Extraction of Amino-J Acid from Waste-water by Emulsion Liquid Membrane

The emulsion liquid membrane technique was used to extract amino-J acid from industrial dye waste-water.The effects of stirring speed,ratio of the emulsion to water(Rew),ratio of the oil to internal phase(Roi)and membrane phase components on the extraction rate were investigated and optimized.The results showed that the extraction rate of amino-J acid approached 97% when the stirring speed was 300 r/min,Rew 1:6,Roi 1:1,trioctylamine(TOA)3 mL/100 mL kerosene,and methyl?didecyle?alcohol?acrylate(LMA-2)3 g/100 mL kerosene,respectively.The extraction rate had not changed with the oil phase reused for times.

Oxalic acid as a catalyst for efficient synthesis of bis-(indolyl)methanes,and 14-aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes in water

A simple, efficient, and environment benign route was developed for the preparation of bis-（indolyl）methanes and 14-aryl-14H- dibenzo[aj]xanthenes from condensation of various aromatic aldehydes or ketones with indole, and 2-naphthol, respectively, using oxalic acid catalyst in aqueous medium. Use of cheap and easily available catalyst, better yields and simple reaction protocol are the advantages of the present method.

高浓度J酸废液资源化技术研究

探讨了Ｎ２３５－煤油－Ｈ２ＳＯ４－ＮａＯＨ化学萃取－反萃取体系提取浓缩Ｊ酸废母液中染料中间体的工艺特性．试验结果表明，通过萃取工艺，Ｊ酸废液中的ＣＯＤＣｒ去除率可达９５％，萃余液ＣＯＤＣｒ在５００－２０００ｍｇ／Ｌ之间，色度去除率可达９５％；该工艺可使废母液中的回收物浓缩５－１０倍．萃取剂可以循环使用而不改变性质，损失较少．

Fe^(2+)—H_2O_2氧化法处理氨基J酸工业废水的研究

用Fe^(2+)—H_2O_2氧化法处理氨基J酸工业废水。结果表明,当溶液pH=1～3,H_2O_2和Fe^(2+)用量分别为(摩尔比),时,J酸废水的COD_(cr)去除率达66.7％、氨基去除率达68.4％。处理后的废水,已达到生化处理的要求。该法可作为氨基J酸废水的预处理方法。

磺胺-N-苯基J酸分光光度法测定亚硝酸盐研究

筛选了重氮组分和偶合组分。研究了重氮偶合显色反应的条件和方法，提出了借助于磺胺-J酸系列染料中间体（N-苯基J酸、J酸、双J酸）重氮偶合技术分光光度法测定亚硝酸盐。在常温溴化钾共存下，亚硝酸盐在稀盐酸溶液中与磺胺发生重氮化反应，在碳酸钠水溶液中重氮盐与J酸系列染料中间体偶合生成有色偶氮化合物。磺胺-N-苯基J酸偶氮化合物的表观摩尔吸光系数为4．63×10^4L·ml^-1·cm^-1，线性范围为0．003-0．7mg·L^-1，回收率为99．5％～101．6％。相对标准偏差为2．10％。该本方法可用于环境水体中痕量亚硝酸盐的测定。

液膜法从工业废水中提取J酸的研究

利用以ＬＭＳ２为表面活性剂，三辛胺为载体，煤油为溶剂，ＮａＯＨ溶液为膜内相所组成的乳状液膜体系，从含Ｊ酸的工业废水中提取Ｊ酸。研究了各种因素对Ｊ酸提取率的影响，提出了较适宜的工艺条件。实验结果表明，该乳状液膜体系对废水中的Ｊ酸有较高的提取率。油相经破乳后多次重复使用，其提取率基本不变，Ｊ酸的提取率可达９６％。

改性膨润土对J酸溶液和废母液处理效果

研究了改性膨润土对J酸溶液和J酸废母液的处理效果，结果表明，改性膨润上对J酸溶液的处理效果比J酸废母液要好，对J酸废母液的去除效果与pH和硫酸钠含量有关，在中性或弱碱性条件下，硫酸钠含量越低，对J酸废母液的去除率越高，最高可达到50％左右。

氨基-J酸废水处理及资源化研究

用PCW 5萃取剂对氨基 J酸废水进行了萃取处理 ,废水的CODCr去除率 >95 % ,萃取液用碱液反萃回收氨基 J酸产品 ,每立方米废水回收 2 7 9kg氨基 J酸 。

非均相催化氧化法处理氨基J酸工业废水

文章采用Ｈ２Ｏ２－ＴｉＯ２催化氧化法处理氨基Ｊ酸工业废水。实验结果表明：当每Ｌ废水中加入０．２ｇＴｉＯ２及Ｈ２Ｏ２∶ＣＯＤｃｒ＝２．０ｇ·ｇ－１，在９０℃下反应０．５ｈ时，氨基值及ＣＯＤｃｒ的去除率分别达到８５．４％和６９．８％。且催化剂ＴｉＯ２无毒、易分离。

J酸废母液主要有机成份的HPLC分析条件研究

以０．３ｍｏｌ的四甲基溴化铵为“反离子”，甲醇－水（１０：９０）为流动相，在ＯＤＳＨｙｐｅｒｓｉｌ（５μｍ）柱上分离了Ｊ酸废母液中的主要有机成份，并对其中的Ｊ酸、γ酸、双Ｊ酸进行了定性和定量分析．

J酸的合成及其在直接染料活性染料中的应用

本文论述了J酸的合成方法,探讨了J酸制备过程中副产物Y酸的生成过程及其控制方法。根据《世界染料品种-2005》公开的染料品种结构,对于J酸及其衍生物在直接染料和活性染料中的使用情况做了分析。

高效液相色谱测定J酸及其在废水处理过程中的中控分析

建立了废水中J酸的高效液相色谱检测方法,并利用所建方法对J酸废水的处理进行控制分析.采用Krornasil-C18色谱柱分离,流动相为甲醇和水（含4 g/L的四丁基溴化铵）（体积比为35∶65）,紫外检测波长为230 nm.结果表明,J酸的浓度在1.06-17.10 mg/L时线性关系良好（r=0.999 6）,相对标准偏差为1.03%.该方法简便快速,结果准确,重现性好,可为J酸废水的处理提供较好的中控分析.

N-乙基J酸的合成及对芳香族氨基化合物的测定

为了能更加有效地控制芳香族氨基化合物对环境的影响,合成了一种新显色剂N-乙基J酸(2-N-乙基-5-萘酚-7-磺酸),并将其应用于环境水体中芳香族氨基化合物的测定。室温下,处于酸性介质中时,亚硝酸盐与芳香族氨基化合物在溴化钾的催化下会发生重氮化反应,生成的重氮盐化合物在碳酸钠水溶液中会与N-乙基J酸发生偶合反应生成有色的偶氮化合物,该偶氮化合物的最大吸收波长为480 nm。所测苯胺、4-氨基苯磺酸和1-萘胺的表观摩尔吸光系数分别为4.24×10^(4)、4.53×10^(4)、4.19×10^(4)L/(mol·cm)。苯胺回收率为98.3%~101.4%,相对标准偏差为1.98%。N-乙基J酸分光光度法测定芳香族氨基化合物,具有高灵敏度、测定结果准确率高、操作简单快捷等优点,可以作为检测环境水体中痕量芳香族氨基化合物的首选方法。

氨基J酸新合成方法的研究及其在有机合成中的应用(I)

以吐氏酸为原料，用发烟硫酸作磺化剂合成了中间体氨基Ｊ酸，对反应的关键条件发烟硫酸的浓度、二磺化和三磺化的温度以及水解温度进行了优化，提出了一条切实可行的合成路线，并对它作为有机合成中间体的应用作了概括．

J酸清洁生产新工艺的研究

借助高压液相色谱研究了J酸清洁生产新工艺,优化了J酸制备的反应条件,按照新工艺,产品的干品含量(偶合值)高于95%,而杂质异构体γ酸含量低于0.5%,J酸对吐氏酸的总收率达76%,减少了废水的排放.

J酸的合成及其在直接染料、活性染料中的应用

本文论述了J酸的合成方法,探讨了J酸制备过程中副产物γ酸的生成过程及其控制方法。根据《世界染料品种—2005》公开的染料品种结构,对于J酸及其衍生物在直接染料和活性染料中的使用情况做了分析。

J酸分光光度法测定芳香族氨基化合物

综合考虑显色反应选择性、反应速度、灵敏度和偶氮化合物的水溶性等问题,通过对偶合组分分子结构的理论设计和实验筛选,研究了显色反应方法和条件,提出利用J酸（2-氨基-5-萘酚-7-磺酸）作为偶合试剂分光光度法测定水中芳香族氨基化合物。溴化钾催化,室温下,亚硝酸盐与芳香族氨基化合物在稀盐酸水溶液中发生重氮化反应,在碳酸钠水溶液中重氮盐与J酸偶合生成有色偶氮化合物,最大吸收波长480nm。所测苯胺、4-氨基苯磺酸和1-萘胺的表观摩尔吸光系数分别为3.95×10^4,3.24×10^4和3.91×10^4 L·mol^-1·cm^-1。水中共存离子影响研究结果表明：地表水中常见离子对测定结果不产生影响。采用J酸分光光度法测定了上海市复兴岛运河水样,同时,用标准加入法做回收实验,实验结果：苯胺回收率为98.5%~10^2.1%,相对标准偏差2.08%。J酸是一种常见有机试剂,易溶于水,挥发性低,其毒性大大低于盐酸萘乙二胺。J酸分光光度法测定芳香族氨基化合物具有灵敏度高、选择性好、操作简单快速、测定结果准确等优点,可用于环境水体中痕量芳香族氨基化合物的测定。

心电图缺血性J波联合血清尿酸水平对冠心病心力衰竭合并心律失常的诊断价值

目的探讨心电图缺血性J波联合血清尿酸(Uric acid,UA)水平对冠心病心力衰竭合并心律失常的诊断价值。方法选取淮北市人民医院2021年1月-2022年6月收治的102例冠心病心力衰竭患者(冠心病心力衰竭组),另根据倾向性评分匹配102例健康志愿者(健康组)。观察两组心电图缺血性J波和血清UA水平;比较合并心律失常患者(n=78)和未合并心律失常患者(n=24)的心电图缺血性J波和血清UA水平;分析血清UA、心电图缺血性J波二者单独诊断及血清UA诊断+心电图缺血性J波诊断(联合诊断)对冠心病衰竭合并心律失常的诊断价值。结果冠心病心力衰竭组血清UA水平高于健康组(P<0.05),合并心律失常占比76.47%。与未合并心律失常患者比较,合并心律失常患者年龄和心功能分级高、心力衰竭病程长(P<0.05),肾小球滤过率(Estimated glomerular filtration rate,eGFR)和使用袢利尿剂占比低(P<0.05),心电图缺血性J波占比和血清UA水平高(P<0.05)。血清UA诊断合并心律失常的最佳截断点为410.35μmol/L,灵敏度、特异度、曲线下面积(Area under curve,AUC)分别为79.49%、87.50%、0.807,心电图缺血性J波诊断合并心律失常的灵敏度、特异度分别为76.92%、91.67%,联合诊断的灵敏度、特异度和AUC分别为97.44%、83.33%、0.876。结论冠心病心力衰竭患者心电图缺血性J波占比和血清UA水平高,且联合诊断心律失常的效能高。

侗族中首例Hb J-Bangkok的一级结构分析

在湖南新晃县普查发现一例快泳异常血红蛋白,先证者为男性,侗族。先证者及其子女均系杂合子,未见有临床症状,血液学检查正常。经薄层指纹图及氨基酸测序分析其异常肽链结构,证明该异常Hb为Hb J-Bangkok[α_2β_2^(56(D7))Gly→Asp]。此系在我国侗族中发现的首例。

MeJA、ABA与BA对黄瓜离体子叶叶绿素合成的影响

将光照一段时间后的黄瓜离体子叶置于黑暗条件下,外源茉莉酮酸甲酯(MeJA)对黄瓜离体子叶叶绿素积累的抑制效果比光照条件下脱落酸(ABA)对黄瓜离体子叶叶绿素积累的抑制效果要强烈,苄基腺嘌呤(BA)与等摩尔浓度的MeJA或ABA混合使用可以完全中和它们的抑制作用。与ABA相反,MeJA可以增加在黑暗下预培养的子叶叶绿素合成的抑制作用,而ABA的抑制效果没有改变;经测定绿色子叶中的氨基乙酰丙酸含量发现,植物激素(BA)与叶绿素含量和ALA的积累密切相关。对于氨基乙酰丙酸合成,MeJA的抑制效果也强于ABA。本研究结果表明:MeJA和ABA两种抑制剂在叶绿素合成中有不同的抑制机制。MeJA优先抑制初期在黑暗条件下叶绿素的积累,而ABA的抑制性更突出表现在光照下叶绿素合成反应中。