苯磺酸氨氯地平联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年高血压合并糖尿病的效果

目的:分析老年高血压合并糖尿病患者应用苯磺酸氨氯地平联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗的临床效果。方法:对本院90例高血压合并糖尿病老年患者进行随机分组,每组45例;所有患者均进行饮食、运动调整及常规降糖治疗,对照组应用苯磺酸氨氯地平片治疗,观察组应用苯磺酸氨氯地平联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗;8周疗程后,比较两组患者的血压、血糖、血脂、不良反应的情况。结果:治疗后,两组患者的舒张压、收缩压指标具明显差异(P>0.05),观察组低于对照组;空腹血糖、餐后2 h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)指标,观察组低于对照组(P<0.05);总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白指标,观察组低于对照组(P<0.05);不良反应发生率两组无统计学意义(P>0.05)。结论:对老年高血压合并糖尿病患者应用苯磺酸氨氯地平片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,疗效显著且安全性较高。

厄贝沙坦氢氯噻嗪片仿制药与原研药治疗轻中度原发性高血压的成本-效果比较

目的比较厄贝沙坦氢氯噻嗪片(商品名:倍悦)仿制药与厄贝沙坦氢氯噻嗪片(商品名:安博诺)原研药治疗轻中度原发性高血压的成本-效果(C/E)。方法选择88例新发轻中度高血压患者作为研究对象,采用随机数字表法分为仿制组和原研组,各44例。仿制组患者应用厄贝沙坦氢氯噻嗪片仿制药治疗,原研组患者应用厄贝沙坦氢氯噻嗪片原研药治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血压变化、不良反应发生情况、治疗成本。结果仿制组的治疗总有效率95.45%与原研组的97.73%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后组内收缩压、舒张压对比差异显著(P<0.05),且治疗4、8周后两组收缩压、舒张压显著低于治疗前(P<0.05);两组治疗前后组间的收缩压、舒张压对比,差异无统计学意义(P>0.05)。仿制组的药物不良反应发生率9.09%与原研组的6.82%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。仿制组的直接成本(52.27±9.85)元、日均费用(0.93±0.18)元均低于原研组的(374.00±103.18)、(6.68±1.84)元(P<0.05)。仿制组的C/E为0.55,优于原研组的3.83。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片仿制药与原研药治疗轻中度高血压的整体疗效、安全性相当,但仿制药费用更低,更适合长期用药。

硝苯地平控释片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗社区中重度高血压的临床疗效研究

目的探讨对于社区中重度高血压患者实施硝苯地平控释片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪方案进行治疗的效果。方法选取社区服务中心在2021年3月至2023年3月此阶段内就诊的中重度高血压患者,以其中100例进行随机分组研究,对照组50例以硝苯地平控释片治疗,观察组50例在对照组基础上联合厄贝沙坦氢氯噻嗪,对两组血压控制情况,安全性等进行比较。结果治疗前,两组血压水平比较差异不明显(P>0.05);经干预后均改善,且观察组治疗后的DBP、SBP水平低于对照组(P<0.05);观察组经联合治疗后其血压得到良好控制,其总有效率达到96.00%较对照组高(P<0.05);在治疗后的生活质量方面方面,观察组干预后的生活质量得分多于对照组(P<0.05);药物安全性方面,观察组出现不良反应发生率较对照组要低(P<0.05)。结论对于社区收治的中重度高血压患者,采取硝苯地平控释片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗方案,效果肯定,血压控制率良好,且进一步降低血压水平,提高生活质量,且降低用药期间不良反应发生率。

复方利血平氨苯蝶啶与厄贝沙坦氢氯噻嗪的降压疗效比较

目的对复方利血平氨苯蝶啶与厄贝沙坦氢氯噻嗪的降压效果展开对比。方法选取78例高血压患者作为研究对象,依据随机数字表法分成对照组和研究组,每组39例。对照组采取厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,研究组采取复方利血平氨苯蝶啶片治疗。对比两组的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后的血压水平。结果研究组治疗总有效率为94.87%,对照组治疗总有效率为79.49%,研究组高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.129,P<0.05)。治疗前,两组的舒张压、收缩压对比,不存在统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的舒张压、收缩压明显低于本组治疗前,且研究组的舒张压(78.39±5.17)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(115.72±7.15)mm Hg低于对照组的(82.36±4.97)、(124.48±6.85)mm Hg,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率(12.82%)低于对照组(17.95%),但组间对比不存在统计学意义(χ^(2)=0.394,P>0.05)。结论相对比厄贝沙坦氢氯噻嗪片而言,复方利血平氨苯蝶啶片的降压效果更佳,不良反应更少,值得推荐。

甲磺酸多沙唑嗪片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压患者的效果

目的:探讨甲磺酸多沙唑嗪片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压患者的临床效果。方法:回顾性选取2021年1月—2023年9月泉州市光前医院收治的216例高血压患者作为研究对象,根据治疗方案不同将患者分为对照组与研究组,各108例。单一厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗的设为对照组,甲磺酸多沙唑嗪片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗的设为研究组。比较两组临床疗效、治疗前后血压变异性、血脂、血清细胞因子及不良反应。结果:研究组临床总有效率为98.15%,高于对照组的91.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组24 h动脉收缩压变异性(24 h SBPV)、24 h动脉舒张压变异性(24 h DBPV)及血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)水平降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平降低,且研究组低于对照组,两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应率为8.33%,与对照组的6.48%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲磺酸多沙唑嗪片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压,可调节血压变异性,降低血脂、血清细胞因子水平,疗效显著,且安全性高。

厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果观察

目的:探究厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果。方法:选择2022年7月—2023年7月上海市浦东新区新场社区卫生服务中心收治的原发性高血压患者80例进行研究,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组单用硝苯地平控释片治疗,观察组在对照组基础上联用厄贝沙坦氢氯噻嗪片,两组持续治疗3个月。比较两组患者的血压水平、临床疗效、不良反应。结果:两组患者治疗1、3个月后血压水平均低于治疗前,且治疗3个月后血压水平低于治疗后1个月,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗1、3个月后血压水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:原发性高血压应用厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合硝苯地平控释片治疗,降压效果显著,临床疗效更好,用药安全性有保障,值得临床推广。

老年高血压患者应用厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合苯磺酸氨氯地平片治疗的临床效果观察

目的 探究厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压患者的效果。方法 100例老年高血压患者,经随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,观察组实施厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合苯磺酸氨氯地平片治疗。比较两组患者治疗效果,治疗前后血压水平、生化指标水平及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为96.00%(48/50),明显高于对照组的84.00%(42/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP水平均明显低于本组治疗前,且观察组SBP、DBP水平分别为(123.21±9.89)、(80.21±4.87)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),均明显低于对照组的(142.89±10.11)、(94.89±5.89)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者尿素氮和尿微量白蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的尿素氮和尿微量白蛋白水平均明显低于本组治疗前,且观察组尿素氮和尿微量白蛋白水平分别为(8.33±0.70)mmol/L、(48.68±3.03)mg/L,明显低于对照组的(9.48±0.39)mmol/L、(53.27±2.99)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.00%,与对照组的6.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压患者的效果显著,可改善患者血压水平,并纠正生化指标水平,值得推广应用。

冻干重组人脑利钠肽联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片在急性心力衰竭伴高血压中的抢救效果及对N末端前体脑利钠肽水平变化的影响分析

目的:对冻干重组人脑利钠肽联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片在急性心力衰竭(acute heart failure,AHF)伴高血压中的抢救效果及对N末端前体脑利钠肽(N terminal pro B type natriuretic peptide,NT-proBNP)水平变化的影响进行分析,进一步探寻其在AHF伴高血压病患中的抢救效果和对NT-proBNP水平的影响。方法:选取2020年4月—2021年12月襄城县人民医院心内科收治的97例AHF伴高血压患者作为研究对象,按随机数表法将患者分为对照组(n=43)和观察组(n=54),其中对照组采用口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,观察组在对照组基础上联合冻干重组人脑利钠肽治疗。对比两组患者抢救总有效率、康复和临床指标、心脏彩超结果以及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组的抢救总有效率为94.44%,高于对照组的86.05%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.998,P<0.05);治疗后,观察组的康复指标状况较对照组更佳,差异有统计学意义(t=4.268、9.168、12.574,P<0.05);治疗后,两组患者的临床指标较治疗前更低,且观察组的NT-proBNP、糖类抗原125 (carbohydrate antigen 125,CA-125)、伴乳凝素-3 (galectin 3,Gal-3)、心肌肌钙蛋白I (cardiac troponin I,CTN I)水平较对照组更低,差异有统计学意义(t=16.291、4.633、7.556、6.041,P<0.05);治疗后,两组患者的心脏彩超结果较治疗前更高,且观察组的左室射血分数(left ventricular ejection fractions,LVEF)、每搏输出量(stroke volume,SV)、计算心输出量(calculation of cardiac output,CO)、心脏指数(cardiac index,CI)较对照组更高,差异有统计学意义(t=5.205、3.005、3.913、8.045,P<0.05);治疗后,观察组的不良反应发生率较对照组更低,差异有统计学意义(χ^(2)=13.488,P<0.05)。结论:冻干重组人脑利钠肽联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片在AHF伴高血压中的抢救效果较好,能够改善病患心功能,降低NT-proBNP水平,且药副作用小。

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的临床效果分析

目的:探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的临床效果。方法:选取2021年10月—2022年12月东营胜利胜东医院收治的60例高血压患者作为研究对象,根据随机数字表法分为试验组与对照组,各30例。对照组给予厄贝沙坦片治疗,试验组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,比较两组血压水平、炎性因子水平、超氧化物歧化酶(SOD)水平、不良反应发生情况。结果:治疗前,两组舒张压、收缩压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组舒张压、收缩压均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、SOD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,两组SOD水平均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.038)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的效果显著,可降低患者血压水平,改善炎性反应、血管内皮功能,且安全性较高。

酒石酸美托洛尔片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗急诊老年重症心力衰竭患者的临床价值

目的分析酒石酸美托洛尔片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗急诊老年重症心力衰竭(HF)患者的临床疗效。方法选取2018年12月至2020年12月本院急诊接诊的96例老年HF患者作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,每组48例。单药组予以酒石酸美托洛尔片治疗,联药组予以酒石酸美托洛尔片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,比较两组临床疗效、心功能指标、血清BNP水平、不良反应发生率。结果联药组治疗总有效率为95.83%,高于单药组的72.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联药组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)均短于单药组,左心室射血分数(LVEF)高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联药组血清脑钠肽(BNP)水平低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。联药组不良反应发生率(8.33%)与单药组(6.25%)比较差异无统计学意义。结论酒石酸美托洛尔片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年HF效果显著,可有效改善患者心功能,抑制血清BNP高表达,且不良反应较少。

复方厄贝沙坦片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的HPLC测定

建立同时测定复方厄贝沙坦片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪含量的 HPL C方法。用 Inertsil ODS- 3色谱柱 ,流动相为乙腈 - 0 .0 8m ol/ L 磷酸溶液 (用三乙胺调至 p H5 .0 ) (40∶ 6 0 ) ,检测波长 2 2 5 nm。厄贝沙坦和氢氯噻嗪分别在15～ 135 μg/ m l(r=0 .9999)和 1.2～ 10 .8μg/ ml(r=0 .9999)浓度范围内线性关系良好 ,方法平均回收率分别为10 0 .0 % (RSD=0 .4 6 % )和 10 0 .5 % (RSD=0 .4 9% )。

复方缬沙坦片在健康人体的药代动力学和生物等效性

目的研究国产复方缬沙坦片和胶囊在健康人体的药代动力学及其生物等效性。方法20名男性健康志愿者单次口服复方缬沙坦片和胶囊160mg/25mg,用反相高效液相色谱-荧光及紫外检测法测定血浆中缬沙坦、氢氯噻嗪浓度,据血药浓度—时间数据进行有关参数计算。结果受试与参比制剂的药代动力学参数如下。缬沙坦tmax分别为(3.1±0.7)和(3.0±0.7)h,Cmax分别为(4932.82±1557.19)和(4975.94±1472.51)mg·L-1,AUC0-t分别为(30.54±10.73),(29.54±10.68)mg·h·L-1;氢氯噻嗪tmax分别为(2.2±0.9)和(2.2±0.6)h,Cmax分别为(196.04±13.95)和(185.77±16.35)μg·L-1,AUC0-t分别为(1.29±0.23)和(1.34±0.28)mg·h·L-1。复方缬沙坦片中缬沙坦、氢氯噻嗪相对生物利用度分别为(104.8±13.0)%,(98.3±14.7)%。结论2制剂生物等效。

丹参川芎嗪联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗难治性高血压的效果及保肾作用

目的研究丹参川芎嗪联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗难治性高血压的临床效果及保肾作用。方法选择2013年10月~2014年11月在江苏省沭阳县中医院接受治疗的难治性高血压患者68例,根据随机数字法分成观察组及对照组,各34例,对照组单纯给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,观察组在此基础上另给予丹参川芎嗪治疗,治疗2个疗程,对比两组患者临床疗效及不良反应发生率,并对两组治疗前后的血压变化和肾功能相关指标进行比较。结果观察组总有效率为94.12%,显著高于对照组的73.53%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后的收缩压及舒张压水平均显著低于对照组,差异均有高度统计学意义（均P〈0.01）;观察组治疗后胱抑素C、尿微量白蛋白、血肌酐及尿素氮水平均显著低于对照组,差异均有高度统计学意义（均P〈0.01）。观察组总不良反应发生率为17.65%,与对照组的29.41%比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论丹参川芎嗪及厄贝沙坦氢氯噻嗪联合治疗难治性高血压患者,可获得较好的疗效,且具有明显的保肾作用,效果明显,值得推荐。

HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B_1和维生素B_6的含量

采用HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的含量。Kromasil C-18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长210 nm,以0.2%己烷磺酸钠(用冰醋酸调节pH=3.5)-甲醇-乙腈(75∶20∶5)为流动相,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温30℃。结果表明,氢氯噻嗪的线性范围为49.6～496.0μg/mL(R2=0.999 4),精密度RSD为0.12%(n=6),重复性RSD为0.45%(n=6),平均回收率为99.74%(RSD=0.78%,n=9);硫酸双肼屈嗪的线性范围为16.8～336.0μg/mL(R2=0.999 3),精密度RSD为0.06%(n=6),重复性RSD为0.21%(n=6),平均回收率为99.83%(RSD=0.08%,n=9);维生素B1的线性范围为4.0～80.0μg/mL(R2=0.998 7),精密度RSD为0.56%(n=6),重复性RSD为0.96%(n=6),平均回收率为99.02%(RSD=1.13%,n=9);维生素B6的线性范围为4.0～80.0μg/mL(R2=0.999 1),精密度RSD为0.23%(n=6),重复性RSD为0.78%(n=6),平均回收率为99.56%(RSD=0.48%,n=9)。此法分离度好,峰形对称,分析周期短,重复性好,简单易行,可同时测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的含量。

厄贝沙坦氢氯噻嗪片对原发性高血压患者血压及血压变异性的影响

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片对原发性高血压病患者血压及血压变异性（BPV）的影响。方法60例2级原发性高血压患者服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片150mg／d，动态监测治疗前与治疗8周后24h血压，分析比较治疗前后血压及BPV的变化。结果治疗过程中，3例患者因1周后血压未达标而加服苯磺酸氨氯地平片，退出本研究，有效例数57例。①治疗后与治疗前相比，24hSBP均值、白昼SBP均值、白昼DBP均值及夜间SBP均值差异有统计学意义[（122±8）mmHg（1mmHg=0．133kPa）比（151±24）mmHg，（127±18）mmHg比（156±19）mmHg，（86±8）mmHg比（90±9）mmHg，（118±9）mmHg比（127±8）mmHg；均P〈0．01]。②治疗后BPV均有所减少，24hSBP变异、白昼SBP和白昼DBP变异、夜间SBP变异差异有统计学意义[（11．2±23）mlnng比（147±3．1）mmHg，（15．1±8．5）mmHg比（18．3±7．0）mmHg，（9．2±3．2）mmHg比（10．4±2．5）mmHg；（13．7±7．7）mmHg比（16．6士7．3）mmHg；P〈0．05或P〈0．01]。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片不仅能降低血压，而且能降低BPV，改善预后。

HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量

目的 建立HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量。方法采用C18柱为固定相（150mm×4．6mm×5μm），0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠：乙腈：三乙胺（53：47：0．1），用磷酸溶液调节pH至5．5为流动相，检测波长为230～380nm。结果氢氯噻嗪在0．1934—2．9013g·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为100．44％，RSD为0．54％（n=6）；盐酸异丙嗪在0．135～2．025g·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=1．0000，平均加样回收率为100．25％，RSD为0．18％（n=6）；利血平在1．965—29．475mg·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=1．0000，平均加样回收率为100．73％，RSD为0．47％（n=6）。结论该方法具有操作简便、结果准确的优点，可用于复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量。

HPLC法测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量。方法:色谱柱为 Venusil MP-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(磷酸调节 pH 至2.2)(25:75);检测波长212 nm;柱温:55℃;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:卡托普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为0.01066～0.3198 mg·mL^(-1)(r=0.9999)和0.00631～0.1893 mg·mL^(-1)(r=0.9997);平均回收率分别为99.2%(RSD=1.4%)和99.6%(RSD=0.8%)。结论:2种成分分离效果好,卡托普利二硫化物与卡托普利和氢氯噻嗪均有良好的分离度,辅料无干扰,本法简便快速,结果准确可靠,可作为该复方制剂中2种成分的质量控制方法。

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压1～2级患者疗效观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压1～2级患者的疗效。方法将150例原发性高血压患者随机分成两组。A组(治疗组)78例。口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片每日1～2片,每日一次于早餐前服用。B组(对照组)72例。口服依那普利分散片每次5mg～10mg。每日一次于早餐前服用,疗程均为4周。观察两组治疗前后疗效及不良反应。结果显效率治疗组为39.74%,对照组为27.78%。总有效率治疗组为92.30%对照组为84.72%。两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血脂及肾功能无明显变化(p>0.05)。两组不良反应发生率相比差异有统计学意义(P<0.05).结论厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效明显,不良反应少,适宜治疗原发性高血压。

复方缬沙坦分散片在健康人体内的药物动力学

研究10名健康受试者单剂量与多剂量口服复方缬沙坦分散片后的药物动力学。以HPLC法测定血浆中缬沙坦与氢氯噻嗪浓度。结果表明,单剂量与多剂量所得缬沙坦与氢氯噻嗪在人体内的药动学参数t_(1/2)、t_(max)、C_(max)、AUC_(0→∞)无显著性差异(P>0.05),提示分散片中两组分在人体内的吸收速率和消除速度不随连续给药而变化,且显示连续给药后药物在体内基本无蓄积。

厄贝沙坦片和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压病疗效观察

目的比较厄贝沙坦片和厄贝沙坦氢氯噻嗪片对轻中度高血压患者的降压疗效。方法将80例轻中度高血压患者随机分为厄贝沙坦片治疗组(n=40)和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗组(n=40)。结果治疗第8周时厄贝沙坦片治疗组和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗组有效率分别为85%、90%(P>0.05)。两组收缩压及舒张压均显著降低,两组间降压程度无显著性差异。结论两种药物均能有效降低血压。