以肌肉不自主颤搐为主的Isaacs综合征1例报告

本文回顾分析1例诊断为Isaacs综合征患者的临床资料。患者女性,39岁,因“腰痛伴全身肌肉颤搐1个月”入院,肌颤搐以双下肢为主并呈持续性,入睡后肌肉活动不消失。肌电图检查可见颤搐电位及后放电现象,四肢皮肤交感反应异常,提示周围神经兴奋性异常增高及自主神经功能受损。根据其病史及神经电生理检查结果诊断为Isaacs综合征,加巴喷丁治疗效果不佳,更换为丙戊酸钠治疗后患者症状缓解出院。该病例有助于提高临床医生对以肌肉不自主颤搐为主的Isaacs综合征的认识,肌电图检查对诊断该类疾病有重要价值,即早期行肌电图检查有助于诊断。

抗Caspr2抗体阳性的伴眼外肌麻痹的Isaacs综合征一例报告

目的:首次报告1例抗Caspr2抗体阳性伴眼外肌麻痹的Isaacs综合征,并探讨其发病机制、临床表现、诊断及治疗。方法:对患者的临床表现、辅助检查、诊断及治疗进行分析。结果:本患者主要表现为面部、咽喉舌及躯干四肢肌强直,伴肌肉跳动,还伴有眼外肌麻痹,血清抗Caspr2抗体阳性,肌电图检查可见典型的运动单位放电活动,卡马西平治疗后效果明显。结论:抗Caspr2抗体阳性伴眼外肌麻痹的Isaacs综合征临床罕见,用卡马西平治疗有效。

Isaacs综合征临床分析

目的:探讨罕见的Isaacs综合征的临床特点、诊断及治疗方法。方法:对本院收治的9例lsaacs综合征的临床表现、实验室检查及治疗预后进行回顾性分析。结果:9例主要表现为自发性连续性肌肉颤搐,睡眠不消失。肌电图发现持续的自发运动电位发放。卡马西平或苯妥英钠控制症状较好。结论:颤搐表现结合肌电图是诊断本综合征关键,控制症状可用卡马西平或苯妥英钠,并可进行免疫治疗。

Isaacs综合征肌活检组织的光、电镜及酶组织化学研究

Ｉｓａａｃｓ综合征又称连续肌纤维活动综合征（ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｍｕｓｃｌｅｆｉｂｒｅａｃｔｉｖｉｔｙ）或神经性肌强直（ｎｅｕｒｏｍｙｏｔｏｎｉａ）。本病的临床表现及肌电图特征，国内外屡见报道［１，２］，而肌肉活检组织的光镜、超微结构及酶组织化学...

Isaacs综合征的临床病理研究

目的探讨Isaacs综合征的临床特点、病理、诊断及治疗方法。方法回顾性分析14例Isaacs综合征的临床表现、实验室检查及治疗预后。结果14例均表现为连续性自发性肌肉颤搐,睡眠时不消失。肌电图可见持续的自发的运动电位发放。肌肉呈神经源性病理改变。卡马西平或苯妥英钠控制症状较好。结论肌肉颤搐及典型肌电图表现和病理可诊断本病,卡马西平或苯妥英钠可以控制症状,也可进行免疫治疗。

ISAACS综合征

ＩＳＡＡＣＳ综合征马维亚综述许贤豪审校获得性神经性肌强直亦称Ｉｓａａｃｓ综合征［１］、Ｉｓａａｃｓ－Ｍｅｒｔｅｎｓ综合征［２］、神经性肌强直［２］、连续性肌纤维活动［１］、运动单位持续活动综合征［３］。是一种罕见的由周围神经病变引起的自发性连续性肌肉...

45例Isaacs综合征临床与肌电图

目的分析少见的Isaacs综合征的临床特点厦肌电图表现并探讨其可能的发病机制。方法将1995～2005年10年间收治的45例Isaacs综合征的发病谤因、临床表现、电生理表现进行分析。结果45例患者中发病年龄多为青壮年，女性多见，主要表现为自发性连续性肌肉颤搐。睡眠时不消失并伴有多汗，少数伴发重症肌无力，胸腺瘤。免疫治疗有效。肌电图表现为持续的自发运动电位发放。结论Isaacs综舍征是一种自身免疫性疾病，病变部位可能为周围神经运动纤维、神经末梢运动终板厦运动纤维的末端。诊断主要靠临床表现结合肌电图。

45例Isaacs综合征临床与肌电图

目的分析Isaacs综合征的临床特点及肌电图表现并探讨其可能的发病机制。方法对1995—2005年10年问收治的45例Isaacs综合征的发病诱因、临床表现、电生理表现进行分析。结果45例患者多为青壮年，女性多见，主要表现为自发性连续性肌肉颤搐，睡眠时不消失伴多汗，少数伴发重症肌无力、胸腺瘤。免疫治疗有效。肌电图表现为持续的自发运动电位发放。结论Isaacs综合征是一种自身免疫性疾病，病变部位可能为周围神经运动纤维、神经末梢运动终板及运动纤维的末端。主要靠临床表现结合肌电图诊断。

内-(π,π′)-闭群与Isaacs定理

一群G叫做内-Σ群,若G不为Σ群但其每真子群为Σ群。群G叫做(π,π′)-闭,若G为π-闭或π′-闭,其中π′是π对素数全集的余集。G叫做π-闭,若其有正规π-Hall子群。本文给出了内-(π,π′)-闭群的结构并得到了下述结果。 设群G的p-Sylow子群循环。如果1)每p′-子群幂零;2)对每q|p-1,G的q-Sylow子群为准正则;3)当p=3时,G与S_4无关,则G为(p,p′)-闭群。

Isaacs综合征─家系调查（附5例报告）

Ｉｓａａｃｓ综合征在我国散发病例已数见报道，但家族遗传性却十分罕见。本例三代５例发病，具有明显的家族性，并呈现常染色体显性遗传。目前尚无根治手段，对该患病者控制其生育，无疑对优生优育是十分有益的。

Isaacs综合征

Isaacs综合征又称持续性肌纤维兴奋综合征(syndrome of continuous muscle fibreactivity)或神经性肌强直(neruomyotonia),是一种罕见的病因尚未明确的综合征。1961年由Isaacs H首次报道,本文总结1984-1998年间我国报道的16例Isaacs综合征患者的临床资料,现报告如下。

Isaacs综合征

目的探讨Isaacs综合征的临床特点及发病机制。方法报道1例Isaacs综合征患者。结果和结论Isaacs综合征以全身肌肉均可累及的持续性自发性肌肉痉挛、强直、僵硬和放松困难;;休息和睡眠时症状不消失为特点;;表现为肌纤维颤搐及肌束颤动。Isaacs综合征是一种针对电压门控钾离子通道抗体介导的自身免疫性疾病。