苦碟子水提取液对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用

目的研究苦碟子的内皮依赖性血管舒张作用,并探讨其可能机制。方法采用大鼠离体主动脉环灌流模型,观察累积浓度苦碟子对基础状态、去氧肾上腺素(PE)和氯化钾(KCl)预收缩的内皮完整血管环和去内皮血管环的舒张作用。结果苦碟子水提取液(苦碟子注射液,相当于含苦碟子原材料0.01～10g.L-1)对基础状态的内皮完整血管环和去内皮血管环的张力无影响。对PE预收缩的内皮完整血管环,苦碟子在累积浓度0.03～10g.L-1呈浓度依赖性舒张作用,分别用一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(0.1mmol.L-1)和鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(10μmol.L-1)预处理,此作用被抑制,用环氧合酶抑制剂吲哚美辛(10μmol.L-1)预处理亦被抑制。对KCl预收缩的内皮完整血管环和对PE或KCl预收缩的去内皮血管环,苦碟子在累积浓度0.01～10g.L-1无明显舒缩作用。结论苦碟子(0.03～10g.L-1)对主动脉具有内皮依赖性舒张作用。该作用可能是通过血管内皮细胞一氧化氮-鸟苷酸环化酶途径和血管内皮细胞环氧合酶途径介导的。

苦碟子的化学成分

目的研究中药苦碟子的化学成分。方法将干燥药材全草经水提醇沉后，所得浸膏用水混悬，依次用等体积的石油醚（60-90℃）、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取，再利用各种柱色谱及HPLC等方法对氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取物进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据（^1H-NMR、^13C-NMR）进行结构鉴定。结果得到7个化合物，分别鉴定为1-呋喃甲酸（1）、香草醛（2）、原儿茶醛（3）、dehydrovomifoliol（4）、loliolide（5）、3-（4＇-羟基-3＇-甲氧基苯基）-1-丙醇（6）、lirioresinol-A（7）。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到。

超声波提取抱茎苦荬菜总黄酮工艺的研究

以抱茎苦荬菜全草为原料,在单因素实验基础上,以乙醇浓度、超声时间、超声功率、料液比4因素进行正交实验,优化超声波提取抱茎苦荬菜内总黄酮物质的提取工艺.在实验影响因素中,影响程度从大到小依次为超声波功率>乙醇浓度>料液比>超声提取时间.实验结果表明,抱茎苦荬菜全草中黄酮类物质的最佳提取条件为:7.72mol/L乙醇,料液比1∶20,超声功率400W,在50℃提取60min,连续提取2次,总黄酮得率高达1.102%.

注射用苦碟子的抗凝与纤溶活性

目的观察注射用苦碟子抗凝和纤溶激活作用。方法采用测定全血凝块重量、凝血时间、优球蛋白溶解时间、血浆复钙凝血时间和凝血酶原时间的方法,观察注射用苦碟子对内源性和外源性凝血途径以及纤溶系统的影响。结果注射用苦碟子对内源性凝血途径具有较强的抑制作用,能够增加纤溶系统的活性;小鼠静脉给予注射用苦碟子6、12 mg.kg-1与对照组相比可显著降低全血凝块重量;大鼠静脉给予注射用苦碟子3.6、7.2 mg.kg-1可显著延长凝血时间,静脉给予注射用苦碟子1.8、3.6、7.2 mg.kg-1可显著缩短优球蛋白溶解时间;注射用苦碟子质量浓度为1.25、2.55、g.L-1时可显著延长血浆复钙凝血时间,离体凝血酶原时间与对照组相比无显著性差异。结论注射用苦碟子具有较强的抗凝血作用和纤溶活性。

抱茎苦荬菜化学成分的研究

目的 研究抱茎苦荬菜 Ixeris sonchifolia全草的化学成分。方法 利用各种色谱技术进行分离纯化 ,通过理化方法及光谱 (IR,ESI- MS,1 HNMR,1 3CNMR,HMQC和 HMBC)分析鉴定其化学结构。结果 从抱茎苦荬菜全草的氯仿提取物中分离得到 6个化合物 ,分别鉴定为 :蒲公英烷 - 2 0 -烯 - 3β,16 α-二羟基 - 3-乙酯 (taraxaster- 2 0 - en-3β,16 α- diol- 3- acetate, ) ,蒲公英甾醇乙酯 (taraxasteryl acetate, ) ,(E) - 2 ,5 -二羟基桂皮酸 [(E) - 2 ,5 - dihydroxycinnamic acid, ],本犀草素 (luteolin, ) ,棕榈酸 (palmitic acid, )和β-谷甾醇 (β- sitosterol, )。结论 化合物 为新化合物 ,

苦碟子注射液中腺苷的含量测定

目的确证苦碟子注射液中腺苷 ,并测定其含量。方法采用HPLC MS法鉴别苦碟子注射液中的腺苷 ;采用HPLC法测定腺苷含量 ,色谱柱为DimonsilTM ODSC18柱 ,流动相为甲醇 乙腈 水(体积比 5∶4∶91 ) ;流速 1mL·min-1;检测波长 2 5 9nm。结果HPLC MS确证了腺苷的存在 ,HPLC测定结果表明腺苷在 0 4～ 3 0 0g·L-1内 ,线形关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为 1 0 0 4% (n=5 )。

苦碟子注射液毛细管电泳指纹图谱

目的建立苦碟子注射液的毛细管电泳指纹图谱(CEFP),为苦碟子注射液的质量控制提供新方法。方法采用高效毛细管电泳法,紫外检测波长242 nm,电压为12.5 kV,以硼砂(75 mmol.L-1,调pH值为9.52)为背景电解质进行指纹图谱研究。结果建立了苦碟子注射液CEFP,以腺苷峰为参照物峰,确定了24个共有峰,测定11批苦碟子注射液CEFP与共有模式间具有良好的相似性,以相似度和色谱指纹图谱信息量指数对其进行评价。结论所建立的CEFP具有较好的精密度和重现性,对苦碟子注射液的质量控制提供了新方法。

苦碟子挥发油化学成分的分析

对我国东北地产苦碟子中挥发油成分进行系统分析,确定挥发油的化学成分,为阐述其生物活性提供依据.采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,气相色谱--质谱联用仪进行分析.结果鉴定出37种化合物.在这些化合物中,脂肪烷烃类占53.21%,酮、醛类占39.05%,烯、烯醇、烯酸类占4.94%,酯类占1.57%.其挥发油的主要成分是6,10,14-三甲基-2-十五烷酮,含量为33.98%.

苦碟子中的新黄酮苷(Ⅱ)

A new flavonoid,named luteolin 7 O β D glucuronide ethyl ester,was isolated from the whole plant of Ixeris sonchifolia (Bge.) Hance.Its structure was deduced and confirmed by the chemical method and spectroscopic analysis ( 1H NMR, 13 C NMR,HMQC,HMBC).

RP-HPLC法测定苦碟子药材中腺苷的含量

目的:建立 RP-HPLC 法测定苦碟子药材中腺苷的含量。方法:药材提取液经 AB-8型大孔吸附树脂处理后,在 Kro-masil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)上,以磷酸盐缓冲液[取0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液68.5 mL 与0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液31.5 mL,混合,pH 6.5]-乙腈(95:5)为流动相,检测波长为260 nm。结果:腺苷浓度在0.70～14.0 μg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),方法平均回收率为96.7%(n=9)。结论:该法适用于苦碟子药材中腺苷的含量测定。

抱茎苦荬菜化学成分和药理作用的研究进展

抱茎苦荬菜在中国分布广泛,为传统药食两用植物。近几年,随着研究不断深入,其药用价值不断被发现,应用范围日益扩大,尤其在治疗心脑血管系统疾病方面有显著疗效。因此,综述了近几年抱茎苦荬菜的化学成分及药理作用的研究成果,为该植物的深入研究和开发利用提供数据支撑和参考。

苦碟子中的新黄酮苷

苦碟子为菊科植物抱茎苦荬菜［Ｉｘｅｒｉｓｓｏｎｃｈｉｆｏｌｉａ（Ｂｇｅ．）Ｈａｎｃｅ］的当年生干燥全草．具有清热解毒、排脓之功效．利用大孔树脂、硅胶柱层析及聚酰胺柱层析从中分离得到两个新的黄酮苷类成分，其中一个命名为木犀草素７ＯβＤ吡喃葡萄...

抱茎苦荬菜药材中木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的分离与含量测定

目的建立分离、测定抱茎苦荬菜药材中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的方法。方法采用醇提取、氯仿萃取与硅胶柱分离等手段来分离木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷；采用RP-HPLC法进行含量测定，色谱条件为：Diamonsin C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以质量分数为0．2％的磷酸溶液-甲醇（体积比为67：33）为流动相，检测波长为260nm，流速为0．8mL·min^-1。结果木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷质量浓度在4．80-24．0mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9997，n=5），平均回收率为99．4％，相对标准差（RSD）为0．97％。结论本法适合测定抱茎苦荬菜药材中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量。

苦碟子注射液治疗突发性聋疗效的观察

目的:探讨苦碟子注射液治疗突发性聋的效果。方法:随机将120例患者分为两组,治疗组60例,予以苦碟子注射液治疗;对照组60例,予以低分子右旋糖酐联合复方丹参注射液治疗。结果:治疗组治疗耳聋、耳鸣总有效率分别为88.33%、82.86%,对照组分别为68.33%、62.50%,治疗组耳聋、耳鸣总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:苦碟子注射液治疗突发性聋疗效好且安全可靠,无明显不良反应。

苦碟子中的新倍半萜内酯

A new compound,3 hydroxy 1(10),3 guaiadiene 12,6 olide 2 one,was isolated from Ixeris sonchifolia (Bge.)Hance.This compound was identified by 1H NMR, 13 C NMR, 1H 1HCOSY,HMQC,HMBC,EI MS.

注射用苦碟子对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌酶和血黏度的影响

目的:研究注射用苦碟子(Ixeris sonchifolia extracts for injection,KDZ)对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌梗死面积、心肌酶和血黏度的影响。方法:大鼠以KDZ(2.5、5.0、10g生药/kg·d,ip),或0.9%NaCl治疗2天后,结扎大鼠冠状动脉左前降支60min,再灌注120min造成心肌缺血再灌注模型,然后再立即给药一次。计算心肌梗死面积(MIS),测定血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性及低、中、高切变率下全血黏度和血浆黏度。结果:与再灌注模型组比较,KDZ中、大剂量能明显缩小MIS,显著降低血清CPK、LDH及AST活性,小剂量也能降低血清LDH活性;KDZ大剂量使全血低、中、高切黏度及血浆黏度明显降低,中剂量也能降低全血低切黏度。结论:KDZ可缩小心肌缺血再灌注损伤大鼠的MIS,降低血清CPK、LDH、AST活性及血液黏度,发挥保护作用。

不同产地苦碟子中活性成分的测定

目的考察不同产地苦碟子中主要活性成分的含有量。方法采用UV-VIS法测定总黄酮,RP-HPLC法定量测定腺苷、木犀草素和芹菜素。结果总黄酮平均含有量为(53.498 1±9.397 0)mg/g,其中以河北承德为最高(71.833 0 mg/g);腺苷平均含有量为(0.145 1±0.098)mg/g,其中以陕西咸阳为最高(0.326 9 mg/g);木犀草素平均含有量为(0.086 0±0.034 275)mg/g,其中以内蒙赤峰为最高(0.155 5 mg/g);芹菜素平均含有量为(0.006 0±0.003 511)mg/g,其中以陕西咸阳为最高(0.012 5 mg/g)。结论不同产地苦碟子药材活性成分含有量差异较大。

苦碟子中(-)3,4-二咖啡酰基酒石酸和菊苣酸含量的高效液相色谱法测定

目的建立反相高效液相色谱法同时测定苦碟子药材中(-)3.4-二咖啡酰基酒石酸和菊苣酸的含量。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:328 nm。结果 8批次苦碟子药材中(-)3,4-二咖啡酰基酒石酸含量在1.50～3.80 mg.g-1,菊苣酸含量在4.20～8.25mg.g-1;平均回收率(-)3,4-二咖啡酰基酒石酸:98.48%(RSD=0.61%);菊苣酸:97.94%(RSD=0.64%)。结论该方法简便,准确,灵敏,可用于苦碟子药材的质量控制。

HPLC法同时测定苦碟子注射液中4种成分的含量

目的建立同时测定苦碟子注射液中绿原酸、木犀草素-7-O-龙胆二糖苷、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷含量的HPLC法。方法色谱柱为Agela Pro-mosil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-体积分数为1.0%乙酸水溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为350 nm。结果绿原酸、木犀草素-7-O-龙胆二糖苷、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷的线性关系良好,线性范围分别为0.730～5.84 mg.L-1、0.530～4.24 mg.L-1、0.990～7.92 mg.L-1和2.00～16.0 mg.L-1;平均回收率分别为98.8%、99.9%、99.6%和100.6%,RSD分别为0.8%、1.1%、1.0%和0.6%(n=5)。结论该法简便、可行,重现性好,结果准确,为苦碟子注射液质量控制提供参考依据。

注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱研究

目的:建立注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,为注射用苦碟子质量控制提供依据。方法:采用反相HPLC法分析注射用苦碟子水溶液,以Century SIL BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈低压梯度洗脱,检测波长265nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的注射用苦碟子HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等42个参数进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分φ。结果:以咖啡酸峰为参照物峰,确定21个共有峰,建立了注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,获得了判别注射用苦碟子质量的重要数字化信息。以双定性双定量相似度法评价注射用苦碟子批间质量稳定。结论:所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于注射用苦碟子的质量控制。数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的最准确和最佳技术。