苦菜不同部位蛋白质和氨基酸含量分析

运用凯氏定氮法和改进的采用2,4-二硝基氯苯(CDNB)为衍生剂高效液相色谱柱前衍生法分析了苦菜不同部位蛋白质和氨基酸含量,方法简单、稳定、准确度高。并测定不同部位蛋白质和氨基酸含量存在差别,含量顺序皆为叶>花>茎>根,且测定出苦菜的叶和花含有一定量的牛磺酸,为进一步研究和开发苦菜不同部位功用提供理论依据。

白花中华苦荬菜化学成分研究

目的:研究干燥白花中华苦荬菜全草的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、HPLC、重结晶等方法进行分离纯化,依据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从白花中华苦荬菜全草中分离得到15个化合物,分别鉴定为:对羟基苯乙酸甲酯(1)、β-谷甾醇葡萄糖苷(2)、β-谷甾醇(3)、木樨草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、15-羟基-1(10),3,11(13)-愈创木三烯-12,6-内酯-2-酮(5)、Chinensiolide B(6)、Chinensiolide E(7)、Ixerochinoside(8)、Chinensiolide C(9)、10α-羟基-4(15)-愈创木烯-12,6-内酯(10)、10α-羟基-4(15),11(13)-愈创木二烯-12,6-内酯-3β-O-β-D-(6'-对羟基苯乙酰氧基)葡萄糖苷(11)、黑麦草素(12)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(13)、木樨草素(14)、叶黄素(15)。结论:其中,化合物1、10、11、12、15为首次从该植物中分离得到。

蒙药光叶山苦荬化学成分研究

目的:研究蒙药光叶山苦荬的化学成分。方法:采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱法及制备高效液相色谱法进行分离,通过运用各种波谱法和标准品对照法鉴定分离所得化合物的结构式。结果:分离鉴定了10个化合物,分别为:木犀草素(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷乙酸酯(4)、3β-(β-D-葡萄糖)-8β-(对羟基苯乙酰氧基)-4(15),10(14),11(13)-三端基双建-1α,5β,6β,7αH-12,6-愈创木内酯(5)、β-(β-D-葡萄糖)-8β-(2-羟基-3-甲基丁酰氧基)-4(15),10(14),11(13)-三端基双建-1α,5β,6β,7αH-12,6-愈创木内酯(6)、5,3',4'-三羟基-7-甲氧基黄酮(7)、芹菜素(8)、5-羟基-7,4'-二甲基黄酮(9)、5,7,4'-三甲氧基黄酮(10)。结论:其中,化合物5～7、9和10为首次从该植物中分离。

中华苦荬菜治疗糖尿病并发症的物质基础研究

目的探讨中华苦荬菜治疗糖尿病模型大鼠的物质基础。方法给予糖尿病模型大鼠不同中华苦荬菜提取物,测定大鼠血液糖化血红蛋白和果糖胺,以其为因变量,以中华苦荬菜提取物36个共有高效液相色谱峰的相对峰面积为自变量,代入SPSS统计软件进行相关分析。结果给予中华苦荬菜乙酸乙酯、正丁醇和水溶液提取物后,糖尿病模型大鼠糖化血红蛋白分别为(13.71±1.57)%,(13.44±1.18)%,(12.81±0.87)%,给予中华苦荬菜乙酸乙酯、正丁醇提取物后果糖胺分别为(0.23±0.01),(0.23±0.02)mmol.L-1,均显著高于模型组[分别为(15.04±0.99)%,(0.25±0.02)mmol.L-1];阳性对照药组(分别给予二甲双胍和参芪降糖颗粒)糖化血红蛋白分别为(10.77±1.60)%,(12.40±1.36)%,均高于模型组(P<0.05)。采用统计软件确定上述有效物质与中华苦荬菜各提取物的高效液相色谱峰的相关系数。结论初步确定与降低糖化血红蛋白和果糖胺作用明显相关的各色谱峰为中华苦荬菜作用的物质基础。

藏药山苦荬化学成分研究

[目的]研究传统藏药山苦荬的化学成分。[方法]用浓度95%乙醇通过冷浸法提取得到总浸膏;分别用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯对其萃取,得到各部分浸膏;对乙酸乙酯提取部分浸膏用硅胶柱和葡聚糖凝胶柱进行分离纯化;根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。[结果]从山苦荬中分离鉴定出了4种化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitoster)、木犀草素(tuteolin)、芹菜素(apigenin)和木犀草素-7-ο-β-D-葡萄糖苷(tuteolin-7-ο-β-D-glucoside)。[结论]研究结果可为科学利用山苦荬提供参考。

芥菜、苦荬菜的活体蔬菜保鲜研究

试验模拟植物组织培养或鲜花插枝保鲜的原理,对芥菜(Brassica juncea Czem.)和苦荬菜[Ixeris dentate(Thunb.)Nakai]的贮藏保鲜进行了试验研究。通过补充必要的水分养分,可以显著地改善与延长芥菜和苦荬菜贮藏保鲜的时间,贮藏期间的叶绿素、维生素C、pH值、亚硝酸盐等理化指标在贮藏6d的时期内未发生显著变化,而对照的相关指标在2～3d内即发生显著变化。说明此方法可以有效延长叶菜的贮藏保鲜时间,且营养价值和食用安全性不受影响。

苦菜蛋白质提取工艺优化

采用盐溶、超声、酸热综合方法提取苦菜蛋白质,通过单因素和正交试验考查了料液比、加盐量、p H、絮凝温度等4个因素对叶蛋白提取率的影响。结果表明,影响粗蛋白提取率的因素依次为加盐量>p H>料液比>絮凝温度;最佳提取工艺为:加盐量1.0%,p H 3.0,料液比1∶25 g/L,絮凝温度65℃。在此条件下,苦菜叶蛋白的提取率可达49.36%。

中华苦荬菜形态学特征和生物学特性的研究

目的：了解中华苦荬菜的生境条件、形态学特征和生物学特性，为其规范化栽培提供科学依据。方法：在中华苦荬莱自然分布区，测定土壤质地和pH值，观察其形态学特征和生物学特性。结果：中华苦荬菜自然分布区以砂质土壤为主，pH值在7.5-8.5之间。结论：中华苦荬菜自然分布区土壤贫瘠，以砂质土壤为主，偏碱性。

小苦苣菜中化学成分的初步研究

目的:初步研究小苦苣菜中可能含有的化学成分类型。方法:采用系统预实验对小苦苣菜的水提液、乙醇提取液和石油醚提取物进行研究。结果:小苦苣菜中可能含有氨基酸、多肽、蛋白质、糖、多糖、苷类、皂苷、鞣质、有机酸、黄酮、蒽醌、酚、内酯、香豆素、甾体化合物、萜类、生物碱和挥发油等。结论:实验为今后进一步研究小苦苣菜奠定良好的基础。

中华苦荬菜中Ixerin D和chinensiolide B的含量分析

建立HPLC法同时测定中华苦荬菜中Ixerin D和chinensiolide B含量,并对不同采收期、部位中的这两种成分进行比较。在流动相为水-甲醇梯度洗脱(0→5 min,90﹕10;5→10 min,90﹕10→80﹕20,10→22 min,80﹕20;22→45 min,80﹕20→75﹕25;45→50 min,75﹕25→73﹕27),流速1.0 m L/min,检测波长210 nm条件下测定。平均加样回收率分别为101.5%,100.4%。采收的样品中,随着生长期延长,两者含量均呈现两个增长周期,都是先升高再降低后又升高又降低的趋势,其中6月末叶部的Ixerin D含量最高,chinensiolide B的含量以6月下旬在叶部最高。

响应面法优化中华苦荬菜总三萜提取工艺

目的:优选中华苦荬菜总三萜乙醇回流提取工艺。方法:以总三萜提取率为指标,在单因素试验基础上,通过响应面法考察乙醇浓度、液料比、时间对总三萜提取率的影响。结果:最佳提取工艺条件为加10.2倍量80%乙醇85℃回流提取3次,每次2.6 h,总三萜提取率为1.69%,与理论预测值1.72%偏差较小。结论:通过响应面分析法优选中华苦荬菜总三萜提取工艺可行性较好,为其进一步的开发与利用提供实验依据。

中药苦碟子文献研究

苦碟子由于其来源丰富,价格低廉,民间常用野菜食用。近年来关于苦碟子的现代研究渐多,但关于其古代文献中的考证还是寥寥无几。由于资料不足,作者并没有找到苦碟子在古代文献中的记述,但通过关于苦碟子的植物基原及异名进行考证,找到其异名植物在古代文献中的应用,希望通过其异名植物的功效与应用推及苦碟子,探寻其用药遣方价值。

中华苦荬菜总黄酮和总三萜提取工艺优化研究

以中华苦荬菜的总黄酮和总三萜为筛选指标,分别对索氏提取、超声波提取、微波提取设计正交试验,比较3种方法对有效成分的提取效率。每种方法得到优化整合方案,最后进行得率比较,优选最佳提取工艺。结果表明超声波提取法对总黄酮和总三萜提取得率最高,单次提取即可同时达到2种物质提取率的较好方法。其最佳条件为80%乙醇,在45℃条件下提取40 min。该法简便,提取率高,可用于快速提取中华苦荬菜中的有效成分。

高效液相色谱法测定苦荬菜中木犀草苷和菊苣酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定不同产地苦荬菜中木犀草苷和菊苣酸的含量。方法:采用COSMOSIL C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(18︰82)为流动相,流速:1.0 mL/min;检测波长:330 nm;柱温:40℃。结果:木犀草苷在0.092~1.84μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.80%(RSD=1.39%);菊苣酸在0.043~0.86μg范围内线性关系良好(r=0.9999)平均回收率为99.88%(RSD=1.86%)。结论:该方法简便、快速、准确可靠,可为苦荬菜的质量控制提供依据。

HPLC法测定山苦荬中绿原酸的含量

目的:建立测定山苦荬中绿原酸含量的方法。方法:采用HPLC,色谱柱为Phenomenex C18(250×4.6mm 5μm)柱,流动相为乙腈:0.1%磷酸(7:93),流速为1.0m L·min^(-1),检测波长为327nm。结果:绿原酸在39.72~595.5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为1.45%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于山苦荬中绿原酸的含量测定。

北败酱(山苦荬)药材质量标准研究

目的:建立北败酱(山苦荬)药材的质量标准,为合理开发利用北败酱(山苦荬)药材提供依据。方法:采用性状鉴别、显微鉴别、TLC及HPLC等方法进行研究。结果:薄层鉴别北败酱(山苦荬)药材斑点清晰;对药材所含的木犀草苷进行了定量测定,木犀草苷在360 ng~2880 ng(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率为98.92%。结论:TLC和HPLC法专属性强,重复性和稳定性良好,可用于北败酱(山苦荬)药材的质量控制。

中华苦麦菜挥发油成分SPME/GC-MS分析

采用固相微萃取(SPME)技术对新鲜中华苦荬菜植株挥发性组分进行提取,然后通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行分析。由中华苦麦菜挥发油中鉴定出82种化学成分,主要包括烷烃、环烷烃、不饱和烃、醇、醛酮和酯类等化合物。

蒙药材山苦荬的定性定量研究

目的:建立山苦荬中总黄酮的定性鉴别及含量测定方法。方法:采用化学法和薄层色谱法进行定性鉴别,采用比色法以芦丁为对照测定山苦荬中总黄酮的含量。结果:化学鉴别反应呈阳性,薄层鉴别斑点清晰;芦丁浓度在9.92μg/mL~59.52μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,平均回收率为102.0%,RSD为0.70%。结论:定性鉴别及含量测定方法简便,快速、重复性好,不同产地山苦荬中总黄酮的含量差异较大。

中华苦荬菜中的新三萜

目的研究中华苦荬菜Ixeris chinensis全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法分离纯化,依据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从中华苦荬菜全草中分离得到9个三萜类化合物,分别鉴定为20α-过氧羟基-3β-乌苏醇-21-烯(1)、3β,21α-二羟基羽扇豆-18-烯(2)、3β,25-二羟基-甘遂烷-7,23-二烯(3)、21α-羟基蒲公英甾醇-20(30)-烯(4)、羽扇豆醇(5)、3β-乌苏醇(6)、3β-齐墩果醇-18-烯(7)、3β-齐墩果醇(8)、3β-乌苏醇-20-烯(9)。结论化合物1为新化合物,命名为苦荬菜三萜醇;化合物7为首次从该植物中分离得到。