中亚鸢尾的花粉生活力及其授粉

以野生中亚鸢尾 (Irisbloudowii)为试材 ,在一天不同时间采集花粉测定其生活力 ;同一时间采集花粉 ,测定花粉的贮藏能力 ;在一天的不同时间对去雄套袋的花朵进行人工异花授粉 ,测定最佳授粉时间 ;用套袋的方法测定该物种自花授粉是否结实。初步得出结论 :当花朵开放后 ,随着时间的延长 ,花粉生活力逐渐下降 ;花粉贮藏时间在 2 4h之内 ,能保持较强的生活力 ;最佳授粉时间在上午 12时左右2 ) ;初步测定

HPLC法同时测定中亚鸢尾中3种抗炎活性成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定中亚鸢尾中3种具有抗炎活性的黄酮类成分4'-羟基-5,3'-二甲氧基-6,7-亚甲二氧基异黄酮-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、尼鸢尾黄素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、4'-羟基-5,3'-二甲氧基-6,7-亚甲二氧基异黄酮含量。方法:色谱柱为HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液,流速:1.0 ml·min^-1,检测波长:265 nm,柱温:25℃,进样量:5μl。结果:4'-羟基-5,3'-二甲氧基-6,7-亚甲二氧基异黄酮-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、尼鸢尾黄素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、4'-羟基-5,3'-二甲氧基-6,7-亚甲二氧基异黄酮质量浓度分别在5.25~84.00μg·ml^-1(r=0.9995)、3.25~52.00μg·ml-1(r=0.9996)和3.25~52.00μg·ml^-1(r=0.9998)的范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.07%(RSD=1.58%)、98.65%(RSD=2.17%)和97.21%(RSD=3.46%)(n=9)。结论:该方法准确度好,精密度高,可用于中亚鸢尾中3种黄酮类成分的同时测定。

膜苞鸢尾和中亚鸢尾中抑制脂多糖诱导小鼠RAW264.7细胞产生NO的活性成分研究

目的研究鸢尾属2种植物膜苞鸢尾Iris scariosa和中亚鸢尾Iris bloudowii中的抗炎活性成分。方法利用正、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相薄层制备色谱、半制备液相色谱等技术进行分离纯化,根据波谱学数据(MS、~1H-NMR、^(13)C-NMR)进行化合物的结构鉴定。用脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型对分离到的化合物进行抗炎活性筛选。结果从膜苞鸢尾的根及根状茎中分离得到5个化合物,分别鉴定为鸢尾苷(1)、野鸢尾苷(2)、尼鸢尾苷(3)、芒果新苷(4)、芒果苷(5)。从中亚鸢尾的根及根状茎中分离得到了7个化合物,分别鉴定为尼鸢尾苷(3)、尼鸢尾黄素(6)、4′-羟基-5,3′-二甲氧基-6,7-亚甲二氧基异黄酮(7)、5,5′-二羟基-3′,4′-二甲氧基-6,7-亚甲二氧基异黄酮(8)、4′-羟基-5,3′-二甲氧基-6,7-亚甲二氧基异黄酮-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、irifloside(10)和尼鸢尾黄素-4′-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1′′′→6″)-β-D-吡喃葡萄糖苷](11)。化合物2、3、5、6、7、9、11及此前报道的从膜苞鸢尾中分离得到的野鸢尾黄素和irilone均对LPS诱导的RAW264.7细胞NO分泌有一定的抑制作用。结论化合物1～5是首次从膜苞鸢尾中分离得到,化合物4、6～11是首次从中亚鸢尾中分离得到。生物活性结果提示化合物2、3、5、6、7、9、11以及野鸢尾黄素和irilone具有潜在的抗炎活性。