葛根总黄酮中葛根素的分离研究

在对吸附分离所用吸附剂进行筛选的基础上 ,提出使用大孔吸附树脂吸附、浓度梯度洗脱分离葛根素的柱层析工艺路线。实验表明 ,高径比为 1 0∶ 1的层析柱在 30℃时以 2 .0 m L/min的流速洗脱 ,其效果最佳 ,葛根素的收率达 93.75 %。实验中以薄层层析法为定性分析手段 ,以紫外一阶导数分光光度法为定量分析手段。

比值光谱导数法同时测定铝合金中铁、铜、锌

用比值光谱－导数分光光度法，在ｐＨ５．５缓冲溶液中，利用金属－２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）－ＯＰ三元络合物显色体系，对混合物中铁、铜、锌三组分进行了同时测定。合成试样５次测定回收率在９７．３％－ｌ０４．４％之间。应用于铝合金中铁、铜、锌的测定，各６次测定的ＲＳＤ分别为３．６６％、１．３８％、２．０３％。

紫外导数分光光度法测定微量铁

研究了铁的紫外导致测定法，以改鼠钠为路合剂，以HAc－NaAc为缓冲体系（pH＝3.72），体系在295nm有最大吸收，ε＝5×104L·mol－1·cm－1，且峰形尖锐，通过做导致灵敏度可提高四倍，建立的方法简便、快捷，结果令人满意．

紫外分光光法测定苯胺类化合物的注意事项及解决方法

对国标法（GB 11889-89）中的N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物进行了深入研究,同时指出了苯胺类化合物测定全过程中应注意的问题及解决方法。应用改进过的方法测定水中苯胺类化合物,方法快速、准确、简便,检出限为0.03 mg/L。应用该方法分别对金华市地表水及工业废水中的苯胺类化合物进行检测,加标回收率为93.1%~104%。

几种分光光度法测定增溶于表面活性剂的邻甲苯胺对比研究

为评估几种典型分光光度法测定多组分有机溶液质量浓度的准确性,以邻甲苯胺为研究对象,通过考察其溶液紫外吸收光谱,发现硝酸、硫酸、盐酸对其光谱干扰强度依次减弱,紫外分光光度法测定时调节pH值以盐酸为宜。采用传统紫外分光光度法测定增溶于十二烷基硫酸钠溶液的邻甲苯胺质量浓度,测试结果偏高,回收率为109%～132%;对邻甲苯胺标准曲线以及溶液测试过程进行改进,测试结果准确度更高、重现性好,回收率99%～107%,相对偏差在4%以内。对比研究了导数光谱法和根据吸光度加和性构建的线性方程组法测定增溶于Triton X-114溶液的邻甲苯胺质量浓度,导数光谱法测得回收率为95%～106%,相对偏差在6%以内;线性方程组法在Triton X-114与邻甲苯胺质量浓度比相差较大时测得邻甲苯胺质量浓度严重偏离实际值。

评估中药煎液络合铁离子能力的分析方法研究

目的建立体外筛选分析的方法来确定临床所用治疗阿尔茨海默病、帕金森综合症以及骨质疏松症的中药中哪种中药以及哪些成分是与铁离子（Fe3＋）络合的主要成分，并评估其络合强度。方法基于Fe3＋对螺环罗丹明B酰肼衍生物开环显色反应的催化作用，建立了催化光度法测定中药煎液中游离态Fe3＋的方法，进而通过加入一定量Fe3＋测定被络合的程度来评估中药成分与铁络合的强度。结果补肾中药对Fe3＋的络合率较高；采用催化光度法测定中药煎液中游离Fe抖的量，线性范围1．68～22．4mg／L，r=0．9990；平均加标回收率在90．45％～104．11％，RSD〈5％。结论该方法可应用于评估中药络合游离Fe3＋强度。

8－羟基喹啉－5－磺酸紫外导数分光光度法测定微量铝

研究结果表明，在ＰＨ４～８之间，Ａｌ３＋与８－羟基喹啉－５－磺酸形成稳定的ＡＩＲ３络合物．λｍａｘ＝２５２ｕｍ，ε＝７×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，作导数光谱后，灵敏度提高５倍．该方法试用于胃药中川含量的测定，结果今人满意，且与其它方法比较更为简便、可靠．