辅助配体联吡啶环上的取代基对铱配合物光物理性能的影响

以1-(3,5-二甲基苯基)异喹啉(mpiq)为环金属主配体,再分别以4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶(dtbbpy)和4,4'-二溴-2,2'-联吡啶(dibbpy)为辅助配体,设计合成出两种新型阳离子型铱配合物[Ir(mpiq)_(2)(dtbbpy)]PF_(6)(R1)和[Ir(mpiq)_(2)(dibbpy)]PF_(6)(R2)。通过质谱、元素分析、红外光谱、核磁共振谱(^(1)H和^(13)C)和X射线单晶衍射等表征手段,确定了它们的组成和化学结构,通过紫外可见光谱和光致发光光谱研究了它们的光物理性能,并同时测试了它们的热稳定性。测试结果表明,配合物R1和R2都具有较好的热稳定性,其最大发射波长依次为598 nm和613 nm,发光颜色由黄色-红色变化。在辅助配体中引入给电子基团-C(CH_(3))_(3),配合物电子云发生聚集,而引入吸电子基团-Br,配合物的电子云分散。两个配合物相比,R1发生蓝移,R2发生红移。

一种新型红色三线态喹喔啉铱(Ⅲ)配合物的合成及发光性质

利用2,3-二苯基喹喔啉和水合三氯化铱(IrCl3?H2O)反应,合成了一种新型喹喔啉铱的配合物[Ir(DPQ)2(acac)],通过元素分析,HNMR和HRMS对配合物结构进行了表征,结果显示得到的是目标化合物.利用紫外光谱和荧光光谱对1配合物的吸收光谱和光致发光光谱进行了研究.利用该材料作为磷光材料制备了结构为[ITO/NPB(30nm)/NPB∶7%Ir(DPQ)2(acac)(25nm)/PBD(10nm)/Alq3(30nm)/Mg∶Ag(10∶1)(120nm)/Ag(10nm)]的电致发光器件,研究了其电致发光光谱.结果表明,配合物[Ir(DPQ)2(acac)]在476和625nm处存在单重态MLCT(金属到配体的电荷跃迁)和三重态13MLCT的吸收峰;发光光谱结果显示,在660nm处有较强的金属配合物三重态的磷光发射;电致发光光谱显示,该器件的启动电压是4.25V,器件的最大亮度为4910cd/m2,外量子效率为5.14%,器件的流明效率为1.12lm/W,是一种新型红色磷光材料.

Ir(mpiq)_(2)(tmd)的合成、表征及光物理性能研究

以2-(3,5-二甲苯基)异喹啉(mpiq)作为环金属配体,2,2,6,6-四甲基庚二酮(tmd)为辅助配体合成了红光铱配合物Ir(mpiq)_(2)(tmd),产率91.4%。采用元素分析、核磁共振谱、质谱、红外光谱及单晶X射线衍射表征了分子结构,采用紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱研究了它的光物理性能。结果表明,该配合物呈稍微扭曲的六配位八面体配合物,为单斜晶系,C2/c空间群。在室温下最大发射波长为632 nm,为深红光发射铱磷光配合物。

一种新型吡嗪铱(Ⅲ)配合物的合成及其磷光性质

利用5-甲基-2,3-二苯基吡嗪(MDPP)和水合三氯化铱(IrCl3·H2O),合成了一种新型吡嗪铱配合物Ir(MDPP)2(acac).通过1HNMR、元素分析和质谱方法对配合物结构进行了表征,并研究了配合物的吸收光谱和光致发光光谱.结果表明,配合物Ir(MDPP)2(acac)在393和528nm处存在单重态1MLCT(金属到配体的电荷跃迁)和三重态3MLCT的吸收;在588nm处有较强的金属配合物三重态的磷光发射,是一种绿色磷光材料.

窄光谱磷光配合物的设计及电致发光性能

通过对螯合配体及辅助配体的设计与筛选,构筑了一种全新的天蓝光铱金属配合物(MeFPyPy)_(2)Ir(dipc⁃MePy)(简称MFPMP),实现了三重态配体中心、三重态金属-配体电荷转移和/或三重态配体-配体电荷转移跃迁类型混合比例较优化的发光过程.以MFPMP作为发光体的磷光有机电致发光器件实现了半峰宽为52 nm,最大发光波长为476 nm的窄光谱、单峰型、高亮度、高效率天蓝光发射,并在1000 cd/m^(2)的实用亮度下保持了25%以上的外量子效率(EQE),与目前报道的最高水平有机电致发光器件性能相当.本工作为进一步开发色纯度更高、更具有实用性的磷光配合物发光材料提供了一条可行的途径.