A New Lignan from Isodon lophanthoides var. gerardianus (Labiatae)

A new lignan, together with a known one, was isolated from Isodon lophanthoides var. gerardianus [Bentham] H. Hara. The structure of the new lignan was elucidated as 1_acetoxyl_2e_piperonyl_6e_[6_methoxyl_piperonyl]_3,7_dioxabicyclo_[3,3,0]_octane mainly by 1D and 2D NMR techniques.

线纹香茶菜、狭基线纹香茶菜、溪黄草水提物抗炎、保肝作用初步研究

对线纹香茶菜、狭基线纹香茶菜、溪黄草的水提物进行了消炎、护肝和毒性实验。结果表明,线纹香茶菜、狭基线纹香茶菜、溪黄草的水提物均能抑制二甲苯致小鼠耳部炎症反应,狭基线纹香茶菜、溪黄草提取物能对抗醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,三者均有降低CCl_4引起小鼠急性肝损伤后SGPT升高的作用;小鼠一次口服三者水提物的最大耐受量分别为60、60和90g/kg体重。

狭基线纹香茶菜(溪黄草)的化学成分与抗乙肝病毒作用研究

目的从狭基线纹香茶菜(溪黄草)Isodon lophanthoides var.gerardianus抗乙型肝炎病毒有效部位及其他相关部位中鉴定有效成分和其他化学成分。方法溶剂萃取部位经硅胶柱色谱分离单一成分;利用光谱技术鉴定结构。用2.2.15细胞与鸭乙肝模型测试提取物和化合物的抗乙肝病毒活性。结果鉴定了7个成分,化学结构分别确定为线型呋喃香豆素、β-谷甾醇、胡萝卜苷、熊果酸、2α-羟基熊果酸、2α,19-二羟基熊果酸和迷迭香酸。结论所有成分均为首次从该种植物中分离得到。线型呋喃香豆素系首次从香茶菜属植物中发现。首次发现醋酸乙酯部位有显著抗病毒作用,其中的2α-羟基熊果酸和2α,19-二羟基熊果酸具有体外抗乙肝病毒的作用。

狭基线纹香茶菜对刀豆蛋白所致小鼠免疫肝损伤的保护作用

目的研究狭基线纹香茶菜对免疫性肝损伤的保护作用。方法采用小鼠尾静脉注射刀豆蛋白(ConA)致肝损伤模型,小鼠108只随机分为9组,即正常对照组,模型组,狭基线纹香茶菜提取物组(提取物分为水提物、醇提物,各提取物再分为高、中、低剂量组),阳性对照组,每组12只。受试组按18.20,9.10,4.55g·kg-1灌胃给药,阳性对照组口服联苯双酯45mg·kg-1,每天1次,连续5d。末次给药后4h除正常对照组外,各组动物一次性尾静脉注射ConA20mg/kg,禁食不禁水8h后摘[球取血处死,分离血清,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),同时测体重、肝脏重、脾重和胸腺重,求脏器系数。同部位肝脏(肝左叶)用4%福尔马林溶液固定,并取肝组织作病理观察。结果狭基线纹香茶菜可显著降低免疫性肝损伤小鼠血清ALT、AST,对肝重量增大和胸腺萎缩有抑制作用。病理检查结果也显示有明显的保肝作用。结论狭基线纹香茶菜对刀豆蛋白所致小鼠免疫性肝损伤有保护作用。

狭基线纹香茶菜对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的研究狭基线纹香茶菜对卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法 72只小鼠随机分为正常组,模型组,高、中、低剂量给药组(20,10,5g·kg-1),阳性对照组(联苯双酯60mg·kg-)1,每天给药1次,连续12d。第1天,除正常组外,各组每只小鼠尾静脉注射BCG0.2mL(10mg·mL-)1。末次给药后,除正常组外,各组小鼠尾静脉注射LPS0.2mL(37.5μg·mL-1)造模。造模16h后取血,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),肝组织超氧化物岐化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)含量,同时测体重、肝脏重、脾重和胸腺重,求脏器指数,并观察肝组织病理学变化。结果狭基线纹香茶菜高、中、低剂量组均能显著降低ALT、AST值和MDA含量(P<0.05或P<0.01),对肝重量和脾重量增加及胸腺萎缩有抑制作用(P<0.05或P<0.01)。病理检查结果也显示有明显的保肝作用。结论狭基线纹香茶菜对BCG和LPS所致小鼠免疫性肝损伤有保护作用,其保肝机制与其抗脂质过氧化损伤有关。

HPLC法测定纤花线纹香茶菜中异夏佛塔苷、夏佛塔苷和迷迭香酸

目的建立反相高效液相色谱法测定纤花线纹香茶菜中异夏佛塔苷、夏佛塔苷和迷迭香酸的量。方法采用HPLC法分析,实验条件为Dikma-C18柱,甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长270 nm,柱温为室温。结果异夏佛塔苷、夏佛塔苷和迷迭香酸的平均加样回收率分别为99.4%、99.9%、95.8%,RSD分别为3.46%、3.40%、2.55%。结论该法稳定、可靠、简便。

广东溪黄草类生药的叶表皮显微鉴别和扫描电镜观察

配合使用光学显微镜和扫描电镜对溪黄草类生药的４种基源植物成熟叶片表皮结构进行观察。结果表明该４种植物叶表皮结构有明显差别，可以作为这类生药的鉴定指标及该属分类的新形态学依据。

狭基线纹香茶菜水溶性总黄酮对H2O2致LO2细胞损伤的保护作用

目的:探讨狭基线纹香茶菜水溶性总黄酮(WSTF)对氧化应激损伤LO_2细胞的保护作用。方法:通过细胞毒性实验确定给药范围,建立过氧化氢(H2O_2)致LO_2细胞损伤模型,用含不同浓度WSTF的培养液与急性损伤肝细胞共孵育不同时间,采用MTT比色法测定细胞活力,检测谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙二醛(MDA)的水平,评价WSTF对肝细胞损伤的保护作用。检测细胞线粒体膜电位和细胞内活性氧簇(ROS)水平,分析WSTF抑制H2O_2诱导LO_2细胞凋亡情况。结果:0.3 mmol·L^(-1)H2O_2处理LO_2细胞4 h构建H2O_2损伤LO_2细胞模型,确定0.031 2~0.125 mg·ml^(-1)WSTF为保护LO_2细胞损伤的给药浓度范围。WSTF可抑制H2O_2对肝细胞的损伤,并明显降低H2O_2致急性损伤肝细胞的ALT、AST释放量和MDA水平,逆转H2O_2诱导LO_2肝细胞线粒体膜电位去极化和细胞内ROS升高。结论:WSTF体外给药对肝细胞损伤有保护作用。

反相高效液相色谱法测定溪黄草中二萜类成分的含量

目的通过溪黄草中二萜成分含量测定方法的建立及商品药材质量分析,为溪黄草质量标准的制定提供依据。方法采用RP-HPLC法测定6,7-去氢罗伊林酮和（15S）-12,16-环氧-11,14-二羟基-8,11,13-松香烷-7-酮的含量;流动相：0.05%三氟乙酸-乙腈（25∶75）,检测波长：210 nm;理论塔板数按6,7-去氢罗伊林酮计算应不低于6 000,按（15S）-12,16-环氧-11,14-二羟基-8,11,13-松香烷-7-酮计算应不低于5 000。结果11批次的测试样品中6,7-去氢罗伊林酮的含量范围在91.5～182.5μg·g^-1,（15S）-12,16-环氧-11,14-二羟基-8,11,13-松香烷-7-酮的含量范围在35.4～84.2μg·g^-1,建议药材中6,7-去氢罗伊林酮和（15S）-12,16-环氧-11,14-二羟基-8,11,13-松香烷-7-酮的含量限度分别不得低于113.4μg·g^-1和52.3μg·g^-1。结论经过系统的方法学考察,所建立的测定方法具有操作简便、稳定、专属、可重复的特点,可用于溪黄草药材及含溪黄草的复方制剂的质量控制。

溪黄草药材种质资源的表型多样性分析

目的:分析和评价溪黄草药材种质资源的表型多样性,为其种质资源的创新利用和线纹香茶菜2个变种的分类学研究提供依据。方法:观测来自23个居群的溪黄草、纤花香茶菜和狭基线纹香茶菜的9个表型性状,并进行方差分析、主成分分析和聚类分析。结果:9个表型性状在居群间存在显著(P<0.05)或极显著差异(P<0.01),在居群内差异不明显,其中溪黄草表型性状变异系数为7.93%~31.24%,纤花香茶菜、狭基线纹香茶菜为7.78%~29.71%;主成分分析显示,前三个主成分累积贡献率为溪黄草85.69%,纤花香茶菜和狭基线纹香茶菜81.78%,叶长宽比和千粒重均未被提取;系统聚类将溪黄草居群聚为3类,狭基线纹香茶菜未单独聚为一类,与纤花香茶菜一起聚为5类。结论:溪黄草药材种质资源具有较丰富的表型多样性,P2、P3、P7、P8、P10、P11、P18、P19居群长势较优,可考虑从中筛选优良种质;基于表型性状多样性分析纤花香茶菜与狭基线纹香茶菜差异不明显,建议将二者合并为纤花香茶菜。

狭基线纹香茶菜水溶性成分及其抗肿瘤活性研究

目的 研究狭基线纹香茶菜Isodon lophanthoides var.gerardianus的水溶性成分及其抗肿瘤活性.方法 采用大孔吸附树脂D-101、ODS、Sephdex LH-20等色谱技术和重结晶进行分离纯化,通过ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技术进行结构鉴定；以HepG2为供试细胞株,采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性研究.结果 从狭基线纹香茶菜水提液中分离得到12个水溶性化合物,分别鉴定为新西兰牡荆苷Ⅱ （1）、新西兰牡荆苷Ⅲ （2）、异夏佛塔苷（3）、夏佛塔苷（4）、牡荆苷（5）、芹菜素-6,8-二-Gα-L-吡喃阿拉伯糖苷（6）、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷（7）、芹菜素-6-C-β-L-吡喃阿拉伯糖-8-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（8）、芹菜素-6-C-β-D-木糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷（9）、咖啡酸（10）、迷迭香酸（11）、芦丁（12）.结论 化合物1～9为首次从香茶菜属植物中分离得到；其中化合物1、6、11对HepG2细胞有较好的抑制作用.

狭基线纹香茶菜(溪黄草)咖啡酸和迷迭香酸的薄层鉴别与含量测定

目的：建立狭基线纹香茶菜药材中咖啡酸和迷迭香酸的TLC鉴别及HPLC含量测定方法.方法：以正已烷-乙酸乙酯-甲酸（3：3：1）为展开剂,展开后取出晾干,于干燥器内放置过夜后于紫外灯（365 nm）下检视;Dikma Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.3％磷酸,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为329 nm.结果：在TLC色谱中咖啡酸和迷迭香酸斑点清晰,分离效果好;咖啡酸和迷迭香酸分别在0.045 4 ～0.908 0μg（r =0.999 9）和0.2192～4.3840 μg（r=0.999 6）具有良好的线性关系,平均回收率（n=6）分别为96.57％ （RSD1.32％）和99.48％ （RSD 2.53％）.结论：该方法准确可靠,可用于狭基线纹香茶菜（溪黄草）药材质量控制.