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含氮杂环卡宾配体的半三明治铱(Ⅲ)配合物的合成及抗肿瘤转移作用
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作者 刘金锋 张钧铭 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第4期111-116,共6页
铱(Ⅲ)抗肿瘤配合物[(η^(5)-C_(5)MeC_(6)H_(4)C_(6)H_(5))Ir(C∧C)Cl]PF_(6)能够选择性杀伤、抑制肿瘤细胞,但其内在的作用机制尚不完全明确.采用细胞划痕法、迁移及侵袭等实验考察了金属铱(Ⅲ)配合物对A549细胞的抗转移能力,采用免... 铱(Ⅲ)抗肿瘤配合物[(η^(5)-C_(5)MeC_(6)H_(4)C_(6)H_(5))Ir(C∧C)Cl]PF_(6)能够选择性杀伤、抑制肿瘤细胞,但其内在的作用机制尚不完全明确.采用细胞划痕法、迁移及侵袭等实验考察了金属铱(Ⅲ)配合物对A549细胞的抗转移能力,采用免疫组织化学法和蛋白印迹法分析NEDD9、β-catenin表达水平.研究结果显示:金属铱(Ⅲ)配合物对A549细胞有明显的抗转移作用,可能通过作用于NEDD9降低肺癌细胞的增殖和转移.同时该金属配合物也可通过诱发β-catenin蛋白的表达,增加细胞膜表面粘性,降低A549细胞的转移能力. 展开更多
关键词 金属铱()配合物 抗肿瘤 细胞凋亡 抗转移
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Fe(Ⅲ)-XG配合物选择性絮凝微细粒赤铁矿与石英及其机理研究 被引量:1
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作者 韩英棋 杨志超 +4 位作者 滕青 张郭阳 方淑华 张素红 刘生玉 《有色金属(选矿部分)》 CAS 2024年第1期116-125,共10页
基于金属离子配位理论,将FeCl_(3)·6H_(2)O与黄原胶(XG)按一定比例混合制备Fe(Ⅲ)-XG配合物,用于改善微细粒赤铁矿难沉降、回收效果差的问题。采用沉降实验研究了不同条件下Fe(Ⅲ)-XG对微细粒赤铁矿和石英的选择性絮凝行为,结合动... 基于金属离子配位理论,将FeCl_(3)·6H_(2)O与黄原胶(XG)按一定比例混合制备Fe(Ⅲ)-XG配合物,用于改善微细粒赤铁矿难沉降、回收效果差的问题。采用沉降实验研究了不同条件下Fe(Ⅲ)-XG对微细粒赤铁矿和石英的选择性絮凝行为,结合动电位、红外光谱和显微镜分析,揭示Fe(Ⅲ)-XG对赤铁矿的絮凝作用机理。矿物絮凝沉降试验结果表明:以黄原胶和Fe(Ⅲ)为絮凝剂,无法实现赤铁矿与石英的选择性絮凝,而黄原胶与FeCl_(3)·6H_(2)O质量比为1︰9时生成的Fe(Ⅲ)-XG配位絮凝剂,对赤铁矿和石英表现出较强的选择性絮凝作用,pH值为6时两者沉降率差异最大,分别为91.50%和39.96%。显微镜观察结果证实,Fe(Ⅲ)-XG作用下,赤铁矿颗粒形成块状絮体,且絮体密实程度更大,而石英颗粒间未发生团聚作用,处于相对分散的状态。Zeta电位、溶液化学计算、吸附量实验与红外光谱分析结果表明:黄原胶主要通过羧酸基团的羰基C=O与Fe^(3+)发生配位作用形成Fe(Ⅲ)-XG配合物,Fe(Ⅲ)-XG在石英和赤铁矿表面吸附方式不同,因而在两种矿物表面吸附量不同。Fe(Ⅲ)-XG中的羟基氧和赤铁矿表面的铁元素发生化学键合特异性吸附在赤铁矿表面,而在石英表面只有微弱的氢键吸附。通过FeCl_(3)·6H_(2)O与黄原胶配位组装可显著提升微细粒赤铁矿选择性絮凝分离效果,为赤铁矿选择性絮凝分选提供新的策略和理论指导。 展开更多
关键词 Fe()-XG配合物 赤铁矿 石英 絮凝剂 选择性絮凝 微细粒
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Thermal Decomposition Kinetics and Mechanism of Tb(Ⅲ) m-Methylbenzoate Complex with 1,10-Phenanthroline in Static Air Atmosphere 被引量:5
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作者 ZHANG Jian-jun WANG Rui-fen +1 位作者 ZHANG Jian-ling WANG Shu-ping 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2002年第1期25-29,共5页
The thermal behavior of [Tb_2( m -MBA)_6(phen)_2](H_2O)_2( m -MBA=C_8H_7O_2, methoxybenzoate; phen=C_ 12 H_8N_2, 1,10-phenanthroline) in static air atmosphere was investigated by means of TG-DTG and DTA methods. The... The thermal behavior of [Tb_2( m -MBA)_6(phen)_2](H_2O)_2( m -MBA=C_8H_7O_2, methoxybenzoate; phen=C_ 12 H_8N_2, 1,10-phenanthroline) in static air atmosphere was investigated by means of TG-DTG and DTA methods. The thermal decomposition of the title compound takes place mainly in two steps. The intermediate and the residue for each decomposition were identified by the TG curve. By the kinetic method of processing thermal analysis data put forward by Malek et al ., it is defined that the kinetics model for the first-step thermal decomposition is SB( m,n ). 展开更多
关键词 Thermal decomposition Non-isothermal kinetics Tb() complex m-Methylbenzoate 1 10-PHENANTHROLINE
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Synthesis of Eu(Ⅲ) and Tb(Ⅲ) Complexes with New Aryl Amide Type Tetrapodal Ligand and Their Luminescence Properties 被引量:3
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作者 蔡正洪 谭民裕 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第5期382-384,共3页
A new aryl amide type tetrapodal ligand L (1, 1, 1, 1 tetrakis-{[(2 benzylaminoformyl) phenoxyl]methyl}methane) and its europium and terbium nitrate complexes were synthesized. The luminescence properties of these c... A new aryl amide type tetrapodal ligand L (1, 1, 1, 1 tetrakis-{[(2 benzylaminoformyl) phenoxyl]methyl}methane) and its europium and terbium nitrate complexes were synthesized. The luminescence properties of these complexes were also studied. 展开更多
关键词 rare earths aryl amide tetrapodal ligand Eu() and Tb() complexes luminescence property
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Synthesis and DNA cleavage activity of diiron(Ⅲ) complex bearing pyrene group 被引量:1
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作者 Xiao Qiang Chen Jing Yun Wang +2 位作者 Tong Yan Zhang Li Zhu Zhang Xiao Jun Peng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第3期342-344,共3页
As DNA cleavage agent, a new diiron(Ⅲ) complex (Fe2Lb), in which a DNA-intercalator (pyrene) is covalently linked to a diferric moiety, has been synthesized and characterized. The DNA-binding property and DNA c... As DNA cleavage agent, a new diiron(Ⅲ) complex (Fe2Lb), in which a DNA-intercalator (pyrene) is covalently linked to a diferric moiety, has been synthesized and characterized. The DNA-binding property and DNA cleavage activity of the complex have also been investigated. 展开更多
关键词 Diiron(ⅲ complex INTERCALATOR PYRENE DNA cleavage
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羟胺强化Fe(Ⅲ)-NTA络合物活化过二硫酸盐降解磺胺甲恶唑 被引量:2
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作者 王真然 彭藴斓 +1 位作者 刘义青 付永胜 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1163-1172,共10页
针对Fe(Ⅱ)/过二硫酸盐(Peroxydisulfate,PDS)高级氧化技术存在的pH值应用范围窄、铁泥产量大等缺陷,研究构建Fe(Ⅲ)-氨三乙酸(Nitrilotriacetic Acid,NTA)/羟胺(Hydroxylamine,HAm)/PDS体系,以在中性条件下高效降解水中新污染物磺胺甲... 针对Fe(Ⅱ)/过二硫酸盐(Peroxydisulfate,PDS)高级氧化技术存在的pH值应用范围窄、铁泥产量大等缺陷,研究构建Fe(Ⅲ)-氨三乙酸(Nitrilotriacetic Acid,NTA)/羟胺(Hydroxylamine,HAm)/PDS体系,以在中性条件下高效降解水中新污染物磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole,SMX)。研究结果显示,Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/PDS体系在pH=7条件下对SMX的降解率可达91%,该体系降解SMX的主要活性物种为·SO_(4)^(-)和·OH。SMX在Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/PDS体系中的降解效率随溶液pH值的升高而降低,且增加Fe(Ⅲ)、PDS的用量会加速SMX降解。NTA的引入可将Fe(Ⅱ)/PDS体系的pH值应用范围由酸性拓展至弱碱性,与此同时,向体系内加入HAm可有效减少铁泥的产量。根据检测到的降解产物,提出SMX在Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/PDS体系中可能的降解途径包括断键反应、羟基化反应、氨基氧化反应。双酚AF、双氯芬酸、土霉素等其他新污染物也能在Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/PDS体系中被高效去除,表明该体系在新污染物的降解领域有较大的应用潜力。 展开更多
关键词 环境工程学 磺胺甲恶唑 羟胺 Fe()-NTA络合物 过二硫酸盐
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复杂多径下IR-UWB自适应频偏估计算法研究
7
作者 田润泽 蔚保国 +3 位作者 鲍亚川 赵军 李建佳 杨梦焕 《计算机测量与控制》 2024年第2期227-233,243,共8页
在脉冲超宽带定位系统中,时钟频率偏移是影响测距和测角精度的重要因素;针对复杂多径下频偏估计精度低的问题,设计了一种适应复杂多径环境的脉冲超宽带自适应频偏估计算法;首先,借助脉冲超宽带信号的抗多径优势,将实时估计的信道脉冲响... 在脉冲超宽带定位系统中,时钟频率偏移是影响测距和测角精度的重要因素;针对复杂多径下频偏估计精度低的问题,设计了一种适应复杂多径环境的脉冲超宽带自适应频偏估计算法;首先,借助脉冲超宽带信号的抗多径优势,将实时估计的信道脉冲响应作为自适应匹配滤波模板,以保证复杂多径下相关峰的准确提取;利用相关峰辐角信息得到前导符号的相位序列;再使用贝叶斯估计算法提高频偏估计精度;在IEEE 802.15.4a标准CM1、CM2多径信道下进行仿真,仿真结果表明,低信噪比情况下,频偏估计精度保证在0.2 ppm以内;在巷道环境实验结果表明,50 m范围内频偏估计标准差在0.06 ppm以内;实现了复杂多径环境下高精度频偏估计,具有较强的实用性。 展开更多
关键词 脉冲超宽带 复杂多径环境 频偏估计 匹配滤波 贝叶斯估计
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Electric Conductivity Study of o-Substituted Phenoxo Iron (Ⅲ) Complexes 被引量:2
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作者 Ramadan Ali Bawa 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2010年第5期54-58,共5页
The coordination nature of a number of substituted sodiumphenoxides to iron (Ⅲ) ion has been studied. The o-nitrosodiumphenoxide was found to have different coordination behaviour from that the sodium salts of sali... The coordination nature of a number of substituted sodiumphenoxides to iron (Ⅲ) ion has been studied. The o-nitrosodiumphenoxide was found to have different coordination behaviour from that the sodium salts of salicylic acid and methylsalicylate showed. The structure of the complexes, the number of the ligands being coordinated to the metal ion, has also been determined by titration, uv-vis spectroscopy, atomic absorption and the flame test. In addition, other sodium phenoxides were also involved in this study for comparison. An electric conductivity study on the resulting complexes was carried out and all complexes were found to be semiconductors. 展开更多
关键词 iron (ⅲ ion complexES COORDINATION electric conductivity SEMICONDUCTORS
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综合化学实验设计:氧桥三核铁(Ⅲ)配合物的便捷制备与表征
9
作者 楚进锋 王艺澄 +5 位作者 齐继 刘余霖 李言 靳兰 何蕾 宋宇飞 《大学化学》 CAS 2024年第7期299-306,共8页
目前本科化学实验教学内容在配合物制备实验方面主要涵盖了单核配合物,而对配合物家族中占有重要地位的多核配合物却很少涉及。基于此,我们依据科研成果设计了一个关于三核铁(Ⅲ)配合物的综合化学实验,以期通过该实验加深学生对配合物... 目前本科化学实验教学内容在配合物制备实验方面主要涵盖了单核配合物,而对配合物家族中占有重要地位的多核配合物却很少涉及。基于此,我们依据科研成果设计了一个关于三核铁(Ⅲ)配合物的综合化学实验,以期通过该实验加深学生对配合物有关知识的理解和运用。本设计以廉价易得的九水合硝酸铁与三水合乙酸钠为原料,通过水浴加热反应、冷却结晶等步骤制备了一种氧桥三核铁(Ⅲ)配合物[Fe_(3)O(CH_(3)COO)_(6)(H_(2)O)_(3)]NO_(3)·4H_(2)O,通过配位滴定法测定了其铁元素含量,并对其进行了红外、热重、粉末X射线衍射和电子顺磁共振等表征测试。该实验制备方法简单快捷,易于操作,环保无污染。实验内容蕴含思政元素,目标配合物结构新颖,富有对称美,实验教学时亦可培养学生的审美意识,使其领略化学之美。本设计科教融合,有助于培养学生分析解决问题的能力,为本科生的综合化学实验教学提供了一个可行案例。 展开更多
关键词 综合化学实验 氧桥三核铁()配合物 对称结构 电子顺磁共振
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Synthesis,crystal structure and photo-physical properties of tris(4-methyl-2,5-diphenylpyridine)iridium for OLED
10
作者 FENG Yangyang XU Mingming +4 位作者 WANG Hongyou ZHU Yunyao LUO Yuan LEI Huaidong CHEN Honglai 《贵金属》 CAS 北大核心 2024年第3期28-32,共5页
Organic light-emitting diodes(OLEDs)have important applications in the field of next-generation displays and lighting,and phosphorescent iridium complexes are an important class of electroluminescent phosphorescent ma... Organic light-emitting diodes(OLEDs)have important applications in the field of next-generation displays and lighting,and phosphorescent iridium complexes are an important class of electroluminescent phosphorescent materials.In this paper,Ir(bmppy)_(3),tris(4-methyl-2,5-diphenylpyridine)iridium,was synthesized and elvaluted for photo-physical characteristics.Single crystals suitale for X-ray diffraction(XRD)were grown from a mixture solvent of dichloromethane and absolute ethanol.The composition and structur of Ir(bmppy)_(3)were determined by element analysis,NMR spectra and XRD.The complex crystallizes in the monoclinic symmetry with the space group P21/c with a slightly distorted octahedral configuration.As measured by UV-Visible and photoluminescence spectra,Ir(bmppy)_(3) displays a maximum emission at at 527 nm at ambient temperature,a typical green-emitting profile.The complex has potential for application in the OLED industry. 展开更多
关键词 OLED iridium complex phosphorescent material crystal structure photo-physical properties ir(bmppy)_(3)
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Aerobic Enantioselective Epoxidation of Styrene Analogues Induced by (β-Diketone)-iron( Ⅲ ) Complex
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作者 Qing Fang CHENG Xing You XU +2 位作者 Wei Xing MA Shu Jie YANG Tian Pa YOU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第11期1467-1470,共4页
Tris(d,d-dicampholylmethanato) iron (Ⅲ) complex, Fe(dcm)3, was found to be an excellent catalyst for asymmetric oxygenation of styrene analogues into the corresponding epoxides. Good chemical yields and higher ... Tris(d,d-dicampholylmethanato) iron (Ⅲ) complex, Fe(dcm)3, was found to be an excellent catalyst for asymmetric oxygenation of styrene analogues into the corresponding epoxides. Good chemical yields and higher enantioselectivity were obtained with combined use of molecular oxygen and an aldehyde at 30℃, Some factors influencing enantioselectivity were discussed. 展开更多
关键词 EPOXIDATION oliefin asymmetric catalysis (β-diketone)-iron (ⅲ complex.
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Synthesis,Crystal Structure and Electrochemistry Properties of an Iron(Ⅲ) Complex Based on the 3,5-Pyridinedicarboxylate and Water Ligands
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作者 冯勋 赵建社 +1 位作者 王利亚 师新阁 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期290-296,共7页
Reaction of 3,5-pyridine-dicarboxylic acid(3,5-PydcH2) with iron salt in hydrothermal condition results in the formation of a three-dimensional self-assembly network formulated as [C14H14Fe2N2O12]n,and it has been s... Reaction of 3,5-pyridine-dicarboxylic acid(3,5-PydcH2) with iron salt in hydrothermal condition results in the formation of a three-dimensional self-assembly network formulated as [C14H14Fe2N2O12]n,and it has been structurally characterized by elemental analysis,IR spectra and X-ray diffraction.It crystallizes in the monoclinic system,space group C2/c with a=9.9633(15),b=12.0942(18),c=7.4297(11)A and β=105.822o.The units of Fe2(pydc)2·2H2O are linked into a one-dimensional structure via the chelate carboxylate groups from the 3,5-pyridine-dicarboxylate.The interlayer hydrogen bonding interactions result in a three-dimensional supramolecular architecture.In the complex,the Fe(Ⅲ) ion displays a slightly distorted pentagonal bipyramidal geometry with seven coordination numbers.Cyclic-voltammetry measurement reveals the oxidation and reduction processes for the complex are quasi-reversible in nature. 展开更多
关键词 X-ray structure iron(ⅲ complex TOPOLOGY CYCLIC-VOLTAMMETRY
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Synthesis and Luminescent Properties of Cationic Ir(Ⅲ) Complexes of 2-Phenylquinoline Derivatives
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作者 童碧海 张业 +1 位作者 梅群波 张千峰 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第12期1787-1793,共7页
Two cationic iridium(Ⅲ) complexes, [(pqcm)2Ir(pybz)](PF6) (Ir1) and [(pqcm)2Ir(apybz)](PF6) (Ir2) (pqcmH = 2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester, pybz = 2-pyridyl-benzimidazole, apybz =... Two cationic iridium(Ⅲ) complexes, [(pqcm)2Ir(pybz)](PF6) (Ir1) and [(pqcm)2Ir(apybz)](PF6) (Ir2) (pqcmH = 2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester, pybz = 2-pyridyl-benzimidazole, apybz = 1-allyl-2-pyridyl-benzimidazole), were readily synthesized from the reaction of IrⅢ-μ-chloro-bridged dimer [Ir(pqcm)2(Cl)]2 and corresponding ancillary ligands, and characterized by NMR and mass spectroscopies. The structure of It2 was also confirmed by single-crystal X-ray diffraction. The photophysical properties of the two complexes were also investigated. Irl shows deep red emission peaked at around 652 nm with the phosphorescence quantum yield of ca. 0.29 and the emission lifetime of 233 ns, while Ir2 shows red emission peaked at around 615 nm with the phosphorescence quantum yield of ca. 0.13 and the emission lifetime of 430 ns. The active hydrogen on pybz ligand is believed to have a great influence on the photophysical properties of Ir1. 展开更多
关键词 photolumineseence iridium(ⅲ complex 2-phenylquinoline crystal structure
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Structure and Magnetic Property of an Oxygenand Carboxamide-bridged One-dimensional Iron(Ⅲ) Complex [Fe_2(μ-O)(bpb)_2]_n
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作者 聂景 李国玲 +2 位作者 苗宝喜 倪中海 张丽芳 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第8期1129-1134,共6页
The structure of the title complex [Fe2(μ-O)(bpb)2]n (bpb 2=1,2-bis(pyridine-2carboxamido) benzenate) has been characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis.The complex (C36 H24 Fe2N8O5,Mr=760.3... The structure of the title complex [Fe2(μ-O)(bpb)2]n (bpb 2=1,2-bis(pyridine-2carboxamido) benzenate) has been characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis.The complex (C36 H24 Fe2N8O5,Mr=760.33) crystallizes in the monoclinic space group P2 1/c with a=8.4615(17),b=33.704(7),c=11.173(2),β=91.12(3)o,V=3185.7(11)3,Z=4,D c=1.585 g/cm 3,μ(MoK)=0.970 mm-1,F(000)=1552,R int=0.0381,the final R=0.0454 and wR=0.1114.The magnetic susceptibilities of the complex have been examined in the temperature range of 2-300 K.The magnetic data were fitted to give the parameters of J d=-77.7(9) and J c=-11.5(6) cm-1. 展开更多
关键词 crystal structure magnetic property iron(ⅲ complex
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羟胺强化Fe(Ⅲ)-NTA/H_(2)O_(2)类芬顿体系降解磺胺甲恶唑
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作者 潘承欢 刘义青 +1 位作者 彭藴斓 付永胜 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期29-34,共6页
为改善传统芬顿法pH应用范围窄、铁泥产量大等缺陷,提出了一种新型Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/H_(2)O_(2)类芬顿体系用于降解水中新污染物磺胺甲恶唑(SMX)。考察了不同pH、Fe(Ⅲ)浓度对该体系降解SMX的影响,探究了SMX在该体系中的降解机理,并评估... 为改善传统芬顿法pH应用范围窄、铁泥产量大等缺陷,提出了一种新型Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/H_(2)O_(2)类芬顿体系用于降解水中新污染物磺胺甲恶唑(SMX)。考察了不同pH、Fe(Ⅲ)浓度对该体系降解SMX的影响,探究了SMX在该体系中的降解机理,并评估了该体系对其他有机污染物的降解效能。实验结果表明,Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/H_(2)O_(2)体系在中性或弱碱条件下对SMX的降解率可达85%以上,并且SMX的去除率随着Fe(Ⅲ)投加量的增加而增大。通过自由基淬灭实验,识别出HO•为体系中降解SMX的主要活性物种,并根据SMX的降解产物提出了SMX可能的三条降解途径:羟基化、氨基氧化和断键反应。相较于传统芬顿法,Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/H_(2)O_(2)体系的pH应用范围显著拓宽,铁泥产量明显减少,并且该体系也能有效降解罗丹明B、橙黄G、双氯芬酸、土霉素等其他有机污染物,说明该体系具有一定的应用潜力。 展开更多
关键词 磺胺甲恶唑 羟胺 Fe()-NTA络合物 过氧化氢 类芬顿反应
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Fe(Ⅲ)/2,6-吡啶二羧酸活化高碘酸盐强化染料脱色的效能与机制
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作者 陈文政 苏晗 +2 位作者 钟欣洋 牛丽君 冯明宝 《化学试剂》 CAS 2024年第4期59-64,共6页
有色染料是环境中非常重要的污染源之一,严重威胁着水生生态环境和人类健康。由于其难以被天然降解,且传统的污水处理工艺亦无法实现其高效去除,因此急需开发绿色、高效的水处理工艺进行有色染料污染控制。发现Fe(Ⅲ)/2,6-吡啶二羧酸(2,... 有色染料是环境中非常重要的污染源之一,严重威胁着水生生态环境和人类健康。由于其难以被天然降解,且传统的污水处理工艺亦无法实现其高效去除,因此急需开发绿色、高效的水处理工艺进行有色染料污染控制。发现Fe(Ⅲ)/2,6-吡啶二羧酸(2,6-PDA)可高效活化高碘酸盐(PI)实现亚甲基蓝(MB)这一典型染料的高效降解。实验结果表明,该体系在Fe(Ⅲ)浓度为10μmol/L、2,6-PDA浓度为10μmol/L和PI浓度为200μmol/L时,可在pH 3.0条件下使5 mg/L MB降解率在120 s内大于97%。该方法依托高级氧化原理和配位强化策略,利用PI对有色染料进行降解,为目前染料废水治理提供了新思路从而有效地修复了污染水体。 展开更多
关键词 亚甲基蓝 高碘酸盐 配位活化 Fe() 高级氧化
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[Co^(Ⅲ)(DIEN)(N_(3))_(3)]配合物的合成、晶体结构及量子化学研究
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作者 程佳佳 吴梦琪 +2 位作者 杨敏 王丽梅 魏荣敏 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第8期1409-1415,共7页
采用配体占位策略和分子自组装原理,选用二亚乙基三胺(DIEN)为有机配体,Co^(3+)为中心金属离子,室温下,通过溶液法合成了一例单核钴配合物[Co^(Ⅲ)(DIEN)(N_(3))_(3)](1)单晶体,利用X射线单晶衍射方法、元素分析和量子化学计算对配合物... 采用配体占位策略和分子自组装原理,选用二亚乙基三胺(DIEN)为有机配体,Co^(3+)为中心金属离子,室温下,通过溶液法合成了一例单核钴配合物[Co^(Ⅲ)(DIEN)(N_(3))_(3)](1)单晶体,利用X射线单晶衍射方法、元素分析和量子化学计算对配合物进行了结构表征和电子结构分析。结构解析表明,该配合物单晶体属于三斜晶系,■空间群,晶胞参数为:a=0.825 3(2)nm,b=0.892 0(3)nm,c=0.898 7(3)nm,α=106.497(4)°,β=90.281(4)°,γ=113.861(4)°,V=0.574 7(3)nm^(3)。中心金属离子Co(Ⅲ)位于拉长八面体配位环境中,每个配合物分子由一个Co(Ⅲ)离子、3个叠氮阴离子和1个二亚乙基三胺组成,一个叠氮离子的两个N原子位置无序,占有率各为50%。单核结构之间通过N—H…N分子间氢键和π…π堆积组装成一维链状超分子结构。此外,以X射线衍射分析得到的晶体结构为计算模型,采用密度泛函理论(DFT)对配合物1的几何构型进行了全构型结构优化和振动频率计算,分析了配合物的单点能、原子电荷分布及前线分子轨道等性质。量子化学计算结果表明该配合物构型为稳定构型,且与实验结果相吻合。 展开更多
关键词 钴()超分子配合物 晶体结构 量子化学计算 密度泛函理论 原子电荷 前线分子轨道
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Synthesis of Iridium(Ⅲ) Complex Bearing 1-Thio-β-D-glucose Tetraacetate Moieties and its Photogeneration of Singlet Oxygen
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作者 Keisuke Fukumoto Keisuke Hyakumura +5 位作者 Akinori Murata Yuta Sakai Shigenobu Yano Akihiro Nomoto Suguru Miyashita Akiya Ogawa 《材料科学与工程(中英文A版)》 2016年第6期283-288,共6页
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联吡啶Ir(Ⅲ)配合物电子结构及光谱性质的理论研究 被引量:2
19
作者 魏子章 王贵昌 卜显和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2393-2397,共5页
采用密度泛函理论(DFT)对配合物Ir(ppy)2(N^N)+[ppy=2-phenylpyrine,N^N=bpy=2,2′-bipyridine(1);N^N=H2dcbpy=4.4′-dicarboxy-2,2′-bipyridine(2),N^N=Hcmbpy=4-carboxy-4′-methyl-2,2′-bipyridine(3)]的基态和激发态几何构型进... 采用密度泛函理论(DFT)对配合物Ir(ppy)2(N^N)+[ppy=2-phenylpyrine,N^N=bpy=2,2′-bipyridine(1);N^N=H2dcbpy=4.4′-dicarboxy-2,2′-bipyridine(2),N^N=Hcmbpy=4-carboxy-4′-methyl-2,2′-bipyridine(3)]的基态和激发态几何构型进行优化,通过TDDFT/B3LYP方法得到这些化合物在乙腈溶液中的吸收光谱和磷光发射光谱及其跃迁性质.研究结果表明,化合物1(384nm),2(433nm)和3(413nm)最低的吸收谱被指认为MLCT/LLCT[dIr+π(ppy)→π*(N^N)]电荷跃迁.化合物1(486nm),2(576nm)和3(567nm)最低的磷光发射可以描述为[dIr+π(ppy)]→[π*(N^N)]跃迁.这是由于联吡啶配体上吸电子基团的引入,稳定了相应的空轨道,导致了化合物2和3的吸收和发射光谱红移.同时,化合物非线性光学性质的计算结果表明,三种化合物均具有较大的一阶超极化率(β),联吡啶配体中吸电子基团的增加,使得分子内电子转移增强,导致一阶超极化率增大. 展开更多
关键词 环状金属铱()配合物 含时密度泛函理论 电荷转移 激发态
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吐温80-硫酸铵-水固液体系萃取分离Rh(Ⅲ)和Ir(Ⅲ) 被引量:14
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作者 高云涛 张为逵 吴立生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期201-202,共2页
Rh(Ⅲ) and Ir(Ⅲ) were separated satisfactorily in Tween80 (NH 4) 2SO 4 H 2O system by the liquid solid extraction in form of complexes with stannous chloride.
关键词 铑() 铱() 液固萃取分离 吐温80 硫酸铵
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