里耶秦简J1(16)5、J1(16)6的释读与文书的制作、传递

里耶秦简J1(16)5、J1(16)6两枚简正面文字相同,背面文字不同,在已知秦汉行政文书中形式颇为独特,学界对此说法不一。本文通过对简文重新句读与释读,探讨文书的具体制作与传递过程。这是一封洞庭郡守分别下达县啬夫和郡卒史、属两个群体的文书,故出现一式两份,但最终都经县传达至县尉。在此基础上,又结合其他材料进一步复原了秦代郡一级下行文书的制作与传递程序。

FOXJ1在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨叉头框蛋白J1(FOXJ1)在胃癌组织中的表达及意义。方法回顾性分析2014年2月至2016年5月延安市人民医院治疗的76例胃癌患者,选取胃癌组织观察,同时选取癌旁组织(距肿瘤边缘>5 cm)作为对照。采用免疫组化法检测胃癌组织和癌旁组织中的表达,观察FOXJ1表达与胃癌临床病理特征关系以及FOXJ1表达与预后关系。结果胃癌组织FOXJ1阳性表达率为47.37%,明显低于癌旁组织(P<0.05);TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、浸润深度T3+T4、有淋巴结转移患者FOXJ1阳性表达率分别为12.90%、26.09%和23.33%,明显低于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、浸润深度T1+T2、无淋巴结转移患者(P<0.05);FOXJ1阴性表达患者中位生存时间为22个月,明显低于FOXJ1阳性表达患者的27个月,差异具有统计学意义(P<0.05);COX风险比例回归分析显示,FOXJ1表达、TNM分期及淋巴结转移是胃癌患者预后的独立影响因素(OR值分别为0.725、2.779和2.259,P<0.05)。结论 FOXJ1在胃癌组织中表达减弱,与胃癌临床病理特征以及患者预后有一定关系,值得进一步研究。

焊接工艺对316J1L不锈钢焊缝耐海水腐蚀性能的影响

通过提高焊接速度,减小焊接电流等手段改进316J1L的焊接工艺,提高了焊缝的耐海水腐蚀性能。利用金相显微镜、扫描电镜及X射线衍射技术对原失效焊件及改进工艺焊件三区的微观组织形貌、元素分布、物相组成等进行测定,测量2种工艺下焊件三区的动电位极化曲线,并对电化学特性进行了比较分析。结果表明:改进工艺后焊件三区平均晶粒度较大,元素分布更加均匀,腐蚀电流密度更小,腐蚀电位更高,腐蚀速率显著降低。

用MC68HC705J1A实现超声波汽车倒泊防撞报警器的设计

介绍了MC68HC705J1A单片机的特点和性能，给出了超声波汽车倒泊防撞报警器的设计方法和思路，并分析了超声波测距的原理，讨论了超声波测距中需考虑的一些问题。

热处理对3J1弹性合金韧性的影响

时效处理是改善3J1弹性合金性能的常用手段。针对现有的时效工艺和研究方法,在920℃对该合金进行3h时效处理,利用金相显微镜对处理前后材料的组织结构进行分析;利用扫描电子显微镜(SEM)对其拉伸断口进行了观察分析。结果表明,时效处理后,材料内部出现了大量的第二相析出物,材料的韧性极大提高,断口表现为典型的韧窝形貌。

时效方式对3J1合金胞状γ′相的影响

采用金相显微镜、扫描电镜观察及力学性能测试等方法研究了固溶后时效及冷轧后时效两种工艺对3 J1合金胞状γ′相的影响。结果表明,在固溶后的时效过程中,随时效温度的升高,胞状γ′相数量增多,强度提高,塑性下降;50%冷变形后时效处理,胞状γ′相形核地点在650℃饱和,随时效温度升高,强度和塑性下降,胞状γ′相尺寸长大,650℃时效后纤维状γ′相的直径约为30-60 nm,720℃时效后约为60-140 nm。

棉蚜细胞色素P450 CYP6J1的克隆与表达

为了深入了解细胞色素P450 CYP6J1蛋白的结构和功能,本实验克隆获得了棉蚜Aphis gossypii P450CYP6J1基因,对该基因进行信息学及原核表达分析,通过SDS-PAGE检测目的蛋白的表达结果,并用Western-blot进行验证。结果表明,P450 CYP6J1序列长1 398 bp,编码氨基酸数为465,理论分子量为53.67 k D,理论等电点为8.80。氨基酸序列分析表明该序列具有完整的开放阅读框,且没有信号肽。同源性分析表明,棉蚜c DNA序列推导的氨基酸与豌豆蚜Acyrthosiphon pisum的保守性最为接近,一致性可达92%。在大肠杆菌Escherichia coli BL21中表达获得的His-CYP6J1蛋白,并用Western-blot检测目的蛋白大小正确。这些研究结果为棉蚜P450 CYP6J1多克隆抗体制备提供了基础。

离子辐照对生防菌BJ1的诱变研究及菌种鉴定

为了提高生防菌BJ1的抑菌能力,优化辐照诱变的物理参数,获得生防效果更好的高效菌种,利用12C6+对生防菌BJ1进行不同剂量离子辐照处理。结果表明,采用100Gy剂量辐照的生防菌BJ1的存活率最高,并且在0～100Gy之间,存活率先降后升,其存活曲线呈"鞍型";从诱变效果看,经400Gy辐照诱变获得的生防菌BJ1的抑菌效果有明显提高;综合存活和抑菌效果考虑,离子辐照诱变生防菌BJ1的最适剂量为200～400Gy。通过16SrDNA序列分析,将辐照诱变获得的BJ1菌株定为枯草芽孢杆菌。

酸性天然凝胶电泳法研究HIV进入抑制剂ADS-J1的作用机制

目的ADS-J1是通过虚拟筛选从20000个化合物中获得的靶向HIVgp41的小分子HIV进入抑制剂。该研究探讨ADS-J1与gp41的结合位点和作用机制。方法采用酸性天然聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(AN-PAGE),研究ADS-J1与衍生于gp41不同功能区的多肽的结合。结果此前采用的天然聚丙烯酰胺凝胶电泳(N-PAGE)等方法,由于不能显示衍生于gp41的N-端多肽,未能确定ADS-J1的作用位点。该研究建立的AN-PAGE技术,能直接显示N-端多肽的条带,证实ADS-J1能与gp41的N-端螺旋重复序列(NHR)复合螺旋核中的深穴结合,从而抑制gp41六螺旋束结构的形成,而且深穴中第574位的赖氨酸残基(K574)与ADS-J1的抑制作用密切相关。结论ADS-J1通过与gp41 NHR靶穴中的K574结合,抑制gp41六螺旋束结构的形成,从而抑制HIV进入靶细胞。此外,该研究建立的AN-PAGE技术,为研究靶向Ⅰ型包膜病毒的病毒进入抑制剂的作用机制提供了一个简便有效的实验方法。

棉蚜His-CYP6J1融合蛋白的分离纯化及多克隆抗体的制备

通过亲和层析法纯化棉蚜His-CYP6J1融合蛋白,制备及鉴定其多克隆抗体。采用镍离子金属螯合亲和层析柱分离纯化棉蚜His-CYP6J1融合蛋白,SDS-PAGE检测纯化产物。用纯化得到的His-CYP6J1融合蛋白免疫小鼠,制备抗棉蚜P450CYP6J1多克隆抗体;采用ELISA法检测抗体效价;免疫组化法检测抗血清特异性。结果表明,纯化的His-CYP6J1融合蛋白免疫小鼠后得到多抗血清,ELISA法检测抗血清效价达1∶200 000。免疫组化结果显示,此多克隆抗体能够与棉蚜P450 CYP6J1天然蛋白特异性结合,却在棉铃虫没有发现相应的结合反应。上述结果对研究棉蚜单一P450蛋白结构、功能及其在棉蚜抗药性形成过程的作用奠定基础。

3J1弱磁性合金钢转轴断裂失效分析

某产品用Ni36CrTiAl(3J1)合金钢转轴在耐久振动试验过程中发生断裂,对其化学成分、硬度、金相组织、断口微观形貌进行分析。结果表明,3J1合金钢转轴为高周低应力疲劳断裂,结构设计不合理导致局部强度不足是导致断裂的主要原因。对转轴进行局部结构改进,重新进行耐久振动试验,验证了转轴改进措施的有效性。

蛮衾：楚人俗称的一个新写法——里耶J1[12]10号秦简释读

J1[12]10号秦简为里耶出土秦简中的一片。由于该简残断、字迹存在模糊之处，内容释读颇多争议。通过隶定该简文字、符号内容，判定该简的类型及其书写、编册方式，然后运用古汉语、历史地理等方面知识对该简文意进行了全新的诠释。不但发现了秦人对楚人俗称的一个新写法“蛮衾”，也为里耶残断秦简提供了的一个较好释例。

解放CA1121J/CA1121J1型柴油车油料的正确选用

介绍了CA1121J/CA1121J1柴油载货车轻柴油的正确选择与使用;发动机润滑油的正确选择和使用,即发动机润滑油质量等级的选择与发动机润滑油粘度等级的选择;变速器、主减速器润滑油的选择与使用;润滑脂的选择与使用;特种液的正确选择与使用。

特高压交流J1转角塔设计及真型试验

对1000kV特高压交流输电线路J1转角塔的塔型设计、结构优化和新材料的应用进行了研究．并通过典型试验进行验证。J1转角塔塔型采用“干”字型，呼称高45m，铁塔全高74m，采用全方位长短腿设计，长短腿高差9．0m，铁塔结构为角钢管，塔身主材采用双拼腿合角钢，单基塔重90．02t，塔身主材采用Q420高强钢，塔身主材连接螺栓采用8．8级高弧螺栓，高强钢的应用占整个塔重的26．1％。真型试验结果表明，该塔型设计结构合理。试验实测数据与设计计算相符，达到了预期目的。

罗伊氏乳杆菌J1胃肠道耐受性评价及其对免疫相关基因调控的体外研究

以分离自传统发酵乳制品中的罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri,L.reuteri)J1为研究对象,对其黏附性能、生长特性、对胃肠道环境的耐受能力以及该菌株作用于Caco-2细胞不同时间后免疫相关基因表达量的动态变化进行评价。结果显示,罗伊氏乳杆菌J1具有良好的黏附性,黏附率达87.93%,具有定植于肠道中的潜力。该菌株在4 h进入对数期,14 h进入稳定期。在肠道耐受性评价中,菌株在pH为2.0和3.0条件下处理3 h后,其存活率分别为86.77%、97.12%;在胆盐质量浓度分别为0.3、0.5和1.0 g/100 mL的培养基中处理4 h后,其存活率分别为105.00%、82.60%和82.18%;经模拟人工胃液处理3 h后转入人工肠液继续培养8 h,存活率达82.71%;该菌株在7 g/100 mL的盐溶液中处理24 h后,其存活率为80.36%。此外,10^8CFU/mL的罗伊氏乳杆菌J1可刺激Caco-2细胞中免疫相关因子IL-1β的表达,抑制促炎因子IL-6和趋化因子IL-8的表达。综上表明,罗伊氏乳杆菌J1具有定植于肠道上皮细胞的潜力,耐受胃肠道环境,并发挥一定的免疫调节作用。

SNCP保护中的J1问题

本文主要阐述了子网连接保护(SNCP)的工作原理及J1字节的详细定义,并对J1字节在SNCP保护中的处理方法进行了具体分析。

J10—XJ1井取心技术

软地层取心收获率低是目前钻井行业面临的一个技术难题和挑战。本文结合现场经验,分析了影响取心收获率的因素,并针对其主要原因,总结出了一套取心技术措施。在J10—XJ1井的取心过程中,严格实施此套技术措施,未发生复杂情况和事故,岩心收获率达81%,远远高于国家石油行业标准,对今后软地层取心具有重要的指导性意义。

ADS-J1对SEVI增强HIV-1初始传播病毒及其慢性控制病毒感染的拮抗作用及机制

目的探讨精液源性病毒增强因子(SEVI)促进HIV-1初始传播(TF)病毒及其慢性控制(CC)病毒感染的情况,及ADS-J1拮抗SEVI增强病毒感染的作用机制。方法硫磺素T(Th T)实验验证PAP248-286能自组装成SEVI淀粉样纤维;扩增1对TF和CC感染性克隆病毒,SEVI分别与TF、CC病毒混合后感染TZM-bl细胞,72 h后测定荧光素酶活性,评价SEVI增强病毒感染的倍数;用不同浓度的ADS-J1处理SEVI,再分别与TF、CC病毒混合后感染TZM-bl细胞,72 h后测定荧光素酶活性,考察ADS-J1对SEVI增强TF和CC病毒感染的拮抗作用;接着用ADS-J1和病毒混合后感染TZM-bl细胞,72 h后测定荧光素酶活性,验证ADS-J1直接的抗病毒作用。最后用不同浓度的ADS-J1处理SEVI,检测其Zeta电位,初步探索ADS-J1拮抗SEVI增强TF和CC病毒感染的作用机制。结果 Th T实验结果表明PAP248-286能自组装成SEVI淀粉样纤维;SEVI可显著促进TF和CC病毒的感染(P<0.05),ADS-J1不仅能显著拮抗SEVI增强TF和CC感染(P<0.05)的作用,还能直接抑制TF和CC感染靶细胞(P<0.05);ADS-J1能浓度依赖性地中和SEVI所带的正电荷。结论 SEVI能促进TF和CC病毒的感染,ADS-J1可能通过中和SEVI表面的正电荷来拮抗SEVI增强TF和CC的感染作用。