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末端N-Ivdde保护的氨基酸的合成 被引量:1
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作者 李文曲 徐红岩 李战雄 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期213-215,共3页
以Ivdde为保护基,对4种氨基酸(Fmoc-Dap-OH,Fmoc-Dab-OH,Fmoc-Orn-OH和Fmoc-Lys-OH)的末端氨基进行保护,分别合成了末端氨基Ivdde保护的氨基酸[Fmoc-Dap(Ivdde)-OH,Fmoc-Dab(Ivdde)-OH,Fmoc-Orn(Ivdde)-OH和Fmoc-Lys(Ivdde)-OH],其结构... 以Ivdde为保护基,对4种氨基酸(Fmoc-Dap-OH,Fmoc-Dab-OH,Fmoc-Orn-OH和Fmoc-Lys-OH)的末端氨基进行保护,分别合成了末端氨基Ivdde保护的氨基酸[Fmoc-Dap(Ivdde)-OH,Fmoc-Dab(Ivdde)-OH,Fmoc-Orn(Ivdde)-OH和Fmoc-Lys(Ivdde)-OH],其结构经1HNMR,13C NMR,IR及元素分析表征。 展开更多
关键词 氨基酸 保护基 ivdde 合成
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不同剂量五福饮对大鼠尾椎间盘退变髓核β-连环素、聚蛋白多糖及Ⅱ型胶原调控作用的实验研究
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作者 韦金忠 夏炳江 +1 位作者 沈兴潮 胡松峰 《新中医》 CAS 2020年第5期5-9,共5页
目的:探索不同剂量五福饮对大鼠尾椎间盘退变(IVDD)髓核β-连环素(β-catenin)、聚蛋白多糖(Aggrecan)、Ⅱ型胶原(Col2)的调控作用。方法:取SD大鼠64只,随机分为空白组、模型组、五福饮低剂量组及五福饮高剂量组。除空白组外,其余各组... 目的:探索不同剂量五福饮对大鼠尾椎间盘退变(IVDD)髓核β-连环素(β-catenin)、聚蛋白多糖(Aggrecan)、Ⅱ型胶原(Col2)的调控作用。方法:取SD大鼠64只,随机分为空白组、模型组、五福饮低剂量组及五福饮高剂量组。除空白组外,其余各组大鼠构建IVDD模型。模型构建成功后,五福饮低、高剂量组灌服不同剂量的五福饮药液,空白组和模型组大鼠灌服生理盐水。五福饮干预8周后,检测椎间盘髓核β-catenin阳性表达细胞数及mRNA表达水平,Aggrecan及Col2 mRNA水平。结果:模型制备4周后,与空白组比较,模型组、五福饮低、高剂量组大鼠50%缩足阈值(PWT)明显降低(P<0.05);尾椎间盘髓核β-catenin阳性表达细胞数明显升高(P<0.05)。五福饮干预8周后,与空白组比较,模型组大鼠尾椎5~6椎间盘Aggrecan与Col2 mRNA表达明显降低(P<0.05),β-catenin mRNA及阳性表达细胞数明显升高(P<0.05)。与模型组比较,五福饮低、高剂量组大鼠50%PWT、尾椎5~6椎间盘Aggrecan与Col2 mRNA表达均明显升高(P<0.05),β-catenin mRNA及阳性表达细胞数明显降低(P<0.05)。与五福饮低剂量组比较,五福饮高剂量组大鼠50%PWT、尾椎5~6椎间盘Aggrecan与Col2mRNA表达均明显升高(P<0.05),β-catenin mRNA及阳性表达细胞数明显下降(P<0.05)。结论:五福饮可延缓或部分逆转大鼠尾IVDD,且五福饮对大鼠尾IVDD治疗作用存在剂量依赖性。椎间盘髓核β-catenin可能是五福饮的作用靶点。 展开更多
关键词 椎间盘退变(IVDD) 五福饮 β-连环素(β-catenin) 动物实验 大鼠
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体外诊断医疗器材申请CE认证指南
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作者 凌本锁 《中国医疗器械信息》 2005年第1期26-31,共6页
欧盟的体外诊断医疗器材指令98/79/EC已在2003年12月开始强制执行,所有体外诊断医疗器材,包括性能评价的器材,在它们投放市场前必须打上CE符合性的标记。欧盟所有的成员国在该指令生效后符合此指令的体外诊断医疗器材,在本国的版图内必... 欧盟的体外诊断医疗器材指令98/79/EC已在2003年12月开始强制执行,所有体外诊断医疗器材,包括性能评价的器材,在它们投放市场前必须打上CE符合性的标记。欧盟所有的成员国在该指令生效后符合此指令的体外诊断医疗器材,在本国的版图内必须接纳它。本文提供了一个指南,针对体外诊断医疗器材申请CE认证,它教给制造商如何一步一步地获得CE认证。 展开更多
关键词 体外诊断医疗器材 IVDD CE认证 公告机构 基本要求 警戒系统
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Oxygen metabolism-balanced engineered hydrogel microspheres promote the regeneration of the nucleus pulposus by inhibiting acid-sensitive complexes 被引量:2
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作者 Ziang Li Feng Cai +7 位作者 Jincheng Tang Yichang Xu Kaijin Guo Zonghan Xu Yu Feng Kun Xi Yong Gu Liang Chen 《Bioactive Materials》 SCIE CSCD 2023年第6期346-360,共15页
Intervertebral disc degeneration(IVDD)is commonly caused by imbalanced oxygen metabolism-triggered inflammation.Overcoming the shortcomings of antioxidants in IVDD treatment,including instability and the lack of targe... Intervertebral disc degeneration(IVDD)is commonly caused by imbalanced oxygen metabolism-triggered inflammation.Overcoming the shortcomings of antioxidants in IVDD treatment,including instability and the lack of targeting,remains challenging.Microfluidic and surface modification technologies were combined to graft chitosan nanoparticles encapsulated with strong reductive black phosphorus quantum dots(BPQDs)onto GelMA microspheres via amide bonds to construct oxygen metabolism-balanced engineered hydrogel microspheres(GM@CS-BP),which attenuate extracellular acidosis in nucleus pulposus(NP),block the inflammatory cascade,reduce matrix metalloproteinase expression(MMP),and remodel the extracellular matrix(ECM)in intervertebral discs(IVDs).The GM@CS-BP microspheres reduce H_(2)O_(2) intensity by 229%.Chemical grafting and electrostatic attraction increase the encapsulation rate of BPQDs by 167%and maintain stable release for 21 days,demonstrating the antioxidant properties and sustained modulation of the BPQDs.After the GM@CS-BP treatment,western blotting revealed decreased acid-sensitive ion channel-3 and inflammatory factors.Histological staining in an 8-week IVDD model confirmed the regeneration of NP.GM@CS-BP microspheres therefore maintain a balance between ECM synthesis and degradation by regulating the positive feedback between imbalanced oxygen metabolism in IVDs and inflammation.This study provides an in-depth interpretation of the mechanisms underlying the antioxidation of BPQDs and a new approach for IVDD treatment. 展开更多
关键词 Antioxidant stress MICROSPHERE BPQDs IVDD Reductive agent
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microRNA-椎间盘疾病治疗的新领域 被引量:3
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作者 胡凯 言湛军 成茂华 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期1385-1388,共4页
腰痛是临床常见病和多发病,而腰椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IVDD)是引发腰痛的重要原因之一。椎间盘发生退变时,最主要的病理改变是细胞外基质降解加速和细胞凋亡数目增加,导致椎间盘正常结构破坏。目前临床上对于IVD... 腰痛是临床常见病和多发病,而腰椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IVDD)是引发腰痛的重要原因之一。椎间盘发生退变时,最主要的病理改变是细胞外基质降解加速和细胞凋亡数目增加,导致椎间盘正常结构破坏。目前临床上对于IVDD的治疗效果仍不甚满意,而组织工程修复技术的兴起,尤其基因技术领域的开启为IVDD的治疗带来了新的曙光。MicroRNAs是一类内源性非编码小RNA,其常规作用方式是通过与靶基因的3'UTR结合抑制靶基因的翻译过程,且其多靶点的作用方式,方便了microRNAs的临床应用。MicroRNAs与IVDD的关系已有相关报道,但研究局限,尚需从多方面进行深入探索。 展开更多
关键词 椎间盘退变(IVDD) microRNA(miRNA) 基因治疗
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低氧诱导因子-1α在腰椎间盘退变过程中的研究进展 被引量:8
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作者 张仲传 朱勋兵 《中华全科医学》 2014年第2期276-278,共3页
随着人口老龄化,腰椎退行性疾病成了临床工作中常见病、多发病,以往的研究结果证实腰椎退变过程中椎间盘首先发生结构的变化,因此腰椎间盘退变成为一系列腰椎退变性疾病的前提和基础。近年来,随着我们对细胞因子及炎症介质的研究日... 随着人口老龄化,腰椎退行性疾病成了临床工作中常见病、多发病,以往的研究结果证实腰椎退变过程中椎间盘首先发生结构的变化,因此腰椎间盘退变成为一系列腰椎退变性疾病的前提和基础。近年来,随着我们对细胞因子及炎症介质的研究日益加深,分子生物学及分子免疫的迅速发展,细胞因子、炎症介质在介导髓核细胞凋亡、降低椎间盘内的蛋白多糖含量、促使新生血管形成均成为椎间盘退变的基本病理过程,并发挥重要作用。 展开更多
关键词 椎间盘退变(IVDD) 腰椎退变 低氧诱导因子-1α(HIF-1α)
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