德国鸢尾(Iris germanica L.)矮生优良单株的杂交选育

以 2个矮生和 5个普通德国鸢尾 (IrisgermanicaL )栽培品种为材料 ,配置 5个杂交组合 ,经杂交试验及矮生优株筛选 ,选出矮生优良单株 8个。试验结果表明 :因所选亲本遗传基础的复杂性 ,其杂种后代出现了花色及株高等主要表型性状的高度分离 ;在花色性状遗传中 ,其紫色相对于黄、粉、白和红色具有更强的遗传能力 ;在株高性状遗传中 ,杂种后代不同株高个体数由多到少依次为Ⅲ级、Ⅱ级、Ⅳ级、Ⅰ级。以花色为主要观赏指标的鸢尾矮生植株需通过与矮生亲本的反复回交筛选得到。

鸢尾属(Iris L.)植物的杂交育种

１９９４～１９９７年在南京进行了鸢尾属（ＩｒｉｓＬ．）的种间与种内杂交育种试验。结果表明：２个种间杂交组合亲和力极弱，Ｆ１代杂种苗生长不良，６～８周内死亡。３个种内杂交组合亲和力较强，Ｆ１代杂种苗生长良好，其中２个杂交组合Ｆ１代的花色由单基因控制，未出现花色的分离；不同花色的德国鸢尾（ＩｒｉｓｇｅｒｍａｎｉｃａＬ．）品种ＬＰ和ＰＰ之间的杂交组合Ｆ１代花色受多基因控制，Ｆ１代杂种花色出现明显分离，从中选出了“紫金”、“彩带”、“金舞娃”、“红浪”、“水晶球”、“紫云”和“紫盘”７个新栽培品种。

荷兰鸢尾(Iris xiphium L. var. hybridum)的组织培养

取荷兰鸢尾（ＩｒｉｓｘｉｐｈｉｕｍＬ．ｖａｒ．ｈｙｂｒｉｄｕｍ）鳞茎片不同部位外植体块，接种于附加不同激素配比的基本培养基上，其中取自鳞茎片基部外植体块２ｍｍ×２ｍｍ×２ｍｍ，培养基为ＭＳ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ的不定芽诱导率为最高（７０％）；最理想的增殖培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ。不定芽直径４～５ｍｍ，培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ有利于不定根的发生，诱导生根率达８３３％。试管苗不经练苗可直接出瓶，移栽于泥炭∶田土∶河沙＝１∶１∶１（Ｖ／Ｖ）的基质中。

鸢尾(Iris L．)叶片取向与其光合特性及光抑制的关系

通过气体交换、叶绿素荧光、反射光谱等方法,研究了鸢尾叶片取向对植株光合特性及光抑制的影响。自然状态下,鸢尾的叶片不同取向影响植株对光能的截获;叶片净光合速率Pn与光合有效辐射PAR呈极显著相关;东西取向叶片的Pn要大于南北取向。南北取向的植株中叶片叶绿素(Chl a和Chl b),类胡萝卜素(Car)含量略高于东西取向。日进程中,各取向的叶片在一天中均没有发生明显的光抑制。相对于东西取向的植株,南北取向植株发生了明显的倾斜;在两种取向的植株中,叶片东侧和南侧的光化学反射指数(PRI)下调幅度较大;PRI的变化量(△PRI)大小依次为:东侧>南侧>西侧>北侧。鸢尾植株取向改变了叶片倾斜角度,两者共同导致光能截获减小;同时,叶片光能利用效率下调和叶黄素循环增强,这可能是不同取向植株均未发生严重光抑制的原因。

切花荷兰鸢尾(Iris xiphium L.var.hybridum)低温处理与保鲜

在不同条件下,对荷兰鸢尾金皇后(IrisxiphiumL.var.hybridumcv.YellowQueen)和罗萨里奥(IrisxiphiumL.var.hybridumcv.Rosarlo)品种的鲜切花材料进行了预冷和冷藏处理试验。结果表明:相同预冷和冷藏处理条件下,这2个品种切花的保鲜效果基本无差别。在不添加任何化学试剂且处理温度为2～4℃条件下,预冷处理以花蕾初现色期、相对湿度20%～30%且处理时间12～24h的保鲜效果为佳,其保鲜期比对照平均延长3～4d;冷藏处理以花蕾未现色或刚现色的切花材料,装入不完全密封的塑料薄膜袋中,袋中相对湿度为95%～98%的处理条件效果最佳,保鲜期可达7～10d。

鸢尾属（IrisL．）植物的杂交育种及其同功酶分析

进行了鸢尾属（ＩｒｉｓＬ．）种间杂交和种内杂交计２１个组合，授粉花数２２９朵，结实数１９个。种内杂交结实的３个组合，平均结实率６４％；种间杂交结实的３个组合，平均结实率１．５％。有３个种内杂交组合、２个种间杂交组合的种子已萌发成苗。对亲本及Ｆ１代植株进行了同功酶的鉴定，鸢尾（Ｉｒｉｓｔｅｃｔｏｒｕｍ）×德国鸢尾（Ｉ．

Reference Gene Selection for qRT-PCR Normalization in Iris germanica L.

Quantitative real-time PCR(qPCR)is an effective and widely used method to analyze expression patterns of target genes.Selection of stable reference genes is a prerequisite for accurate normalization of target gene expression by qRT-PCR.In Iris germanica L.,no studies have yet been published regarding the evaluation of potential reference genes.In this study,nine candidate reference genes were assessed at different flower developmental stages and in different tissues by four different algorithms(GeNorm,NormFinder,BestKeeper,and RefFinder).The results revealed that ACT11(Actin 11)and EF1α(Elongation factor 1 alpha)were the most stable reference genes in different tissues,whereas TUA(Tubulin alpha)and UBC9(Ubiquitin-protein ligase 9)were the most stable ones in different flower developmental stages.UBC9 and ACT11 were the most stable reference genes in all of the tested samples,while the SAMDC(S-Adenosylmethionine decarboxylase)showed the least stability.Finally,to validate the suitability of the selected reference genes,the relative expression level of IgTPS(beta-caryophyllene synthase)was assessed and highlighted the importance of suitable reference gene selection.This work constitutes the first systematic evaluation of potential reference genes in I.germanica and provides guidelines for future research on gene function and molecular mechanisms on I.germanica and related species.

Zn胁迫下玉蝉花的耐性和富集转运

采用基质栽培法,研究了5种不同浓度Zn胁迫下的玉蝉花(Iris ensata)的耐性以及富集转运特征。结果表明,随着Zn胁迫浓度的升高,玉蝉花的生物量、株高、叶宽、叶面积逐渐减小,根冠比和根长分别呈先增大后减少、先减少后增加再减少的趋势;净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)随着胁迫浓度的升高表现出相似的下降趋势,而胞间CO_(2)浓度(Ci)逐渐增大,各处理间差异显著(P<0.05);总叶绿素和叶绿素a含量、叶绿素a/b随着浓度升高而不断下降,叶绿素b含量在Zn浓度为200 mg·kg^(-1)时最大,在高浓度胁迫下逐渐降低。Zn含量升高使玉蝉花体内丙二醛(MDA)含量显著增加,超氧化物歧化酶(SOD)活性升高,过氧化物酶(POD)活性先升高后降低,过氧化氢酶(CAT)含量在Zn浓度为1 000 mg·kg^(-1)时最高,在2 000 mg·kg^(-1)时最低。在不同程度的Zn污染下,玉蝉花的富集量随着浓度升高呈不断上升趋势,地下部分富集量始终高于地上部。在2 000 mg·kg^(-1)时到达吸收顶峰,总富集量高达15 844.44mg·kg^(-1),转运系数为0.733。亚细胞分布结果表明,Zn主要分布于细胞壁和可溶性物质中。综合看,玉蝉花在Zn浓度为200~2 000 mg·kg^(-1)的土壤上栽植均受到了不同程度的影响,可以为其今后的园林应用提供一定的理论依据。

CaCl_2处理对玉蝉花切花保鲜效果和生理特性的影响

以大花、单花花期仅为2 d的玉蝉花(Iris ensata)为试验材料,研究其在不同浓度CaCl_2的瓶插液处理下的保鲜效果和生理反应。将花材置于4℃的冰箱内预处理24 h后,瓶插于30 mg·L^(-1)蔗糖+250 mg·L^(-1)8-羟基喹啉(8-HQ)+1 000 mg·L^(-1)CaCl_2中,结果表明,CaCl_2处理可以有效延长玉蝉花切花保鲜期。第1朵花瓶插寿命延长至6.3 d,较水插寿命延长3.7 d;花枝的2朵花都能正常开放,整枝花枝开放时间可达11 d;同时在增加花枝鲜质量,缓解花瓣中可溶性蛋白质的降解速度,提高其SOD活性,延缓MDA含量的升高等方面存在良好的切花保鲜效果。

祁连山鸢尾属植物种质资源及开发利用现状调查

为探索祁连山鸢尾属植物种质资源的开发和利用途径,调查其种质资源本底数和利用现状,本调查预先设定线状调查路线调查其种质资源分布和个体形态特征,采用问卷和查阅文献的方法调查其利用现状,通过采集种子播种和天然植株播种及分株繁殖,研究不同种的播种发芽率和移栽成活率。调查发现,祁连山共有鸢尾属植物5种,为锐果鸢尾、甘肃鸢尾、准葛尔鸢尾、白花马蔺和马蔺;5种鸢尾属植物中只有马蔺在园林绿化中经采挖野生植株分株栽培后用作观赏,剩余种均未被开发利用;5种鸢尾属植物在播种后,白花马蔺的发芽率最高,为24%;准葛尔鸢尾的发芽率最低,为8%。除甘肃鸢尾和马蔺外,其它植物的发芽率差异性均达到显著水平(P<0.05);5种鸢尾属植物在分株栽植后,马蔺的成活率最高,为95%,准葛尔鸢尾的成活率最低,为75%。在不同鸢尾属植物中,马蔺与准葛尔鸢尾、白花马蔺间成活率差异达到显著水平(P<0.05)外,与锐果鸢尾、甘肃鸢尾间成活率差异未达到显著水平(P>0.05)。鉴于马蔺已被用于园林绿化,且分株栽植成活高达95%,建议优先开发利用。

基于rbcL序列试论鸢尾属部分物种间的系统发育关系

选用叶绿体rbcL基因对鸢尾属植物的分类和系统发育进行了分析。以雄黄兰为外类群,对21份鸢尾属材料和GenBank下载的共49条序列采用最大简约法构建系统进化树,探讨了鸢尾属的分类系统。针对有争议的物种,聚类结果表明:马蔺与白花马蔺关系较远;扁竹兰和蝴蝶花亲缘关系较扇形鸢尾近;细锐果鸢尾和锐果鸢尾亲缘关系近,大锐果鸢尾较之远;四川鸢尾和薄叶鸢尾聚类近;西伯利亚鸢尾系内物种间聚类复杂,亲缘关系不清楚。

FRANS HALS德国鸢尾组织培养及植株再生研究

以德国鸢尾(Iris germanica.L)FRANS HALS叶片、球茎作为外植体,利用正交试验设计研究探讨不同激素及不同浓度组合对鸢尾愈伤组织的诱导、不定芽分化以及试管苗生根的影响,为鸢尾快速繁殖、种质资源的保存及利用提供最优的技术方法。结果表明,不同外植体灭菌时间也不同,叶片为3%次氯酸钠3 min,球茎为3%次氯酸钠5 min;鸢尾组培快繁的最适合外植体为球茎;鸢尾愈伤组织诱导和芽分化的最适培养基配方为MS+NAA 0.10 mg/L+6-BA 1.00 mg/L,生根培养基为MS+1\2MS+NAA 0.10 mg/L,试管苗移栽基质采用泥炭∶珍珠岩=8∶2,成活率达90%以上。

植物生长调节剂对花菖蒲生长及开花调控效果的研究

以花菖蒲红梅之熏为材料,研究了100、200、300 mg/L烯效唑(S_(3307)),200、500、800 mg/L多效唑(PP_(333)),100、200、300 mg/L吲哚乙酸(IAA)对花菖蒲生长及开花的影响,结果表明:3种植物生长调节剂各浓度处理均能有效降低花菖蒲的株高,其中,S_(3307)和PP_(333)对花菖蒲有较为明显的矮化作用,处理后的植株叶片缩短,SPAD值略有增加,但出现了无花现象,表现为中低浓度S_(3307)、低浓度PP_(333)处理的植株无法开花,而高浓度S_(3307)、中高浓度PP_(333)处理的植株正常开花,这可能与内源GA3含量的升高和IAA/ABA比值有关。IAA处理的花菖蒲均能开花,但花期出现一定的延后。综合考虑,300 mg/L S_(3307)对花菖蒲的处理效果最好,表现为株形矮小紧凑、叶色浓绿且能够正常开花,更适于盆栽种植。而300 mg/L IAA处理的株高也有所矮化,且花期延后,在盆栽花菖蒲株形优化和花期调控方面也具有一定的应用价值。

生物滞留池中6种植物的氮磷吸收动力学特征

为了筛选出对氮、磷等营养物具有高效吸收性能的生物滞留池植物,通过营养物耗竭法研究了翠芦莉、美人蕉、黄菖蒲、再力花、鸢尾和雨久花6种常见植物对硝态氮(NO-3-N)、氨氮、溶解性总磷(TSP)的吸收动力学特征。结果表明,48 h水力停留时间内6种受试植物对NO-3-N的去除率在12.89%~53.58%,对氨氮的去除率在36.38%~88.25%,6种植物对氨氮亲和力和吸收效果高于NO-3-N;对TSP的亲和力和吸收效果较好,去除率最高可达80%。考虑雨水中污染物的去除效果,NO-3-N含量较高时,宜选用黄菖蒲,低、中浓度NO-3-N含量宜选用鸢尾;氨氮含量较低时,宜选用翠芦莉,中、高浓度氨氮含量宜选用黄菖蒲;低浓度TSP宜选用翠芦莉,中、高浓度TSP宜选用雨久花。

RAPD法鉴定射干类中药

目的 用 RAPD技术对射干类药材射干 Belamcanda chinensis及混淆品鸢尾属鸢尾 Iris tectorum、野鸢尾I.dichotoma、蝴蝶花 I.japonica、德国鸢尾 I.germanica等 5种药用植物进行分子水平的鉴定。方法 CTAB法和 DNeasy TMPlant Mini Kit法提取射干类药材 5种原植物总 DNA,以随机引物进行随机扩增。结果 用 OPD- 0 8(5’- gtgtgcccca- 3')等作随机扩增引物进行随机扩增时 ,可得到识别这些物种基因组 DNA的多态片段。结论 RAPD法能有效的鉴别射干类药材 ,把射干和鸢尾、野鸢尾、蝴蝶花。

喜盐鸢尾和黄菖蒲种间杂交障碍

以喜盐鸢尾（Iris halophila Pall）和黄菖蒲（ I．pseudocorus L．）2种观赏鸢尾植物为材料进行种间杂交，并对二者花粉活力、花粉管行为、胚胎发育及杂交障碍等进行研究。结果表明：受精后障碍是导致喜盐鸢尾和黄菖蒲杂种败育的主要原因，表现为杂种胚在合子早期败育。正反交组合常规授粉后均未得到果实，且均存在一定程度的受精前障碍，喜盐鸢尾×黄菖蒲授粉后48 h花粉管内有大量栓塞，黄菖蒲×喜盐鸢尾授粉后2 h柱头上出现少量胼胝质，但最终均有少量花粉管成功伸入胚珠；对胚胎发育的观察发现，喜盐鸢尾×黄菖蒲和黄菖蒲×喜盐鸢尾杂种胚和胚乳的降解分别发生在授粉后9～15 d和15～21 d；授粉后6 d是黄菖蒲×喜盐鸢尾幼胚拯救较适宜的时期，此时，通过子房培养法于MS＋2．0 mg· L^-16-BA培养基上获得了膨大的胚珠并发育为种子。

超低温保存对玉蝉花种子生理生化特性的影响

以玉蝉花种子为试材,将种子自然含水量9.8%分别降至7.2%、5.0%、3.6%、1.9%,液氮保存超24 h后,采用自来水和室温两种方法化冻,测定种子电导率、发芽率、过氧化物酶活性等活力指标,探讨超低温保存对玉蝉花种子生理生化特性的影响及其超低温保存的可行性。结果表明:玉蝉花种子进行超低温保存是可行的,含水量和化冻方式是影响玉蝉花种子超低温保存效果的重要因素,超低温保存可以适度脱水,选择含水量3.6%的种子保存后有较高的发芽率;超低温保存后采用自来水化冻,玉蝉花种子的发芽率、可溶性蛋白质量分数、POD酶活性优于室温化冻,并且细胞膜结构及透性受损伤小。

Pb、Cd单一及复合胁迫对花菖蒲幼苗生长及部分生理指标的影响

采用液体培养法研究了Pb、Cd单一胁迫及Pb-Cd复合胁迫(500 mg.L-1Pb、25 mg.L-1Cd、500 mg.L-1Pb-25 mg.L-1Cd)对花菖蒲(Iris ensata Thunb.var.hortensis Makino et Nemoto)幼苗生长和部分生理指标的影响。结果显示,在500 mg.L-1Pb单一胁迫条件下,花菖蒲幼苗地上部分(叶片)和地下部分(包括根茎和根系)的干质量及耐性指数与对照差异不显著(P>0.05);而在25 mg.L-1Cd单一胁迫和500 mg.L-1Pb-25 mg.L-1Cd复合胁迫条件下,幼苗地上部分和地下部分的干质量及耐性指数显著下降(P<0.05),其中耐性指数分别仅为0.86和0.79。在500 mg.L-1Pb单一胁迫条件下,叶片中的光合色素(包括叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素)含量和地下部分的丙二醛(MDA)含量显著高于对照,地上部分的MDA含量显著低于对照,而过氧化物酶(POD)活性则与对照差异不显著;在25 mg.L-1Cd单一胁迫条件下,叶片中的叶绿素a和叶绿素b含量显著低于对照,类胡萝卜素含量和地上部分的MDA含量以及地上部分和地下部分的POD活性均显著高于对照,而地下部分的MDA含量与对照差异不显著;在500 mg.L-1Pb-25 mg.L-1Cd复合胁迫条件下,叶片中的光合色素含量均显著低于对照,地上部分和地下部分的MDA含量和POD活性均显著高于对照,其中MDA含量分别是对照的1.7和2.7倍、POD活性分别是对照的2.5和3.4倍。研究结果表明,花菖蒲幼苗对500 mg.L-1Pb单一胁迫具有一定的耐受性;在复合胁迫条件下Pb和Cd具有协同作用,对花菖蒲幼苗的生长和代谢有显著的抑制作用。

有机酸对黄菖蒲镉、铜积累及生理特性的影响

应用有机酸辅助植物修复重金属污染以提高修复效率逐渐成为治理重金属污染的有效途径之一。采用溶液培养研究了外施乙二胺四乙酸(EDTA)和柠檬酸2种有机酸对黄菖蒲(Iris pseudacorusL.)Cd、Cu积累及生理特性的影响。结果表明:不同浓度的EDTA和柠檬酸均增加了黄菖蒲对Cd、Cu的吸收,且提高了其向地上部运输2种重金属的能力,其中,柠檬酸对黄菖蒲吸收Cd的促进作用高于EDTA,EDTA对Cu吸收的促进效果优于柠檬酸;不同浓度EDTA和柠檬酸对黄菖蒲生长及生理特性的影响有所差异,5 mmol.L-1的EDTA及0.5和5 mmol.L-1的柠檬酸均使黄菖蒲干质量较对照有不同程度的下降,膜脂过氧化产物MDA含量明显增加,而0.5 mmol.L-1的EDTA不仅增加了黄菖蒲对Cd、Cu的积累,降低了植物的膜脂过氧化程度,还在植物生长方面起到一定的积极作用。

花菖蒲类鸢尾组培愈伤组织诱导及芽的分化研究

以日本花菖蒲类鸢尾的2个品种为试材,进行了愈伤组织的诱导和不定芽分化的组织培养试验。结果表明:日本花菖蒲类鸢尾组织培养最佳的外植体是花茎,而且是在花苞长度为2～5cm左右处取样最佳,灭菌以采用0.1%HgCl2消毒10min效果最好,污染率仅为15%,成活率能达75%。诱导愈伤组织和不定芽分化的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L,愈伤组织诱导率为59.09%,不定芽的分化率为50%。