辐射诱变甜荞高产突变体过氧化物酶活性及其同工酶的研究

甜荞种子经６０Ｃｏ－γ射线照射后从１００００ｒａｄ的剂量组中选出了两个优良高产突变体Ⅱ－４５－１和Ⅲ－３６－１。研究表明，Ⅱ－４５－１、Ⅲ－３６－１的过氧化物酶活性均比对照（未经辐照处理的甜荞种子）高２倍。过氧化物酶同工酶酶谱显示，Ⅱ－４５－１和Ⅲ－３６－１均比对照增加一条Ｒｆ值为０．４３的酶带，减少一条Ｒｆ值为０．８４的酶带。

航天诱变番茄无限生长突变体的选育及生物学特性研究

目的通过航天诱变,选育优良的番茄突变体,定向培育成新品种供生产应用或获得优良的种质资源。方法利用我国发射的返回式科学实验卫星搭载番茄种子,对无限生长突变体的主要农艺性状进行观察,并分析了2种重要同工酶酶谱,同时测定了其活性。结果番茄种子经航天搭载处理后,在SP1群体中获得一株具有无限生长习性的突变个体-M1。M1由对照的有限生长习性变为无限生长习性,当对照封顶时,M1株高达145 cm,比对照高42.0 cm,增幅29.6%,主茎直径1.22 cm,比对照增加0.34cm,增幅达27.9%,但果实大小和座果率无显著差异,为一无限生长习性的株高突变体。M1的无限生长习性可遗传,由M1产生的后代(SP2和SP3)继续表现为无限生长习性。对M1及其衍生后代进行了生物学特性的比较分析,M1的无限生长习性稳定,在条件适宜的条件下具有较好的增产潜力。两种酶活性检测结果表明,M1及其衍生后代的超氧化物歧化酶同工酶谱和酶活性与对照没有明显的差异,但M1及其衍生后代的过氧化物同工酶的个别谱带的表达量有较大的差异,酶活性显著低于对照。结论对航天诱变番茄突变体连续3代的观察,发现该突变体的无限生长习性稳定,可遗传给后代。

大豆脂肪氧化酶同工酶缺失体的苗期叶片超弱发光研究

本实验通过测定大豆脂氧酶同工酶缺失体在苗期子叶和真叶的超弱发光变化，研究脂氧酶缺失体类型与叶片超弱发光强度的关系，试图使用苗期叶片等活性材料直接进行同工酶缺失体鉴定成为可能。

急性心肌梗死病人肌钙蛋白I含量与梗死面积和部位的关系

目的 探讨急性心肌梗死(AMI)病人的肌钙蛋白I(cTnI)的含量与梗死面积和部位的关系 ,以评估AMI的病情程度及预后。方法 健康对照组 60例 ,于 0 9:0 0空腹抽静脉血 3ml,分离血清。AMI组 5 8例 ,于胸痛发作后 3h、6h、9h、12h时抽静脉血 3ml,分离血清。cTnI采用化学发光免疫分析法 (CLIA)定量检测。肌酸激酶同工酶 (CK -MB)采用连续监测法定量检测。结果 急性广泛前壁梗死病人的cTnI含量与对照组及急性前壁、间壁梗死、急性下壁、侧壁梗死组比较有统计学意义 (P <0 .0 1) ,与急性非Q波性梗死组比较无统计学意义 (P >0 .0 5 )。cTnI含量与CK -MB有良好的相关性。结论 用CK -MB计算梗死面积已得到病理和临床证实。cTnI含量与CK -MB有良好的相关性 ,说明cTnI含量越高AMI病人的梗死面积越大。实验结果表明 ,cTnI含量与AMI病人的梗死面积呈正相关 ,与梗死部位无明显相关性。

裸鼠人早幼粒白血病突变株细胞(HL-60-AR)异种移植模型的建立

将HGPRT~-的人早幼粒白血病突变株细胞(HL-60-AR)接种于裸鼠皮下,能形成实体性白血病肉瘤。肿瘤组织经光镜形态学、细胞超微结构、细胞化学、LDH同工酶谱、染色体分析、细胞遗传标记、以及分化性状的检测等多项指标鉴定,均类似于原来体外长期培养的细胞株。移植瘤细胞能在裸鼠体内连续传代,迄今已传至第12代。这个裸鼠人白血病细胞异种移植模型的建立,将为研究人类白血病细胞在体内的增殖、分化以及对抗白血病药物治疗的反应,提供一个有价值的实验系统。

桦褐孔菌诱变菌株的拮抗试验及酯酶同工酶检测

通过^(60)Co-γ辐射诱变桦褐孔菌菌株,对诱变菌株进行拮抗试验,检测其与原始菌株有无拮抗现象;并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对诱变菌株进行酯酶同工酶分析,通过netsys软件对各菌株与原始菌株的差异性进行了聚类分析。结果表明:诱变菌株均无拮抗现象;但各诱变菌株的酯酶同工酶酶谱有一定差异。

胶乳免疫比浊法检测肌酸激酶同工酶的性能评价

目的采用胶乳免疫比浊法对肌酸激酶同工酶(CK-MB)进行测定,以验证其性能是否满足厂家声明和临床诊断的要求。方法依据美国临床实验室标准化协会文件和卫生行业标准要求,对CK-MB的功能灵敏度、精密度、分析测量范围、临床可报告范围、生物参考区间和抗干扰能力进行验证评价,并与传统的化学发光法结果进行比较。结果验证后CK-MB功能灵敏度为1.30ng/mL。高、低浓度质控品的批内不精密度分别为1.05%、2.24%,日间不精密度分别为1.41%、2.88%。分析CK-MB检测范围为3.07~185.67ng/mL,临床可报告范围为1.30~1 485.36ng/mL,生物参考区间为0~5ng/mL。当标本血红蛋白≤15g/L,三酰甘油≤11.4mmol/L,胆红素≤684μmol/L时,对CK-MB检测结果无明显干扰。胶乳免疫比浊法与化学发光法总体符合率为88.0%,线性回归方程为Y=0.882 5 X-0.397 4,r2=0.985,相关性良好。结论在贝克曼库尔特AU5800全自动生化分析仪上采用胶乳免疫比浊法检测CK-MB的性能达到厂家声明,并且可满足临床需求。

青睐苜蓿耐盐突变体愈伤组织过氧化物同工酶特性分析

苜蓿是一种高经济价值作物,为了解其耐盐突变体愈伤组织与普通愈伤组织的差异,以突变体与对照为材料,对突变体两个生长阶段的过氧化物同工酶特性进行比较,分析同工酶带型及同工酶各条带过氧化物酶的含量。结果表明:对照苜蓿的两个重复均出现7条酶带p1~p7,耐盐突变体出现5条谱带,缺失的酶带迁移率分别是0.430和0.733。酶谱的相似性系数为0.833。突变体绿色愈伤的主带谱带p1(Rf 0.147)、p2(Rf 0.263)和p7(Rf 0.864)的着色色度和带宽与对照基本相同。说明主要基因一致。各酶带活性分析显示,除p2酶带外,5条共有的酶带中,均为突变体黄色愈伤的酶含量最低。对照苜蓿中迁移率小的p1和p3酶带含量最高,突变体绿色愈伤迁移率大的p4、p7酶含量最高。同工酶总含量中,对照苜蓿最高(56.645 0 mg/m L),突变体绿色愈伤居中(49.653 0 mg/m L),突变体黄色愈伤组织最少(42.806 0 mg/mL)。总之,耐盐苜蓿突变体的过氧化物酶种类和含量的减少说明发生了基因遗传背景上的变异。

探究三种方法测定CK-MB的差异及原因

目的:探究用免疫抑制法、化学发光法和胶乳免疫比浊法三种方法测定测肌酸激酶同工酶(CK-MB)的结果差异以及免疫抑制法定结果在不同疾病中假性升高的原因。方法:选取2021年于本院就诊的CK-MB免疫抑制法测定结果大于危急值(100U/L)30例患者血清,做化学发光法测定和胶乳免疫比浊法比较结果差异。分析该30例病例是否CK-MB活性为假性升高,并分析该30例病例诊断结果CK-MB活性升高的原因。结果:该30例免疫抑制法测得CK-MB活性均是危急值的病例用化学发光法检测结果升高的只有5例,胶乳免疫比浊法升高的只有4例。该30例中有4例用三种方法检测结果均升高,大部分病例为CK-MB活性假性升高,肿瘤等疾病因产生巨CK或CK-BB干扰免疫抑制法而导致检测结果升高。结论:许多疾病会导致CK-MB活性假性升高,化学发光法与胶乳免疫比浊法可以减少干扰。化学发光法和胶乳比浊法结果检出率做卡方检验,P>0.05,差异未见统计学意义,而胶乳比浊法更便宜、方便,更适合用于临床筛选试验。