罗沙司他联合右旋糖酐铁治疗非透析依赖性慢性肾脏病肾性贫血患者的效果

目的:观察罗沙司他联合右旋糖酐铁治疗非透析依赖性慢性肾脏病肾性贫血患者的效果。方法:回顾性分析2020年6月至2023年4月该院收治的198例非透析依赖性慢性肾脏病肾性贫血患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各99例。对照组采用右旋糖酐铁治疗,观察组在对照组基础上联合罗沙司他治疗,两组均连续治疗12周。比较两组临床疗效,治疗前后血常规指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)]水平、血清铁蛋白(SF)水平、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.96%(95/99),高于对照组的84.85%(84/99),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组Hb、RBC、SF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CRP、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:罗沙司他联合右旋糖酐铁治疗非透析依赖性慢性肾脏病肾性贫血患者可提高治疗总有效率、血常规指标水平和SF水平,降低炎性因子水平,效果优于单纯右旋糖酐铁治疗。

4种静脉铁剂治疗缺铁性贫血的快速卫生技术评估

目的采用快速卫生技术评估方法评价4种静脉铁剂治疗缺铁性贫血(IDA)的有效性、安全性和经济性,为临床决策提供依据。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、SinoMed数据库和国外卫生技术评估机构官方网站,搜集蔗糖铁(IS)、右旋糖酐铁(ID)、羧基麦芽糖铁(FCM)和异麦芽糖酐铁(IIM)4种静脉铁剂治疗IDA的卫生技术评估报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究,检索时限均从建库至2024年8月15日。2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量,对结果进行定性描述与分析。结果共纳入文献32篇,包括卫生技术评估报告1篇,系统评价/Meta分析16篇,药物经济学研究15篇。有效性方面,FCM的应答患者比例高于IS(P<0.05),FCM和IIM的应答患者比例差异无统计学意义(P>0.05);接受FCM补铁的患者比接受IS的患者具有更高的血红蛋白水平(P<0.05),IIM和FCM在血红蛋白水平改善方面尚无统一结论;对于铁蛋白变化值,FCM可能优于其他3种静脉铁剂。安全性方面,FCM、IS、ID和IIM的不良事件发生率分别为12.0%、15.3%、12.0%、17.0%;与FCM和IS相比,IIM导致的心血管不良事件发生率较低(P<0.05);在4种静脉铁剂中,FCM低磷血症发生率最高(P<0.05),且IIM、IS和ID之间低磷血症发生率差异无统计学意义(P>0.05);相对于FCM和IS,IIM发生严重或重度超敏反应的风险较低。经济性方面,相较于IS,FCM和IIM具有经济学优势;IS、ID和FCM按经济性优劣排序依次为FCM、ID、IS,FCM和IIM的经济性对比尚无定论。结论FCM和IIM在治疗IDA方面具有较好的有效性、安全性和经济性,但纳入的经济学研究多基于国外人群,国内经济学研究有待进一步论证。

铁调素对老年慢性心力衰竭并铁缺乏患者的影响

目的探讨铁调素在老年慢性心力衰竭(CHF)并铁缺乏患者中的表达及与心功能相关性,不同途径补铁治疗对患者铁代谢、心功能及心肌重构的影响,并探讨其临床意义。方法选取2021年3月至2022年12月在湖南师范大学附属第一医院(湖南省人民医院)收治的90例老年CHF伴缺铁患者,分为常规治疗组、常规+口服补铁治疗组与常规+静脉补铁治疗组,每组30例。常规治疗组予常规抗心力衰竭药物治疗,常规+口服补铁治疗组予常规+口服多糖铁复合物胶囊治疗,常规+静脉补铁治疗组予常规+静脉注射右旋糖酐铁治疗。治疗前及治疗8周后随访检测B型脑利钠肽前体(NT-proBNP)、6 min步行实验(6MWT)、美国纽约心脏病学会(NYHA)分级、舒张末期左心室内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心房内径(LA)、室间隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPWT)、铁调素水平(Hep)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)以观察机体心功能、心肌重构情况及铁状态。结果3组患者治疗前后心功能相关指标(NT-proBNP、6MWT、LVEF、NYHA分级)、心肌重构相关指标(LA)、铁代谢相关指标(Hep、Hb、SF、TS)比较,差异均有统计学意义(P<0.05);3组治疗前后LVEDD、IVST、LVPWT差异无统计学意义(P>0.05)。血清铁调素与NT-proBNP及NYHA分级水平呈正相关性(P<0.05),与6MWT、LVEF、Hb、TS、SF呈负相关性(P<0.05)。结论对于老年CHF并缺铁患者,补充铁剂可显著改善铁缺乏、心功能及心房重构,静脉补充比口服补充获益更大;铁调素的水平与心功能呈负相关。

健脾生血片联合右旋糖酐铁治疗孕期缺铁性贫血孕妇的临床效果

目的:观察健脾生血片联合右旋糖酐铁治疗孕期缺铁性贫血(IDA)孕妇的临床应用效果。方法:选取抚州市第一人民医院妇产科2020年1月—2022年12月收治的孕期IDA孕妇80例,以随机数字表法将其分为单一组与联合组,各40例。单一组仅给予孕妇右旋糖酐铁治疗,联合组在单一组的基础上联合健脾生血片治疗,均连续治疗3个月。观察两组孕妇的临床疗效;比较治疗前后两组孕妇贫血与铁代谢相关指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞平均体积(MCV)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)],免疫功能[成熟T细胞(CD3^(+))、辅助性T淋巴细胞(CD4^(+))、抑制性T淋巴细胞(CD8^(+))];比较两组不良妊娠结局与不良反应发生情况。结果:联合组总有效率(92.50%)高于单一组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组孕妇的Hb、RBC、MCV、SI、SF含量均较治疗前增加,且联合组均高于单一组,sTfR含量均较治疗前减少,且联合组低于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组孕妇的CD3^(+)、CD4^(+)均较治疗前增加,且联合组均高于单一组,CD8^(+)均较治疗前减少,且联合组低于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良妊娠结局发生率(5.00%)低于单一组(20.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组孕妇不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾生血片联合右旋糖酐铁治疗孕期IDA孕妇效果显著,能够缓解孕妇贫血与铁代谢相关指标,提高血红蛋白水平,增强免疫力,减少不良妊娠结局。

聚丙烯酸酯-葡聚糖体系锂电池水性正极粘合剂的制备及性能

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸异辛酯(2-EHA)、封闭异氰酸酯基单体、葡聚糖为主要原料,十二烷基硫酸钠(SDS)及脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)为乳化剂,采用乳液聚合的方法,制备了聚丙烯酸酯-葡聚糖体系锂电池水性正极粘合剂及磷酸铁锂锂电池正极。通过红外光谱、差示量热(DSC)、热重对聚丙烯酸酯-葡聚糖体系锂电池水性正极粘合剂进行了表征,利用扫描电镜对电池正极表面形貌进行了表征,研究了电池电极阻抗、循环寿命等电化学性能。结果表明:聚丙烯酸酯-葡聚糖体系锂电池水性正极粘合剂对电池电极电化学性能有较好的稳定性。

小儿硫酸亚铁糖浆与右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的有效性及安全性比较

目的比较营养性缺铁性贫血患儿分别采用小儿硫酸亚铁糖浆、右旋糖酐铁口服液治疗的有效性及安全性。方法非随机选取2020年8月—2023年2月就诊于兰州市西固区妇幼保健院的80例营养性缺铁性贫血患儿作为研究对象,根据治疗方式的不同分为两组,每组40例。观察组与对照组分别服用右旋糖酐铁口服液与小儿硫酸亚铁糖浆。对两组患儿临床疗效、细胞因子水平、血常规、铁代谢指标及不良反应发生率进行比较。结果治疗后,观察组治疗总有效率为95.00%(38/40)较对照组75.00%(30/40)高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.275,P<0.05);观察组血清铁蛋白水平、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量、平均红细胞血红蛋白浓度均较对照组高,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组患儿细胞因子水平中白介素2水平较对照组高,白介素6水平、白介素10水平均较对照组低,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组不良反应总发生率为5.00%(2/40)较对照组22.50%(9/40)低,差异有统计学意义(χ^(2)=5.165,P<0.05)。结论与小儿硫酸亚铁糖浆相比,右旋糖酐铁口服液可更有效地改善患儿的贫血症状、铁代谢指标及血常规指标,促进细胞炎性因子下调,且用药安全性较高。

右旋糖酐铁分散片与琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对患者生化指标的影响

目的探究右旋糖酐铁分散片与琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的效果及对患者生化指标的影响。方法选取聊城市东昌府区妇幼保健院产科门诊2021年1月—2022年12月收治的300例妊娠期IDA患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组。对照组(n=150)采用右旋糖酐铁分散片治疗,观察组(n=150)采用琥珀酸亚铁片治疗。比较两组患者的血常规指标、铁代谢指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗6周后,观察组的红细胞计数、红细胞平均体积、平均血红蛋白量、血细胞比容、血红蛋白水平分别为(4.46±0.63)×10^(12)/L、(91.70±8.16)fl、(31.58±4.63)pg、(36.20±5.20)%、(104.48±8.93)g/L,均高于对照组的(3.28±0.45)×10^(12)/L、(79.63±6.92)fl、(25.94±4.10)pg、(31.78±4.16)%、(98.69±7.87)g/L,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,观察组的血清铁、铁蛋白水平分别为(10.27±1.03)μmol/L、(19.65±3.34)μg/L,均高于对照组的(8.53±0.84)μmol/L、(13.40±2.05)μg/L,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的临床总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为8.00%,高于对照组的2.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右旋糖酐铁分散片、琥珀酸亚铁片均有助于改善妊娠期IDA患者的生化指标,但后者的效果更好,前者的安全性更高,副作用小。

小儿生血糖浆联合右旋糖酐铁分散片治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果观察

目的探讨分析小儿生血糖浆联合右旋糖酐铁分散片治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果。方法择取2020年3月至2023年6月医院收治的100例营养性缺铁性贫血患儿,随机分为两组,各50例。对照组采用右旋糖酐铁分散片治疗,观察组采用小儿生血糖浆联合右旋糖酐铁分散片治疗。比较两组治疗效果、症状积分及血液指标。结果与对照组比较,观察组治疗总有效率明显更高,P<0.05。经治疗,观察组面色苍白、食欲不振、神疲乏力、腹泻便溏、唇舌色积分均较对照组低,P<0.05;观察组Hb、SI、RBC、SF水平均高于对照组,P<0.05。结论小儿生血糖浆联合右旋糖酐铁分散片治疗小儿营养性缺铁性贫血效果满意,患儿症状改善明显。

右旋糖酐铁联合EPO治疗妊娠期缺铁性贫血疗效及其对RET、Hepcidin-25水平的影响

目的观察右旋糖酐铁片剂联合促红细胞生成素(EPO)治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效及其对患者网织红细胞(RET)、铁调素-25(Hepcidin-25)水平的影响。方法选取2018年7月—2019年7月湖南省妇幼保健院产科收治的妊娠期缺铁性贫血患者86例,随机数字表法分为对照组和联合组,各43例。对照组采用右旋糖酐铁片剂治疗,联合组采用右旋糖酐铁片剂联合EPO治疗。治疗1个月后,比较2组临床疗效,治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)、EPO、铁蛋白(SF)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)、Hepcidin-25、膜铁转运蛋白1(FPN1)、铁幼素(HJV)、RET百分数(RET%)及分群荧光RET比率(MFR)、未成熟RET比率(IRF)、低荧光RET比率(LFR)、血红蛋白含量(RET-He),并记录妊娠结局、不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率高于对照组(93.35%vs.81.40%,χ^(2)/P=4.074/0.044)。与对照组比较,治疗后联合组Hb、MCV水平显著升高,EPO水平显著降低(t/P=4.067/0.001、2.097/0.039、5.695/0.001),SF、Hepcidin-25、HJV水平显著升高,sTfR、FPN1水平显著降低(t/P=3.926/0.001、10.000/0.001;5.829/0.001、3.588/0.001、8.379/0.001),RET%、MFR、IRF水平显著降低,LFR、RET-He水平显著升高(t/P=2.440/0.017、2.897/0.005、5.804/0.001、3.070/0.001、4.619/0.001)。联合组妊娠结局不良率、不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论右旋糖酐铁片联合EPO治疗妊娠期缺铁性贫血患者可有效提高血清铁含量和铁蛋白饱和度,显著改善患者的贫血症状,效果显著。

静脉用蔗糖铁与右旋糖酐铁治疗维持性血液透析肾性贫血患者的多中心临床观察

目的:前瞻性对照研究比较两种静脉用铁剂治疗维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的疗效及不良反应。方法:全国十家医院血液透析中心共210例MHD患者入组,随机分成蔗糖铁组(n=105)和右旋糖酐铁组(n=105)。两组均静脉滴注铁剂100mg/次,每周两次,总量1000mg。观察期共8周,治疗期间每隔两周取静脉血检测血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)等指标。结果:(1)两组患者治疗前的年龄、性别构成、体重、透析龄、治疗前的促红细胞生成素(EPO)剂量无明显差异;(2)治疗第四周后两组患者的Hb、Hct、SF及TSAT均明显升高,两组相比,无明显差异。(3)两组均未发生不良反应。结论:蔗糖铁与右旋糖酐铁静脉使用纠正肾性贫血的疗效相同,无明显不良反应。

健脾生血片与右旋糖酐铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床对比研究

目的:比较健脾生血片和右旋糖酐铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效,为临床治疗妊娠期缺铁性贫血提供依据。方法:选取2015年1月至2017年1月青海省人民医院收治的缺铁性贫血的妊娠期孕妇180例,随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组给予健脾生血片口服治疗;对照组给予右旋糖酐铁片治疗。2组患者均连续治疗3个月,观察临床疗效,以及红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)含量变化,记录不良反应。结果:观察组临床总有效率为92.05%,对照组为74.16%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后RBC、Hb、SF均显著改善(P<0.05),且观察组各时点指标均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应虽低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾生血片治疗妊娠期孕妇缺铁性贫血的疗效显著,比右旋糖酐铁片起效更快。

静脉注射右旋糖酐铁优于口服琥珀酸亚铁治疗血液透析铁缺乏贫血

目的 :比较静脉铁剂与口服铁剂在治疗透析相关性贫血中的疗效。方法 :2 3例病人随机分入静脉铁剂组 (静脉组 )和口服铁剂组 (口服组 ) ,前者给予右旋糖酐铁 10 0mg ,在病人每次透析中经透析器的静脉端输入 ,直至完成总预计补铁量 (15 36±s2 5 4 )mg ,观察时间约 6～ 8wk ;后者给予琥珀酸亚铁 2 0 0mg ,po ,每日 3次 ,连续服用 8wk。 2组病人均同时使用促红细胞生成素治疗。结果 :静脉铁剂组治疗 8wk后 ,血红蛋白增长 (15± 12 )g·L- 1,红细胞比容增长 (4± 3) % ,血清铁蛋白增长 (330±15 8) μg·L- 1,而口服铁剂组三者分别为 (3± 11)g·L- 1,(0 .7± 2 .3) %和 (10 2± 2 2 4 ) μg·L- 1,差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;静脉铁剂组的有效率为 5 5 % ,而口服铁剂组为 2 5 % ,两者差异有非常显著意义 (P<0 .0 1)。不良反应发生率静脉铁剂组是 9% ,口服铁剂组为 33%。结论 :静脉铁剂在治疗血液透析贫血病人铁缺乏时安全有效 。

超顺磁性葡聚糖氧化铁纳米颗粒的研制及表征

目的制备葡聚糖包被的超顺磁氧化铁(SPIO)纳米粒子,并对其主要物理性质和磁学性质进行研究,探讨它作为磁共振造影剂的可能性。方法通过共沉淀法获得SPIO纳米粒子,分别采用透射电镜和光子相关光谱仪测定其粒径大小,利用邻苯二氮菲比色法测定铁的浓度,同时用核磁共振仪测定弛豫率等参数。结果X-射线衍射分析确定所制备的葡聚糖磁性粒子主要为Fe3O4晶体,粒子体均粒径为85.9 nm,氧化铁核心大小为15 nm左右,具有超顺磁性,其弛豫率和质量磁饱和度分别达到0.1567 mmol/ms和80 emu/g Fe。结论所制备的SPIO粒子稳定,其物理性质表明其具有作为磁共振造影剂的特性。

不同给药途径补铁对肾性贫血的疗效及促红细胞生成素用量的影响

目的:比较静脉和口服补铁纠正肾性贫血的疗效,以及对重组人促红细胞生成素(rHuEPO)用量的影响。方法:260例未达到贫血治疗靶目标的血液透析病人,随机分为静脉铁组和口服铁组,前者给予右旋糖酐铁100 mg,在透析中静脉输入,每周2次,5 wk后改为100 mg·2 wk^(-1),至12 wk。后者给予琥珀酸亚铁200 mg,po,tid,连续服用12 wk。结果:治疗12 wk后,静脉铁组(n=165)血红蛋白(Hb)增长(21±s 13)g·L^(-1),血细胞比容(Hct)增长0．07±0．03,血清铁蛋白(SF)增长(334±134)μg·L^(-1),运铁蛋白饱和度(TSAT)增长(9±6)%,均P＜0．01。口服铁组(n=84)中,Hb和Hct分别增长(14±27)g·L^(-1)和0．032±0．010,P＜0．01;而SF和TSAT无明显变化,P＞0．05。以上2组指标变化比较差异均有非常显著意义(P＜0．01)。静脉铁组rHuEPO用量为(6 530±2 234)IU·wk^(-1),显著少于口服铁组(8839±1922)IU·wk^(-1)(P＜0．01)。静脉铁组纠正贫血达标率为Hb达标73．9%和Hct达标78．8%,均高于口服铁组(Hb达标43%和Hct达标40%,P＜0．01)。静脉铁组的不良反应发生率为1．2%,口服铁组为6%。结论:静脉应用右旋糖酐铁比口服琥珀酸亚铁能够更安全、有效地纠正肾性贫血,并且可以显著减少rHuEPO的用量。

肾性贫血时静脉与口服铁剂的疗效比较

慢性肾衰竭 (CRF)肾性贫血患者 ,缺铁十分常见 ,它不仅加重贫血而且影响促红细胞生成素 (EPO)的疗效 ,以往常用口服铁剂 ,现又推荐静脉补铁。目的 以同一组 2 4例血液透析患者 ,先用口服铁剂 (琥珀酸亚铁 ,即速力菲 ) ,后用静脉铁剂 (右旋糖酐氢氧化铁 ,即科莫非 ) ,以观察二种方法对纠正缺铁和改善贫血的效果及副作用。方法 口服琥珀酸亚铁 ,每次 2 0 0mg每日 3次 ,连续 2月 ,停药 2月 ;以后同组患者再予静脉输注右旋糖酐氢氧化铁 ,每次 10 0mg ,每周 2次 ,共 10次。观察治疗前后血红蛋白 (Hb)、红细胞压积 (Hct)、血清铁蛋白 (SF)及转铁蛋白饱和度 (TSAT) ,以及静脉补铁后Hb、Hct、SF、TSAT的动态变化。结果 口服补铁组临床有效率 2 1% ,胃肠道副作用明显 (10 / 2 4 ,占 4 1.6 7% ) ,纠正缺铁的维持时间短。静脉补铁组有效率 70 .8% ,副作用少 (胃肠道副作用 1/ 2 4 ,占 0 .0 4 % ;轻度肌肉痛 1/ 2 4 ,占 0 .0 4 % ) ,纠正缺铁的维持时间长。结论 CRF贫血患者静脉补铁优于口服补铁。

慢性炎症状态对血液透析病人补铁治疗的影响

目的:评价慢性炎症状态对血液透析病人静脉补铁后铁代谢指标改变的影响.方法:62例血液透析病人根据C-反应蛋白(CRP)值,分为CRP高值组(n=28)和CRP低值组(n=34),所有病人静脉使用铁右旋糖酐复合物,每次100 mg,每周2～3次,共4 wk,总剂量1 000 mg.检测治疗前后血红蛋白、血细胞比容、血清铁蛋白(SF)、运铁蛋白饱和度(TSAT)、血清总铁结合力(TIBC)及CRP.结果:治疗后CRP高值组SF(945±s 329)μg·L-1,明显高于CRP低值组(629±234)Ig·L-1(P＜0.01).CRP高值组治疗后TIBC下降,显著高于CRP低值组(P＜0.01).CRP与SF净增加值相关(r=0.36,P＜0.01),治疗后CRP高值组TSAT和SF呈正相关(r=0.51,P＜0.01).结论:慢性炎症状态下的血液透析病人可能更易出现高铁蛋白血症,而且对铁剂的治疗反应相对较差,部分原因可能与铁阻滞有关.

口服与静脉铁剂在血液透析患者贫血治疗中的疗效比较

目的观察口服补铁和静脉铁剂对血液透析患者铁缺乏所致肾性贫血的疗效和安全性。方法将临床证明有铁缺乏的肾性贫血患者66例随机分为口服组(33例)与静脉组(33例),分别给以口服铁剂硫酸亚铁和静脉右旋糖酐铁,疗程8周。测定治疗前后患者血球压积(HCT)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(sFe)、转铁蛋白饱和度(TSAT)。结果共62例完成本研究,其中静脉组31例,口服组31例,两组间患者年龄、性别、贫血程度以及促红细胞生成素(EPO)用量无统计学差异。治疗8周后,静脉组血球压积(HCT)、血红蛋白(Hb)上升幅度高于口服组(P<0.01);两组血清铁蛋白(sFe)、转铁蛋白饱和度(TSAT)均较前升高,静脉组明显高于口服组(P<0.01);静脉组有2例出现不良反应,1例出现药物相关性皮疹,停药后消失,1例出现心悸不适;口服组有9例出现胃肠道反应。静脉组总不良反应发生率低于口服组(P<0.01)。结论静脉铁剂能有效改善血液透析病人的铁缺乏所致肾性贫血,疗效优于口服铁剂。

高效凝胶渗透色谱法在右旋糖酐铁质控中的应用

目的 :采用高效凝胶渗透色谱法对几种右旋糖酐铁样品进行质量分析。方法 :色谱柱为ShodexAsahipakGF - 5 10HQ (7 6mm× 30 0mm) ,以已知分子量的葡聚糖 (Dextran)为标样 ,水为流动相 ;柱温 35℃ ;流速0 5mL·min-1;示差折光检测器。结果 :样品经直接测定得到右旋糖酐铁特征HPGPC图谱和游离右旋糖酐含量 ;样品经酸水解 ,测得右旋糖酐铁中右旋糖酐的重均分子量和分子量分布。结论 :该法操作简便、快速 。

赖氨酸螯合铁在母猪日粮中的应用

试验分 4组。用赖氨酸螯合铁和硫酸亚铁分别进行饲喂妊娠、哺乳期母猪的试验 ,并同时用葡聚糖铁给初生仔猪作补铁的试验。结果表明 :饲喂赖氨酸螯合铁组的母猪所生仔猪 ,比对照组母猪所生仔猪断奶成活率高 9.2个百分点 (P <0 .0 5 ) ,平均断奶重高 18.8% (P <0 .0 1) ;比饲喂硫酸亚铁组母猪所生仔猪断奶成活率高 3.1个百分点 (P >0 .0 5 ) ,平均断奶重高 9.9% (P <0 .0 5 )。而与给 3日龄仔猪注射葡聚糖铁组相比 ,成活率和断奶重分别提高 0 .2个百分点和 2 .3% (P >0 .0 5 )。

3种途径补铁治疗育龄期妇女缺铁性贫血的疗效观察

目的观察并比较右旋糖酐铁片、右旋糖酐铁注射液、蔗糖铁注射液治疗育龄期妇女缺铁性贫血(IDA)的疗效及不良反应。方法将96例育龄期妇女IDA患者按照不同补铁途径随机分成口服组、肌肉注射组(肌注组)、静脉组,分别补铁治疗6周,对3组患者治疗前后血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)的变化及不良反应进行分析和比较。结果补铁治疗6周后口服组总有效率64.7%(22/34),肌注组总有效率70.0%(21/30),静脉组总有效率96.9%(31/32),差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者Hb和SF在组间、不同时点以及组间和不同时点的交互作用差异均有统计学意义(均P<0.05),其中静脉组均高于肌注组和口服组(均P<0.05)。静脉组仅1例(3.1%)发生轻微不良反应,明显低于口服组(38.2%)和肌注组(26.7%)(P<0.05)。结论蔗糖铁注射液治疗育龄期妇女IDA安全有效。