厄贝沙坦延缓高血压合并糖尿病肾病患者肾病的进展

目的本研究旨在评估厄贝沙坦在治疗高血压(HBP)合并糖尿病肾病(DN)患者中对肾病进展的延缓作用。方法本研究为单中心、随机、平行对照临床试验,共纳入180例HBP合并DN患者。患者按照区组随机方式1∶1分配至厄贝沙坦组和氨氯地平组。结果治疗12个月后,厄贝沙坦组估算肾小球滤过率(e GFR)下降值低于氨氯地平组(P=0.026)。CKDⅠ~Ⅱ期患者中,厄贝沙坦组e GFR下降值低于氨氯地平组(P=0.038),在CKDⅢ期患者中结果类似(P=0.042)。12个月时厄贝沙坦组24 h蛋白尿降低水平显著高于氨氯地平组(P<0.001),2组间DBP(P=0.534)和SBP(P=0.386)下降值无统计学差异。结论厄贝沙坦治疗HBP合并DN患者,可以一定程度延缓患者的肾病进展。

厄贝沙坦对原发性高血压的疗效及血清hs-CRP和IL-6水平的影响

目的：观察厄贝沙坦治疗原发性高血压（essential hypertension,EH）的疗效及对血清超敏C反应蛋白（high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP）和白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）水平的影响.方法：86例EH患者,随机分为2组,对照组给予尼群地平口服,治疗组在对照组基础上加用厄贝沙坦口服,4周后观察临床疗效并比较两组治疗前后血清hs-CRP和IL-6含量的变化.结果：①治疗组总有效率（97.67%）明显高于对照组（86.05%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;②治疗组患者治疗后血清hs-CRP和IL-6水平明显低于治疗前,差别有统计学意义（P〈0.05）;对照组治疗后血清hs-CRP和IL-6水平无明显下降,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：厄贝沙坦治疗EH疗效肯定,还可能通过降低EH患者的血清hs-CRP和IL-6含量而发挥作用.

国产厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压病128例疗效观察

目的观察国产厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压病的治疗效果。方法患者停用会影响血压的药物2周,256例高血压病患者随机分成2组,然后试验组每日口服国产厄贝沙坦150mg+12.5mgHCT,对照组每日口服缬沙坦片80+12.5mgHCT,服药第4周末疗效未达到有效标准时将剂量加倍。总疗程8周。结果试验组总有效率88.3%,对照组总有效率84.4%,2组间有效性无显著差异(P>0.05),2组不良反应率接近。均无严重不良反应发生。结论国产厄贝沙坦150mg+12.5mgHCT对轻中度高血压有较好的治疗作用,不良反应率低,又比较经济,可作为一线降压药在临床推广。

厄贝沙坦与苯磺酸氨氯地平治疗轻中度原发性高血压的疗效比较

目的:比较厄贝沙坦(安博维)与苯磺酸氨氯地平(络活喜)治疗轻中度原发性高血压的降压疗效。方法:将2008年1月至2009年12月于明确诊断为轻中度原发性高血压患者100例随机分为安博维组和络活喜组各50例,分别应用安博维和络活喜治疗,比较两组治疗8周时的降压疗效。结果:治疗2周、4周、6周和8周时安博维组和络活喜组的降压有效(率)分别为35例(70%)、38例(76%)、41例(82%)、43例(86%)和36例(72%)、39例(78%)、40例(80%)、42例(84%),两组各疗程均无显著性差异。结论:厄贝沙坦(安博维)与苯磺酸氨氯地平(络活喜)治疗轻中度原发性高血压均可获良好疗效,且无明显不良反应。

厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效,以提高诊疗水平。方法:将38例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,两者都给予控制饮食、合理运动、降糖降脂等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用150mg厄贝沙坦口服,1次/d,12周为1疗程。治疗前后分别检测相关指标,观察两组的治疗效果。结果:治疗前后患者的平均血压、空腹血糖、肾功能均无明显变化,尿蛋白排泄率治疗组优于对照组。结论:厄贝沙坦对于治疗糖尿病肾病有显著疗效,且安全可靠。

厄贝沙坦联合卡托普利治疗高血压并发微量白蛋白尿患者疗效观察

目的:观察厄贝沙坦和卡托普利联合治疗高血压并发微量白蛋白尿患者的降压效果和减少尿微量白蛋白效果。方法:采用随机分组对照法将84例原发性高血压病并发微量白蛋白尿患者分为三组:厄贝沙坦治疗组26例;卡托普利治疗组28例;厄贝沙坦联合卡托普利治疗组30例。观察4周,收集血压、尿素氮、尿微量白蛋白等指标。结果:三组均能显著降低血压和尿微量白蛋白,但联合治疗组较任一单用组更显著减少了尿微量白蛋白(P<0.05)。结论:厄贝沙坦与卡托普利联合治疗高血压并发微量蛋白尿患者不但能有效的控制高血压还具有显著的肾功能保护作用。