^(131)Ⅰ-大黄素和^(131)Ⅰ-大黄素酸的坏死靶向性及成像坏死心肌的研究

探讨^(131)Ⅰ-大黄素和^(131)Ⅰ-大黄素酸的坏死靶向性及成像坏死心肌的潜能。用放射性^(131)Ⅰ标记大黄素、大黄素酸,在小鼠肌肉坏死和大鼠心肌梗死(MⅠ)模型上评估这两个示踪剂的坏死靶向性及成像潜能。分别在给药2、12和24 h后处死小鼠,并用γ-计数器测量主要脏器、坏死肌肉的放射量。给药6 h后,SPECT/CT成像大鼠梗死心肌,测量组织分布,并对心脏切片进行病理学分析。小鼠分布数据表明^(131)Ⅰ-大黄素和^(131)Ⅰ-大黄素酸具有良好的坏死靶向性,同时从正常组织清除较快。SPECT/CT图像显示这两个化合物在MⅠ大鼠的心脏部位有高摄取("热点"成像),而在假手术大鼠的心脏区域没有明显的摄取。磷屏定量数据表明:^(131)Ⅰ-大黄素和^(131)Ⅰ-大黄素酸的坏死/正常心肌比分别为9.72和13.14。以上结果说明这两个示踪剂都具有坏死靶向性及成像坏死心肌的潜能。

^(131)I快速标记邻-碘马尿酸钠的新工艺研究

一、前言放射性碘标记的邻-碘马尿酸钠在核医学上广泛地用于肾扫描和肾功能的检测。早期,邻-碘马尿酸的标记大多采用水溶液体系,热熔融体系,热液熔融体系的交换法来制备。但是,这些方法反应时间长,交换温度高,标记物的稳定性差。

碘番酸配合^（131）I疗治甲亢

对拟用^（１３１）Ｉ治疗的中、重度Ｇｒａｖｅｓ病患者，用短程碘番酸口服（６天）作为治疗前准备，可减少^（１３１）Ｉ的治疗反应和迅速控制病情。本文资料表明：服碘番酸３天后，血中Ｔ３水平降低６９．０％，６天后Ｔ_４水平降低２６．７％，同时甲状腺吸碘率亦明显降低，但停药７天后即回复到服药前水平。揭示碘番酸是^（１３１）Ｉ治疗重度甲亢较好的辅助药物，停服碘番酸后７天是给予进一步（１３１）Ｉ治疗的较佳时间。

^(131)Ⅰ分子靶向治疗肝癌的新进展

随着分子靶向药物的研发,放射核素碘-131(131Ⅰ)分子靶向治疗已成为原发性肝癌(HCC)治疗的研究热点。通过复习国内、外相关文献,总结131Ⅰ标记不同的耦联物靶向治疗HCC的临床研究与应用,表明131Ⅰ分子靶向治疗HCC具有较好的安全性和有效性。放射性核素131Ⅰ标记的耦联物也有了新的进展,如131Ⅰ可标记23-羟基白桦酸、单克隆抗体以及其他分子靶向治疗药物。但如何提高疗效及分子靶向性等问题仍有待解决。

口服胆囊造影CT诊断胆囊隆起性病变

目的：探讨口服碘番酸胆囊造影ＣＴ（简称ＯＣＣＴ）对良恶性胆囊隆起性病变的诊断作用。材料与方法：分析３８例手术病理证实的胆囊隆起性病变（胆固醇息肉２８例，腺瘤样息肉３例，乳头状瘤１例，腔内型胆囊癌５例和腺瘤恶变１例）的ＯＣＣＴ表现。结果：胆固醇息肉表现为胆囊内多发或单发性颗粒状充盈缺损，直径均≤０．５ｃｍ；腺瘤样息肉和乳头状腺瘤均呈单发结节，直径为０．５５～０．８ｃｍ；腺瘤恶变和腔内型胆囊癌均为体积较大的结节，直径≥１．２ｃｍ。结论：ＯＣＣＴ是诊断胆囊隆起性病变的有效方法之一；病变大小是鉴别良恶性胆囊隆起性病变的有力依据。

碘在生物样品消解和灰化过程中的丢失研究

用１３１Ｉ示踪和中子活化法测定了碘在生物样品酸消解和灰化处理中的回收率。结果表明：在不同酸消化条件下碘的回收率差别很大。当ＨＮＯ３和ＨＣｌＯ４作消化液、用冷却水回流消解时，生物样品中碘的回收率可达９５％以上。用ＫＯＨ在６５０℃灰化时，回收率可达９０％以上。

^(131)I联合唑来膦酸治疗甲状腺癌骨转移回顾性队列研究

目的分析131I联合唑来膦酸治疗甲状腺癌骨转移的临床疗效。方法采用回顾性队列研究,将2006-2011年在某医院住院治疗的150例患者分为治疗组和对照组,治疗组应用131I联合唑来膦酸治疗,对照组单纯给以131I治疗,两组对象均随访观察6个月。根据治疗后疼痛缓解和生活质量改善判断疗效。结果治疗组总有效率为91.25%(73/80),对照组总有效率为78.58%(55/70),两组治疗结果差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生活质量改善总有效率为90%(72/80),对照组总有效率为77.14%(54/70),两组生活质量改善总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。主要不良反应为白细胞和血小板Ⅰ~Ⅱ度下降,少数患者出现一过性骨痛加重,出现轻微恶心呕吐,两组主要不良反应的差异不明显。结论 131I联合唑来膦酸治疗甲状腺癌骨转移是一种综合有效的治疗方法,比单用131I治疗甲状腺癌骨转移的效果更好,能够更有效地改善患者的生存质量。