多糖铁复合物联合维生素D治疗妊娠期缺铁性贫血的效果

目的:探讨多糖铁复合物联合维生素D治疗妊娠期缺铁性贫血的效果。方法:回顾性选取2021年1月—2023年1月东莞市莞城医院收治的223例妊娠期缺铁性贫血患者。根据治疗方法的不同将其分为对照组(112例)和研究组(111例)。对照组给予多糖铁复合物,研究组在对照组基础上给予维生素D。比较两组临床疗效,治疗前、治疗3个月后血常规指标、铁代谢指标及不良反应。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,研究组血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)及红细胞计数(RBC)均高于对照组,促红细胞生成素(EPO)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,研究组血清铁(SI)和转铁蛋白饱和度(TAST)均高于对照组,转铁蛋白(TRF)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在妊娠期缺铁性贫血中,补充维生素D可改善患者贫血情况、血常规及铁代谢指标,利于降低EPO水平,且应用的安全性较好。

妊娠合并缺铁性贫血的临床治疗分析

目的分析妊娠合并缺铁性贫血的临床治疗方法及治疗效果。方法纳入2020年1月—2022年12月本院接收的100例妊娠合并缺铁性贫血患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,评估临床治疗效果。结果治疗后患者Hb、SF、Hct、TSAT均显著升高,且明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间未见药物不良反应发生;临床治疗总有效率为96.00%,治愈率为49.00%;分娩结局及新生儿结局方面,剖宫产15例(15.00%),自然分娩85例(85.00%);无产后出血发生,胎儿窘迫2例(2.00%),低体重新生儿4例(4.00%)。结论经确诊妊娠合并缺铁性贫血后,应采取针对性的支持治疗措施,旨在缓解患者贫血症状,确保母婴安全。

琥珀酸亚铁片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果

目的探究琥珀酸亚铁片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果。方法选取82例妊娠期缺铁性贫血患者,根据治疗方法不同分为对照组(口服琥珀酸亚铁片治疗)与研究组(口服琥珀酸亚铁片联合维生素C治疗),每组41例。对比两组治疗效果、铁代谢指标、血生化指标及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的75.61%(P<0.05)。治疗后,研究组铁代谢指标、血生化指标均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妊娠期缺铁性贫血患者应用琥珀酸亚铁片联合维生素C治疗,可提升临床疗效,显著改善其铁代谢和血生化指标,且不会明显增加患者的不良反应。

生血康合剂补血片治疗妊娠期缺铁性贫血临床疗效观察

目的探讨生血康合剂补血片(红桃K)治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)孕妇的临床疗效与安全性。方法选取产检时被诊断为妊娠期IDA并给予生血康合剂补血片治疗的孕妇共156例,用药至少4周,根据贫血程度分为轻度贫血组和中度贫血组。观察两组孕妇用药后的临床疗效与安全性。结果156例孕妇中轻度贫血92例,占58.97%;中度贫血64例,占41.03%。与治疗前比较,轻度贫血组孕妇治疗后的血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞体积(MCV)、铁蛋白(SF)指标均明显升高(P<0.05),红细胞分布宽度(RDW-cv)指标明显降低(P<0.05);与治疗前比较,中度贫血组治疗后孕妇Hb、RBC、HCT、MCH、MCHC、MCV、SF均明显升高(P<0.05),RDW-cv指标明显降低(P<0.05)。生血康合剂补血片治疗妊娠期IDA总治愈率为70.51%。结论生血康合剂补血片治疗妊娠期IDA疗效明确,安全性与依从性良好,无明显不良反应,值得临床应用。

甘氨酸螯合亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床研究

目的探讨甘氨酸螯合亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效及不良反应。方法采用多中心、前瞻性、病例对照的方法,202例缺铁性贫血的孕妇按门诊就诊号分为实验组(107例)和对照组(95例)。实验组给予甘氨酸螯合亚铁治疗,对照组给予多糖铁复合物治疗。治疗3个月,观察治疗前后患者的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)水平及不良反应的发生率。结果治疗3个月后,实验组的RBC(3.98±0.44)高于对照组(3.72±0.55),P=0.025;实验组的Hb(117.33±9.17)高于对照组(111.56±10.88),P=0.011;实验组SF为36.17,高于对照组的25.25,P=0.030。实验组出现1例胃肠道反应,对照组出现2例便秘,两组的不良反应比较无统计学意义。结论甘氨酸螯合亚铁可以治疗妊娠期缺铁性贫血,较多糖铁复合物更有效,并且未见增加不良反应率。

妊娠期常规补铁的研究进展

对妊娠期缺铁、缺铁性贫血的发病率及其对妊娠的影响，补铁对妊娠不良结果的作用。

妊娠期妇女缺铁性贫血的危险因素

目的探讨妊娠期妇女缺铁性贫血(IDA)的危险因素。方法选择428例妊娠期妇女,其中并发IDA 53例(贫血组),未并发IDA 375例(非贫血组)。对可能影响IDA发生的因素进行单因素分析和多因素非条件logistic回归分析。结果单因素分析结果显示,孕妇年龄>35岁、居住在农村、文化程度较低、家庭月经济收入<3 000元、不良饮食习惯、居住新装修房屋、慢性胃肠疾病、月经初潮年龄<13岁、孕前月经持续时间>7 d、孕前月经量>100 ml/次、经产妇、初次性交年龄<18岁、初次妊娠年龄<18岁、人工流产次数≥3次、流产次数≥3次、产次≥5次、早孕期呕吐、妊娠期不合理使用药物可能与妊娠期IDA发生有关(P<0.05)。多因素分析结果显示,年龄>35岁、居住在农村、文化程度低、不良饮食习惯、居住新装修房屋、慢性胃肠疾病、月经初潮年龄<13岁、孕前月经量>100 ml/次、经产妇、初次妊娠年龄<18岁、人工流产次数>3次、妊娠期不合理使用药物是妊娠期IDA的独立危险因素,早孕期呕吐是其保护性因素(P<0.05)。结论年龄>35岁、居住在农村、文化程度低、不良饮食习惯、居住新装修房屋、慢性胃肠疾病、月经初潮年龄<13岁、孕前月经量>100 ml、经产妇、初次妊娠年龄<18岁、人工流产次数>3次、妊娠期不合理使用药物可增加妊娠期IDA的发生风险。

妊娠晚期缺铁性贫血对妊娠结局的影响

目的:探讨妊娠晚期缺铁性贫血对产妇和新生儿的影响,提出相应预防措施。方法:按照2013年《妇产科学》第8版对妊娠期缺铁性贫血诊断的最新分类,回顾性分析421例妊娠晚期缺铁性贫血患者(其中轻度贫血组368例,重度贫血组53例)和同期入院的正常产妇(对照组500例)。对比分析3组研究对象的产后出血率、剖宫产率、产钳助产率、羊水过少发生率、羊水污染率、胎儿窘迫率、新生儿窒息率、低体质量儿出生率。结果:重度贫血组产后出血率、剖宫产率、羊水污染率、胎儿窘迫率、新生儿窒息发生率,低体质量儿出生率高于轻度贫血组和对照组(均P<0.05)。轻度贫血组羊水污染发生率,胎儿窘迫率,低体质量儿出生率高于对照组(均P<0.05)。3组患者产钳助产率和羊水过少发生率差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:妊娠期缺铁性贫血对产科妊娠结局有不良影响,应加强妊娠期贫血的防治。

琥珀酸亚铁治疗妊娠期合并缺铁性贫血的效果与安全性探讨

目的探讨妊娠期合并缺铁性贫血孕妇采取琥珀酸亚铁进行治疗的临床效果及安全性,旨在为临床医学提供可靠参考依据。方法87例妊娠期合并缺铁性贫血孕妇为研究对象,根据数字表法随机分为治疗组(44例)与对照组(43例)。对照组采取多糖铁复合物胶囊进行治疗,治疗组采取琥珀酸亚铁进行治疗。比较两组孕妇治疗前后的红细胞、血红蛋白、血清铁蛋白水平,治疗效果,不良反应发生情况。结果治疗后,两组孕妇的红细胞、血红蛋白、血清铁蛋白水平均高于本组治疗前,且治疗组孕妇的红细胞(3.86±0.32)×10^(12)/L、血红蛋白(112.43±11.45)g/L、血清铁蛋白(53.25±10.56)μg/L均高于对照组的(3.35±0.23)×10^(12)/L、(102.46±12.56)g/L、(40.35±9.48)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组孕妇的总有效率97.73%高于对照组的86.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组孕妇的不良反应发生情况对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妊娠期合并缺铁性贫血孕妇采取琥珀酸亚铁进行治疗的临床效果显著,可改善孕妇的血清指标,提高治疗效果,且不良反应少,值得临床推广使用。

红细胞体积和分布宽度在妊娠合并缺铁性贫血诊断中的价值

目的探讨平均红细胞体积(MCV)和红细胞分布宽度(RDW)检测在妊娠合并缺铁性贫血诊断中的价值。方法605例孕妇在常规产前检查时,同时检测外周血红蛋白浓度、MCV、RDW、及空腹血清铁浓度、总铁结合力、运铁蛋白饱和度等指标。按检测结果分为缺铁性贫血组68例、非缺铁性贫血组57例、健康对照组480例。结果缺铁性贫血与非缺铁性贫血比较,缺铁性贫血组RDW均未见上升,而MCV下降(P均<0.01);非缺铁性贫血组与对照组比较,MCV和RDW差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论MCV降低和RDW升高为贫血的特征性改变,MCV和RDW检测有助于妊娠合并缺铁性贫血的鉴别诊断。

琥珀酸亚铁治疗孕期缺铁性贫血的疗效

目的深入分析琥珀酸亚铁治疗孕期缺铁性贫血的效果。方法根据临床资料,筛选出92例缺铁性贫血孕中晚期患者。采取随机分组的方式,将患者分为研究组和对照组,每组各46例。其中研究组对照组饮食条件和日常活动基本相同,而研究组患者在服用正常药物后需要另外服用琥珀酸亚铁。研究人员对两组患者的体征、疗效以及血液指标等进行监测。结果利用统计学理论对研究数据进行处理,发现研究组和对照组患者血液指标在治疗前差异无统计学意义(P> 0.05);而两组患者在治疗后血液各项指标差异有统计学意义(P <0.05);两组患者治疗前后的血清铁蛋白间的差异有统计学意义(P <0.05)。并且通过对两组患者临床治疗效果进行分析,发现研究组疗效(95.65%)远优于对照组(65.22%),差异有统计学意义(P <0.05)。结论目前治疗孕中晚期贫血最佳的药物为琥珀酸亚铁,具有较大的临床应用价值。

观察富马酸亚铁多库酯钠胶囊在妊娠期缺铁性贫血中的应用效果及不良反应发生情况

目的观察富马酸亚铁多库酯钠胶囊在妊娠期缺铁性贫血中的应用效果及不良反应发生率。方法106例妊娠期缺铁性贫血患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。对照组采用多糖铁复合物治疗,观察组采用富马酸亚铁多库酯钠胶囊治疗。对比两组血象[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)]和铁代谢[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)]水平,不良反应发生率。结果治疗前,两组患者的RBC、Hb、SI、SF水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的RBC、Hb、SI、SF水平均高于本组治疗前,且观察组患者的RBC(4.15±0.35)×10^(12)/L、Hb(115.34±5.26)g/L、SI(15.47±4.15)μmol/L、SF(70.25±6.67)μg/L均高于对照组的(3.91±0.41)×10^(12)/L、(112.31±5.25)g/L、(13.24±3.23)μmol/L、(65.74±6.56)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为5.66%,低于对照组的18.87%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期缺铁性贫血患者采用富马酸亚铁多库酯钠胶囊可有效提高血象和铁代谢水平,效果显著,且不良反应少,安全性可。

蛋白琥珀酸铁联合维生素C治疗妊娠合并缺铁性贫血孕妇疗效及对网织红细胞红细胞参数的影响

目的:蛋白琥珀酸铁联合维生素C治疗妊娠合并缺铁性贫血(IDA)孕妇疗效及对网织红细胞、红细胞参数的影响。方法:选取我院147例妊娠合并缺铁性贫血孕妇为研究对象,按照简单随机分组法分为联合组和对照组,对照组(n=73)给予富马酸亚铁片治疗,联合组(n=74)给予蛋白琥珀酸铁及维生素C治疗,比较两组临床疗效、网织红细胞[网织红细胞绝对值(RET)、未成熟网织红细胞比率(IRF)、单个网织红细胞内平均血红蛋白浓度(CHCMr)]、红细胞参数[红细胞计数(RBC)、红细胞平均体积(MCV)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均血红蛋白(MCH)]、铁代谢水平[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白受体(sTFr)、血清总铁结合力(TIBC)]、不良反应及围生结局。结果:治疗6周后,联合组临床总有效率为95.95%,对照组为86.30%,两组对比差异显著(P<0.05);两组外周血RET、CHCMr水平均显著升高(P<0.05),IRF水平均显著降低(P<0.05),且治疗后两组变化幅度差异有统计学意义(P<0.05);两组外周血RBC、MCV、Hb、MCH水平均显著升高(P<0.05),血清SI、SF水平均显著升高(P<0.05),sTFr、TIBC水平均显著降低,且治疗后上述指标两组变化幅度差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组总不良反应发生率为5.41%,对照组为9.59%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后随访,观察组早产率为4.05%,母婴不良事件发生率为5.41%,对照组早产率为6.85%,母婴不良事件发生率为10.96%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蛋白琥珀酸铁联合维生素C可显著提高对妊娠合并缺铁性贫血的治疗效果,改善红细胞发育,促进铁代谢,药物不良反应及围生不良事件发生较少。

缺铁性贫血对妊娠晚期产妇与新生儿影响的系统评价

目的探讨缺铁性贫血对妊娠晚期产妇与新生儿的影响,为今后临床实践提供参考和借鉴。方法选择我院收治的88例妊娠晚期缺铁性贫血患者为研究对象,其中轻度贫血患者为58例,重度贫血患者年龄为30例,再选择72例同期入院的正常产妇为对照组进行对照研究,探讨缺铁性贫血对妊娠晚期产妇与新生儿的影响。结果重度缺铁性贫血患者发生产后出血、剖宫产、羊水污染、胎儿窘迫、新生儿窒息、低体质量儿等情况均高于轻度缺铁性贫血患者和对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论缺铁性贫血对妊娠晚期产妇与新生儿会产生不良的影响,尤其是中重度贫血会对孕妇及其新生儿的健康造成一定影响,应在早期的时候加强治疗和发现贫血产妇,保证产妇和新生儿的健康。

多糖铁胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床效果及不良反应发生情况探讨

目的探究多糖铁胶囊对妊娠合并缺铁性贫血孕产妇的临床治疗效果及不良反应的出现情况。方法本研究在2020年7月~2020年9月就诊的患者中,以随机法抽选出98例妊娠合并缺铁性贫血确诊者作为观察对象。对患者行数字编号,按编号分组后施以不同治疗方法。1~49编号者纳为对照组,以琥珀酸亚铁片进行治疗,50~98编号者纳为研究组,以多糖铁复合物胶囊进行治疗。以统计学比较组间观察指标,即临床疗效、治疗前后的血液生化指标水平、治疗期间不良反应情况,以评价治疗效果。结果对照组、研究组临床有效率分别为71.43%、91.84%,研究组明显更高(P<0.05);治疗前,组间血液生化指标水平进行比较,结果提示无差异性(P>0.05),治疗结束后再次比较,研究组患者改善效果更明显(P<0.05);对照组、研究组不良反应发生率分别为14.29%、2.04%,研究组明显低于对照组(P<0.05)。结论对于妊娠合并缺铁性贫血患者,多糖铁胶囊治疗效果显效,可有效改善患者的血液生化指标,促进患者症状的改善,安全性高。

多糖铁复合物治疗妊娠中期缺铁性贫血86例疗效观察

目的:分析在妊娠中期缺铁性贫血患者治疗中,多糖铁复合物的应用疗效。方法:选取我院于2014年1月至2015年1月收治的172例妊娠中期缺铁性贫血患者为研究对象,将所选患者随机均分为对照组与实验组,每组86例患者。对照组患者服用右旋糖酐铁片治疗,实验组患者服用多糖铁复合物胶囊,对比两组患者的治疗效果及治疗后主要指标情况。结果:实验组患者的临床治疗效果明显好于对照组,主要指标优于对照组患者,两组患者数据对比后存在明显统计学差异(P<0.05)。结论:在妊娠中期缺铁性贫血患者治疗中,多糖铁复合物应用疗效较好,值得推广。

620例妊娠晚期贫血孕妇的保健状况分析

目的 分析 6 2 0例妊娠期缺铁性贫血孕妇的保健状况。方法 将 6 2 0例贫血孕妇分为妊娠期补铁组和未补铁组 ,分别询问孕妇年龄、职业、文化程度、妊娠期有无补铁、孕次产次、建卡时间、是否定期及未定期产前检查的原因、妊娠期贫血状况及母儿并发症 ,并进行比较分析。结果 妊娠期有无补铁的孕妇 ,在文化程度、职业、孕期保健建卡的时间、孕期产检次数、贫血发生率及贫血程度、母儿并发症等方面差异均有显著性 (P <0 0 5 )。结论 定期产前检查可使妊娠期贫血得到及时诊断和处理 ,尤其对于经产妇、知识层次低者、农民、工人、家庭主妇等重点人群。建议妊娠 2

妊娠期营养干预对孕妇缺铁性贫血治疗效果评价及妊娠结局的影响

目的:探讨妊娠期个性化膳食营养干预对孕妇缺铁性贫血的治疗效果及其对妊娠结局的影响。方法:选取2018年1月—2020年1月来我院就诊的妊娠期缺铁性贫血孕妇180例,依据治疗原则并参照孕妇意愿随机分成个性化膳食营养干预组(57例)、铁剂治疗组(55例)、铁剂治疗联合个性化膳食营养干预组(68例)。另取同期间来我院产检的正常孕妇作为空白对照组(60例),分别给予相应的干预手段。8 w后检测孕妇血常规和铁代谢等相关指标,并统计分析妊娠结局。结果:干预前,个性化膳食营养干预组、铁剂治疗组、铁剂治疗联合个性化膳食营养干预组3组间血红蛋白(Hb)、红细胞数(RBC)、血细胞比容(Hct)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、可溶性血清铁蛋白受体(sTfR)水平不存在显著差异(P>0.05),与空白对照组相比,存在显著差异(P<0.01)。干预后,3组血红蛋白(Hb)分别是(106.35±16.64)、(108.37±14.41)、(107.8±12.18)g/L,红细胞数(RBC)分别是(4.24±0.72)×1012/L、(4.31±0.66)×1012/L、(4.38±0.59)×1012/L,血细胞比容(Hct)分别是(0.41%±0.35%)、(0.42%±0.25%)、(0.43%±0.19%),血清铁蛋白(SF)分别是(57.83±10.41)、(58.33±11.03)、(59.28±12.18)μg/L,血清铁(SI)分别是(11.57±3.76)、(11.60±3.46)、(11.58±2.90)μmol/L,可溶性血清铁蛋白受体(sTfR)分别是(2.13±1.12)、(2.10±0.62)、(2.11±0.73)mg/L,与干预前相比存在显著差异(P<0.01)。治疗过程中不良反应的发生率,个性化膳食营养干预组为1.75%,铁剂治疗组为7.27%,铁剂治疗联合个性化膳食营养干预组为5.88%,各组间不良反应的发生率存在显著差异(P<0.05)。采用不同治疗方法,3组缺铁性贫血的治愈率分别为89.47%、94.55%、98.53%,3组间缺铁性贫血的治愈率存在显著差异(P<0.05)。不良妊娠结局的发生率,4组间妊娠期高血压疾病、早产和低体重出生儿发生率存在显著差异(P<0.05),妊娠期糖尿病、胎膜早破和产后出血发生率不存在显著差异(P>0.05)。结论:妊娠期单纯性营养干预对缺铁性贫血的治疗效果次于铁剂治疗效果,但不良反应的发生率较低,两种干预方法联合应用效果更佳,且有利于降低不良妊娠结局发生的风险。

铁之缘片改善妊娠期缺铁性贫血的实验研究

目的探讨铁之缘片与硫酸亚铁治疗孕晚期妇女缺铁性贫血的效果。方法 2008年8月至2009年2月我院确诊为妊娠期缺铁性贫血的患者110例随机分为两组,实验组服用铁之缘片,每次4片,每日3次,连服30 d;对照组服用硫酸亚铁片,每次0.3 g,每日3次,连服30 d。于治疗前后监测红蛋白、血清蛋白、红细胞内游离原卟啉含量以及妊娠B超。结果实验组的受试者,其血红蛋白含量由(101.6±8.34)g/L上升到(123.0±10.2)g/L,平均升高了(21.4±2.83)g/L,(实验前后配对t检验P<0.01,试验后对照组t检验P<0.01);红细胞内游离原卟啉(FEP)的含量由(722.9±70.3)ug/L,下降为(445.1±5.76)ug/L,(实验前后配对t检验P<0.01,实验后与对照组t检验P<0.01)。结论铁之缘片具有明显改善妊娠期缺铁性贫血的作用,并对受试者母儿健康无不良影响。

益气补血片联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效及妊娠结局研究

目的:探讨益气补血片联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效及对妊娠结局的影响。方法:选取2020年2月至2020年10月赣州市妇幼保健院产科定期产检被确诊为缺铁性贫血的80例孕妇为研究对象。随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予多糖铁复合物胶囊治疗,观察组在对照组基础上口服益气补血片,两组均治疗8周。比较两组总有效率﹑治疗前后血液指标及用药不良反应﹑妊娠结局情况。结果:治疗8周后,观察组的血红蛋白(Hb)、红细胞数(RBC)及铁蛋白(SF)水平显著优于对照组(P<0.05);观察组的有效率为85%较对照组的65%更高(P<0.05),且药品不良反应及不良妊娠发生率比对照组低(P<0.05)。结论:益气补血片联合多糖铁复合物胶囊治疗,能显著改善妊娠期缺铁性贫血血液指标,提高疗效,减少不良妊娠结局发生。