复杂多径下IR-UWB自适应频偏估计算法研究

在脉冲超宽带定位系统中,时钟频率偏移是影响测距和测角精度的重要因素;针对复杂多径下频偏估计精度低的问题,设计了一种适应复杂多径环境的脉冲超宽带自适应频偏估计算法;首先,借助脉冲超宽带信号的抗多径优势,将实时估计的信道脉冲响应作为自适应匹配滤波模板,以保证复杂多径下相关峰的准确提取;利用相关峰辐角信息得到前导符号的相位序列;再使用贝叶斯估计算法提高频偏估计精度;在IEEE 802.15.4a标准CM1、CM2多径信道下进行仿真,仿真结果表明,低信噪比情况下,频偏估计精度保证在0.2 ppm以内;在巷道环境实验结果表明,50 m范围内频偏估计标准差在0.06 ppm以内;实现了复杂多径环境下高精度频偏估计,具有较强的实用性。

基于Ir(Ⅲ)有机金属模块的三角双锥分子笼配位组装

采用亚组分自组装方法,构建了基于Ir(Ⅲ)有机金属模块的异核多金属Zn_(3)Ir_(2)构型配位超分子笼.通过核磁共振氢谱、质谱以及X射线单晶衍射对Zn_(3)Ir_(2)的分子结构进行了表征.Ir-Ir距离约为1.17nm,Zn-Zn距离约为0.78nm.Zn_(3)Ir_(2)分子笼结构中有一个较大且略微扭曲的矩形窗口,尺寸为0.79nm×0.75nm.所获得的Zn_(3)Ir_(2)分子笼具有优异的磷光发射能力和限域空腔微环境,在分子识别、光催化和药物递送等领域具有良好的应用前景.

酮康唑-甲基-β-环糊精包合物的表征及抑菌活性研究

[目的]为了提高低水溶性抗真菌药物酮康唑(ketoconazole,KCZ)的水溶性及抑菌活性,减少临床应用限制。[方法]采用饱和溶液法制备酮康唑-甲基-β-环糊精包合物,高效液相色谱法(HPLC)检测其溶解度,通过傅里叶变换红外光谱(IR)法对其结构进行表征,用纸片扩散法(K-B法)和最小抑菌浓度(MIC)方法对比检验酮康唑原药与酮康唑-甲基-β-环糊精包合物对白色假丝酵母菌的体外抗菌活性。[结果]通过甲基-β-环糊精包合,酮康唑在包合物中的水溶性比单一酮康唑增加了约2 941倍,通过傅里叶变换红外光谱(IR)法证实了有新物相形成。酮康唑原药的抑菌圈为(22.00±1.63) mm,酮康唑-甲基-β-环糊精包合物的抑菌圈则提升至(28.00±1.63) mm。最低抑菌浓度结果显示,酮康唑原药的最低抑菌浓度为(0.125±0.029)μg/mL,酮康唑-甲基-β-环糊精包合物的最低抑菌浓度为(0.062 5±0.015 0)μg/mL。[结论]酮康唑-甲基-β-环糊精包合物不仅没有破坏酮康唑原药对白色假丝酵母菌原有的抑菌能力,还提高了其抑菌效果。

新型红光电磷光芴-alt-咔唑共聚物的合成与发光性能

通过Suzuki聚合反应合成了一系列以芴-alt-咔唑为主链,铱配合物为侧链的深红色电磷光共轭聚合物.发光器件结构为ITO/PEDOT∶PSS/PVK/Copolymer/Ba/Al,基于共聚物PFCzIrNiq-1的器件在电流密度为9.4mA/cm2时,最大外量子效率为0.23%,最大发射波长为680nm.

壳聚糖与不同金属锌盐配位的红外光谱研究

用壳聚糖和硫酸锌合成了一系列不同配比的配合物。通过对这些配合物红外光谱的分析和比较，考察了主要吸收峰随不同配比的变化规律，归属了它们的主要红外吸收峰，研究还表明。

以2,2′-联嘧啶为副配体的铱配合物的合成、晶体结构和发光性质研究

利用环金属配体2-(4′,6′-二氟苯基)吡啶(dfppy)和副配体2,2′-联嘧啶(bpm)合成了一个铱配合物[Ir(dfppy)2(bpm)]Cl,通过1HNMR,质谱,元素分析及红外光谱对其进行了表征,并且测定了其晶体结构。同时利用得到的中间配合物[Ir(dfppy)2(bpm)]+[Ir(dfppy)2(Cl)2]-晶体结构讨论了配合物形成过程。对配合物[Ir(dfppy)2(bpm)]Cl的紫外可见吸收光谱和发光光谱的研究表明,其常温发射位于609nm处,初步推测该磷光发射可能来自金属到配体的电荷转移(MLCT)跃迁和配体自身π→π*跃迁(LC)的混合。

壳聚糖膜与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)复合物的IR光谱和XPS谱

将壳聚糖制成膜后浸泡在含有金属离子 Cu( )、Co( )、Ni( )的溶液中制备得到相应的复合物。根据 IR光谱中官能团特征频率的位移和 XPS谱中元素结合能的变化 ,表明 Co( )、Ni( )、Cu( )与壳聚糖膜的吸附机理包括物理作用和化学吸附 ,其中化学吸附是通过壳聚糖表面部分 - NH2 提供孤对电子和金属离子形成了配位键。

D-氨基葡萄糖与锌盐配位的红外光谱研究

研究了不同 pH值下 ,D- 氨基葡萄糖与硫酸锌的配位情况。随着 pH值的逐渐增大 ,氨基葡萄糖与金属锌离子的配位能力越来越强 ,pH 6 . 5时D- 氨基葡萄糖与硫酸锌有最大配位比 ,其配比为 1∶1。同时还合成了氨基葡萄糖与不同锌盐的配合物 ,通过旋光度、摩尔电导、锌含量和IR的分析 ,表明在相同条件下 ,不同锌盐与氨基葡萄糖形成的配合物 ,其配位方式不同。

聚乙烯醇纤维金属配合物的合成和表征

以聚乙烯醇纤维(PVA)为配体原料,分别与FeCl3、NiCl2、CuCl2和Pb(Ac)2反应,制备了宏观上仍保持原纤维形态的PVA Fe(Ⅲ)、PVA Ni(Ⅱ)、PVA Cu(Ⅱ)、PVA Pb(Ⅱ)纤维配合物(用PVA M表示).用红外光谱仪分别对PVA和4种配合物在4000～400cm-1范围进行傅立叶变换红外光谱测量,对各PVA M的FTIR主要吸收峰做了经验归属,并与PVA的相应吸收峰做对比分析,结果表明,与金属离子形成配合物后,PVA分子中O—H氢键缔合状态被破坏,向高波数位移了65～86cm-1,PVA中的羟基氧与金属离子发生配位作用.PVA Fe(Ⅲ)的XPS显示,PVA中O1s只出现532.5eV单峰,而PVA Fe(Ⅲ)中O1s分裂为531.4eV和532.3eV两个峰,且Fe2p只有一个峰710.9eV,比FeCl3的结合能值711.2eV下降,说明OH氧与Fe3+形成配位键.

羟丙基-β-环糊精/格列吡嗪包结物的制备及其光谱研究

研究了羟丙基-β-环糊精对格列吡嗪的包结作用,考察了包结物的性质。通过相溶解度法确定了羟丙基-β-环糊精与格列吡嗪二者的包结摩尔比和包结稳定常数,采用中和法制备了羟丙基-β-环糊精/格列吡嗪固体包结物,并通过傅里叶变换红外光谱、差式扫描量热分析、X射线粉末衍射光谱对羟丙基-β-环糊精/格列吡嗪固体包结物进行了表征。结果表明,格列吡嗪与羟丙基-β-环糊精的相溶解度图为典型的AL型,两者形成了1:1的可溶性包结物,在25℃时包结物平衡常数(K1:1)为359L·mol-1。羟丙基-β-环糊精/格列吡嗪包结物的光谱研究结果表明,羟丙基-β-环糊精/格列吡嗪包结物是格列吡嗪以无定形状态分散到羟丙基-β-环糊精中。包结物的水溶性实验结果表明包结后格列吡嗪的溶解度增加了25倍。

含胺烷基侧链的共轭磷光聚芴的合成、表征及其光电性能研究

通过Suzuki聚合反应合成了一种新型的含磷光单元的主链型聚芴类聚合物,对其进行了表征分析,并且研究了其在薄膜状态下的光学性质.在以这种聚合物作为电致发光器件的发光层时,用高功函数金属铝(Al)作为器件阴极时可以获得和用低功函数金属钡(Ba)作为阴极时相当的器件性能.

红景天挥发油的GC／MS／DS和GC／IR／DS研究

红景天挥发油的ＧＣ／ＭＳ／ＤＳ和ＧＣ／ＩＲ／ＤＳ研究阎吉昌，张宏徐少敏卫永弟，阎雪（东北师范大学测试中心，长春，１３００２４）（吉林省石油化工研究院，白求恩医科大学）关键词红景天，色谱／质谱，色谱／红外，复杂有机混合物应用色谱／质谱／计算机（ＧＣ／Ｍ...

甲壳胺与Zn(Ⅱ)的配位作用及其红外光谱

甲壳胺是甲壳素脱乙酰基的产物，由于分子中游离氨基的存在，使它对一些金属离子，尤其是过渡金属离子具有较好的螯合能力，因而被作为重金属离子的天然吸附剂和高分子金属催化剂的研究对象［１，２］．目前文献报道的以Ｃｕ（Ⅱ）和Ｐｄ（Ⅱ）的配合物居多，且配合物的制...

基于不同辅助配体螯合电磷光聚合物的合成与性能研究

通过A-A,B-B型的Suzuki缩聚反应将三个具有不同辅助配体的2-(2'-苯并[b]噻吩)吡啶(btp)双环铱金属配合物引入芴和咔唑交替共聚物(PFCz)的主链上,合成一系列最大发光波长在660nm的红光螯合电磷光聚合物,并研究了它们的电致发光性能.实验证明了在这类电磷光聚合物中配合物单元辅助配体合理的分子设计,可以提高配合物单体的溶解度,提高聚合物的分子量和发光性能.通过优化器件结构,聚合物PFBtpIrf5单层器件(ITO/PEDOT:PSS/polymer+PBD(30wt%)/Ba/Al)的性能最好:在电流密度为14.3mA/cm2时,最大外量子效率为1.93%.

青藤碱-γ-环糊精包合物的性质及谱学分析

通过溶液共混法制备青藤碱-γ-环糊精包合物;纯化后利用体式显微镜观察包合物的结晶形态,通过差示扫描量热分析、红外光谱、X射线粉末衍射及核磁共振等方式对包合物进行分析鉴定和性质表征。结果表明:青藤碱-γ-环糊精包合物表现出明显不同于青藤碱的性质特征,青藤碱与γ-环糊精能形成稳定的新型包合物,γ-环糊精能显著增加青藤碱的溶解度,青藤碱与γ-环糊精形成的包合物的包合物质的量比为1:1,其包合常数为600.3L/mol,反应前后的吉布斯自由能变化为ΔG=-15.85kJ/mol。

苯甲酰水杨酸的制备及其与稀土络合物光致发光现象研究

合成了苯甲酰水杨酸 ,以之为第一配体 ,以邻菲罗啉 (phen)为第二配体 ,合成了Eu3+ 的三元络合物以及Tb3+ 的二元络合物。红外光谱说明苯甲酰水杨酸与稀土离子形成了络合物 ;荧光光谱显示铕络合物具有很好的单色性 ,并探讨了加入PVK后络合物对称性的变化。

锌盐与二甲氧基嘧啶配合物的光谱研究

无水乙醇中回流制得ZnCl_2和ZnSO_4与2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶(AMP)的1:2和1:1固态配合物,用化学分析和元素分析确定它们的组成分别为Zn(AMP)_2Cl_2(A)和Zn(AMP)SO_4(B);用IR,XPS和~1HNMR研究了它们的成键情况。IR光谱分析说明配合物中,配体通过氨基N原子及嘧啶环上一个N原子与Zn^(2+)双齿配位,配合物B中SO_4^(2-)参与了配位;XPS谱证明配合物A中和B中SO_4^(2-)均参与了配位,并且N→Zn^(2+)键中有不同程度的反馈键;~1H NMR说明配合物A中有2个配体参与配位,配合物B中只有1个配体参与了配位。由此推测了它们的可能结构。

Zn^(2+)-壳聚糖螯合物的制备及其IR、XPS分析

以自制壳聚糖为原料 ,在 w=0 .0 5的醋酸水溶液中与 Zn2 + 配位 ,冷冻沉降后得 Zn2 + -壳聚糖高分子配合物 ,并用红外光谱 (IR)、光电子能谱 (XPS)研究了壳聚糖及 Zn2 + -壳聚糖螯合物表面的元素结构及其结合能的变化。结果表明 Zn2 + -壳聚糖螯合物的配位原子是— NH2 中的 N。

α-萘甲酰呋喃甲酰甲烷合铕与2,2′-联吡啶配合物的NMR和IR的研究

研究了α－萘甲酰呋喃甲酰甲烷合铕与２。

芦丁金属配合物的制备及抑菌活性研究

研究了芦丁与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)形成的金属离子配合物的合成、初步表征及其抑菌活性。结果表明,配合物的组成为[M3L(2H2O)n(]CH3COO)(2n=1,2,3…),配体不饱和环的3个羟基参与了金属离子的配位作用;测定其摩尔电导率和红外光谱,对其抑菌活性较为显著。