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苗药夜寒苏中异姜花素D的提取及含量测定
1
作者
蒋太白
林思
+1 位作者
周曦曦
王进喜
《安徽农业科学》
CAS
2018年第27期183-185,共3页
[目的]建立HPLC测定苗药夜寒苏中异姜花素D含量的方法,并考察其提取方法。[方法]采用Waters symmetry shieldTMRP 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速0.5 m L/min;检测波长233 nm。[结果]异姜花...
[目的]建立HPLC测定苗药夜寒苏中异姜花素D含量的方法,并考察其提取方法。[方法]采用Waters symmetry shieldTMRP 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速0.5 m L/min;检测波长233 nm。[结果]异姜花素D的分离度良好,在2.046~204.600μg/m L(r=0.999 8)呈良好的线性关系,平均回收率为96.55%(RSD=1.9)。[结论]该研究所建立的方法简单、稳定性和重复性好,可用于黄姜花中异姜花素D的快速检测。
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关键词
夜寒苏
异姜花素
d
提取
含量测定
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题名
苗药夜寒苏中异姜花素D的提取及含量测定
1
作者
蒋太白
林思
周曦曦
王进喜
机构
黔东南苗族侗族自治州民族医药研究院
贵阳中医学院药学院
出处
《安徽农业科学》
CAS
2018年第27期183-185,共3页
基金
贵州省中医药管理局中医药
民族医药科学技术研究项目(QZYY2015090)
文摘
[目的]建立HPLC测定苗药夜寒苏中异姜花素D含量的方法,并考察其提取方法。[方法]采用Waters symmetry shieldTMRP 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速0.5 m L/min;检测波长233 nm。[结果]异姜花素D的分离度良好,在2.046~204.600μg/m L(r=0.999 8)呈良好的线性关系,平均回收率为96.55%(RSD=1.9)。[结论]该研究所建立的方法简单、稳定性和重复性好,可用于黄姜花中异姜花素D的快速检测。
关键词
夜寒苏
异姜花素
d
提取
含量测定
Keywords
Rhizoma he
d
ychii
isocoronarin d
Extraction
Content
d
etermination
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苗药夜寒苏中异姜花素D的提取及含量测定
蒋太白
林思
周曦曦
王进喜
《安徽农业科学》
CAS
2018
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