复方利血平氨苯蝶啶与厄贝沙坦氢氯噻嗪的降压疗效比较

目的对复方利血平氨苯蝶啶与厄贝沙坦氢氯噻嗪的降压效果展开对比。方法选取78例高血压患者作为研究对象,依据随机数字表法分成对照组和研究组,每组39例。对照组采取厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,研究组采取复方利血平氨苯蝶啶片治疗。对比两组的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后的血压水平。结果研究组治疗总有效率为94.87%,对照组治疗总有效率为79.49%,研究组高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.129,P<0.05)。治疗前,两组的舒张压、收缩压对比,不存在统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的舒张压、收缩压明显低于本组治疗前,且研究组的舒张压(78.39±5.17)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(115.72±7.15)mm Hg低于对照组的(82.36±4.97)、(124.48±6.85)mm Hg,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率(12.82%)低于对照组(17.95%),但组间对比不存在统计学意义(χ^(2)=0.394,P>0.05)。结论相对比厄贝沙坦氢氯噻嗪片而言,复方利血平氨苯蝶啶片的降压效果更佳,不良反应更少,值得推荐。

复方厄贝沙坦片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的HPLC测定

建立同时测定复方厄贝沙坦片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪含量的 HPL C方法。用 Inertsil ODS- 3色谱柱 ,流动相为乙腈 - 0 .0 8m ol/ L 磷酸溶液 (用三乙胺调至 p H5 .0 ) (40∶ 6 0 ) ,检测波长 2 2 5 nm。厄贝沙坦和氢氯噻嗪分别在15～ 135 μg/ m l(r=0 .9999)和 1.2～ 10 .8μg/ ml(r=0 .9999)浓度范围内线性关系良好 ,方法平均回收率分别为10 0 .0 % (RSD=0 .4 6 % )和 10 0 .5 % (RSD=0 .4 9% )。

厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片治疗难治性高血压的临床疗效

目的评价厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片治疗难治性高血压的疗效和不良反应。方法纳入2007年8月至2011年6月空军航空医学研究所附属医院难治性高血压患者96例,随机分为A组[(氨氯地平10mg/d+美托洛尔50mg/d+厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片1片,每片含厄贝沙坦150mg和氢氯噻嗪12.5mg),n=52]和B组(氨氯地平10mg/d+美托洛尔50mg/d+氢氯噻嗪50mg/d,n=44)。分别记录两组治疗前、治疗第2周、第4周和第12周的血压、心率,同时检测治疗前和治疗12周后患者的血钾、血糖、血脂、血肌酐和血尿酸水平,并进行分析。结果与治疗前比较,两组治疗后血压均明显降低(P均<0.05),B组血压下降更迅速,治疗2周后收缩压Avs.B(48.1mmHgvs.136.1mmHg)但A组血压保持稳定的时间较长,治疗12周后有效率更高(Avs.B:75.0%vs.31.9%)。12周后,A组血压达目标水平比率75.0%,低血压发生率5.8%,B组血压达目标水平31.9%,低血压占13.6%。与A组相比,B组血钾降低更明显,血尿酸升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片对难治性高血压患者具有较好的降压效果,且作用平稳,不良反应发生率低。

HPLC法测定复方罗布麻片Ⅰ中3组分的含量

目的:建立同时测定复方罗布麻片Ⅰ中硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪的含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱:Waters Sunfire C_(18)柱(250mm×4.6mm,5.0μm);流动相:0.01mol·L^(-1)己烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇-冰醋酸(用三乙胺调pH3.0)(53:23:23:1),流速:1.0ml·ml^(-1),检测波长:249nm。结果:硫酸双肼屈嗪在203.00～20.30μg·ml^(-1)(r=0.999 9),氢氯噻嗪在203.20～20.32μg·ml^(-1)(r=0.999 9),盐酸异丙嗪在101.60～10.16μg·ml^(-1)(r=0.999 9)浓度范围内线性关系良好;回收率分别为100.0%(RSD1.1%),100.4%(RSD0.8%),99.4%(RSD1.1%)。结论:本法操作简便、快捷、结果准确,可用于复方罗布麻片Ⅰ的质量控制。

厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的有效性

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的有效性。方法将2016年3月-2017年3月在医院心内科治疗的原发性高血压患者130例随机分为观察组和对照组各65例。对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂治疗,比较2组患者的临床疗效、血压变化及不良反应。结果观察组临床有效率为95.38%高于对照组的78.46%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗第2周、4周、8周的收缩压及舒张压均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间头痛、头晕、咳嗽、胃肠道不适等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压效果良好,能促进血压的平稳下降,且不良反应轻微,耐受性佳,具有积极的临床意义。

厄贝沙坦与厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方制剂治疗轻中度原发性高血压的疗效对比观察

目的评价厄贝沙坦与厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方制剂治疗高血压病的疗效。方法轻中度原发性高血压患者共106例,随机分为两组,一组为厄贝沙坦治疗组(n=52),服用厄贝沙坦150mg,1次/日;另一组为厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方制剂组(n=54),服用厄贝沙坦150mg和氢氯噻嗪12.5mg的复方制剂,1次/日。结果治疗12周后,厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方制剂降压的总有效率为83.3%(45/54),厄贝沙坦降压的总有效率为78.8%(41/52),两组血钾、LDL-C、血糖较入组时无明显变化,组间差异无统计学意义,未观察到严重不良反应。结论厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方制剂治疗轻中度原发性高血压患者的控制率和达标率较高,较单用厄贝沙坦未增加不良反应。

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压疗效评价

目的评价厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压疗效。方法患者随机分为两组:治疗组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片,对照组口服厄贝沙坦。两组患者用药均为1片/(次.d),连续观察8周。对血压控制不佳者,剂量为2片/(次.d)。结果治疗组有效率为93.75%,对照组有效率为65.62%,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.819,P=0.005)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片降压效果好,安全可靠,依从性好,值得临床借鉴使用。

厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗轻中度高血压疗效观察

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗轻中度高血压的临床疗效。方法分析2008年1月至2013年1月我院收治的180例轻中度高血压患者的临床资料,将患者分为2组,比较2组患者的疗效差异。结果对照组患者经厄贝沙坦治疗,降压总有效率为68.89%,治疗组患者经厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,降压总有效率为87.78%,明显高于对照组,经比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗轻中度高血压疗效确切,值得推广使用。

厄贝沙坦氢氯噻嗪复方治疗原发性高血压临床分析

目的探讨厄贝沙坦片氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压临床效果及安全性。方法选取我院2011年1月—2012年5月收治轻、中度原发性高血压患者200例,采用随机数字表法分为对照组和复方组,每组各100例;其中对照组患者采用厄贝沙坦片口服治疗,100mg/次,1次/d;复方组患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片口服治疗,即厄贝沙坦100mg/氢氯噻嗪12.5mg,1片/次,1次/d,两组患者疗程均为12周;比较两组患者临床改善总有效率,治疗前后血压指标及不良反应发生情况等。结果复方组患者临床改善总有效率明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);复方组治疗后舒张压、收缩压水平下降程度均明显优于对照组组患者,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);且两组患者不良反应发生率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦片氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压可有效控制血压水平,发挥协同降压作用,且无严重不良反应出现。

厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片与厄贝沙坦、氢氯噻嗪片对高血压的治疗疗效对比评估

1／1的：探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片（安博诺）与厄贝沙坦、氢氯噻嗪片对高血压的治疗疗效对比。方法：将郫县三道堰镇农村高血压病患者80例分为A组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片（安博诺）1片／qd40例，B组口服厄贝沙坦片（苏适）0．15／qd，氢氯噻嗪片12．5mg／qd40例两组，进行治疗追踪。结果：A组患者血压控制率为79．6％，B组患者血压控制率为70．8％，结论：厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片（安博诺）与厄贝沙坦（苏适）、氢氯噻嗪片对高血压的治疗疗效相当，无统计学差异。

复方罗布麻颗粒联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压的疗效观察

目的探讨复方罗布麻颗粒联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压的临床效果。方法选取桐柏县人民医院2016年4月—2017年5月收治的高血压患者162例,随机分成对照组(81例)和治疗组(81例)。对照组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方罗布麻颗粒,2袋/次,2次/d。两组患者均经过2个月治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者动态血压、心率、动脉脉搏波传导速度(PWV)、颈动脉内膜中层厚度(IMT)和不良反应。结果治疗后,对照组临床有效率86.42%,显著低于治疗组的96.30%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者24 h平均收缩压(ASBP)、24 h平均舒张压(ADBP)和心率均显著下降(P<0.05),同时治疗组动态血压和心率改善情况均明显优于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组患者PWV和IMT值均显著下降(P<0.05),同时治疗后治疗组患者PWV和IMT值明显低于对照组(P<0.05)。治疗过程中,对照组不良反应发生率为14.81%,显著高于治疗组的3.70%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方罗布麻颗粒联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压疗效显著,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。