基于Re,Os,Ir和Rh金属络合物的光化学氧传感器

光化学氧传感器在氧传感器研究中具有广泛的应用前景。近年来,发光Re(Ⅰ),Os(Ⅱ),Ir(Ⅲ)和Rh(Ⅲ)金属络合物由于长发光寿命和高量子产率等特点,被逐渐开发用于氧传感器研究。该文综述了这方面目前的研究现状。

吐温80-硫酸铵-水固液体系萃取分离Rh(Ⅲ)和Ir(Ⅲ)

Rh(Ⅲ) and Ir(Ⅲ) were separated satisfactorily in Tween80 (NH 4) 2SO 4 H 2O system by the liquid solid extraction in form of complexes with stannous chloride.

荧光法研究金属络合物与脱氧核糖核酸的相互作用

研究了Tb(phen) 2 Cl3 ·H2 O·CH3 CH2 OH与小牛胸腺脱氧核糖核酸 (DNA)的作用方式 ,结果表明 :它们之间的作用存在两种模式 :嵌入与静电作用。运用Tb(phen) 2 Cl3 ·H2 O·CH3 CH2 OH作荧光探针初步研究了Ni(phen) 3 (ClO4) 2 ·3H2 O的两种手性对映体与DNA的相互作用 ,结果表明

HZSM-5,Co/ZSM-5及Ni/ZSM-5分子筛催化选择性研究(Ⅲ)--甲苯烷基化和间二甲苯异构化的量化处理

根据Kaeding等提出的以HZSM-5作催化剂的甲苯烷基化机理和Guisnet等提出的以HZSM-5作催化剂的间二甲苯异构化机理,用CNDO/2法计算了HZSM-5、Co/ZSM-5、Ni/ZSM-5通道中不同σ络合物的总能量,从理论上解释了HZSM-5和Co、Ni改性的ZSM-5催化剂提高对二甲苯选择性的原因。描述了HZSM-5通道及金属原子在催化反应中的作用。

偶氮氯膦Ⅲ与稀土元素的成络反应及其在分析上的应用

偶氮氯膦Ⅲ(GPAⅢ)于1961年合成后首先应用于铀的测定。它与其他许多金属离子,其中包括稀土,可生成具有浓艳颜色的络合物,现已在各种元素的测定中获得了广泛的应用。

用吸附剂XAD-7从氯化物溶液中回收金时Fe（Ⅲ）、Te（Ⅳ）的竞争吸附

在此报道中，介绍了对氯化金属络合物在聚合物吸附剂XAD-7上竞争吸附进行的一系列实验研究。主要包括：将溶解在盐酸和碱性金属氯化物溶液中的Au（Ⅲ）、Fe（Ⅲ）和Te（Ⅳ）作为基准化合物，然后测定出其中各元素以及二元体系的吸附平衡，另据吸附体的活性可看出所测数据有一定的相互联系。最后，将实验所确定的有较为明显扩散系数的平衡体系应用到多成分混合物平衡曲线的模拟实验中。

可用蓝光激发的以羧基联吡啶为桥联配体的Ir(Ⅲ)-Eu(Ⅲ)双金属配合物

本文制备了一种以羧基联吡啶为桥联配体的Ir(Ⅲ)-Eu(Ⅲ)双金属配合物,并且进行了详细的光物理性质表征.该配合物具有高的光致发光量子效率(46%),而且Ir(Ⅲ)配合物作为天线分子对Eu(Ⅲ)离子具有很高的敏化效率(93%).TD-DFT计算研究表明,羧基联吡啶在传能过程中起到重要作用.利用Ir(Ⅲ)配合物长波长的3MLCT吸收,可以把激发波长扩展到500nm的可见光范围.

取代基效应对环金属Rh(Ⅲ)配合物二阶非线性光学性质影响的DFT研究

本文采用密度泛函理论(DFT)方法对系列环金属Rh(Ⅲ)配合物的结构与二阶非线性光学性质进行了计算研究.结果显示,配体中取代基的改变对配合物的几何结构和Wiberg键级影响不大.当主配体上的—H被其他强的供/吸电子基团取代时,配合物的极化率增大.其中,对于配合物1-6,主配体或副配体中强供/强吸电子基团的引入均有效地提高了配合物的第一超极化率(βtot).而在配合物7-12中,配体中取代基的改变对配合物的βtot值也有所提高,但幅度不大.此外,计算所得的配合物动态超瑞利散射超极化率(βHRS)值与βtot值的变化规律一致.对配合物的电子结构与吸收光谱的分析表明,体系具有较大的βtot值与其吸收光谱的明显红移,较低的电子跃迁能,以及方向一致的电荷转移模式相关.

主族金属卟啉的合成与光电效应研究

本义研究了Al(Ⅲ)、Ga(Ⅲ)、In(Ⅲ)、Si(Ⅳ)、Ge(Ⅳ)、Sn(Ⅳ)、Bo(Ⅲ)多元素的四苯基卟啉络合物的合成与光电效应。进一步完善和改进了Si(Ⅳ)、Ge(Ⅳ)、Bi(Ⅲ)四苯基卟啉络合物的合成方法。光电效应结果表明:这些主族元素的卟啉络合物比某些过渡金属卟啉具有较大的光生电压和光生电流。

环氧单丙烯酸酯的合成

采用乙酰丙酮和三氯化铬制备乙酰丙酮铬（Ⅲ）络合物，主要讨论pH值对产物产率的影响。通过连续滴加碱溶液的方式控制体系DH值于7．0左右，可使络合物产率达到70％以上。并以有机铬络合物作为催化剂催化环氧树脂与丙烯酸的酯化反应，研究了催化剂用量及温度等对反应速率的影响，对酯化产物进行了红外光谱表征。结果表明，乙酰丙酮铬（Ⅲ）是一种有效的催化剂，当其用量为环氧树脂和丙烯酸用量的0．1％～0．2％，在110～120℃反应1．5～2．5h，在较短时间内可达到较高的转化率。经红外光谱测试和计算，环氧基转化率约为48．56％，与理论值基本一致。

中国地质学会岩矿测试专业委员会微量分析经验交流会资料摘要选登(微量分析经验交流会1982年4月于南京)

本文在前人的基础上,通过试验确定钪—钼—偶氮胂Ⅲ异金属三元络合物有较高的灵敏度(ε=4.46×10^(4),灵敏度指数0.00101μg/cm^(2))。在醋酸介质中有十七种金属元素共存时可直接测定钪。