催化荧光法测定痕量铁的研究

本文利用Fe(Ⅲ)与四乙撑五胺协同催化过氧化氢氧化还原型二氯荧光素的反应,提出了测定痕量Fe(Ⅲ)的新催化荧光方法。方法的线性范围为0.01～0.30μg/25ml,检出限为1.3×10^(-10)g/ml,常见离子不干扰测定。用于人发、指甲、血清和面粉中痕量铁的测定,回收率为97％～104％。

对氨基酚荧光分光光度法测定铁

研究发现，在硫酸介质中，Fe3+与对氨基酚的反应产物会发出较强的荧光，其激发波长和发射波长分别为292．0nm和328．0nm。对铁的检测限为0．5μg／L；线性范围为0．005－0．40μg／L，将该分析体系用于奶粉及人发中铁的分析测定，取得了满意的结果。

铁敏化荧光分析法测定乳酸环丙沙星的研究

研究了胶束体系中乳酸环丙沙星的铁敏化荧光性质。实验发现，在pH5．56的HAc—NaAc介质中，溶液中的Fe（Ⅲ）能与乳酸环丙沙星和十二烷基硫酸钠（SOS）反应生成稳定的络合物从而增强乳酸环丙沙星分子的内源性荧光，使其荧光强度显著增强。据此，建立了Fe（Ⅲ）-乳酸环丙沙星-SDS三元体系荧光增强法测定微量乳酸环丙沙星的新方法。该体系在最大激发波长λex=365nm，最大发射波长λcm=430nm时，乳酸环丙沙星浓度在4．0×10^-9-2．0×10^-5mol／L范围内与其荧光强度呈良好的线性关系。方法的检出限为：6．2×10^-10mol／L，相对标准偏差（RSD）为1．8％（C=2．0×10^-7mol／L，n=5）。

邻苯二胺催化荧光法测定痕量铁

目的 建立一种测定水中痕量铁的新方法。方法 在pH =3 .0左右的酸性环境中 ,痕量Fe催化溶解氧 (O2 )氧化邻苯二胺 ,产物在碱性条件下有荧光 ,用荧光分光光度法测定 ,用单因素改变法选择出催化反应和测定的最佳条件。结果 最大激发波长 (λex)和最大荧光波长 (λem)分别为 41 8.5、5 70 .4nm ,铁的线性范围为 0～ 40 0 μg L ,检出限为 1 .9× 1 0 -6g L ,回收率 89.5 %～ 1 0 9%。结论 新建方法线性范围较宽 ,选择性好 ,应用于纯净水、矿泉水中Fe的测定 ,结果满意。

催化动力学荧光法测定痕量铁新体系的研究

在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中，对铁催化高碘酸钾氧化二氯荧光素的反应进行了研究，建立了一种荧光光度催化法测定痕量铁的新方法，并将其应用于测定蔬菜中铁含量．结果表明，在实验确定的最佳条件下，该方法的线性范围为0～64μg／L，检出限为4．949×10^6g／L，相对标准偏差为0．22％，回收率为95．6％～102．2％．该方法用于测定蔬菜中铁含量的结果令人满意．