离子色谱法测定高氯、高钠油田回注水中的阴、阳离子及有机酸

建立了高氯、高钠油田回注水中痕量无机阴、阳离子和有机酸的离子色谱分析方法。对高钠基质中痕量阳离子的测定,选用IonPacCS12A分析柱、H2SO4溶液梯度淋洗、电导检测器检测;对高氯基质中阴离子及有机酸的测定,选用对OH-具有高选择性的高容量的IonPacAS11 HC柱、KOH梯度淋洗、电导检测器检测。在优化的梯度淋洗条件下,高氯或高钠的存在不影响痕量阴离子或阳离子的测定。该方法具有良好的线性(r=0 9926～0 9990)和精密度(测定组分峰面积的相对标准偏差(n=7)在8 0%以下),回收率为90%～110%,最小检测限为1 55～31 8μg/L。该方法操作简单、方便,结果准确、可靠。

生油岩产生低分子量有机酸的模拟实验研究

通过对低成熟的生油岩样品进行有水和无水热解实验，在不同温阶下的水溶液产物中均检测到低分子量有机酸。把这些有机酸的分布与油田水样品相比较，发现两者在组成上很近似。再加入不同矿物的样品，热解后的有机酸组成与干酪根单独热解样品有较大差别，这表明产酸过程中水和无机矿物起了重要作用。

固相萃取-离子色谱/气相色谱-质谱法联合检测油田水中的有机酸和酚类化合物

建立了固相萃取-离子色谱(IC)/气相色谱-质谱(GC-MS)联合检测高矿化度油田水中低相对分子质量的有机酸和酚类化合物的方法。在中性pH条件下,样品经WatersOasis(HLB柱萃取后,萃取液经稀释、Ag2O沉淀和Ag-H柱处理除去大部分氯离子,再用IC测定有机酸;将萃取柱真空冷冻干燥,然后经甲基叔丁基醚/甲醇(9∶1,v/v)脱附并用无水硫酸钠除水,再用GC-MS检测酚类化合物。在优化的实验条件下,4种低相对分子质量的有机酸以及5种酚类化合物的平均加标回收率达到80%以上,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.38%～9.45%,定量限均低于88.9μg/L。该方法测定结果准确可靠,适用于氯离子含量高达150g/L左右水样中低相对分子质量的有机酸和酚类化合物的检测。

吐鲁番坳陷油田水地化特征及其石油地质意义

本文在讨论吐鲁番坳陷油田水无机化学及有机地球化学基本特点的基础上，分析了不同含油气区油田水的有机质含量、低碳脂肪酸分布、芳烃含量及紫外吸收光谱、荧光光谱的主要特征。对该坳陷的油气藏按保存条件的优劣迸行分类，讨论了不同类型油气藏油田水化学特征，重点分析了ｒＮａ／ｒＣａ──ｒＮａ／ｒＣ１相关分析图上的聚类特点。据此阐述该坳陷油田水地球化学基本特征及其石油地质意义。

塔里木盆地油田水有机地球化学特征分类及其石油地质意义

塔里木盆地油田水具有复杂多变的有机地球化学特点，本文对其有机质、有机酸及三维荧光特征进行了分析和综合分类。初步建立了油田水与油气性质及油气藏的联系，讨论了该盆地油田水有机地球化学特征与油气藏的关系，提出“含油气流体系统”的新概念。以此为基础，对塔中地区及轮南地区的部分油气区进行了含油气流体系统的划分，分析了其油气运聚过程。

注水井投球暂堵酸化调剖工艺技术

介绍了先投球暂堵再酸化的调整注水井吸水剖面技术的原理、工艺、在一口井上实施调剖的结果及此技术的优点。施工井为胡12 50注水井。吸水层3个,共厚9.0m,其中2个层相对吸水量分别占69.5%和28.1%。先用低浓度(8/1.5)土酸液3m3清洗炮眼附近区域,再投入硬质塑料球155个将高渗强吸水层的炮眼暂时封堵。接着注入含磷酸、盐酸、氢氟酸、氨基磺酸、柠檬酸、冰醋酸的无机有机复合酸液6m3酸化全井段,返排后洗井14d,恢复注水。酸化调剖后注水启动压力上升6.2MPa,吸水曲线斜率变缓,吸水层数增至7个,厚度增至15.6m,原最强吸水层相对吸水量降至10.6%,启动新吸水层4个,注水压力由23MPa降至17MPa。对应3口采油井产油量上升,含水下降(由90.0%降至84.8%),产水量减少。此法调剖作业可在1d内完成,费用很低。图1表1参4。

离子色谱扩展技术及其应用简介

本文简要介绍了 Ｆｅ２ ＋ 、 Ｆｅ３ ＋ 、有机酸、 Ｎ Ｏ２ － 、 Ｎ Ｏ３ － 的离子色谱分析方法，监测 Ｆｅ２ ＋ 、 Ｆｅ３ ＋在油气田开发中意义重大，其含量决定了注水水质，直接影响油气采集。离子色谱采用色谱分离———柱后衍生，紫外———可见检测器检测的方法可快捷准确地测定油气田水中 Ｆｅ２ ＋ 、 Ｆｅ３ ＋ 含量。有机酸除可采用液相色谱分析外，也可利用离子色谱色谱柱分离电导检测器检测，广泛应用于许多领域中。该法快迅、方便、分离好、准确度高，可进行酸雨监测及地层水、矿泉水等水样常规分析。