可用于近紫外LED芯片的铕-铱双金属配合物红光共聚荧光粉

本研究以Ir配合物FIrPic作为Eu离子的配体,合成了一种新的Eu-Ir双金属配合物Eu(FIrPic)_(2)(Phen)UA,并通过自由基聚合成功制备了红色发光荧光共聚物PM-Eu-Ir,适用于商用近紫外芯片型LED。在不影响Eu^(3+)离子的荧光发射特性的前提下,加入Ir-配合物可以有效地敏化Eu^(3+)离子,增强其对400 nm紫外光的吸收。在365 nm紫外光激发下,共聚物PM-Eu-Ir在612 nm处显示出最强的发射峰,其CIE坐标为(0.461,0.254),这与365 nm近紫外芯片非常吻合。红色共聚荧光粉PM-Eu-Ir的微观形貌为典型的多层空间网络结构,除了表现出明显的红光发射和634.54μs的荧光寿命外,还在25~250℃的宽温范围内具有优异的热稳定性。使用共聚物PM-Eu-Ir制作的LED发出的红光亮度为149800 cd/m^(2)。研究结果表明,所制备的共聚荧光粉可作为红光元件用于制造近紫外芯片白光LED。

多核Nd-Al双金属配合物对丁二烯的聚合——Ⅰ.聚合物的分子量与微观结构间的关系及其聚合机理的讨论

在从均相稀土催化剂中分离出有聚合活性的Nd-Al双金属配合物的基础上,利用该配合物可单独引发丁二烯聚合的特点,较详细地研究了活性体浓度,外加烷基铝浓度,单体浓度以及聚合温度等因素对聚合产物分子量及微观结构的影响,确认二者之间存在着一定的内在联系,即分子量越高,顺式含量也越高;反之,分子量越低,顺式含量也越低。对此,本文提出了增长链对聚合过程起反作用的观点,从聚合机理的角度给予了解释。

双金属氰化物配合物的制备、表征及催化性能

制备了基于钴氰化锌的双金属氰化物配合物 (DMC)催化剂 ,并用元素分析、X射线衍射和红外光谱等手段进行了表征 ,考察了催化剂的结构与组成对其催化活性的影响以及该催化体系催化环氧烷烃开环聚合的特点 .结果表明 ,含ZnCl2 和叔丁醇的非晶态DMC催化剂具有最高的催化活性 .该催化体系使聚合物的分子量可控 ,不饱和度很低 (<14 μeq/g) ,逐步聚合所得到的聚合物的分子量分布较窄 (Mn/Mw<1 4 8) .13 CNMR分析结果表明 ,甲基氧丙环均聚物的链结构具有无规立构的特点 ,且链节分布几乎都为头 尾方式 .IR分析结果表明 ,甲基氧丙环

含铋双金属配合物的合成与表征

在水溶液中采用固液相反应法合成了二乙烯三胺五乙酸的含铋双金属配合物CaBi(dtpa).5H2O(1)和MnBi(dtpa).5H2O(2)。用元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱、原子吸收和热重分析等方法进行表征,确定了配合物的组成和结构,并对XRD数据进行了指标化。结果表明:两种配合物均为单斜晶系,CaBi(dtpa).5H2O的晶胞参数为:a=1.2837 nm,b=0.8682 nm,c=1.3593 nm,β=97.909°;MnBi(dtpa).5H2O的晶胞参数为:a=1.4359nm,b=0.8666 nm,c=0.7369 nm,β=96.295°。

偕胺肟双金属配合物纤维的制备及物理性能

通过控制金属离子的浓度和反应时间制得一系列不同金属含量的双金属配合物纤维。分别对不同金属含量的单、双金属配合物的断裂强度、断裂伸长率、初始模量、回潮率等物理机械性能进行了分析。结果表明,各种配合物的断裂强度、断裂伸长率与配合物中金属含量密切相关,金属含量很低时,其值比聚丙烯腈纤维(PAN)的低,随金属含量增加可达与PAN相当值;与PAN相比,回潮率增大,初始模量减小,双金属配合物具有良好的可纺性能。

扩展的共轭二价阴离子四硫富瓦烯四硫桥双金属配合物的合成与性质

合成４种新的扩展的共轭二价阴离子四硫富瓦烯四硫桥双金属配合物和２种四硫富瓦烯四硫多金属低聚物，对双金属配合物的ＵＶ－Ｖｉｓ谱和循环伏安图进行了研究，测定了双金属配合物及低聚物的电导率．

异核双金属配合物的合成及催化性能的研究

本文合成了一种新型的金属有机双齿配体，并借助于金属配体中桥配体的桥联作用，合成了与Ｃｄ（Ⅱ）和Ｈｇ（Ⅱ）卤化物所形成的双金属配合物，对其结构进行了表征，研究了此类化合物对于ＣＯ２与环氧乙烷反应制备碳酸乙烯酯反应的催化性能，讨论了反应条件的影响．实验结果表明：（１）在相同的反应条件下，就配合物的催化活性而言：Ｆｅ（ＣＯ）３Ｌ２－（ＨｇＩ２）２＞ＨｇＩ２＞Ｆｅ（ＣＯ）３Ｌ２－（ＨｇＣｌ２）２＞Ｆｇ（ＣＯ）３Ｌ２＞Ｆｇ（ＣＯ）３Ｌ２－ＣｄＣｌ２（Ｌ＝ＰｈＭｅＰｐｙ）．（２）对于同一种化合物，反应条件的影响规律是：高温高压有利于催化反应．

水杨醛β-丙氨酸希夫碱复合双金属配合物催化分子氧氧化环己烯的性能研究

合成了水杨醛β-丙氨酸希夫碱复合双金属配合物(SACo/Cu、SACo/Mn、SACo/Fe),并用FT-IR,ICP,XPS进行了结构表征.以分子氧做氧化剂,考察了复合双金属配合物对环己烯选择性氧化催化性能,探论了温度、时间、催化剂用量与底物比、溶剂及添加剂等因素对该反应的影响.

双金属配合物PrBi(edta)(NO_3)_2·6.5H_2O的合成、表征与热分解

采用NH4Bi(edta)·2H2O和硝酸镨为原料,二者按摩尔比为1∶1在水溶液中合成了含铋(Ⅲ)和镨(Ⅲ)的双金属配合物PrBi(edta)(NO3)2·6.5H2O,产率为45%,该配合物在空气中稳定,不吸湿。用元素分析、FT-IR、XRD和TG-DSC测试技术对产物进行了组成和结构表征。结果表明,配合物属于单斜晶系,相应晶胞参数为a=0.9885nm,b=2.3472nm,c=1.3756nm,β=93.375°。通过红外光谱和热分析共同研究了热分解过程,配合物在热分解时,经过脱水、配体热分解、金属盐分解,最后在600℃失重恒定,残余物为BiPrO3。

钛锆钒异核双金属配合物[Cp_2V(μ-η~2:η~4-PhC_4Ph)MCp_2′](M=Ti,Zr;Cp′=C_5H_5,C_5H_4SiMe_3)的合成与表征

室温下 ,[Cp2 Ti(C≡ CPh) 2 ],[Cp2 Zr(C≡ CPh) 2 ]和 [(C5H4 Si Me3) 2 Zr(C≡ CPh) 2 ]分别与二茂钒作用 ,合成了 [Cp2 V(μ-η2∶ η4 -Ph C4 Ph) MCp2 ′](1 ,M=Ti,Cp′=C5H5;2 ,M=Zr,Cp′=C5H5;3 ,M=Zr,Cp′=C5H4 Si Me3) .用元素分析、质谱、核磁共振谱、磁矩、红外和拉曼光谱对配合物进行了表征 . 3个配合物具有相似的磁化率 ,配合物 3的晶体结构分析表明 Ph C4 Ph通过内部 2个碳原子键合到 Cp2 V上 ,内部 2个碳原子和外部 2个碳原子均与 Cp2 ′Zr键合 ,丁二烯骨架内部的

新颖结构的钛锆钒异核双金属配合物[Cp_2V(μ-η~2:η~4PhC_4Ph)MCp_2](M=Ti,Zr)

室温下 ,[Cp2 Ti(C≡CPh) 2 ]和 [Cp2 Zr(C≡CPh) 2 ]分别与二茂钒作用 ,首次合成了 [Cp2 V(μ η2 :η4 PhC4 Ph)MCp2 ]1(M =Ti) ,2 (M =Zr) .用元素分析、质谱、磁矩、红外和拉曼光谱对配合物进行了表征 ,两个配合物具有相似的磁化率 ,配合物 2的晶体结构分析表明PhC4 Ph通过内部两个碳原子键合到Cp2 V上 ,内部两个碳原子和外部两个碳原子均与Cp2 Zr键合 ,丁二烯骨架内部的两个碳原子都具有四配位的平面结构 .用核磁跟踪技术初步探讨了合成反应机理 .

羊毛双金属配合物在活性染料染色废水脱色回用中的应用

为提高羊毛铁配合物的催化性能,在羊毛铁配合物中加入铜离子制备出羊毛铁铜双金属配合物,重点考察铜离子对羊毛金属配合物催化性能的影响,使用假一级动力学模型对实验数据进行拟合,并将脱色后的染色废水回用于活性染料对棉织物的染色中.研究结果表明:铜离子的加入有利于羊毛金属配合物催化性能的提高,活性染料在脱色后的染色废水中对棉织物具有较好的染色性能.

氰根桥联的异双金属配合物{[Cu(amet)_2]_2[Fe(CN)_6]}_∞的合成、结构与性质

合成了一个三维网络结构化合物{[Cu(amet)_2]_2[Fe(CN)_6]}_∞(amet=NH_2CH_2CH_2OH),并用元素分析、IR、M(?)ssbauer谱及磁性对其进行了表征。X射线衍射分析表明该化合物属正交晶系,Pnnm空间群,α=1.1649(2)nm,b=1.186 0(2)nm,c=0.794 4(2)nm,Z=2。该化合物具有三维网络结构,可以看成由链单元{[Cu(amet)_2]_2[Fe(CN)_6]}_∞连接而成。

Nd-Al双金属配合物催化双烯聚合反应动力学

以ＮｄＡｌ双金属配合物为催化剂，考察了丁二烯和异戊二烯聚合反应的动力学，得到稳态聚合速率方程式为ＲＰ＝ｋ［Ｍ］［Ｎｄ］ｎ（ｎ＝１）；丁二烯比异戊二烯有更大的表观增长速率常数ｋ．这些与聚合体系中是否存在过量的烷基铝无关．

二茚基钇-铝双金属配合物催化丙烯腈聚合

The polymerization of acrylonitrile was first studied using （C9H7）2Y（μ-Et）2AlEt2 as a single-component catalyst. The catalytic activity could be greatly increased when PhONa was added to the catalyst in amount of n（PhONa）/n（Cat）=3. A mechanism related to the polymerization initiation of AN is proposed.

铑-钌双金属配合物催化加氢NBR胶乳(英文)

用自制的铑-钌双金属配合物催化剂对NBR乳液进行加氢反应,体系中加入适量的共溶剂以提高催化加氢效率。研究结果表明,NBR胶乳中聚合物浓度为 1.81×10-2g/mL、催化剂用量为NBR胶乳质量的0.25％、反应温度为145℃、氢气压力为1.4MPa,以丙酮/氯苯（体积比为1/1）为共溶剂时,NBR胶乳的氢化率随加氢时间的增加而增加,12h后氢化率达到82.1％。傅里叶红外光谱仪分析结果表明,氢化丁腈橡胶中的双键含量减少,腈基含量没有变化,因此其耐油性能未受到影响。

双金属离子对配合物的X光电子能谱

通过Ｘ光电子能谱法对双金属离子对配合物［Ｍｏ（ｄｔｃ）４］［Ｌｎ（ｄｔｃ）４］（Ｌｎ＝Ｌａ－Ｅｒ，除Ｐｍ外）进行了研究，结果表明：在该离子对配合物中，存在＋３价的镧系离子和＋５价的钼离子，配体ｄｔｃ是以双齿螯合的方式分别与中心离子配位的。

双金属磷桥联配合物CpMo(CO)_2(μ-PPh_2)Mo(CO)_5结构和性质研究

采用B3LYP/CEP-31G方法,对CpMo(CO)2(μ-PPh2)Mo(CO)5进行几何结构全优化,从理论水平上探讨双金属磷桥联配合物中Mo—Mo键的性质.计算结果表明,双金属磷桥联配合物CpMo(CO)2(μ-PPh2)Mo(CO)5中存在Mo—Mo金属单键,Mo—Mo键的形成主要伴随BD(1)Mo1—Mo2→BD*(1)Mo1—Mo2电荷转移相互作用.

含大环配体tacn的Co、Ni双金属配合物[Ni(tacn)_2]_2·[Co(dmg)_2Cl_2]_4·4H_2O的合成及晶体结构

标题化合物[Ni（tacn）2]2·[Co（dmg）2Cl2]4·4H2O（C56H112Cl8Co4N28Ni2O20）是由NiCl2·6H2O、CoCl2·6H2O、tacn·3HCl和dmg（丁二酮肟）在甲醇溶液中反应而得。结构通过经石墨单色器单色化的MoKα射线（λ=0.71073A）衍射法测定,共收集到16173个衍射点,其中独立衍射点14816个。解析结果表明,晶体属于三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为a=14.771（4）,b=18.297（5）,c=19.214（5）A,α=118.035（4）,β=97.545（5）,γ=91.273（5）°,V=4523（2）A3,Z=2。Mr=2102.48,Dc=1.544g/cm3,μ（MoKα）=1.435mm-1,F（000）=2176。晶体用直接法解出,经过最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R=0.0884,wR=0.2239。分子中[Ni（tacn）2]2+阳离子和[Co（dmg）2Cl2]-阴离子间是通过静电才互作用结合在一起的。