铱－钼酸盐－罗丹明B缔合显色反应的研究

在聚乙烯醇（ＰＶＡＶＡ）存在下，铱与钼酸盐和罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离了缔合物。缔台物的最大吸收位于５７０ｎｍ摩尔吸光系数ε８．３６×１０￣５’Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，服从比尔定率范围为０～２．７５μｇｌｒ／２５ｍｌ。测定２．０μｇ铱的相对标准偏差为２．５％（ｎ＝７），检出限４３ｎ／ｍｌ（ｎ＝１２）。测定铱的适宜条件为ＣＨＣｌＯ＿４＝０．９３ｍｏｌ／Ｌ，Ｃ＿ＭｏＯ￣２－＿４９．０×１０～－４ｍｏｌ／Ｌ，Ｃ＿ＲＢ＝３．３×ｌ０￣－５ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡＯ０８％。试验了３０多种共存离子的影响，除形成杂多酸元素和贵金属干扰外．大多数贱金属不干扰。用平衡移动法测定缔合物的摩尔比ＩｎＲＢ＝１：４，初步探讨了反应机理。所提出的方法已用于冶金产品及岩矿中铱的测定，结果满意。

铂(Ⅳ)-钼酸盐-丁基罗丹明B缔合显色反应的研究

本文研究在聚乙烯醇(PVA)存在下,铂与钼酸铵和丁基罗丹明B(BRB)形成离子缔合物,该缔合物的最大吸收位于570nm,摩尔吸光系数ε值为9.26×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),服从比耳定律范围0～3.0μg Pt/25ml,缔合物至少稳定3周。测定铂的条件为C_(HClO_4)=1.4mol/L,C_(MoO_4^(2-)=1.1×10^(-3)mol/L,C_(BRB)=3.8×10^(-5)mol/L,0.08％PVA。考察了40多种共存离子的影响,除形成杂多酸的元素外,大多数不干扰。本法已用于催化剂和某些铂矿中铂的测定,结果较满意。

钌（Ⅲ）－钼酸盐－罗丹明B离子缔合显色反应的研究及分析应用

钌（Ⅲ）钼酸盐－罗丹明Ｂ离子缔合显色体系分光光度测定钌，λｍａｘ为５７０ｕｍ，ε＝９．０５×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），相对标准偏差２．５％。线性范围０～１．２μｇ／２５ｍＬ。大量常见金属不干扰Ｒｕ的测定。方法用于某些岩矿和冶金产品中钉的测定，获得满意结果。

铑(Ⅲ)-钼酸盐-丁基罗丹明B缔合显色反应的研究

在聚乙烯醇(PVA)存在下,铑与钼酸盐和丁基罗丹明B(BRB)形成寓于缔合物,缔合物的最大吸收峰位于570nm,摩尔吸光系数ε值为3.22×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),服从比耳定律范围0～8μgRh/25ml,摩尔比Rh:BRB1:4:,缔合物至少稳定240h。测定铑的适宜条件为C_(HCIO_4)=1.5mol/L,C_(MoO_4^(8-)),3.3×10^(-8)mol/L,C_(BRA)=3.8×10^(-5)mol/L,PVA0.08％。考察了41种共存离子的影响,常见元素不干扰。本法已用于催化剂和回收液中铑的测定,结果满意。本文还探讨了反应机理。

钼酸铵－罗丹明B－聚乙烯醇体系光度法测定钇

研究了在聚乙烯醇存在下钇与钼酸铵形成钇钼杂多酸。该酸与罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，其摩尔比为Ｙ：ＲＢ＝１：２。在实验条件下，显色体系于５９０ｎｍ处有最大吸收，表现摩尔吸光系数ε＝３．５３×１０５，钇量在０～３．５μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律，稳定性好，至少稳定６０天以上。考察了４０多种共存离子的影响，大多数元素不干扰。本法已用于某些矿样中钇的测定，结果满意。

钯－钼酸铵－丁基罗丹明B显色反应体系的研究

本文提出了一种新的光度测定论的方法。该方法基于在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，钯与钼酸盐和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）反应形成离子缔合物。缔合物的最大吸收位于５８０ｎｍ，摩尔吸光系数ε为３．１４×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），钯量在０～４ｕｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。缔合物中ｐｄ：ＢＲＢ＝１：４，体系至少可稳定１０ｈ，测定钯的适宜条件是：Ｃ＿（ＨＣＯ４）＝１．６ｍｏｌ／Ｌ，Ｃ＿（ＢＲＢ）＝３．８×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．０８％。考察了３０多种共存离子的影响。本法用于碳基和铝基催化剂中钯的测定，结果满意。

用罗丹明B和钼酸铵水相光度法测定痕量锇

本文研究在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，锇（Ⅷ）与钼酸铵形成络阴离子，继而与罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物。该缔合物的摩尔吸光系数ε值为２．６２×１０￣６Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），性范围０～１．２μｇ／２５ｍＬ，检测限为１．３ｎｇ／ｍＬ（ｎ＝８），ＲＳＤ为２．２％（ｎ＝７），缔合物稳定４周。考察了３０多种共存离子的影响，除贵金属和能形成杂多酸的元素外，大多数贱金属不干扰。方法已用于测定某些催化剂和岩矿中的锇，结果满意。研究了缔合物组成的摩尔比和红外光谱。

金-钼酸铵-罗丹明B体系显色反应的研究

研究了在高氯酸和聚乙烯醇(PVA)存在下金与钼酸盐和罗丹明B(RB)的显色反应,其适宜条件为C_(HClO)=0.81mol/L,C_(MoO)^(2-)=1.4×10^(-3)mol/L,C_(RB)=3.3×10^(-5)mol/L及0.08％PVA。λ_(max)=570nm,表观摩尔吸光系数C为2.65×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),服从比耳定律范围0～10μg Au/25ml。缔合物至少稳定2周,摩尔比Au:RB=1:2。考察了39种共存离子的影响,大多数贱金属不干扰。泡沫塑料分离富集金后,用于岩矿及冶金产品中金的测定,结果满意。

铑（Ⅲ）－钼酸盐－罗丹明B显色体系的研究和应用

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，铑（Ⅲ）与钼酸盐和罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，缔合物的最大吸收位于５８０ｎｍ，摩尔吸光系数ε值１．６８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，服从比耳定律范围０～１０μｇＲｈ／２５ｍＬ，方法用于催化剂和冶金产品中铑的测定。

聚乙烯醇存在下钼酸盐和罗丹明B光度法测定钪

在聚乙烯醇存在下，钪钼杂多酸和罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，其最大吸收位于５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε值为５．６２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，服从比耳定律范围０～１．０μｇＳｃ／２５ｍＬ，检出限１．１ｎｇ／ｍＬ（ｎ＝９）．考察了５０多种外来离子影响．缔合物的摩尔组成为Ｓｃ∶Ｍｏ∶ＲＢ＝１∶１２∶６．方法用于地质样品中钪的分析。

铂(Ⅳ)-钼酸盐-乙基罗丹明B离子缔合显色反应研究

本文研究了在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下用钼酸盐与乙基罗丹明Ｂ（ＥＲＢ）形成离子缔合物，该缔合物的最大吸收位于５８０ｎｍ，摩尔吸光系数为１．１２×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，服从比耳定律范围０—２．５μｇ／２５ｍＬ，缔合物至少稳定１周，考察了５０多种共存离子的影响，除生成杂多酸元素和Ａｕ（Ⅲ）、Ｏｓ（Ⅷ）、Ｐｄ（Ⅱ）、Ｉｒ（Ⅳ）外，大多数元素不干扰。测定铂的条件为：〔ＨＣｌＯ４〕＝１．２ｍｏｌ／Ｌ，〔ＭｏＯ４２－〕＝９．１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，〔ＥＲＢ〕＝３．２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，０．０８％ＰＶＡ。缔合物的摩尔比为Ｐｔ（Ⅳ）∶ＥＲＢ＝１∶２，本法已用于铂矿中铂的测定，结果满意。

罗丹明B-磷钒钼杂多酸体系分光光度法测定钢中磷

建立了在非离子(O/W)型微乳液(OP/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O)中罗丹明B-磷钒钼杂多酸显色体系分光光度法测定钢样中磷的方法。对各试剂用量进行优化。罗丹明B-磷钒钼杂多酸形成的缔合物的最大吸收波长为585nm,磷含量在0.015～0.10μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.0956ρ-0.0382,表观摩尔吸光系数为1.48×105L·mol-1·cm-1,大多数常见离子不干扰测定,铜的干扰可加EDTA消除。方法用于标准钢样中磷的测定,结果与认定值相吻合,相对标准偏差在1.2%～3.5%之间。

Ir(IV)—罗丹明B—高碘酸钾—硫酸新体系催化光度测定超痕量铱

在硫酸介质及加热条件下,Ir(Ⅳ)对高碘酸钾氧化罗丹明B这一褪色反应有强烈的催化作用,藉自来水冷却中止反应,讨论催化光度测定超痕量铱的影响因素,建立一个检测限和线性范围分别为0.025ng/ml和0.05～3.0ng/ml铱的催化光度新方法。

在聚乙烯醇(PVA)存在下铱-钼酸盐-罗丹明B缔合显色反应的研究及应用

研究了在聚乙烯醇（PVA）存在下,铱-钼酸盐-罗丹明B缔合物的超高灵敏显色体系,缔合物的最大吸收位于585nm,摩尔吸光系数∈=1.06×106L·mol-1·cm-1,服从比尔定律范围为0～3.15μgIr/25ml.测定2.0μg铱的相对标准偏差为2.5％（n=7）.测定铱的适宜条件为CHCIO4=0.99mol/L,CMvO42-=8.7×10-4mol/L,CRB=2.9×10-5mol/L,PVA0.5％.试验了近30多种共存离子的影响,用平衡移动法测定缔合物的摩尔比Ir:RB=1:4,初步探讨了反应机理.本方法已用于冶金产品铱的测定,结果满意.

微乳介质-罗丹明B-硅钼杂多酸体系分光光度法测定钢中硅

在非离子（O／W）型微乳液（0P／正戊醇／正庚烷／H2O）介质中，建立了罗丹明B-硅钼杂多酸显色体系测定钢中硅的方法。在优化的实验条件下，罗丹明B与硅钼杂多酸形成的络合物最大吸收波长为590nm，线性回归方程为y=0．278lx-0．0124，硅含量在0．006～0．07μg／mL范围内符合比尔定律，方法的检出限为2×10^-6g／L，表观摩尔吸光系数为ε=3．89×10^5L·mol^-1·cm^-1，磷、砷的干扰可加入酒石酸消除。方法用于钢样中硅的测定，测定结果与认定值吻合，相对标准偏差在1．6％～2．1％之间。