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Ti/PbO_(2)电极与Ti/IrO_(2)+Ta_(2)O_(5)电极催化体系降解酸性大红染料废水的比较研究
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作者 钟义方 李佳文 +4 位作者 赵颖 苗铮杭 张毓豪 严寒毅 沈宏 《四川环境》 2024年第1期153-159,共7页
为比较Ti/PbO_(2)电极和Ti/IrO_(2)+Ta_(2)O_(5)电极催化体系降解酸性大红(GR)染料废水的处理效果,并确定体系最佳工艺参数。分别对Ti/PbO_(2)电极和Ti/IrO_(2)+Ta_(2)O_(5)电极催化体系内初始pH、染料初始浓度、电流密度、电解质浓度... 为比较Ti/PbO_(2)电极和Ti/IrO_(2)+Ta_(2)O_(5)电极催化体系降解酸性大红(GR)染料废水的处理效果,并确定体系最佳工艺参数。分别对Ti/PbO_(2)电极和Ti/IrO_(2)+Ta_(2)O_(5)电极催化体系内初始pH、染料初始浓度、电流密度、电解质浓度对GR染料降解率的影响进行了探索,比较工艺参数优化后两催化体系的GR降解率、电极形貌及TOC去除率。结果表明,工艺参数优化后(初始pH 6.38,染料初始浓度100 mg/L,电流密度50 mA/cm^(2),电解质浓度0.1 mg/L),Ti/PbO_(2)电极和Ti/IrO_(2)+Ta_(2)O_(5)电极催化体系GR去除率分别可达98.3%和61.1%,TOC去除率为25.4%和13.5%;结合电极表面形貌分析,Ti/IrO_(2)+Ta_(2)O_(5)电极表面损毁较明显,而Ti/PbO_(2)电极表面变化不大。因此,Ti/PbO_(2)电极催化体系GR降解率、TOC去除率均较高,且电极稳定性较好。研究结果为进一步推动电催化法在染料废水处理实际应用领域提供了理论参考。 展开更多
关键词 电催化氧化 ti/Pbo_(2)电极 ti/iro_(2)+Ta_(2)o_(5)电极 酸性大红染料
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EFFECT OF SnO_2 ADDITION ON THE SERVICE LIFE AND ELECTROCHEMICAL PROPERTIES OF Ti/IrO_2,+Ta_2O_5 ANODES IN PHENOLSULFONIC ACID SOLUTION 被引量:3
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作者 J.M. Hu H.M. Meng +2 位作者 D.B. Sun S.J. Zhang J.X. Wu and D.J. Yang Beijing Corrosion and Protection Center, Open Laboratory of Corrosion, Erosion and Surface Technology, University of Science and Technology Beijing, Beijing 100083, China 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 2000年第4期937-943,共7页
Service life of two different oxide anodes in phenolsulfonic acid (PSA) solution was investigated by accelerated electrolysis. The durability of Ti/IrO_2+Ta_2 O_5 anode increased by the addition of SnO_2 in the mixed... Service life of two different oxide anodes in phenolsulfonic acid (PSA) solution was investigated by accelerated electrolysis. The durability of Ti/IrO_2+Ta_2 O_5 anode increased by the addition of SnO_2 in the mixed oxides. The degradation mechanisms of Ti/IrO_2+ Ta_2 O_5 and Ti/IrO_2 +Ta_2 O_5 +SnO+2 anodes were different. It was shown from the observation of scanning electron microscopy (SEM) and the electrochcmical measurement that, the deactivation of Ti/IrO_2 + Ta_2 O_5 anode was due to the build-up of an organic film on surface. The growth of the covered film on surface was restricted by addition of SnO_2, which resulted in increasing of the service life of anodes. The over-potential for oxygen evolution on Ti/IrO_2 +Ta_2 O_5 electrode increased after doping SnO_2, and the intermediate products of PSA building-up on the surface was much more rapidly oxidized. Meanwhile, a certain part of the surface oxide deposit entered into the solution leading to loss of oxides, which resulted in degradation of Ti/IroO_2 + Ta_2 O_5 anode containing SnO_2 component. 展开更多
关键词 metal oxide anode iro_2 + Ta_2 o_5 iro_2 + Ta_2 o_5 +Sno_2 phenolsulfonic acid degradation
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Ti/RuO_(2)-IrO_(2)-SnO_(2)-Sb_(2)O_(5)阳极在农村饮用水消毒中的应用 被引量:3
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作者 郭静如 张雪娇 +1 位作者 廖帅 陈雪明 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期549-557,共9页
采用热分解法制备了一种新型高效析氯阳极Ti/RuO_(2)-IrO_(2)-SnO_(2)-Sb_(2)O_(5),将其应用于农村饮用水消毒频繁停开、低电解液浓度的特殊工况下,并与Ti/RuO_(2)-SnO_(2)-Sb_(2)O_(5)、Ti/RuO_(2)-TiO_(2)、Ti/RuO_(2)-TiO_(2)-IrO_(2... 采用热分解法制备了一种新型高效析氯阳极Ti/RuO_(2)-IrO_(2)-SnO_(2)-Sb_(2)O_(5),将其应用于农村饮用水消毒频繁停开、低电解液浓度的特殊工况下,并与Ti/RuO_(2)-SnO_(2)-Sb_(2)O_(5)、Ti/RuO_(2)-TiO_(2)、Ti/RuO_(2)-TiO_(2)-IrO_(2)三种析氯阳极进行性能对比。通过SEM、EDS、XRD等方法表征测试阳极表面形貌、元素及组成,考察了氯化钠浓度、电流密度、停开频率对阳极析氯效果和寿命的影响。研究发现,Ti/RuO_(2)-IrO_(2)-SnO_(2)-Sb_(2)O_(5)阳极活性强、稳定性高;阳极涂层各组分高度融合为固溶体,结构致密,稳定性强;在15 g·L^(-1) NaCl、400 A·m^(-2)电流密度、20 ℃条件下,Ti/RuO_(2)-IrO_(2)-SnO_(2)-Sb_(2)O_(5)阳极电解的电流效率达到91.55%;频繁停开、强化电解条件下寿命达到231 h,是Ti/RuO_(2)-TiO_(2)阳极的77倍,预估在400 A·m^(-2)电流密度下能够使用20年。 展开更多
关键词 ti/Ruo_(2)-iro_(2)-Sno_(2)-Sb_(2)o_(5) 农村饮用水 次氯酸钠发生器 强化电解寿命
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茜素绿染料的Ti/PbO_(2)电极与Ti/IrO_(2)+Ta_(2)O_(5)电极催化降解比较研究 被引量:3
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作者 沈宏 章维维 +3 位作者 姚春冀 杨叶 范宏亮 鞠莉 《化学试剂》 CAS 北大核心 2022年第6期880-887,共8页
主要研究了Ti/PbO_(2)电极与Ti/IrO_(2)+Ta_(2)O_(5)电极催化氧化体系对茜素绿(AG)染料废水的催化降解效果。结果表明,当AG初始浓度100 mg/L,电解质浓度0.1 mol/L,电流密度30 mA/cm^(2),pH 5.86,处理70 min后,Ti/PbO_(2)电极和Ti/IrO_(2... 主要研究了Ti/PbO_(2)电极与Ti/IrO_(2)+Ta_(2)O_(5)电极催化氧化体系对茜素绿(AG)染料废水的催化降解效果。结果表明,当AG初始浓度100 mg/L,电解质浓度0.1 mol/L,电流密度30 mA/cm^(2),pH 5.86,处理70 min后,Ti/PbO_(2)电极和Ti/IrO_(2)+Ta_(2)O_(5)电极催化氧化体系对AG和化学需氧量(COD)的处理效率分别高于81.4%和51.6%。相较于Ti/IrO_(2)+Ta_(2)O_(5)电极,具有四棱锥形结构晶粒的Ti/PbO_(2)电极稳定性较高,且Ti/IrO_(2)+Ta_(2)O_(5)电极表面由于存在干泥状裂痕结构,工作过程中易出现表面局部剥落现象,形成的TiO_(2)钝化膜则会导致槽压升高和电极活性下降,影响体系的催化氧化效率。 展开更多
关键词 形稳电极 ti/Pbo_(2)电极 ti/iro_(2)+Ta_(2)o_(5)电极 茜素绿 电催化降解
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IrO_2/Ta_2O_5-石墨电Fenton降解对硝基酚的研究 被引量:6
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作者 杨志新 袁松虎 陆晓华 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期22-24,共3页
采用最高的电化学稳定性钛基镀IrO2/Ta2O5为阳极,以石墨为阴极,通过外加Fe2+,构成一种新的高效电Fenton体系对难降解有机物对硝基酚(4NP)废水进行了降解研究。在最佳工艺条件:恒电流0.3A,Na2SO4浓度3g/L,Fe2+浓度为1mmoL/L,曝气量40mL/m... 采用最高的电化学稳定性钛基镀IrO2/Ta2O5为阳极,以石墨为阴极,通过外加Fe2+,构成一种新的高效电Fenton体系对难降解有机物对硝基酚(4NP)废水进行了降解研究。在最佳工艺条件:恒电流0.3A,Na2SO4浓度3g/L,Fe2+浓度为1mmoL/L,曝气量40mL/min,初始pH为5.30对100mg/L的4NP电解2h,COD去除率达84%。并且钛基镀IrO2/Ta2O5阳极相对于目前常用的Pt、PbO2等阳极具有特有的优势,为废水处理中选择新型阳极材料和新的反应体系提供了新思路。 展开更多
关键词 钛基阳极iro2/Ta2o5 电FENToN 对硝基酚
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Ti/Sb_(2)O_(3)-Ta_(2)O_(5)阳极电催化降解对苯二酚的研究
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作者 李思哲 丁越 +4 位作者 任怡 张英昊 何玉海 翟潞伟 高光飞 《绿色科技》 2022年第12期151-155,共5页
由于对苯二酚可生化性低,在自然环境中难以完全降解,可采用电催化法降解对苯二酚,并使用高效液相色谱法测定。对使用的Ti/Sb_(2)O_(3)-Ta_(2)O_(5)阳极采用X射线衍射法(XRD)进行了表征,利用单因素实验研究了不同电流强度、电解质浓度、p... 由于对苯二酚可生化性低,在自然环境中难以完全降解,可采用电催化法降解对苯二酚,并使用高效液相色谱法测定。对使用的Ti/Sb_(2)O_(3)-Ta_(2)O_(5)阳极采用X射线衍射法(XRD)进行了表征,利用单因素实验研究了不同电流强度、电解质浓度、pH值条件下对对苯二酚降解的影响,并得出了最佳条件:对于含50 mg/L对苯二酚的模拟废水,在0.500 A,0.100 mol/L Na_(2)SO_(4),pH=7时,50 min可以实现对苯二酚降解率100%,10 h可以实现完全矿化。利用分子探针实验,发现Ti/Sb_(2)O_(3)-Ta_(2)O_(5)阳极降解对苯二酚的过程是以直接氧化为主,间接氧化作用为辅,且比较·OH和SO_(4)^(·-)的间接氧化作用,·OH大于SO_(4)^(·-)。并在最佳条件下对对苯二酚的降解过程进行了动力学拟合,发现符合一级动力学拟合方程(R^(2)=0.99512)。 展开更多
关键词 ti/Sb_(2)o_(3)-ta_(2)o_(5)阳极 电化学降解 对苯二酚
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酸刻蚀处理对IrO_(2)-Ta_(2)O_(5)/Ti阳极寿命的影响 被引量:1
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作者 冯庆 王快社 +4 位作者 闫爱玲 郝小军 贾波 柴作强 宋克兴 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第7期2387-2392,共6页
通过改变腐蚀方法,研究了使用HCO和HSO进行钛基体表面刻蚀对金属氧化物钛阳极电化学性能和表面形貌的影响。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪和光电子能谱等测试方法对样品进行了结构分析。然后利用电化学工作站测试了样品的电催化活性... 通过改变腐蚀方法,研究了使用HCO和HSO进行钛基体表面刻蚀对金属氧化物钛阳极电化学性能和表面形貌的影响。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪和光电子能谱等测试方法对样品进行了结构分析。然后利用电化学工作站测试了样品的电催化活性,利用加速寿命测试研究了样品的电化学稳定性。结果表明,通过HCO和HSO分步腐蚀可以获得更加均匀致密的表面形貌和更好的催化稳定性。在此基础上,进一步研究了预处理对钛阳极寿命的影响原因。IrO-TaO/Ti阳极的催化活性和稳定性与酸刻蚀处理的先后顺序及表面结构密切相关,并建立了预处理方法与阳极性能之间的关系。分步腐蚀使钛表面具有合适的粗糙度,因而提升了涂层附着力。在热分解过程中,经分步腐蚀形成的氢化钛在不改变表面形貌的情况下转变为金红石结构的氧化钛,有利于电子输运,从而增强涂层附着力并延长加速寿命。 展开更多
关键词 酸刻蚀 强化寿命 iro_(2)-ta_(2)o_(5)/ti阳极
原文传递
Mn掺杂提高IrO_(2)-Ta_(2)O_(5)电极在硫酸溶液中析氧的电催化活性 被引量:1
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作者 冯庆 王快社 +3 位作者 薛建超 贾波 郝小军 宋克兴 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2810-2815,共6页
制备了不同Mn含量的IrO_(2)-Ta_(2)O_(5)-MnO_(x)电极。揭示了Mn含量对该类电极的物理和电化学特性的影响。结果表明,涂覆的IrO_(2)-Ta_(2)O_(5)-MnO_(x)层由于其凹凸不平的多孔结构而具有较大的比表面积。少量Mn的加入抑制了活性成分Ir... 制备了不同Mn含量的IrO_(2)-Ta_(2)O_(5)-MnO_(x)电极。揭示了Mn含量对该类电极的物理和电化学特性的影响。结果表明,涂覆的IrO_(2)-Ta_(2)O_(5)-MnO_(x)层由于其凹凸不平的多孔结构而具有较大的比表面积。少量Mn的加入抑制了活性成分IrO_(2)的结晶,并将其转化为Ir^(3+)。适当地用Mn代替Ir可以显著提高IrO_(2)-Ta_(2)O_(5)-MnO_(x)电极的电催化性能。高的电催化活性、长的寿命和低的成本得益于Mn掺杂的电极具有更大的活性表面积,从而促进了硫酸溶液中氧的析出。 展开更多
关键词 析氧反应 iro_(2)-ta_(2)o_(5)阳极 电化学行为
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电化学氧化降解水中三唑酮效能与反应路径
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作者 周舒 于冰洋 +3 位作者 杜柯龙 林榆文 冯能佳 智丹 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2023年第11期1933-1941,共9页
三唑酮(TDF)等有机农药在生产和使用中存在环境风险,其难以被常规水处理工艺有效去除。电化学氧化技术应用于水中有机农药去除极具潜力,有机农药降解效率与电化学阳极材料性能有关。以Ti/RuO_(2)-IrO_(2)、Pt、Ti_(4)O_(7)电极为电化学... 三唑酮(TDF)等有机农药在生产和使用中存在环境风险,其难以被常规水处理工艺有效去除。电化学氧化技术应用于水中有机农药去除极具潜力,有机农药降解效率与电化学阳极材料性能有关。以Ti/RuO_(2)-IrO_(2)、Pt、Ti_(4)O_(7)电极为电化学阳极,开展电化学氧化技术降解和矿化水中TDF研究,比较和评估了不同类型阳极电化学降解TDF和溶液中TOC的效率;考察了电流密度、TDF初始浓度、溶液初始pH等反应参数对TDF电化学降解效率的影响;探究了TDF电化学降解路径及其降解产物毒性对溶液毒性的影响。结果表明:与Ti/RuO_(2)-IrO_(2)和Pt平板阳极相比,Ti/Ti4O_(7)平板阳极对水中TDF和溶液总有机碳(TOC)去除效果较好;Ti_(4)O_(7)平板和膜阳极均对水中TDF的降解和矿化具有较高活性,TDF电化学降解效率和溶液TOC去除率可达94.5%-95.7%和72.5%-75.5%,达到相同TOC去除率时Ti_(4)O_(7)膜阳极较其平板阳极反应能耗低低50%左右;水中TDF电化学降解效率与电流密度、TDF初始浓度、溶液初始pH值等反应参数有关,TDF电化学降解效率随电流密度增大而增大、随TDF初始浓度和溶液初始pH的增大而减少;水中TDF(m/z=294.5)电化学降解生成A(m/z=224.5)和B(m/z=103),A(m/z=224.5)继续氧化生成了C(m/z=173.5)和D(m/z=86),这些中间产物可进一步氧化为二氧化碳、水等无机物;TDF、A、B、C和D对水生生物分别呈有毒性、无害性、无害性、有害性和无害性,有毒性的TDF逐渐降解为无毒性的降解副产物,可能是造成TDF溶液毒性随着反应时间逐渐下降的原因。该研究表明TDF可被Ti_(4)O_(7)阳极电化学氧化技术高效降解和矿化,为电化学氧化技术去除水中TDF等有机农药的研究与实践提供思路借鉴。 展开更多
关键词 三唑酮电化学氧化 ti/Ruo_(2)-iro_(2)平板阳极 Pt平板阳极 ti_(4)o_(7)阳极 膜阳极 反应能耗 降解路径 毒性
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