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Ir-BiphPHOX催化的不对称氢化反应合成手性5-芳基噁唑烷-2-酮
1
作者
张同利
晏君
+4 位作者
何敬立
寇学振
申杰峰
刘德龙
张万斌
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期1747-1758,共12页
利用轴手性Ir-BiphPHOX催化剂,首次实现了5-芳基噁唑-2-酮的不对称催化氢化反应,高收率、高选择性地合成了一系列手性5-芳基噁唑烷-2-酮类化合物.该反应对多种官能团具有良好的相容性,所得产物经简单转化可得到多种手性氨基醇类化合物...
利用轴手性Ir-BiphPHOX催化剂,首次实现了5-芳基噁唑-2-酮的不对称催化氢化反应,高收率、高选择性地合成了一系列手性5-芳基噁唑烷-2-酮类化合物.该反应对多种官能团具有良好的相容性,所得产物经简单转化可得到多种手性氨基醇类化合物或可衍生出具有生物活性的手性杂环化合物.
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关键词
BiphPHOX
不对称氢化
5-芳基噁唑烷-2-酮
手性
ir-催化氢化
原文传递
题名
Ir-BiphPHOX催化的不对称氢化反应合成手性5-芳基噁唑烷-2-酮
1
作者
张同利
晏君
何敬立
寇学振
申杰峰
刘德龙
张万斌
机构
上海交通大学药学院上海市手性药物分子工程重点实验室
上海交通大学化学化工学院教育部变革性分子前沿科学中心
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期1747-1758,共12页
基金
国家自然科学基金(Nos.21672142,21971162,21831005,21620102003)
上海市“超级博士后”激励计划(No.2020230)
中国博士后科学基金(No.2020M681276)资助项目.
文摘
利用轴手性Ir-BiphPHOX催化剂,首次实现了5-芳基噁唑-2-酮的不对称催化氢化反应,高收率、高选择性地合成了一系列手性5-芳基噁唑烷-2-酮类化合物.该反应对多种官能团具有良好的相容性,所得产物经简单转化可得到多种手性氨基醇类化合物或可衍生出具有生物活性的手性杂环化合物.
关键词
BiphPHOX
不对称氢化
5-芳基噁唑烷-2-酮
手性
ir-催化氢化
Keywords
BiphPHOX
enantioselective hydrogenation
5-aryl-2-oxazolidinone
chirality
ir-
catalyzed hydrogenation
分类号
O626 [理学—有机化学]
TQ460.1 [化学工程—制药化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
Ir-BiphPHOX催化的不对称氢化反应合成手性5-芳基噁唑烷-2-酮
张同利
晏君
何敬立
寇学振
申杰峰
刘德龙
张万斌
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
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