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Contents of D-chiro-Inositol,Vitexin,and Isovitexin in Various Varieties of Mung Bean and Its Products 被引量:11
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作者 YAO Yang CHENG Xu-zhen REN Gui-xing 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2011年第11期1710-1715,共6页
Mung bean (Vigna radiata L.) is rich in bioactive compounds including D-chiro-inositol (DCI), vitexin, and isovitexin, which have beneficial effects on patients with diabetes. To find a better source for these val... Mung bean (Vigna radiata L.) is rich in bioactive compounds including D-chiro-inositol (DCI), vitexin, and isovitexin, which have beneficial effects on patients with diabetes. To find a better source for these valuable chemicals, we have collected 110 varieties of mung bean seed samples and 8 mung bean products to determine the levels of these bioactive compounds. We also measured the DCI content in mung bean sprouts at different germination stages. Content of DCI, vitexin, and isovitexin in all mung bean varieties ranged from 0.43 to 5.79, 0.12 to 3.00, and 0.03 to 1.16 mg g-~, respectively. The varieties of C0001321, C0003522, and C0004485 have the highest DCI, vitexin, and isovitexin contents, respectively. The mung bean products in the market contained relatively lower level of these bioactive components. Contents of DCI, vitexin, and isovitexin in all mung bean products ranged from 0.119 to 0.717, 0 to 0.547, and 0 to 0.923 mg g-~, respectively. During the 112 h of germination test, DCI level steadily increased at first stage and reached the highest level at 80 h of germination (4.79 mg g-~). These results provide useful information for the selection of suitable varieties and proper germination stages to obtain functional ingredients from mung beans. 展开更多
关键词 D-chiro-inositol VITEXIN isovitexin mung bean
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Application of Near-Infrared Reflectance Spectroscopy to the Evaluation of D-chiro-Inositol,Vitexin,and Isovitexin Contents in Mung Bean 被引量:1
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作者 YAO Yang CHENG Xu-zhen REN Gui-xing 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2011年第12期1986-1991,共6页
Mung bean (Vigna radiata L.) is rich in D-chiro-inositol (DCI), vitexin, and isovitexin, which has beneficial effects on antidiabetic and inhibits the formation of advanced glycation end-products. In this study, n... Mung bean (Vigna radiata L.) is rich in D-chiro-inositol (DCI), vitexin, and isovitexin, which has beneficial effects on antidiabetic and inhibits the formation of advanced glycation end-products. In this study, near-infrared reflectance spectroscopy (NIRS) was used to predict the contents of DCI, vitexin, and isovitexin in mung bean. The spectra data were linearized with those determined by high-performance liquid chromatography (HPLC). The models for predicting the DCI, vitexin, and isovitexin contents in mung bean were developed using partial least-squares (PLS) algorithm. Cross-validation procedures indicated good correlations between HPLC data and NIRS predictions (R2=0.90 for DCI, R2=0.81 for vitexin, and R2=0.90 for isovitexin). The predictive contents of DCI, vitexin, and isovitexin ranged from 2.082 to 3.084%, 1.277 to 1.307%, and 0.5998 to 0.6286%, respectively. The results showed that NIRS, a well-established and widely applied technique, could be applied to rapid detection of DCI, vitexin, and isovitexin contents in mung bean. 展开更多
关键词 D-chiro-inositol vitexin isovitexin NIRS mung beanMun bean is an imoortant natural so
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Selenium Differentially Regulates Flavonoid Accumulation and Antioxidant Capacities in Sprouts of Twenty Diverse Mungbean(Vigna radiata(L.)Wilczek)Genotypes
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作者 Fenglan Zhao Jizhi Jin +4 位作者 Meng Yang Franklin Eduardo Melo Santiago Jianping Xue Li Xu Yongbo Duan 《Phyton-International Journal of Experimental Botany》 SCIE 2024年第3期611-625,共15页
Seed germination with selenium(Se)is promising for producing Se-biofortified foods.Mungbean(Vigna radiata(L.)Wilczek)sprout is freshly eaten as a salad dressed with sauce,making it superior for Se biofortification.Since... Seed germination with selenium(Se)is promising for producing Se-biofortified foods.Mungbean(Vigna radiata(L.)Wilczek)sprout is freshly eaten as a salad dressed with sauce,making it superior for Se biofortification.Since the Se safety range for the human body is extremely narrow,it is imperative to evaluate the genotypic responses of mungbean sprouts to Se.This study evaluated the Se enrichment capacity and interaction withflavonoids and antioxidant systems in sprouts of 20 mungbean germplasms.Selenium treatment was done by immersing mung-bean seeds in 20μM sodium selenite solution for 8 h.Afterward,the biomass,Se amounts,flavonoid(particularly vitexin and isovitexin)contents,antioxidant capacity,and key biosynthetic gene expressions were measured.Sprout Se content was 2.0-7.0μg g^(-1) DW among the 20 mungbean germplasms.Selenium treatment differentially affected the biomass,totalflavonoid,vitexin,isovitexin,antioxidant enzyme activities,and antioxidant capacities of the mungbean germplasms.Eight germplasms showed increased biomass(p<0.05),the highest increasing by 127%,but 13 did not phenotypically respond to Se treatment.Seven and six germplasms showed varied levels of vitexin and isovitexin increment after Se treatment,the highest measuring 2.67-and 2.87-folds for vitexin and isovitexin,respectively.Two mungbeanflavonoid biosynthesis genes,chalcone synthase(VrCHS)and chalcone isomerase(VrCHI)were significantly up-regulated in the germplasms with increased vitexin and isovitexin levels(p<0.05).Moreover,Se enrichment capacity was significantly correlated with the vitexin,isovitexin,and antiox-idant capacities.In conclusion,mungbean sprouts could be a useful Se-biofortified food,but the Se enrichment capacity and nutritional response must be determined for each germplasm before commercialization. 展开更多
关键词 Antioxidant capacity gene expression genotypic variation isovitexin VITEXIN SELENIUM
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皂荚叶异牡荆素提取及抗氧化、抗菌性能研究
4
作者 杨骏鹏 梁犇 +3 位作者 邱莹 张立珺 宋凤敏 史娟 《粮食与油脂》 北大核心 2024年第2期144-150,共7页
采用超声波预处理-乙醇回流法提取皂荚叶异牡荆素,在单因素试验基础上通过正交试验确定最优提取条件;测定提取物在不同的pH、温度、光照、金属离子及食品添加剂条件下对DPPH自由基的清除率,分析其抗氧化稳定性;并研究提取物对4种革兰氏... 采用超声波预处理-乙醇回流法提取皂荚叶异牡荆素,在单因素试验基础上通过正交试验确定最优提取条件;测定提取物在不同的pH、温度、光照、金属离子及食品添加剂条件下对DPPH自由基的清除率,分析其抗氧化稳定性;并研究提取物对4种革兰氏细菌的抑制效果。结果表明:异牡荆素最优提取条件是乙醇体积分数100%、料液比1∶30(g/mL)、回流时间80 min、回流温度70℃;碱性、光照和金属离子Zn^(2+)、Cu^(2+)、Ca^(2+)、Al^(3+)、Fe^(3+)及H_(2)O_(2)对异牡荆素抗氧化稳定性影响较大,而金属离子Na^(+)、Co^(2+)、K^(+)、Mg^(2+)和温度对其影响较弱;体外抗菌试验证实,相比于其他3种测试菌,皂荚叶异牡荆素对大肠杆菌的抗菌活性最强。 展开更多
关键词 异牡荆素 提取 抗氧化性 稳定性 抗菌活性
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HPLC法测定清火胶囊中异牡荆素、异金雀花素含量
5
作者 代敏 吴良发 +2 位作者 李柯城 周国平 袁铭铭 《化学工程师》 CAS 2024年第4期22-25,68,共5页
目的建立清火胶囊中异牡荆素、异金雀花素的HPLC分析方法。方法采用Waters C_(18)(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液(13.5∶86.5)为流动相等度洗脱,流速1mL·min^(-1),检测波长340nm。结果异牡荆素、异金雀花素分别... 目的建立清火胶囊中异牡荆素、异金雀花素的HPLC分析方法。方法采用Waters C_(18)(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液(13.5∶86.5)为流动相等度洗脱,流速1mL·min^(-1),检测波长340nm。结果异牡荆素、异金雀花素分别在0.0323~0.9702μg、0.0083~0.2479μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为101.59%和98.79%,RSD分别为1.32%和1.68%(n=9);精密度、稳定性、重复性实验结果的RSD均小于1.00%。结论所建立的方法简单、稳定、灵敏,可用于清火胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 异牡荆素 异金雀花素 清火胶囊
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羌药胃草质量评价研究
6
作者 谭承佳 田徽 +3 位作者 黄御莲 李玉莲 刘容西 马晓燕 《绵阳师范学院学报》 2023年第11期61-67,共7页
为了建立羌药胃草质量评价方法,采用显微法、TLC法定性鉴别牡荆素、异牡荆素,参照2020年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量,采用HPLC法测定牡荆素含量、UV-Vis测定总黄酮含量.结果显示,显微特征明显,可见... 为了建立羌药胃草质量评价方法,采用显微法、TLC法定性鉴别牡荆素、异牡荆素,参照2020年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量,采用HPLC法测定牡荆素含量、UV-Vis测定总黄酮含量.结果显示,显微特征明显,可见方晶、非腺毛、梯纹导管、木纤维、晶鞘纤维、淀粉粒等;TLC斑点清晰,分离度好;6批样品水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量分别为1.50%~1.83%、4.63%~4.80%、1.16%~1.21%、15.64%~16.58%,牡荆素在0.101~0.505μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.69%,RSD为2.56%,平均含量为0.1149 mg/g;总黄酮(以芦丁计)在0.006~0.03 mg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为97.2%,RSD为1.26%,平均含量为2.0641 mg/g.结论:该方法简便可靠,可用于羌药胃草的质量评价. 展开更多
关键词 胃草 牡荆素 异牡荆素 总黄酮 显微法
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菥蓂配方颗粒特征图谱及含量测定研究
7
作者 李英哲 李佳东 +2 位作者 黄梦龙 周明哲 吴弢 《中国药业》 CAS 2023年第6期60-66,共7页
目的 建立菥蓂配方颗粒的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱和含量测定方法。方法 采用超高效液相色谱串联质谱(UPLCMS/MS)法表征菥蓂药材主要化合物。色谱柱为Agilent InfinityLab Poroshell 120 SB-C18柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm),流... 目的 建立菥蓂配方颗粒的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱和含量测定方法。方法 采用超高效液相色谱串联质谱(UPLCMS/MS)法表征菥蓂药材主要化合物。色谱柱为Agilent InfinityLab Poroshell 120 SB-C18柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为336 nm,柱温为30℃,进样量为10μL;以异牡荆素峰为参照峰,测定12批颗粒样品、1批饮片样品的UPLC特征图谱,采用中药色谱特征图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价。测定异牡荆素的含量。结果 共表征14个化合物,其中10个化合物(柠檬酸、丹参素、原儿茶酸、异荭草苷、荭草苷、异牡荆素、当药黄素、大波斯菊苷、木犀草素、芹菜素)经对照品验证,柠檬酸、丹参素、原儿茶酸及荭草苷4个化合物为首次从菥蓂药材中检出。建立以异牡荆素、异肥皂草苷、异荭草苷、木犀草素为特征峰的UPLC指纹图谱,10批颗粒样品(均来自同一公司)相似度为0.998~1.000。异牡荆素质量浓度在2.54~254.00μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(R^(2)=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为99.62%,RSD小于3%(n=9)。结论 该UPLC特征图谱和含量测定方法稳定准确,可为菥蓂配方颗粒的评价及质量控制提供参考。 展开更多
关键词 菥蓂 配方颗粒 超高效液相色谱串联质谱法 特征图谱 异牡荆素 含量测定
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基于代谢组学及分子对接技术探究异牡荆素改善酒精性脂肪肝的作用机制
8
作者 苏宏梅 朱武嫦 +3 位作者 韦园园 黄瑀莘 陈思韵 韦锦斌 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1303-1311,共9页
目的应用代谢组学与体内实验验证并结合分子对接技术的方法,探讨异牡荆素(isovitexin,IVT)对酒精性脂肪肝(alcoholic fatty liver disease,AFLD)的影响及其作用机制。方法将8周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组及IVT组,每组6... 目的应用代谢组学与体内实验验证并结合分子对接技术的方法,探讨异牡荆素(isovitexin,IVT)对酒精性脂肪肝(alcoholic fatty liver disease,AFLD)的影响及其作用机制。方法将8周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组及IVT组,每组6只。对照组用酒精液体饲料对照饲料喂养,模型组和IVT组用酒精液体饲料模型饲料喂养,IVT组每日灌胃IVT(100 mg·kg^(-1))。30 d后,检测与AFLD相关的关键指标,包括血生化指标、氧化应激指标和肝组织病理变化等,同时采用UPLC-Q-TOF/MS技术和分子对接技术,以探讨IVT对AFLD的影响及其作用机制。结果IVT可以明显降低AFLD小鼠血生化异常并且改善相关症状。通过代谢组学分析确定了34个生物标志物及5条代谢通路。通过分子对接进一步分析表明,IVT可能通过调控甘油磷脂代谢而起到治疗AFLD的作用。结论IVT能有效改善AFLD,对其具有一定的保护作用,其机制可能与激活甘油磷脂代谢通路有关。 展开更多
关键词 异牡荆素 酒精性脂肪肝 代谢组学 分子对接 UPLC-Q-TOF/MS 甘油磷脂代谢
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异牡荆素调节miR-107/CCND1轴对胰腺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响
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作者 玄鸿雁 阚璇 朱振胜 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第15期2756-2764,共9页
目的:探讨异牡荆素(IVX)对胰腺癌(PCa)细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法:体外培养人PCa细胞系(PANC-1、AsPC-1、BxPC-3、Capan-1和SW 1990)和人正常胰腺导管上皮细胞(HPDE),实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白质印迹(West... 目的:探讨异牡荆素(IVX)对胰腺癌(PCa)细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法:体外培养人PCa细胞系(PANC-1、AsPC-1、BxPC-3、Capan-1和SW 1990)和人正常胰腺导管上皮细胞(HPDE),实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白质印迹(Western blot)检测细胞中微小RNA-107(miR-107)和细胞周期蛋白D1(CCND1)的表达。采用MTT法检测IVX对PANC-1细胞的毒性作用;将PANC-1细胞分为正常对照(NC)组、5μmol/L IVX组、10μmol/L IVX组、20μmol/L IVX组、20μmol/L IVX+anti-NC组、20μmol/L IVX+anti-miR-107组。细胞克隆形成实验检测细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期;划痕愈合实验和Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭;双荧光素酶报告基因检测和RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)实验验证PANC-1细胞中miR-107和CCND1的靶向关系;裸鼠成瘤实验、免疫组织化学(IHC)染色和qRT-PCR探究IVX对PCa细胞体内肿瘤生长和Ki-67、CCND1、miR-107表达的影响。结果:在PCa细胞系中miR-107呈低表达,CCND1呈高表达。IVX以浓度依赖性方式抑制PANC-1细胞增殖;5、10、20μmol/L IVX以浓度依赖性方式抑制细胞增殖、迁移和侵袭,诱导细胞周期停滞和细胞凋亡,上调miR-107表达,降低CCND1 mRNA和蛋白水平(均P<0.05);且下调miR-107的表达可显著减弱IVX对PCa细胞恶性生物学行为的抑制作用;双荧光素酶报告基因检测和RIP实验证实CCND1是miR-107的靶标。裸鼠移植瘤实验结果显示,IVX可显著抑制体内移植瘤生长和Ki-67、CCND1表达,并上调miR-107表达(均P<0.05)。结论:IVX可能通过上调miR-107,抑制CCND1表达,进而抑制PCa细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 胰腺癌 异牡荆素 微小RNA-107 细胞周期蛋白D1 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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白花败酱草中异牡荆苷和异荭草苷的高速逆流色谱分离和制备 被引量:25
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作者 彭金咏 范国荣 +1 位作者 吴玉田 陈洪渊 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1389-1392,共4页
应用高速逆流色谱分离制备白花败酱草中的异荭草苷和异牡荆苷,以乙酸乙酯∶乙醇∶水(4∶1∶5)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 mL/m in,主机800 r/m in,检测波长254 nm。以此分离条件经一步洗脱,从300 mg白花败酱草... 应用高速逆流色谱分离制备白花败酱草中的异荭草苷和异牡荆苷,以乙酸乙酯∶乙醇∶水(4∶1∶5)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 mL/m in,主机800 r/m in,检测波长254 nm。以此分离条件经一步洗脱,从300 mg白花败酱草粗提物中制备得到异荭草苷24.1 mg和异牡荆苷49.8 mg,产物纯度经HPLC检测高达98.0%,结构经UV、IR、MS1、H NMR和13C NMR鉴定,二者均为首次从败酱属植物中分离得到。 展开更多
关键词 制备色谱 高速逆流色谱 异牡荆苷 异荭草苷 白花败酱草 分离制备 色谱分离 败酱草 牡荆 白花
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HPLC测定不同来源竹叶中荭草苷、异荭草苷和异牡荆苷的含量 被引量:16
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作者 李洪玉 孙静芸 +1 位作者 章建民 寿旦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期208-210,共3页
目的 :测定不同来源竹叶中荭草苷、异荭草苷和异牡荆苷的含量。方法 :用HPLC法测定 ,以MeOH H2 O HAc(35∶6 5∶1)为流动相 ,340nm为检测波长。结果 :不同来源最高含量为 0 .89% ,最低含量为 0 .0 7%。结论 :该法简单、快速、准确。
关键词 竹叶 红草苷 异红草苷 异牡荆苷 HPLC
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HPLC波长切换法同时测定粗茎秦艽中6个成分的含量 被引量:10
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作者 宋九华 杨文钰 +4 位作者 孟杰 李瑶 曾羽 成涛 陈兴福 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1136-1140,共5页
本实验建立了HPLC波长切换法同时测定云南丽江粗茎秦艽中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、异牡荆苷6种成分的含量,并对各成分含量间的相关性进行分析,为粗茎秦艽药材质量的全面评价提供了科学依据。采用Sepax Gp-... 本实验建立了HPLC波长切换法同时测定云南丽江粗茎秦艽中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、异牡荆苷6种成分的含量,并对各成分含量间的相关性进行分析,为粗茎秦艽药材质量的全面评价提供了科学依据。采用Sepax Gp-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸为流动相体系,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长235 nm(0~51 min)、270 nm(51~57 min)、243 nm(57~65 min)、270 nm(65~80 min)。马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、异牡荆苷的量分别在0.01000~10.0000、0.00216~2.1600、0.0480~48.0000、0.0010~1.0000、0.00034~0.3400、0.00026~0.2600μg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.52%~99.31%,RSD均小于3.5%(n=6);对各成分含量间相关性分析发现环稀醚萜苷类与黄酮类组分含量间无相关性,四种环烯醚萜苷类成分的含量之间存在着显著相关性,两种黄酮类成分的含量之间也存在相关性。该方法简便、快速、准确,重现性好,更符合中药材复杂体系的多指标质量控制发展趋势,为粗茎秦艽药材的质量控制找到了简便易行的方法。 展开更多
关键词 HPLC 粗茎秦艽 马钱苷酸 獐牙菜苦苷 龙胆苦苷 獐牙菜苷 异荭草苷 异牡荆苷
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木豆黄酮类成分的研究 被引量:31
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作者 林励 谢宁 程紫骅 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期21-23,共3页
以抑菌试验指导植物有效成分的提取分离,从木豆叶提取物的乙酸乙酯部分分离和鉴定了6个化合物,牡荆甙(vitexin,1),异牡荆甙(isovitexin,2),芹菜素(apigenin,3),木犀草素(luteolin... 以抑菌试验指导植物有效成分的提取分离,从木豆叶提取物的乙酸乙酯部分分离和鉴定了6个化合物,牡荆甙(vitexin,1),异牡荆甙(isovitexin,2),芹菜素(apigenin,3),木犀草素(luteolin4),柚皮素4′,7二甲醚(naringenine4′,7dimethylether,5)和β谷甾醇(βsitosterol,6)。化合物2,3和4为首次从木豆中分得。抑菌试验结果显示,乙酸乙酯提取物具较好的生理活性。 展开更多
关键词 木豆 黄酮 牡荆甙 异牡荆甙 芹菜素 化学成分
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菥蓂药材中异牡荆苷的分离鉴定及指纹图谱研究 被引量:10
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作者 庞赛 王立升 +1 位作者 史新 段曼 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期105-106,129,共3页
采用高效半制备液相色谱法分离,并以13C谱法(13C-NMR)、1H谱法(1H-NMR)、质谱法(Ms)、紫外光谱法(UV)确定结构;采用HPLC梯度洗脱进行色谱分离,对不同产地的11批菥蓂药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果表明,分离得到异牡荆苷纯度>... 采用高效半制备液相色谱法分离,并以13C谱法(13C-NMR)、1H谱法(1H-NMR)、质谱法(Ms)、紫外光谱法(UV)确定结构;采用HPLC梯度洗脱进行色谱分离,对不同产地的11批菥蓂药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果表明,分离得到异牡荆苷纯度>98%(面积归一化法);各批药材共建立了17个共有峰,不同产地的菥蓂药材指纹图谱相似度良好。说明高效半制备液相色谱法制备异牡荆素方法简单、高效,指纹图谱分析方法稳定性、精密度、重现性较好,用于菥蓂的质量评价切实可行。 展开更多
关键词 菥蓂 指纹图谱 异牡荆苷 HPLC
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不同来源和部位的广金钱草中化学成分研究 被引量:9
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作者 陈铁柱 林娟 +4 位作者 黄清 王晓宇 张美 周先建 李青苗 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第5期1133-1137,共5页
目的:研究不同市场、不同产地、不同部位的广金钱草中3种化学成分含量,为广金钱草临床应用提供科学依据。方法:采用HPLC法,对不同药材市场、不同产地广金钱草地上部分、茎及叶中夏佛塔苷、异夏佛塔苷和异牡荆苷的含量进行测定。色谱柱为... 目的:研究不同市场、不同产地、不同部位的广金钱草中3种化学成分含量,为广金钱草临床应用提供科学依据。方法:采用HPLC法,对不同药材市场、不同产地广金钱草地上部分、茎及叶中夏佛塔苷、异夏佛塔苷和异牡荆苷的含量进行测定。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸溶液(32∶68),流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm。结果:叶中夏佛塔苷、异夏佛塔苷和异牡荆苷的含量均高于地上部分和茎;亳州、安国、玉林、樟树、禹州5个市场地上部分及五通、中庸、宛田3个产地样品叶中夏佛塔苷含量多数均≥0.13%;异夏佛塔苷存在于地上部分、茎、叶中,异牡荆苷仅存在于叶中;玉林市场药效成分含量要优于其他市场,五通产地的药材质量要优于中庸、宛田产地。结论:广金钱草药材质量评价时,建议增加异夏佛塔苷这一指标;贮存药材时,建议减少贮存时间、保持药材完整性;叶是广金钱草3种化学成分的主要富集部位。 展开更多
关键词 广金钱草 夏佛塔苷 异夏佛塔苷 异牡荆苷 市场 产地 部位
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水竹叶的化学成分 被引量:7
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作者 汤峰 吴静义 +2 位作者 张剑 张宏桂 岳永德 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期724-726,共3页
采用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20等柱层析方法,首次从水竹叶乙醇提取物中分离得到4种化合物.利用核磁共振氢谱和碳谱等波谱鉴定为木犀草素(luteolin,1)、异牡荆苷(isovitexin,2)、异荭草苷(isoorientin,3)和荭草苷(orientin,4).
关键词 水竹 木犀草素 异牡荆苷 荭草苷
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HPLC法测定木豆中牡荆苷和异牡荆苷含量 被引量:8
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作者 佟美鸿 刘威 +3 位作者 付玉杰 孔羽 顾成波 张琳 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2008年第6期34-38,共5页
建立了测定木豆叶、茎、根中牡荆苷和异牡荆苷含量的高效液相色谱分析方法。色谱柱为HIQ Sil C18V(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-甲酸(体积比35∶64.74∶0.26);检测波长330nm;流速1mL/min;进样量10μL;柱温30℃。在2~200mg/... 建立了测定木豆叶、茎、根中牡荆苷和异牡荆苷含量的高效液相色谱分析方法。色谱柱为HIQ Sil C18V(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-甲酸(体积比35∶64.74∶0.26);检测波长330nm;流速1mL/min;进样量10μL;柱温30℃。在2~200mg/L牡荆苷、异牡荆苷质量浓度与色谱峰面积线性关系良好;牡荆苷峰面积精密度的相对标准偏差(RSD)最大为2.93%,重复性RSD为2.91%,加样回收率为97.38%;异牡荆苷峰面积精密度的RSD最大为2.69%,重复性RSD为3.37%,加样回收率为98.63%。木豆叶、茎、根中牡荆苷、异牡荆苷的质量分数分别为0.768、0.066、0.183mg/g和0.799、0.139、0.013mg/g。叶中牡荆苷和异牡荆苷含量明显高于茎、根中的含量,可以作为大规模获得牡荆苷、异牡荆苷的资源。 展开更多
关键词 木豆 牡荆苷 异牡荆苷
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绿豆黄酮对小鼠急性酒精性肝损伤的干预作用 被引量:12
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作者 刘晓娜 赵云丽 +3 位作者 高恩泽 刘婷 于小涵 于治国 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期55-58,共4页
目的研究绿豆黄酮对小鼠急性酒精性肝损伤的干预作用,寻找治疗酒精性肝病的安全、有效的天然产物。方法采用体积分数为56%白酒诱导建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,利用相关试剂盒检测小鼠血清AST、ALT含量和肝组织SOD活力与MDA水平,采用H... 目的研究绿豆黄酮对小鼠急性酒精性肝损伤的干预作用,寻找治疗酒精性肝病的安全、有效的天然产物。方法采用体积分数为56%白酒诱导建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,利用相关试剂盒检测小鼠血清AST、ALT含量和肝组织SOD活力与MDA水平,采用HE染色检测肝细胞损伤程度。结果绿豆黄酮能够降低模型小鼠血清AST、ALT含量,增强肝组织SOD活力,降低肝组织MDA水平,缓解肝细胞空泡变性及坏死。结论绿豆黄酮可以降低白酒诱导的小鼠急性酒精性肝损伤,其作用机制可能与减轻自由基和脂质过氧化物对肝细胞的损伤有关。 展开更多
关键词 牡荆素 异牡荆素 酒精性肝损伤 干预作用
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木豆中牡荆甙与异牡荆甙的分离与鉴定 被引量:12
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作者 林励 谢宁 +3 位作者 程紫骅 魏敏 刘秀芬 刘艳平 《广州中医药大学学报》 CAS 1999年第1期49-51,共3页
为进一步了解木豆(CajanuscajanL.Milsp)嫩茎叶的化学成分,以溶剂法、结晶法及柱层析法从木豆中将牡荆甙(vitexin)与其异构体异牡荆甙(isovitexin)分离,并以红外光谱法(IR)、紫外光谱... 为进一步了解木豆(CajanuscajanL.Milsp)嫩茎叶的化学成分,以溶剂法、结晶法及柱层析法从木豆中将牡荆甙(vitexin)与其异构体异牡荆甙(isovitexin)分离,并以红外光谱法(IR)、紫外光谱法(UV)、质谱法(Ms)、13C谱法(13CNMR)、1H谱法(1HNMR)确定了两者的结构,其中异牡荆甙系首次从木豆中分得。 展开更多
关键词 木豆 中药鉴定 黄酮甙 分离 牡荆甙
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广金钱草与金钱草指纹图谱比较 被引量:9
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作者 曹进 叶兆波 车镇涛 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1248-1250,共3页
目的:建立HPLC指纹图谱方法鉴别广金钱草与金钱草药材;方法:以ODS-C_(18)5μm,250mm×4.6mm色谱柱,水(A) -乙腈(B)为流动相,梯度洗脱方式:0~15min,保持85%A,15→60min,85%A→78%A,流速0.7mL·min^(-1),柱温30℃,进样量30μL,... 目的:建立HPLC指纹图谱方法鉴别广金钱草与金钱草药材;方法:以ODS-C_(18)5μm,250mm×4.6mm色谱柱,水(A) -乙腈(B)为流动相,梯度洗脱方式:0~15min,保持85%A,15→60min,85%A→78%A,流速0.7mL·min^(-1),柱温30℃,进样量30μL,检测波长215,270,340nm;结果:广金钱草可得到以异牡荆素为参照的11个指纹峰,金钱草可得到以槲皮素为参照10个指纹峰进行比较;结论:通过指纹图谱方式,可针对性地鉴别广金钱草和金钱草。 展开更多
关键词 广金钱草 异牡荆素 金钱草 槲皮素
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