期刊文献+
共找到150篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
纳米磨削单晶和多晶3J33的分子动力学仿真 被引量:2
1
作者 伍丰 李蓓智 杨建国 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2019年第6期892-898,共7页
采用Voronoi算法构造多晶体3J33模型,再采用分子动力学(molecular dynamics,MD)实现单晶和多晶3J33的纳米磨削仿真,利用嵌入式原子势能(embeded atomic momentum,EAM)和Morse势函数对工件内部以及工件和磨粒之间的原子作用力进行计算。... 采用Voronoi算法构造多晶体3J33模型,再采用分子动力学(molecular dynamics,MD)实现单晶和多晶3J33的纳米磨削仿真,利用嵌入式原子势能(embeded atomic momentum,EAM)和Morse势函数对工件内部以及工件和磨粒之间的原子作用力进行计算。研究了单晶和多晶在不稳定和稳定两个阶段下纳米磨削过程的特点,结果表明,多晶体由于晶界的存在会阻止磨屑像单晶体一样沿直线行进,并且晶界会保护内部晶粒使其不易变形。探究了磨削力和磨削温度随磨削参数的变化情况,结果表明,单晶的切向力和法向力都大于多晶,但是多晶的磨削力波动比单晶大,磨削温度也比单晶高。 展开更多
关键词 纳米磨削 分子动力学 单晶3j33 多晶3j33
下载PDF
缺氧后处理中CYP2J3/EETs系统对心肌凋亡的影响 被引量:3
2
作者 赵艳芝 张冬梅 +5 位作者 于刚刚 曾翔俊 王红霞 芦玲巧 张立克 王岩梅 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1132-1137,共6页
目的:观察缺血后处理中心肌细胞内源性细胞色素P450表氧化酶2J3/环氧二十碳三烯酸系统(CYP2J3/EETs)对心肌细胞凋亡的调节作用机制。方法:取Wistar乳鼠(12-24 h)心脏做原代心肌细胞培养。实验分为7组:对照组、缺氧/复氧组、缺氧后处理组... 目的:观察缺血后处理中心肌细胞内源性细胞色素P450表氧化酶2J3/环氧二十碳三烯酸系统(CYP2J3/EETs)对心肌细胞凋亡的调节作用机制。方法:取Wistar乳鼠(12-24 h)心脏做原代心肌细胞培养。实验分为7组:对照组、缺氧/复氧组、缺氧后处理组、CYP2J3转染组、空质粒组、6-(2-炔丙基氧苯基)己酸(PPOH,一种CYP2J3抑制剂)组、二甲基亚砜(DMSO)溶剂组。除对照组外,其它各组均进行缺氧/复氧处理。用MTT法检测心肌细胞活力,高压液相色谱法检测心肌细胞培养液中11,12-EET浓度,Western blotting检测心肌细胞中caspase-3蛋白的表达,caspase-3活性检测试剂盒检测caspase-3蛋白的活性。结果:缺氧后处理组心肌细胞活力和11,12-EET浓度明显高于缺氧/复氧组(P<0.01),CYP2J3转染组比后处理组明显增高(P<0.01),PPOH组比后处理组明显下降(P<0.01)。后处理组caspase-3蛋白的表达及活性低于缺氧/复氧组(P<0.01),CYP2J3转染组caspase-3蛋白表达及活性低于后处理(P<0.01),而PPOH组caspase-3蛋白表达及活性高于缺氧后处理组(P<0.01)。结论:在缺氧后处理中CYP2J3/EETs可能通过抑制caspase-3蛋白的表达及活性来影响细胞凋亡,从而对心肌起保护作用。 展开更多
关键词 缺氧后处理 缺氧/复氧损伤 心肌细胞 细胞色素P450表氧化酶2j3 环氧二十碳三烯酸 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
下载PDF
补肾活血汤对去卵巢大鼠心肌微血管和CYP2J3的影响 被引量:3
3
作者 王玉珍 刘海涛 +2 位作者 宋欢欢 张玉芬 马静 《心脏杂志》 CAS 2015年第5期540-546,共7页
目的观察补肾活血汤(AED)对去卵巢大鼠心肌中细胞色素P4502J3蛋白(CYP2J3)表达、心肌微血管数目和血清雌二醇(E2)水平的影响。方法 48只成年SD雌鼠随机分为8组:正常对照组(Control组)、假手术组(Sham组)、去卵巢组(OVX组)、AED高剂量组(... 目的观察补肾活血汤(AED)对去卵巢大鼠心肌中细胞色素P4502J3蛋白(CYP2J3)表达、心肌微血管数目和血清雌二醇(E2)水平的影响。方法 48只成年SD雌鼠随机分为8组:正常对照组(Control组)、假手术组(Sham组)、去卵巢组(OVX组)、AED高剂量组(AED-H组)、AED低剂量组(AED-L组)、17β-雌二醇干预组(OVX/ERT组)、雌激素受体拮抗剂ICI182780干预组(AED-H/FET组及AED-L/FET组)。各组大鼠在处死前进行血液流变性指标的检测;Q-PCR和Western blot检测心肌CYP2J3的表达变化,免疫组化染色法检测心肌微血管数目变化,心脏B超检测心肌血流动力学变化,放射免疫法检测血清E2水平改变。结果 OVX组心肌微血管计数明显下降(P<0.01),而OVX/ERT组与AED-H组心肌微血管计数改善明显;OVX组大鼠心肌CYP2J3 mRNA和蛋白表达明显下降,而OVX/ERT组与AED-H组的CYP2J3 mRNA和蛋白表达下降不明显;OVX组大鼠的全血黏度、血浆黏度及红细胞压积较Sham组大鼠增高,而OVX/ERT组及AED-H组全血黏度、血浆黏度及红细胞压积明显下降。OVX组大鼠的红细胞变形指数、红细胞刚性指数和红细胞电泳时间均明显增高(P<0.01),但在OVX/ERT组及AED-H组较OVX组大鼠明显下降(P<0.05)。OVX组血流动力学各项指标均降低(P<0.05),而与补充雌激素组相同,AED-H组左室射血分数改善明显。OVX组大鼠血清E2含量显著下降(P<0.05),高剂量、低剂量AED均可使OVX组大鼠E2含量显著升高(P<0.05)。结论 AED能增加心肌微血管数目,改善心肌血流动力学,其作用可能与增加OVX大鼠循环雌激素水平及促进CYP2J3蛋白表达有关。 展开更多
关键词 补肾活血汤 CYP2j3 心肌微血管 血流动力学 大鼠
下载PDF
pcDNA3.1(+)-CYP2J3真核表达载体的构建及在大鼠心肌细胞的表达 被引量:1
4
作者 马立权 曾翔俊 +4 位作者 王红霞 油红捷 芦玲巧 张立克 郑少鹏 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第2期195-198,共4页
目的克隆大鼠CYP2J3基因,与pcDNA3.1(+)真核表达质粒载体连接,转染大鼠心肌细胞检测其表达。方法提取大鼠肝脏组织总RNA,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和重叠延伸聚合酶链式反应(OE-PCR)的方法扩增大鼠CYP2J3基因,与双酶切的pcDNA3.... 目的克隆大鼠CYP2J3基因,与pcDNA3.1(+)真核表达质粒载体连接,转染大鼠心肌细胞检测其表达。方法提取大鼠肝脏组织总RNA,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和重叠延伸聚合酶链式反应(OE-PCR)的方法扩增大鼠CYP2J3基因,与双酶切的pcDNA3.1(+)连接,构建pcDNA3.1(+)-CYP2J3真核表达载体。转染大鼠心肌细胞,用RT-PCR的方法鉴定其在大鼠心肌细胞的表达。结果得到CYP2J3基因全长序列和真核表达载体pcDNA3.1(+)-CYP2J3。RT-PCR结果显示,转染pcDNA3.1(+)-CYP2J3后的大鼠心肌细胞CYP2J3基因有稳定表达。结论克隆大鼠CYP2J3基因、pcDNA3.1(+)-CYP2J3真核表达载体构建及在大鼠心肌细胞的表达均获成功,为进一步研究CYP2J3基因在细胞中的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 CYP2j3 载体构建 心肌细胞 转染
下载PDF
裸质粒与脂质体介导转染方法对大鼠平滑肌细胞CYP2J3基因表达的影响 被引量:1
5
作者 常静 曾翔俊 +5 位作者 王红霞 穆晶 刘琨 王瑛 李珊珊 张立克 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第4期481-485,共5页
目的比较脂质体介导法和裸质粒直接转染法导入CYP2J3基因表达的效率。方法将CYP2J3真核表达质粒导入原代培养大鼠平滑肌细胞,用半定量RT-PCR方法检测CYP2J3 mRNA表达,Western blotting方法测定CYP2J3蛋白表达,高效液相色谱法测定培养液1... 目的比较脂质体介导法和裸质粒直接转染法导入CYP2J3基因表达的效率。方法将CYP2J3真核表达质粒导入原代培养大鼠平滑肌细胞,用半定量RT-PCR方法检测CYP2J3 mRNA表达,Western blotting方法测定CYP2J3蛋白表达,高效液相色谱法测定培养液11,12-EET含量。实验分为裸质粒转染组(2J3)、脂质体介导转染组(L2J3)和对照组,转染后24h和48h收集细胞。结果转染后24h,2个转染组CYP2J3 mRNA表达均较对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.01);L2J3组蛋白含量较对照组低,差异有统计学意义(P<0.01),2J3组蛋白含量较L2J3组高,差异有统计学意义(P<0.05)。培养液11,12-EET含量在3组间差异无统计学意义。转染后48h2个转染组CYP2J3 mRNA表达较24h时弱,但仍较对照组高,脂质体转染组较裸质粒转染组CYP2J3 mRNA表达增强;2J3组及L2J3组蛋白含量均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.01);2个转染组培养液中11,12-EET浓度较对照组高,脂质体转染组表达高于裸质粒转染组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论裸质粒直接转染能成功导入CYP2J3基因并表达产物。 展开更多
关键词 细胞色素P450单氧化酶 CYP2j3 裸质粒 基因转染 环-二十碳三烯酸
下载PDF
纳米化3J33钢低温渗氮生成相性能第一性原理表征 被引量:4
6
作者 闫牧夫 刘瑞良 +1 位作者 吴业琼 杨茂 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期167-171,共5页
采用固溶处理、热轧、冷拔变形和电加热的复合技术实现了3J33马氏体时效钢纳米化,平均晶粒尺寸约为70nm。对纳米化的马氏体时效钢分别在390℃和360℃进行8h脉冲等离子体渗氮,利用XRD、显微硬度计和纳米硬度计对渗氮层生成相和性能进行... 采用固溶处理、热轧、冷拔变形和电加热的复合技术实现了3J33马氏体时效钢纳米化,平均晶粒尺寸约为70nm。对纳米化的马氏体时效钢分别在390℃和360℃进行8h脉冲等离子体渗氮,利用XRD、显微硬度计和纳米硬度计对渗氮层生成相和性能进行了测试,并且基于第一性原理对渗氮相的性能进行了表征。结果表明,两个温度下渗层中生成的氮化相分别为γ′-Fe4N和FeN0.076,二者均具有较高的硬度和良好的塑性。计算结果表明,γ′-Fe4N和FeN0.076相中N与Fe原子的成键作用较强,且两相都具有延性。 展开更多
关键词 3j33钢 纳米化 低温离子体渗氮 FeN0.076 第一性原理表征
下载PDF
基于J3DV的数据库可视化技术研究 被引量:1
7
作者 兰红 王建雄 刘发升 《微计算机信息》 北大核心 2006年第06X期231-233,共3页
本文介绍一个基于Java3D的数据库可视化工具J3DV,J3DV通过将数据源和可视化工具的集成,成功地解决了目前很多可视化工具所面临的数据管理中存在的问题。J3DV利用两级映射将原始数据转换为中间数据,再根据中间数据生成和显示三维图形,图... 本文介绍一个基于Java3D的数据库可视化工具J3DV,J3DV通过将数据源和可视化工具的集成,成功地解决了目前很多可视化工具所面临的数据管理中存在的问题。J3DV利用两级映射将原始数据转换为中间数据,再根据中间数据生成和显示三维图形,图形的生成过程采用了双层缓存技术,取得了很好的输出效果。 展开更多
关键词 JAVA 3D可视化工具(j3DV) 数据库可视化 两级映射 双层缓存 Java数据对象(JDO)
下载PDF
缺血后处理对在体大鼠缺血-再灌注心肌细胞色素P450表氧化酶2J3/环氧二十碳三烯酸系统的影响 被引量:5
8
作者 于刚刚 芦玲巧 +4 位作者 曾翔俊 王红霞 常静 王晶 张立克 《中国微循环》 2009年第4期231-235,共5页
目的观察缺血后处理拮抗心肌缺血-再灌注损伤时内源性细胞色素P450表氧化酶2J3/环氧二十碳三烯酸(CYP2J3/EET)系统的变化。方法复制在体大鼠心肌缺血-再灌注损伤及缺血后处理模型。雄性Wistar大鼠(250~300)g随机分为三组:假手术组(Sham... 目的观察缺血后处理拮抗心肌缺血-再灌注损伤时内源性细胞色素P450表氧化酶2J3/环氧二十碳三烯酸(CYP2J3/EET)系统的变化。方法复制在体大鼠心肌缺血-再灌注损伤及缺血后处理模型。雄性Wistar大鼠(250~300)g随机分为三组:假手术组(Sham)、缺血-再灌注组(I-R)、缺血后处理组(IPo)。动脉插管测定心功能指标,采用TTC染色法测定心肌梗死范围,采用RT-PCR法检测心脏细胞色素P450表氧化酶亚型2J3(CYP2J3)mRNA表达,采用Western blot方法测定心肌组织CYP2J3蛋白水平的变化,高效液相色谱法测定11,12-EET含量。结果与I-R组相比IPo组左室收缩末压(LVESP)、左室内压最大上升/下降速率(±LVdp/dtmax)均显著升高;心肌梗死面积减少20.76%(P<0.01);与Sham组及I-R组相比IPo组CYP2J3 mRNA、CYP2J3蛋白及11,12-EET含量明显升高(P<0.05)。结论IPo可减轻在体心肌I-R损伤同时上调心脏CYP2J3/EET系统;提示CYP2J3/EET系统可能与IPo拮抗心脏I-R损伤作用相关。 展开更多
关键词 缺血后处理 缺血-再灌注损伤 心脏 细胞色素P450表氧化酶2j3 环-二十碳三烯酸
下载PDF
CYP2J3基因经静脉转染大鼠的组织分布
9
作者 常静 芦玲巧 +4 位作者 王红霞 王晶 马立权 郑少鹏 张立克 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2008年第12期1251-1254,共4页
目的观察CYP2J3基因转染后大鼠心、肝、肺、肾及胸主动脉CYP2J3基因表达和11,12-EET的含量。方法经大鼠阴茎背静脉快速注射质粒复制大鼠转基因模型。将36只雄性Wistar大鼠(280~300g)随机分为空白对照组、pcDNA3.1质粒和pcDNA3.1-CYP2J... 目的观察CYP2J3基因转染后大鼠心、肝、肺、肾及胸主动脉CYP2J3基因表达和11,12-EET的含量。方法经大鼠阴茎背静脉快速注射质粒复制大鼠转基因模型。将36只雄性Wistar大鼠(280~300g)随机分为空白对照组、pcDNA3.1质粒和pcDNA3.1-CYP2J3重组质粒注射组,分别于14和28d取材。用半定量RT-PCR法检测CYP2J3mRNA表达,高效液相色谱法测定11,12-EET含量。结果pcDNA3.1-CYP2J3重组质粒组28d时各组织CYP2J3基因表达强于对照组和pcDNA3.1质粒组;各组织11,12-EET含量增高(P<0.05)。结论以pcDNA3.1质粒作为非病毒性载体,可增强目的基因CYP2J3在心、肺、肝、肾及胸主动脉的表达。 展开更多
关键词 细胞色素P450单氧化酶 CYP2j3 质粒 基因转染 EETS
下载PDF
CYP2J3基因转染对在体大鼠心肌缺血-再灌注损伤的影响
10
作者 芦玲巧 于刚刚 +2 位作者 张冬梅 曾翔俊 张立克 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第A10期1988-1988,共1页
关键词 CYP2j3 基因转染 大鼠 空载体质粒 重组质粒 心肌梗死面积 左室内压 缺血期 血流动力学变化 直接注射
下载PDF
缺氧后处置心肌细胞CYP2J3/EETs变化及PPOH对其的影响
11
作者 赵艳芝 王新芳 +4 位作者 马立权 王宇童 张立克 王岩梅 刘扬 《山东医药》 CAS 2012年第39期15-17,共3页
目的探讨缺氧后处置心肌细胞内源性细胞色素P450表氧化酶2J3/环二十碳三烯酸系统(CYP2J3/EETs)变化及细胞色素氧化酶抑制剂PPOH对其的影响。方法取Wistar乳鼠(12~24 h)心脏做原代心肌细胞培养并分为对照组、缺氧/复氧组、缺氧后处置组... 目的探讨缺氧后处置心肌细胞内源性细胞色素P450表氧化酶2J3/环二十碳三烯酸系统(CYP2J3/EETs)变化及细胞色素氧化酶抑制剂PPOH对其的影响。方法取Wistar乳鼠(12~24 h)心脏做原代心肌细胞培养并分为对照组、缺氧/复氧组、缺氧后处置组、二甲基亚砜组、PPOH抑制剂组,分别行相应处理后。MTT法检测心肌细胞活力,Western Blotting法检测CYP2J3蛋白表达,HPLC法检测心肌细胞培养液中11,12-EETs浓度。结果心肌细胞活力、CYP2J3蛋白表达、11,12-EETs浓度,缺氧/复氧组明显低于对照组,缺氧后处置组明显高于缺氧/复氧组,PPOH组心肌细胞活力、CYP2J3蛋白表达、11,12-EETs浓度比缺氧后处置组明显下降。结论缺氧后处置可通过升高CYP2J3/EETs缓解心肌缺氧/复氧损伤。PPOH可抑制缺氧后处置中CYP2J3升高,从而减弱缺氧后处置的心肌保护作用。 展开更多
关键词 缺氧后处置 缺氧 复氧损伤 心肌细胞 细胞色素P450表氧化酶2j3 环二十碳三烯酸
下载PDF
研究Cyp2j3基因对H9C2大鼠心肌细胞保护作用以及相关机制
12
作者 周咏梅 贺涛 《临床和实验医学杂志》 2018年第16期1691-1695,共5页
目的探讨Cyp2j3基因通过STAT3信号通路对H9C2心肌细胞增殖凋亡的影响及机制。方法 H9C2大鼠心肌细胞分为正常对照组(对照组,常氧条件下培养)、pc DNA3.1组(转染空载体pcDNA3.1)、单纯缺氧复氧组(I/R+pcDNA3.1组,转染pc DNA3.1后,缺氧10 ... 目的探讨Cyp2j3基因通过STAT3信号通路对H9C2心肌细胞增殖凋亡的影响及机制。方法 H9C2大鼠心肌细胞分为正常对照组(对照组,常氧条件下培养)、pc DNA3.1组(转染空载体pcDNA3.1)、单纯缺氧复氧组(I/R+pcDNA3.1组,转染pc DNA3.1后,缺氧10 h后复氧2 h)和单纯缺氧复氧+pc DNA3.1-Cyp2j3组转染Cyp2j3的过表达载体后,缺氧10 h后复氧2 h)。Western bloting检测过表达Cyp2j3的效果;噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞活力;乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测各组细胞的LDH活性;流式细胞术检测各组细胞的凋亡率;Western bloting检测增殖相关蛋白Ki67、凋亡相关蛋白含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)及信号转导与转录因子3(STAT3)信号通路STAT3和磷酸化的STAT3的蛋白表达。结果转染pc DNA3.1-Cyp2j3后的H9C2细胞Cyp2j3的蛋白表达显著升高;I/R+pc DNA3.1组和I/R+pcDNA3.1-Cyp2j3组细胞的OD值及Ki67、Bcl-2和pSTAT3的蛋白表达均显著低于pcDNA3.1组,LDH活性、细胞凋亡率及Caspase3蛋白表达均显著高于pcDNA3.1组(P<0.05),而I/R+pc DNA3.1-Cyp2j3组细胞的OD值及Ki67、Bcl-2和p-STAT3的蛋白表达均显著高于I/R+pc DNA3.1组,LDH活性、细胞凋亡率及Caspase3蛋白表达均显著低于I/R+pcDNA3.1组(P<0.05)。结论过表达Cyp2j3基因可通过激活STAT3信号减弱缺氧复氧引起的H9C2细胞增殖降低、LDH活性和凋亡增加,从而对心肌细胞起保护作用。 展开更多
关键词 H9C2大鼠心肌细胞 Cyp2j3基因 STAT3信号通路 增殖 凋亡
下载PDF
大鼠细胞色素P450-2J3基因的克隆及其在293细胞中的表达
13
作者 闫哲 王明太 +1 位作者 李仁立 汪道文 《中原医刊》 2006年第7期6-9,共4页
目的克隆大鼠CYP2 J3基因并构建pcDNA 3.1(+)-CYP2 J3真核表达载体,检测其在293细胞中的表达。方法提取大鼠肝脏组织总RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和重叠延伸聚合酶链反应(OE-PCR)扩增大鼠CYP2 J3基因,克隆入真核表达载体pcDNA ... 目的克隆大鼠CYP2 J3基因并构建pcDNA 3.1(+)-CYP2 J3真核表达载体,检测其在293细胞中的表达。方法提取大鼠肝脏组织总RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和重叠延伸聚合酶链反应(OE-PCR)扩增大鼠CYP2 J3基因,克隆入真核表达载体pcDNA 3.1(+)。脂质体转染293细胞,用W estern b lotting鉴定其在293细胞表达。结果运用RT-PCR和OE-PCR获得CYP2 J3基因开放读码框架(ORF)全长序列,经酶切鉴定正确。测序结果与基因Gen Bank提交序列完全一致并成功构建真核表达载体pcDNA 3.1(+)-CYP2 J3。W estern b lotting结果显示,转染pcD-NA 3.1(+)-CYP2 J3后的293细胞能稳定有效表达CYP2 J3蛋白。结论大鼠CYP2 J3基因的成功克隆以及pcDNA3.1(+)-CYP2 J3载体的成功构建,为CYP2 J3基因的功能研究和相关疾病的研究提供了可行的工具。 展开更多
关键词 CYP2j3 基因克隆 聚合酶链反应 转染 基因表达 重叠延伸聚合酶链反应
下载PDF
KIDD机组3#机器人J3轴减速机损坏率高原因分析
14
作者 刘连文 《企业技术开发》 2014年第11期55-56,共2页
文章介绍了造成KIDD机组3#机器人J3轴减速机损坏率高的原因,并进行了分析,及时调整机器人的轨迹、物料的定位,防止机器人碰撞现象发生,提高3#机器人J3轴减速机使用寿命。
关键词 j3轴减速机 故障 取样机 碰撞
下载PDF
FLASH存储器E28F128J3A-150的原理及其应用
15
作者 朱海君 敬岚 《集成电路应用》 2004年第5期47-48,共2页
FLASH存储器是继传统ROM和EPROM之后推出的新型存储器件。本文介绍了E28F128J3A-150的组织结构和性能特点,并给出了存储器的原理框图和程序流程图。
关键词 FLASH存储器 E28F128j3A-150 编程 程序流程 电擦除 闪烁存储器
下载PDF
Cardioprotection of Shenfu preparata on cardiac myocytes through cytochrome P450 2J3 被引量:18
16
作者 Yong Xiao Zeng-chun Ma +5 位作者 Yu-guang Wang Hong-ling Tan Xiang-ling Tang Qian-de Liang Cheng-rong Xiao Yue Gao 《Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2013年第5期327-336,共10页
To evaluate whether Shenfu injection (SFI) protects against cardiac myocyte injury induced by Fupian injection (FPI) in vitro. METHODS: H9c2 cells were separately treated with FPI, Renshen injection (RSI) and S... To evaluate whether Shenfu injection (SFI) protects against cardiac myocyte injury induced by Fupian injection (FPI) in vitro. METHODS: H9c2 cells were separately treated with FPI, Renshen injection (RSI) and SFI. Cell viability, lactate dehydrogenase (LDH) release, spontaneous beating rate of primative cardical cells, caspase-3/7 activity, cell apoptosis, and cytochrome P450 2J3 (CYP2J3) mRNA expression were analyzed. RESULTS: The viability of H9c2 cells treated with SFI (37 and 75 mg/mL) was significantly higher than that of H9c2 cells treated with FPI (25 and 50 mg/mL) (P〈0.05, P〈0.01, respectively). LDH activity of H9c2 cells treated with SFI (75 mg/mL) was significantly decreased (P〈0.01) compared with that of H9c2 cells treated with FPI (50 mg/mL). SFI (150 mg/mL) significantly attenuated FPI (100 mg/mL)-induced spontaneous beating rate decrease in primary myocardial cells after 4-hour treatment. Compared with FPI (12 and 25 mg/mL), SFI (18 and 37 mg/mL) treatment could effectively reverse the change of caspase-3/7 activity (P〈0.01 and P〈0.01, respectively). Compared with FPI (6 and 25 mg/mL), apoptotic cells decreased significantly (P〈0.05, P〈0.01, respectively) when H9c2 cells were incubated with SFI (9 and 37 mg/mL). The expression of CYP2J3 mRNA was down-regulated by FPI, while RSI and SFI could up-regulate the expression of CYP2J3 (P〈0.01), which suggested the potential mechanism of protection of RSI against cardiac myocyte damage induced by FPI treatment. CONCLUSION: These observations indicate that SFI has the potential to exert cardioprotective effects against FPI toxicity. The effect was possibly correlated with the activation of CYP2J3. 展开更多
关键词 Shenfu decoction cardiotonic agents cytochrome P450 2j3 plant extracts in vitro
下载PDF
麦冬皂苷D通过上调CYP2J3/EET减轻H2O2诱导的H9c2细胞氧化应激损伤 被引量:4
17
作者 黄小燕 张照研 +1 位作者 陈伯钧 高月 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2020年第3期161-170,共10页
目的探讨麦冬皂苷D(OP-D)对H2O2诱导的H9c2细胞氧化应激损伤的保护作用及机制。方法通过H2O2诱导建立H9c2细胞氧化损伤模型,细胞分为正常对照组(予以无血清培养基培养28 h)、H2O2损伤模型组(H2O2400μmol·L-1处理3 h)、OP-D 5,10... 目的探讨麦冬皂苷D(OP-D)对H2O2诱导的H9c2细胞氧化应激损伤的保护作用及机制。方法通过H2O2诱导建立H9c2细胞氧化损伤模型,细胞分为正常对照组(予以无血清培养基培养28 h)、H2O2损伤模型组(H2O2400μmol·L-1处理3 h)、OP-D 5,10和20μmol·L-1预处理组(OP-D预处理24 h后+H2O2400μmol·L-1处理3 h)、花生四烯酸CYP环氧酶活性抑制剂6-(2-炔丙基羟苯基)己酸(PPOH)干预组(OP-D20μmol·L-1+PPOH 10μmol·L-1,PPOH于OP-D处理前1 h加入细胞)。MTT法测定细胞活性,酶联免疫吸附法(ELISA)检测环氧-二十碳-三烯酸(11,12-DHET和14,15-DHET)含量,ELISA法检测细胞内丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量及乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性,流式细胞术(FCM)检测活性氧(ROS)水平及细胞凋亡水平、Western印迹法检测细胞色素P450 2J3(CYP2J3)、磷酸化Akt(p-Akt)蛋白和磷酸化内皮型一氧化氮合酶(p-e NOS)蛋白在细胞中的表达,利用PPOH进一步验证OP-D减轻细胞氧化应激的可能内在机制。结果 H2O2400μmol·L-1明显抑制H9c2细胞存活率(P<0.01),OP-D可明显增加H2O2损伤后细胞存活率(P<0.01);不同浓度OP-D增加11,12-DHET和14,15-DHET含量(P<0.05,P<0.01);OP-D增加H2O2损伤后细胞NO含量(P<0.05,P<0.01)、增强SOD活性(P<0.05)及降低MDA、LDH含量(P<0.05,P<0.01);OP-D显著降低H2O2损伤后细胞氧化应激及凋亡水平(P<0.05,P<0.01);OP-D预处理上调H2O2损伤后细胞CYP2J3蛋白和m RNA表达(P<0.05,P<0.01)、激活PI3K/Akt-e NOS通路的磷酸化水平(P<0.05,P<0.01);提前给予PPOH后,OP-D保护效应被抑制(P<0.05,P<0.01)。结论 OP-D能减轻H2O2所致的H9c2细胞损伤,可能是通过诱导CYP2J3表达及增加11,12-DHET和14,15-DHET含量,激活PI3K通路促进其下游因子Akt和e NOS磷酸化发挥作用。 展开更多
关键词 麦冬皂苷D 细胞色素P4502j3 磷脂酰肌醇激酶 氧化应激
下载PDF
片外Flash 28F128J3A在嵌入式点检仪中的应用
18
作者 许高健 孙俊杰 《电测与仪表》 北大核心 2008年第11期44-46,共3页
Flash 28F128J3A具有小体积、高性能的特点,在点检仪中用以存储设备状态数据。28F128J3A以16位模式连接到ARM片外静态存储器接口1上;软件采用模块化编程方法,将Flash操作的基本命令用子程序来实现,并基于此设计了IAP处理程序,将其固化在... Flash 28F128J3A具有小体积、高性能的特点,在点检仪中用以存储设备状态数据。28F128J3A以16位模式连接到ARM片外静态存储器接口1上;软件采用模块化编程方法,将Flash操作的基本命令用子程序来实现,并基于此设计了IAP处理程序,将其固化在ARM片内Flash中。最后,给出了系统中对28F128J3A的操作流程。 展开更多
关键词 28F128j3A nash存储器 嵌入式系统 点检仪
下载PDF
Diffusion of lanthanum in nanocrystallized surface layer during plasma rare earth nitriding of 3J33B steel 被引量:3
19
作者 闫牧夫 《中国有色金属学会会刊:英文版》 CSCD 2005年第S2期293-296,共4页
Plasma rare earth nitriding of nanocrystallized surface layer of 3J33B steel at 350 and 410℃ for different time was studied. The microstructure observation and X-ray diffraction(XRD) analysis show that the nitrid... Plasma rare earth nitriding of nanocrystallized surface layer of 3J33B steel at 350 and 410℃ for different time was studied. The microstructure observation and X-ray diffraction(XRD) analysis show that the nitriding layer consists of compound layer (γ′-Fe4N) and diffusion layer (α-Fe). Lanthanum content profiles in nanocrystallized surface layer were measured using glow discharge spectometry(GDS). The results show that lanthanum can diffuse into the surface layer of the steel to a large depth. Based on the experimental results mentioned above, the diffusion coefficients and activation energy of lanthanum in γ′ phase are calculated to be 1.03×10 -15 cm2/s (350℃), 1.75×10 -15 cm2/s (410℃) and 31.313kJ/mol, respectively. 展开更多
关键词 3j33 STEEL nanocrystallized surface layer PLASMA NITRIDING LANTHANUM DIFFUSION
下载PDF
《中图法(未成年人图书馆版)》J3类目设置解读
20
作者 梁宇歌 《图书馆学刊》 2014年第6期50-52,共3页
随着我国少年儿童图书馆事业的蓬勃发展,为了满足未成年人图书馆文献分类的需要,《中国图书馆分类法(未成年人图书馆版)》的修订工作已基本完成。对《中国图书馆分类法(未成年人图书馆版)》J3类目的修订及类目设置情况进行了简述与剖析... 随着我国少年儿童图书馆事业的蓬勃发展,为了满足未成年人图书馆文献分类的需要,《中国图书馆分类法(未成年人图书馆版)》的修订工作已基本完成。对《中国图书馆分类法(未成年人图书馆版)》J3类目的修订及类目设置情况进行了简述与剖析,以便广大未成年人读者阅读与查找。 展开更多
关键词 《中国图书馆分类法(未成年人图书馆版)》 类目扩充(j3) 文献分类
下载PDF
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部