紫罗兰酮总收率可达５２％．

从山苍子油直接合成α-紫罗酮

改进了山苍子油合成a-紫罗酮的方法,在缩合反应中直接用固体氢氧化钠作缩合剂,反应3h,假紫罗酮产率达92.87％;在环化反应中直接以未经真空分馏的假紫罗酮粗品为原料,加入苯作溶剂,反应1.5h,a-紫罗酮产率达87.87％。