人脑GABA测量在临床3T磁共振成像系统上的实现

γ-氨基丁酸(γ-Aminobutyric Acid,GABA)是人脑中枢神经系统中一种重要的抑制性神经递质,对神经活动的调节起着主导作用.由于人脑GABA固有含量低以及与其他代谢物谱峰的重叠,在临床用磁共振成像系统中使用点分辨波谱(PRESS)序列或受激回波采集模式(STEAM)序列难以直接检测到GABAδ3.01信号.该文报道了MEGA-PRESS脉冲序列在临床用3T磁共振成像系统上的实现,采用J差分谱编辑技术实现了对GABA的检测.水模实验和人脑在体实验显示,MEGA-PRESS序列对GABAδ3.01信号具有较好的检测效果.

人脑GABA磁共振波谱测量中大分子影响的研究

J差分谱编辑技术已广泛用于人脑g-氨基丁酸(γ-amino butyric acid,GABA)的检测,利用MEGA-PRESS序列可以有效编辑GABA在δ_H 3.02处的信号.由于相近的化学位移和J耦合作用,大分子(macromolecule,MM)在δ_H 3.00的信号也同时被编辑,因此测量得到的GABA信号中包含一部分MM信号(GABA+MM,简称GABA+).对称谱编辑技术可以有效抑制大分子,但该方法对编辑脉冲的频率选择性要求较高,因此对称谱编辑技术中编辑脉冲持续时间一般较长.该研究将MEGA-PRESS序列中编辑脉冲持续时间由14 ms增加到20 ms,回波时间(echo time,TE)由68 ms增加到80 ms,分别测量GABA+与对称谱编辑技术抑制大分子后的GABA(简称GABA).结果发现,在较长编辑脉冲作用时间和较长TE条件下,GABA比GABA+含量低27%;长编辑脉冲持续时间可以有效提高编辑脉冲的频率选择性,更好地实现对称谱编辑技术抑制大分子,有助于分析人脑GABA含量测定中大分子信号干扰的影响.纯GABA含量测量,有助于更准确地分析GABA在人脑中的代谢过程,以及GABA含量与各种疾病和功能认知反应之间的相关性.