P-HZSM-5催化剂上合成对异丙基苯酚的研究

研究了在Ｐ－ＨＺＳＭ－５ 上苯酚与异丙醇烷基化合成对异丙基苯酚（ｐ－ＩＰＰ）的反应， 考察了磷含量对催化反应性能的影响， 用ＮＨ３－ＴＰＤ和Ｐｙｒ－ＩＲ表征了Ｐ－ＨＺＳＭ－５ 的表面酸性质． 结果表明， 磷改性ＨＺＳＭ－５ 可提高ｐ－ＩＰＰ选择性（达９５％ ）， 而降低了苯酚的转化率， 并导致酸量减少和酸强度减弱． 磷与分子筛的相互作用引起了分子筛脱铝． 焙烧温度对活性和选择性均有影响． 分子筛在９７３ Ｋ、Ｐ－ＨＺＳＭ－５ 在８２３ Ｋ焙烧时，

合成对异丙基苯酚沸石分子筛催化剂的研究(Ⅰ)

研究了沸石分子筛催化剂上苯酚和异丙醇合成对异丙基苯酚的反应，得到较佳的反应条件：反应温度５２３～５４３Ｋ，质量空速１～３ｈ－１，醇／酚摩尔比０．５～１．０。经过高温焙烧和水热处理后，催化剂的反应性能发生变化，用ＮＨ３－ＴＰＤ、ＩＲ和ＥＰＲ等手段表征了酸性质，结合反应性能讨论了影响烷基化反应活性和选择性的因素。

用β-蒎烯为原料合成高纯度对异丙基苯酚

研究了以松节油中β-蒎烯为原料,通过氧化、酸催化开四元环和脱氢三步反应,合成了高纯度对异丙基苯酚,总产率达到31%。并对酸催化开四元环和脱氢步骤中各因素对反应的影响进行了探讨。发现诺蒎酮开四元环转化反应选择在40%的磷酸溶液催化下,80℃反应1h效果较好,产率达到67.9%。4-异丙基环己烯酮与硫脱氢生成对异丙基苯酚,反应选择密封反应2h效果较好,产率达到63%。

麝香草酚的荧光光谱研究

用荧光光谱法研究了麝香草酚（THY）在β-环糊精、CTMAB和牛血清白蛋白介质体系中的荧光增敏作用，以及缓冲溶液和溶液的pH值对THY荧光强度的影响，用三维荧光光谱佐证了增敏作用机理，实验结果表明，在6．672×10^9-5．338×10^-8mol·L范围时，荧光强度与THY浓度之间呈现良好的线性关系。提出了应用荧光光谱法测定THY的新方法。

离子液体中双酚A缩水甘油醚/乙二胺环氧树脂的降解工艺和动力学

采用离子液体作为反应介质,在235-280℃,反应3-7 h,研究了双酚A缩水甘油醚/乙二胺（DGEBA/EDA）环氧树脂的降解反应并考察了温度、时间等因素对降解的影响。通过傅里叶变换红外光谱仪对降解的残余固体进行分析,使用高效液相色谱（HPLC）法对液相产物进行定性定量研究。明确了反应后的残余固体为未降解的环氧树脂固体。获得的主要产物为苯酚、双酚A、对异丙基苯酚等。时间越长、温度越高降解率越大,主要产物收率越高,280℃,3 h时,降解率达到92%。通过Arrhenius方程进行动力学研究,计算反应的活化能,求得在Emim BF4介质中,反应活化能为Ea=156.4 k J·mol^-1,而在Bmim BF4介质中,反应活化能为Ea=109.4 k J·mol^-1。得到降解反应速率方程分别为-d[ER]/dt=8.813×10^12exp（-1.564×10^5/RT）[ER]和-d[ER]/dt=4.666×10^8exp（-1.094×10^5/RT）[ER]。

异丙酚芬太尼静脉麻醉在人工流产术中的应用

为探讨异丙酚与芬太尼静脉麻醉在人工流产术中的镇痛效果 ,选择 180例人工流产病人为观察组 (采用异丙酚与芬太尼静脉麻醉下行人工流产术 ) ;16 0例为对照组 (行常规人工流产术 ) ;观察镇痛效果、平均手术时间和阴道出血量、人流综合征发生率。结果观察组术中镇痛效果显著 ,病人无疼痛感 ;无 1例人流综合征发生 ,术后腹痛程度较轻 ,与对照组比较 ,差异有极显著性意义 (P<0 .0 1) ;两组平均手术时间和阴道出血量比较 ,差异无显著性意义 (P>0 .0 5 )。提示应用异丙酚与芬太尼静脉麻醉行人工流产术可减轻术中、术后疼痛 ,减少人流综合征发生率。

异丙酚对大鼠血流动力学和血浆中血管内皮因子的影响

目的 探讨异丙酚对大鼠血流动力学和血浆一氧化氮 (NO)、内皮素 (ET)、前列环素 (PGI2 )、血栓素A2 (TXA2 )的影响。 方法 12～ 14周 Wistar大鼠 2 4只 ,随机分为 3组 ,每组 8只。 A组 (对照组 ,注射 0 .9%生理盐水 ) ;B组 (低剂量异丙酚 )和 C组 (高剂量异丙酚 )静注异丙酚 5 mg/ kg诱导麻醉后分别静脉持续 30 min注入异丙酚 30 ,6 0 mg· kg- 1 · h- 1 ,总容量均相同。记录不同时间的收缩压 (SBP)、平均动脉压 (MAP)、舒张压 (DBP)、心率 (HR)及呼吸 ,测定血浆 NO、ET、PGI2 、TXA2 的含量。 结果 (1)血流动力学改变 :组内比较 ,B组血压、心率变化不显著 (P>0 .0 5 ) ;C组随时间的延长 ,SBP、MAP、DBP、HR均下降 ,尤以 30 min为著 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。组间与 A组比较 :各组基础值无差异 ;B组仅在 2 min、10 m in时 HR下降 (P<0 .0 5 ) ;而 C组 SBP、MAP、DBP、HR均下降 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,且 HR随时间的延长与 A组的差异明显增加 ,30 m in时 P<0 .0 0 1。 (2 )两组血浆中NO、PGI2 增高 ,ET、TXA2 下降 ,NO/ ET及 PGI2 / TXA2 的比例增高 ,C组改变显著。 结论 异丙酚呈时间剂量依赖性降低血压减慢心率 ;促进 NO、PGI2 的释放 ,抑制 ET、TXA2 的释放。NO/ ET,PGI2 / TXA2

九种新偶氮染料合成及性质研究

合成了以邻异丙基苯酚为母体的9种新偶氮化合物,并对各化合物的结构做元素分析和波谱鉴定.测定了离解常数、变色域和吸收光谱特性,结果表明,这9种新偶氮化合物均有较大的摩尔吸光系数,有可能以邻异丙基苯酚为母体合成一些测定某些金属离子的良好显色剂.

三(4-异丙基芳氧基)稀土催化ε-己内酯开环聚合

合成了三(4-异丙基芳氧基)稀土[Ln(OPIP)3],并用于催化ε-己内酯开环聚合。研究结果表明,在不同稀土元素的化合物中,三(4-异丙基芳氧基)镧[La(OPIP)3]具有较高的催化活性,在非极性溶剂中,ε-己内酯的转化率和聚己内酯的分子量较高。La(OPIP)3催化ε-己内酯聚合的适宜条件为:ε-已内酯浓度为2.5 mol·L-1,n(ε-己内酯):n(La)=1 000,60℃,60 min,甲苯作溶剂。在此条件下,聚己内酯的数均分子量为11.40×104,分子量分布为1.31。利用1HNMR分析聚合物端基表明,该反应按"配位-插入"机理进行。

苯酚介质中双酚A缩水甘油醚/乙二胺环氧树脂降解工艺与动力学研究

以苯酚为反应介质，在温度280～340℃、时间30—300min条件下，研究了双酚A缩水甘油醚／乙二胺（DGEBA／EDA）环氧树脂的降解反应，考察了温度、时间等因素对降解的影响。通过气相色谱．质谱联用（GC—MS）和高效液相色谱（HPLC）对液相产物进行了定性和定量分析。结果表明：降解产物为40余种C3-C20有机化合物，相对分子量为93—318，主要组分是苯酚、对异丙基苯酚、双酚A及少量酚类化合物和含氧基团有机物等；温度越高，时阃越长，降解程度越大，主要单体收率越高。340℃，70min时，主产物对异丙基苯酚和双酚A的收率总量最大，分别为25．9％和28．1％。根据反应体系压力随时间的变化曲线初步推断探讨了降解反应的机理，通过实验数据关联，得出降解反应级数为一级，降解反应活化能为100．3kJ．mol-1，对比可知双酚A缩水甘油醚／乙二胺环氧树脂在有机相苯酚中的降解能够降低其反应活化能。最后得到降解反应速率方程为～d[ER]／dt-=4．5×10^7exp（-1．0×10^5／R／3【ER】。

一种合成对异丙基苯酚的新方法研究

采用5%Pd/C作为转移氢催化剂,4-异丙基环己烯酮为氢给予剂,工业双戊烯为氢接受剂和溶剂进行反应,合成了对异丙基苯酚.考察了催化剂用量、反应时间和反应温度对反应的影响,确定了合成对异丙基苯酚的最佳反应条件:原料与5%Pd/C的配比为10∶0.7(质量比)、反应时间为30 min,在174℃回流温度下,对异丙基苯酚的产率可达87%.对催化剂的重复使用次数进行了考察,使用5次后催化剂活性是原来的89.7%.

国产普鲁泊福不同注药速度用于人工流产的临床观察

目的 通过观察国产普鲁泊福不同注药速度对人工流产病人呼吸、循环的影响 ,以寻找在人工流产麻醉中最适宜的注药速度。 方法 选择人工流产患者 90例 ,随机分为A、B、C 3组 ,用国产普鲁泊福进行诱导麻醉 ,剂量为2 0mg/kg,分别以 1、2、4分钟不同注入速度 ,观察 3组患者血压、心率、呼吸、脉搏氧饱和度 (SpO2 )的变化及不良反应。 结果 3组用药后收缩压均有所下降 ,但仅B组清醒后收缩压与用药前相比有差异 (P <0 0 5 ) ,组间比较有差异 (P <0 0 5 ) ;心率均有增加 ,A组与其他组比较有差异 (P <0 0 5 ) ;3组SpO2 均在正常范围 ,镇痛效果均满意 ,C组优良率稍低于A、B两组 ,但无统计学差异 (P >0 0 5 )。不良反应发生率 3组无显著差异 (P >0 0 5 )。 结论 国产普鲁泊福用于人工流产麻醉诱导时 ,其不同注入速度对呼吸循环均有影响 ,但以B组 ( 2分钟内注射完毕 )影响最轻 ,较为安全可行。

2-[3-(5-硝基并异噻唑)偶氮]-6-异丙基苯酚的合成及其性质研究

2－氰基－4－硝基苯胺为原料合成了3－氨基－5－硝基－2，1－苯并异噻唑，并使之与邻异丙基苯酚偶联，得到2－[3－（5－硝基本并异噻唑）偶氮]6－异丙基苯酚。它有可能成为一个敏锐的酸碱指示剂和Cu2+，CO2+，Ni2+等离子的显色剂。

邻异丙基苯酚系列偶氮化合物的合成及性质研究

以邻异丙基苯酚为原料与７个不同取代芳胺偶联合成了７个偶氨化合物．各化合物的结构均经元素分析和各波谱鉴定确定．测定了离解常数并对不同重氮组分的重氨化的条件进行了探讨．

HZSM-5分子筛上苯酚与异丙醇烷基化反应的研究

在HZSM-5分子筛上,考察了温度,原料配比,催化剂的装填量,空速及不同硅铝比等对苯酚与异丙醇烷基化反应的影响。在适宜的条件下:T=280℃,WHSV=3.0h-1,Catalyst Loading=0.5g,n(IPA)/n(Phenol)=0.8,苯酚的转化率可达30%以上,邻异丙基苯酚和对异丙基苯酚的选择性分别可达15%和80%。

采用烧孔光谱和MATI光谱确认间异丙基苯酚的四个旋转异构体

间异丙基苯酚是一种重要苯酚衍生物,常用作增塑剂或药剂中间体。许多酚类有机分子的激发态和离子态的信息已经被广泛和深入研究,间异丙基苯酚的相关信息还未见文献报道。间异丙基苯酚包含异丙基和羟基两个基团,每个基团可以有两个相对不同取向导致可能具有四个不同的旋转异构体。密度泛函理论计算表明基态的四个构型都是稳定的。为了确认和分辨四个异构体,实验测量了间异丙基苯酚的共振双光子电离光谱和烧孔光谱,确定了每个异构物的带源(band origin),分辨了共振多光子电离谱中各个异构物的振动谱,结合理论计算确定了各异构物的分子构型。进行了质量分辨阈值电离光谱测量,精确确定了各个异构物的电离能,支持了烧孔光谱四个异构物的确定。

咪达唑仑、异丙酚镇静对颅脑损伤患者垂体前叶激素水平的影响分析

目的 探讨咪达唑仑、异丙酚镇静对颅脑损伤患者垂体前叶激素水平的影响。方法 选择本院2010年6月～2012年10月收治的68例重症颅脑损伤患者，均在镇静下行机械通气治疗，将全部患者随机分为两组。每组各34例，异丙酚组采用异丙酚镇静，咪达唑仑组采用咪达唑仑镇静，镇静治疗1、3d后，抽取静脉血检测两组患者的血清生长激素（GH）、泌乳素（PRL）、促甲状腺激素（TSH）、血清皮质醇（COR）水平，并进行组间比较。结果 镇静治疗1、3d时，异丙酚组TSH高于咪达唑仑组，COR、GH低于咪达唑仑组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），两组各时间点PRL比较差异无统计学意义（P〉0．05），两组机械通气治疗1周后上述指标差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 咪达唑仑、异丙酚用于颅脑损伤患者镇静治疗对垂体前叶激素水平影响均较小，且对预后影响亦无明显差异。均可用于颅脑损伤的镇静治疗。

苯酚和丙烯烷基化反应动力学模型的研究

本文对苯酚和过量丙烯烷基化反应为多步连串反应的假设,建立了一组拟一级反应动力学模型,并确定了在不同温度下各反应步骤的速度常数和相应的活化能。该模型各组份的预测值和实验结果符合较好。

新试剂2-(2-氰基-4-硝基-6-溴苯偶氮)-6-异丙基苯酚的合成及金属离子显色反应

本文以２－氰基－４－硝基－６－溴苯胺为原料，经重氮化后与邻异丙基苯酚偶联，合成２－（２－氰基－４－硝基－６－溴苯偶氮）－６－异丙基苯酚，用乙醇重结晶精制。用元素分析，波谱等鉴定其结构，并测定其离解常数，研究该试剂的一般性质。发现其与Ｃｕ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｏ２＋等的显色反应在吐温８０表面活性剂存在下有较高的灵敏度。

苯酚与异丙醇烷基化合成异丙基苯酚的热力学和动力学

基于Benson基团贡献法研究苯酚与异丙醇烷基化反应过程，确定了主、副反应的反应热、平衡常数及平衡转化率，得到反映热力学性质的反应方程式并建立反应的网络结构，为该体系的工艺设计提供热力学依据。在苯酚与异丙醇物质的量比为0．5～2．0、温度（513．15-573．15）K、空速8h^-1“和催化剂颗粒（40-60）目[相当于粒径（0．45-0．30）mm]条件下进行本征动力学实验。选用幂数型动力学模型，对参数进行估值。用Runge-Kutta法进行数值积分，Simplex法对参数进行优化，F统计法对模型进行检验，最终得到能较好描述反应的本征动力学模型。