期刊文献+
共找到725篇文章
< 1 2 37 >
每页显示 20 50 100
基于JAK/STAT3通路探讨补肾活血方改善单侧输尿管梗阻大鼠炎症和肾纤维化
1
作者 廖琳 徐启明 +5 位作者 陶鹏宇 胡静 陈杰 张传富 刘文瑞 路建饶 《中国中西医结合肾病杂志》 2024年第3期195-199,I0001,共6页
目的:观察补肾活血方(BSHXF)对单侧输尿管梗阻大鼠(unilateral ureteral obstruction,UUO)肾纤维化和炎症的治疗效果,揭示其抗炎及延缓肾纤维化的机制。方法:32只8周龄雌性SD大鼠根据随机数字表分为假手术组(Sham组)、单侧输尿管梗阻组(... 目的:观察补肾活血方(BSHXF)对单侧输尿管梗阻大鼠(unilateral ureteral obstruction,UUO)肾纤维化和炎症的治疗效果,揭示其抗炎及延缓肾纤维化的机制。方法:32只8周龄雌性SD大鼠根据随机数字表分为假手术组(Sham组)、单侧输尿管梗阻组(UUO组)、补肾活血方低剂量组(BSHXF-L组)和补肾活血方高剂量组(BSHXF-H组)。造模后第2天开始,连续灌胃干预21 d,BSHXF-L组和BSHXF-H组给予相应剂量补肾活血方汤剂,Sham组和UUO组给予与BSHXF组等体积的生理盐水。干预结束后,记录24 h尿量,全自动生化分析仪检测血肌酐、尿素氮、尿蛋白、尿肌酐和肾功能指数;采用HE和Masson染色检测肾脏病理损伤和纤维化程度;通过免疫组化染色分析各组TGF-β和TNF-α;Western blotting检测各组TGF-β_(1)、α-SMA、JAK、STAT3、p-STAT3、TNF-α、Caspase-3和Bax的蛋白表达情况。结果:与UUO模型组相比,BSHXF-L组和BSHXF-H组能明显明显改善UUO大鼠的肾功能,降低大鼠肾组织中TGF-β_(1)和α-SMA蛋白表达水平,抑制JAK、STAT3和p-STAT3表达,减少炎症细胞浸润和纤维组织以及胶原的增生,显著降低大鼠的肾脏指数和TNF-α等炎症指标。结论:补肾活血方可通过抑制JAK/STAT3通路激活,改善UUO大鼠肾功能,减轻其肾脏炎症水平、肾脏指数,延缓肾纤维化进程。 展开更多
关键词 补肾活血方 肾纤维化 jak/stat3 单侧输尿管梗阻大鼠模型
下载PDF
SOCS3调控JAK/STAT3通路对PD-1/PD-L1抑制剂所致小鼠心脏毒性的影响
2
作者 符基定 曾丽斯 +4 位作者 林颉 韦伊尔 徐维 徐睿 冼乐武 《西部医学》 2024年第3期338-343,350,共7页
目的 探讨细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)通过调控酪氨酸激酶/转录激活因子3(JAK/STAT3)通路影响巨噬细胞M1型极化的作用机制,及其对程序性死亡受体1/程序性死亡配体1(PD-1/PD-L1)抑制剂所致小鼠心脏毒性的影响。方法 将RAW 264.7细... 目的 探讨细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)通过调控酪氨酸激酶/转录激活因子3(JAK/STAT3)通路影响巨噬细胞M1型极化的作用机制,及其对程序性死亡受体1/程序性死亡配体1(PD-1/PD-L1)抑制剂所致小鼠心脏毒性的影响。方法 将RAW 264.7细胞分为对照组、LPS组、pc-NC组、pc-SOCS3组、si-NC组、si-SOCS3组及抑制剂组,细胞转染相应质粒并使用100 ng/mL LPS干预;50只SPF级6周龄BALB/c小鼠分为正常组、模型组、NC组、SOCS3组及抑制剂组,每组10只,除正常组外,其余各组小鼠通过腹腔注射PD-1/PD-L1抑制剂BMS-1 10 mg/kg建立PD-1/PD-L1抑制剂诱导的小鼠心脏毒性模型,并通过尾静脉注射相应质粒或腹腔注射相应药物。HE染色观察小鼠心脏组织病理;ELISA法检测细胞上清和小鼠血清IL-10、TNF-α和IL-1β水平;Western blot检测细胞SOCS3、CD86、CD80以及JAK/STAT3信号通路相关蛋白表达。结果 细胞过表达SOCS3会促进巨噬细胞细胞炎症因子水平和M1型极化,并抑制JAK/STAT3通路相关蛋白表达;细胞SOCS3低表达后,细胞炎症因子水平降低,并抑制巨噬细胞M1型极化,激活JAK/STAT3通路(P<0.05);BMS-1干预后小鼠心脏组织损伤严重,心脏指数、血清炎症水平及CD86、CD80蛋白表达明显升高,JAK/STAT3通路相关蛋白表达明显降低(P<0.05);过表达SOCS3组小鼠心脏损伤减轻,心脏指数、血清炎症因子及心脏CD86、CD80蛋白表达明显降低,JAK/STAT3通路相关蛋白表达明显升高(P<0.05);JAK/STAT3通路抑制剂AG490逆转了低表达SOCS3对PD-1/PD-L1抑制剂诱导小鼠心脏损伤减轻作用和M1型巨噬细胞极化作用。结论 低表达SOCS3可通过激活JAK/STAT3通路抑制巨噬细胞M1型极化并减轻PD-1/PD-L1抑制剂所致小鼠心脏毒性。 展开更多
关键词 细胞因子信号转导抑制因子3 jak/stat3信号通路 巨噬细胞M1型极化 PD-1/PD-L1抑制剂 心脏毒性
下载PDF
安罗替尼联合培美曲塞对晚期非鳞非小细胞肺癌JAK/STAT3信号传导通路的影响
3
作者 郑庆凯 程文静 +2 位作者 郑红 陈苗 赵晓光 《实用癌症杂志》 2024年第6期981-983,987,共4页
目的研究安罗替尼联合培美曲塞对晚期非鳞非小细胞肺癌JAK/STAT3信号传导通路的影响。方法选取82例晚期非鳞非小细胞肺癌患者为此次试验对象,随机分成2组。对照组(41例)术后接受培美曲塞治疗,实验组(41例)在此基础上联合安罗替尼治疗。... 目的研究安罗替尼联合培美曲塞对晚期非鳞非小细胞肺癌JAK/STAT3信号传导通路的影响。方法选取82例晚期非鳞非小细胞肺癌患者为此次试验对象,随机分成2组。对照组(41例)术后接受培美曲塞治疗,实验组(41例)在此基础上联合安罗替尼治疗。对比两组患者治疗前后Janus激酶(JAK)、转录激活因子3(STAT3)表达情况;对比两组患者临床疗效和化疗不良反应。结果治疗后两组患者JAK、STAT3表达均明显降低,且相比于对照组,实验组显著更低(P<0.05)。与对照组总有效率[70.73%(29/41)]相比,实验组总有效率[95.12%(39/41)]显著更高(P<0.05)。对照组不良反应发生率[34.14%(14/41)]与实验组不良反应发生率[21.95%(9/41)]相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于晚期非鳞非小细胞肺癌患者,在培美曲塞基础上联合安罗替尼治疗,可有效抑制JAK/STAT3信号传导通路活性,临床疗效较高,并且不会增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 安罗替尼 培美曲塞 肺癌 jak stat3
下载PDF
星状神经节阻滞对帕金森疼痛患者VAS评分炎症指标及JAK/STAT3信号通路的影响 被引量:2
4
作者 张立丰 马保新 《中国实用神经疾病杂志》 2023年第1期61-66,共6页
目的 探讨星状神经节阻滞对帕金森疼痛患者VAS评分、炎症指标及Janus激酶(JAK)/信号转导及转录激活因子3(STAT3)信号通路影响。方法 参考电脑随机数字表法,按1∶1试验原则将2020-04—2022-05厦门大学附属中山医院的80例帕金森疼痛患者... 目的 探讨星状神经节阻滞对帕金森疼痛患者VAS评分、炎症指标及Janus激酶(JAK)/信号转导及转录激活因子3(STAT3)信号通路影响。方法 参考电脑随机数字表法,按1∶1试验原则将2020-04—2022-05厦门大学附属中山医院的80例帕金森疼痛患者随机分为药物组和阻滞组各40例。药物组给予常规药物治疗,阻滞组在此基础上给予星状神经节阻滞。比较2组视觉模拟评分法(VAS)评分、30项帕金森病非运动症状筛查问卷(NMSS)、39项帕金森病生活质量量表(PDQ-39)、血疼痛物质[5-羟色胺(5-HT)、血清P物质(SP)、神经肽Y(NPY)、前列腺素E_2(PGE_2)、去甲肾上腺素(NE)、β-内啡肽(β-EP)]、炎症指标[白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性IL-2受体(s IL-2R)、可溶性IL-6受体(sIL-6R)]、磷酸化JAK(p-JAK mRNA)、磷酸化STAT3(p-STAT3 mRNA)、不良反应。结果 阻滞组治疗后疼痛VAS评分、NMSS评分、PDQ-39评分低于药物组(P<0.05);阻滞组治疗后5-HT、SP、NPY、PGE2、NE低于药物组,β-EP高于药物组(P<0.05);阻滞组治疗后IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α、sIL-2R、sIL-6R低于药物组(P<0.05);阻滞组治疗后p-JAK mRNA、p-STAT3 mRNA低于药物组(P<0.05);阻滞组不良反应发生率5.00%(2/40)与药物组10.00%(4/40)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 星状神经节阻滞可有效抑制疼痛因子合成,增加镇痛因子合成,缓解帕金森疼痛,改善非运动症状,提高生活质量,其机制可能与抑制炎症反应和JAK/STAT3信号通路活化有关。 展开更多
关键词 星状神经节阻滞 帕金森 疼痛 VAS评分 炎症指标 jak/stat3信号通路
下载PDF
基于JAK/STAT3信号通路探讨“金汁”粪菌移植对小鼠溃疡性结肠炎的改善作用
5
作者 张全辉 王万春 +3 位作者 邓永文 陈教华 安明伟 张磊昌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3784-3788,共5页
目的探讨“金汁”粪菌移植对小鼠溃疡性结肠炎的改善作用。方法将小鼠随机分为正常组、模型组、“金汁”组、“金汁”+Tofacitinib(JAK抑制剂)组,每组12只。正常组小鼠给予蒸馏水,其余各组小鼠给予含2%DSS的蒸馏水溶液,连续饮用8 d建立... 目的探讨“金汁”粪菌移植对小鼠溃疡性结肠炎的改善作用。方法将小鼠随机分为正常组、模型组、“金汁”组、“金汁”+Tofacitinib(JAK抑制剂)组,每组12只。正常组小鼠给予蒸馏水,其余各组小鼠给予含2%DSS的蒸馏水溶液,连续饮用8 d建立溃疡性结肠炎模型。造模结束后,“金汁”组给予粪便滤液灌肠(每次0.2 mL,每天2次);“金汁”+Tofacitinib组给予粪便滤液灌肠(每次0.2 mL,每天2次)+Tofacitinib腹腔注射(5 mg/kg,每天1次),连续干预5 d。给药结束后,记录疾病活动指数(DAI)、结肠长度和脾脏指数,HE染色观察结肠组织病理变化,ELISA法检测血清炎性因子水平,比色法检测结肠组织MPO活性,免疫组化法检测结肠组织增殖及炎症相关蛋白表达,RT-qPCR和Western blot法检测结肠组织JAK、STAT3 mRNA和蛋白表达。结果与正常组比较,模型组小鼠DAI评分、脾脏系数、病理评分升高(P<0.05),结肠组织细胞结构破坏,大量炎性细胞渗出,血清IL-6、TNF-α水平、结肠组织MPO活性和Ki-67、IL-6、TNF-α、p-STAT3蛋白表达升高(P<0.05),结肠组织JAK、STAT3 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),结肠长度缩短(P<0.05),血清IL-4水平和结肠组织PCNA、IL-4蛋白表达降低(P<0.05);与模型组比较,“金汁”组和“金汁”+Tofacitinib组上述指标均有改善(P<0.05),且“金汁”+Tofacitinib组效果更佳。结论“金汁”粪菌移植对溃疡性结肠炎小鼠症状有改善作用,该作用可能是通过调控JAK/STAT3信号通路实现的。 展开更多
关键词 “金汁” 粪菌移植 溃疡性结肠炎 jak/stat3信号通路
下载PDF
铁皮石斛多糖对缺血性脑卒中大鼠脑组织JAK/STAT3信号通路的影响 被引量:2
6
作者 吴挺国 林慧怡 +2 位作者 林文倩 朱福连 龙登毅 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2023年第3期225-230,共6页
[目的]探讨铁皮石斛多糖(DOP)对缺血性脑卒中大鼠脑组织Janus激酶(JAK)/信号转导子和转录激活子3(STAT3)信号通路的影响。[方法]以线栓法建立大脑中动脉闭塞大鼠模型。SD大鼠随机分为模型组、DOP低剂量(25μg/g)组、DOP中剂量(50μg/g)... [目的]探讨铁皮石斛多糖(DOP)对缺血性脑卒中大鼠脑组织Janus激酶(JAK)/信号转导子和转录激活子3(STAT3)信号通路的影响。[方法]以线栓法建立大脑中动脉闭塞大鼠模型。SD大鼠随机分为模型组、DOP低剂量(25μg/g)组、DOP中剂量(50μg/g)组、DOP高剂量(100μg/g)组、依达拉奉组,每组12只;另取12只SD大鼠设为假手术组。经药物干预后,以Longa分级法对各组大鼠进行神经功能缺损评分;通过三苯基氯化四氮唑染色检测大鼠脑梗死情况;苏木精-伊红染色观察大鼠海马神经组织病理形态变化;酶联免疫吸附法检测大鼠脑组织炎性细胞因子干扰素γ(IFN-γ)、环氧合酶2(COX-2)、白细胞介素6(IL-6)水平;Western blot检测大鼠脑组织JAK/STAT3信号通路相关蛋白表达水平。[结果]与假手术组相比,模型组大鼠海马神经元皱缩、变小,变性坏死,结构破损,排列紊乱,且数目明显减少,海马神经组织整体呈现明显病理损伤,神经功能缺损评分、脑梗死面积、脑组织IFN-γ、COX-2及IL-6水平、p-JAK/JAK、p-STAT3/STAT3明显升高(P<0.05)。与模型组相比,药物处理组大鼠海马神经组织病理损伤减轻,神经功能缺损评分、脑梗死面积、脑组织IFN-γ、COX-2及IL-6水平、p-JAK/JAK、p-STAT3/STAT3均降低,且DOP各组之间呈剂量依赖性(P<0.05)。DOP高剂量组与依达拉奉组比较,大鼠各指标均无明显变化(P>0.05)。[结论]DOP可抑制缺血性脑卒中大鼠JAK/STAT3信号通路激活,减少炎性细胞因子合成分泌,减轻脑部炎症,修复神经功能。 展开更多
关键词 铁皮石斛多糖 缺血性脑卒中 jak/stat3信号通路 炎性细胞因子 大鼠
下载PDF
基于IL-6/JAK/STAT3信号通路探讨大黄灵仙方缓解胆管细胞炎性反应的作用机制
7
作者 庞浇安 俞渊 +7 位作者 陈伟棠 杨文 刘春丽 肖丽君 滕金豪 叶桂源 李乘积 甘苡榕 《海南医学院学报》 CAS 2023年第10期728-737,共10页
目的:基于IL-6/JAK/STAT3信号通路探讨大黄灵仙方缓解脂多糖(LPS)诱导肝内胆管炎症模型大鼠的胆管细胞炎性反应的作用机制。方法:将50只SD大鼠随机分为5组,空白组、模型组、胆宁片(0.5 g/kg)、大黄灵仙方低、高浓度组(2.4 g/kg、4.8 g/k... 目的:基于IL-6/JAK/STAT3信号通路探讨大黄灵仙方缓解脂多糖(LPS)诱导肝内胆管炎症模型大鼠的胆管细胞炎性反应的作用机制。方法:将50只SD大鼠随机分为5组,空白组、模型组、胆宁片(0.5 g/kg)、大黄灵仙方低、高浓度组(2.4 g/kg、4.8 g/kg),每组10只。除空白组以外,其余各组大鼠于胆总管处一次性注射1.25 mg/kg LPS以构建肝内胆管感染动物模型。第8天灌胃结束后取材,取大鼠肝门处肝脏组织,采用HE染色观察肝门和胆管树组织病理变化。生化法测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的表达水平。酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清中白介素6(IL-6)、Janus蛋白酪氨酸激酶2(JAK2)、信号转导和转录活化因子3(STAT3)的表达水平。蛋白免疫印迹法(WB)、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测胆管树组织中的IL-6、JAK2、STAT3蛋白及mRNA的表达水平。结果:(1)与空白组对比,模型组大鼠的肝窦和门管区小叶间胆管等结构均被破坏,周围存在炎性细胞浸润,血清中ALT、AST、MDA、IL-6、JAK2、STAT3表达量明显上升,SOD的表达水平下降,IL-6、JAK2、STAT3蛋白及mRNA表达水平升高。(2)与模型组比较,胆宁片组、大黄灵仙方低、高浓度组的大鼠肝脏病理损伤程度均有改善,能显著降低血清中ALT、AST、MDA、IL-6、JAK2、STAT3和上调SOD的表达水平,下调IL-6、JAK2、STAT3蛋白及mRNA的表达,以大黄灵仙方高浓度组效果最佳。(3)与胆宁片组相比,大黄灵仙方低、高浓度组的大鼠肝脏病理损伤程度趋于正常,无明显炎性细胞浸润,血清中ALT、AST、MDA、IL-6、JAK2、STAT3表达量以及IL-6、JAK2、STAT3蛋白及mRNA表达水平均降低,SOD的表达水平上升,以大黄灵仙方高浓度组治疗效果最佳。结论:大黄灵仙方可有效减缓LPS诱导的大鼠胆管炎症反应,促使胆道恢复至非炎症状态,其机制可能与下调IL-6/JAK/STAT3信号通路的活化有关,以大黄灵仙方高浓度组治疗效果最佳。 展开更多
关键词 大黄灵仙方 胆管细胞炎症 IL-6/jak/stat3信号通路
下载PDF
氯化锂对OVX小鼠骨丢失和JAK/STAT3信号通路的影响
8
作者 张浦燊 芦泊帆 +6 位作者 胡云鹏 连强强 侯晓丽 邢磊 王玉丹 张柳 田发明 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1737-1743,共7页
目的研究氯化锂(lithium chloride,LiCl)干预对双侧卵巢切除(ovariectomized,OVX)小鼠骨丢失、Janus激酶/信号转导与转录激活子(The janus kinase/signal transducer and activator of tran-ions,JAK/STAT)信号通路及成骨细胞(osteoblas... 目的研究氯化锂(lithium chloride,LiCl)干预对双侧卵巢切除(ovariectomized,OVX)小鼠骨丢失、Janus激酶/信号转导与转录激活子(The janus kinase/signal transducer and activator of tran-ions,JAK/STAT)信号通路及成骨细胞(osteoblast,OB)的影响。方法体内实验:选取8周龄雌性C57BL6/J小鼠24只,分为假手术组(Sham组),OVX组和卵巢切除+氯化锂干预(OVX+LiCl)组。收集动物左右侧股骨及右侧胫骨标本,进行Micro-CT、免疫组织化学和骨生物力学测试。体外实验:处死3日龄C57BL/6小鼠,分离颅骨培养原代OB,分为空白对照组(Control组)和LiCl组进行细胞活性检测、碱性磷酸酶染色、茜素红染色、实时荧光定量PCR检测。结果Micro-CT分析示OVX组骨量减少,骨小梁厚度变薄,骨小梁数量减少,骨小梁分离度增加,LiCl干预显著改善骨丢失。生物力学示OVX组的最大载荷、最大应力均显著低于Sham组(P<0.05),OVX+LiCl组的最大载荷、最大应力较OVX组显著升高(P<0.05)。免疫组化结果示,OVX+LiCl组JAK2和STAT3表达显著高于Sham组(P<0.05);OVX组P-STAT3表达明显低于Sham组(P<0.05),而OVX+LiCl组表达显著升高(P<0.05)。LiCl组的OB增殖活性显著高于对照组(P<0.05)。LiCl组的碱性磷酸酶活性和钙结节数量显著高于OVX组(P<0.05)。LiCl组STAT3 mRNA和OCN mRNA表达显著高于对照组(P<0.05)。结论LiCl通过调控OB改善OVX小鼠骨量和骨微结构,其机制可能与调节JAK/STAT3信号通路有关。 展开更多
关键词 骨质疏松 氯化锂 jak/stat3信号通路 小鼠
下载PDF
To explore the mechanism of Dahuang Lingxian Formula in relieving inflammatory response of bile duct cells based on IL-6/JAK/STAT3 signaling pathway
9
作者 PANG Jiao-an Yu Yuan +7 位作者 CHEN Wei-tang YANG Wen LIU Chun-li XIAO Li-jun TENGJin-hao YE Gui-yuan LI Chen-ji GAN Yi-rong 《Journal of Hainan Medical University》 CAS 2023年第10期8-16,共9页
Objective:To explore the mechanism of action of Dahuang Lingxian Formula in alleviating the inflammatory response of bile duct cells in LPS-induced intrahepatic bile duct inflammation model rats based on IL-6/JAK/STAT... Objective:To explore the mechanism of action of Dahuang Lingxian Formula in alleviating the inflammatory response of bile duct cells in LPS-induced intrahepatic bile duct inflammation model rats based on IL-6/JAK/STAT3 signaling pathway.Methods:Fifty SD rats were randomly divided into five groups,blank group,model group,choling tablets(0.5 g/kg),and low and high concentration groups(2.4 g/kg and 4.8 g/kg)of Dahuang Lingxian Formula,ten rats in each group.Except for the blank group,the rats in each group were injected with 1.25 mg/kg LPS at the common bile duct at one time to construct an animal model of intrahepatic bile duct infection.After gavage on day 8,liver tissues were taken from rats at the hepatic hilum,and the histopathological changes of the hepatic hilum and biliary tree were observed by HE staining.The expression levels of serum glutamic alanine transaminase(ALT),glutamic oxalacetic transaminase(AST),malondialdehyde(MDA)and superoxide dismutase(SOD)were measured by biochemical method.The expression levels of interleukin 6(IL-6),Janus protein tyrosine kinase 2(JAK2),signal transducer and activator of transcription 3(STAT3)in rat serum were measured by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA).Protein immunoblotting(WB)and real-time fluorescence quantitative PCR(RT-qPCR)were used to detect the expression levels of IL-6,JAK2,STAT3 protein and mRNA in biliary tree tissues.Results:①Compared with the blank group,the structures such as interlobular bile ducts in the hepatic sinusoids and portal duct area of the model rats were destroyed,and inflammatory cells infiltrated around them.The expression of ALT,AST,MDA,IL-6,JAK2 and STAT3 in the serum increased significantly,the expression level of SOD decreased,and the expression levels of IL-6,JAK2 and STAT3 proteins and mRNA increased.②Compared with the model group,the degree of liver pathological damage in rats in the Chiling Ning tablet group and the low and high concentration groups of Dahuang Lingxian Formula were improved,which could significantly reduce the expression levels of ALT,AST,MDA,IL-6,JAK2,STAT3 and up-regulate SOD in serum,and down-regulate the expression of IL-6,JAK2,STAT3 protein and mRNA,with the best effect in the high concentration group of Dahuang Lingxian Formula.③Compared with the choling tablet group,the rats in the low and high concentration groups of Dahuang Lingxian Formula tended to normalize the degree of liver pathological damage,without obvious inflammatory cell infiltration,and the expression levels of ALT,AST,MDA,IL-6,JAK2,STAT3 and the expression levels of IL-6,JAK2,STAT3 protein and mRNA in serum were reduced,and the expression levels of SOD were increased,with the best effect of Dahuang Lingxian Formula The treatment effect was best in the high concentration group.Conclusion:The mechanism may be related to the down-regulation of IL-6/JAK/STAT3 signaling pathway activation,and the best therapeutic effect was achieved by the high concentration group of Dahuang Lingxian Formula. 展开更多
关键词 Dahuang Lingxian formula Cholangiocyte inflammation HEPATOLITHIASIS IL-6/jak/stat3 signaling pathway
下载PDF
中医药调控JAK/STAT3通路防治卵巢癌中的研究进展
10
作者 高立群 韦康 《中医学》 2023年第1期215-220,共6页
卵巢癌因其有限的治疗手段,严重危害女性健康,且多数患者进行手术和化疗患者多出现复发、转移和耐药性。与西医相比,中医药因其多靶点、多途径、高效低毒等优势备受关注。众多研究表明JAK/STAT3通路通过调控炎症、凋亡、抑制细胞增殖和... 卵巢癌因其有限的治疗手段,严重危害女性健康,且多数患者进行手术和化疗患者多出现复发、转移和耐药性。与西医相比,中医药因其多靶点、多途径、高效低毒等优势备受关注。众多研究表明JAK/STAT3通路通过调控炎症、凋亡、抑制细胞增殖和生长等多方面参与卵巢癌形成、发生和发展。然而,目前未见系统的回顾与综述。因此,本文旨在综述中医药通过调控JAK/STAT3通路防治卵巢癌的研究进展,为进一步提高卵巢癌患者临床诊疗提供理论基础。 展开更多
关键词 卵巢癌 中医药 jak/stat3
下载PDF
JAK/STAT3信号通路参与白细胞介素-17诱导的支气管平滑肌细胞增殖与迁移 被引量:10
11
作者 蓝引乐 朱妤 +1 位作者 王建华 凌元亮 《中山大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期379-386,共8页
【目的】探讨白介素-17(IL-17)促进支气管平滑肌细胞(BSMC)的增殖与迁移作用及JAK/STAT3相关信号通路在其中的作用机制。【方法】使用不同浓度IL-17处理BSMC不同时间,以确定最佳实验条件。随后使用MTT检测细胞活力,BrdU染色观察细胞增... 【目的】探讨白介素-17(IL-17)促进支气管平滑肌细胞(BSMC)的增殖与迁移作用及JAK/STAT3相关信号通路在其中的作用机制。【方法】使用不同浓度IL-17处理BSMC不同时间,以确定最佳实验条件。随后使用MTT检测细胞活力,BrdU染色观察细胞增殖状态,并使用PI染色流式细胞仪检测细胞周期。进一步利用细胞迁移实验检测细胞迁移能力。使用Western blot实验检测IL-17处理后BSMC的JAK、p-JAK、STAT3、p-STAT3蛋白表达量。利用JAK/STAT3信号通路特异性阻断剂AG490来特异性阻断JAK/STAT3信号通路,检测阻断JAK/STAT3信号后IL-17对细胞增殖、迁移以及JAK/STAT3信号通路蛋白表达量的影响。【结果】IL-17可促进BSMC增殖(P <0.05),促进细胞周期进程(P <0.05)并使细胞迁移能力增强(P <0.05)。这一过程伴随着BSMC的JAK/STAT3信号通路的增强(P <0.05)。抑制JAK/STAT3信号通路缓解了IL-17对BSMC的促进增殖和迁移的作用(P <0.05)。【结论】JAK/STAT3信号通路参与了IL-17诱导的BSMC增殖与迁移作用,AG490对IL-17引起的BSMC JAK/STAT3信号通路的增强起到了抑制作用。 展开更多
关键词 白介素-17 支气管平滑肌细胞 jak/stat3通路 细胞增殖 细胞迁移
下载PDF
三氧化二砷诱导骨髓瘤细胞JAK/STAT3通路抑制作用的研究 被引量:3
12
作者 王鸣明 邹丽芳 +3 位作者 窦红菊 朱琦 任志宏 胡钧培 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1187-1190,共4页
目的研究三氧化二砷(AS2O3)诱导人骨髓瘤细胞U266、RPMI8226细胞内JAK/STAT3信号转导通路抑制与细胞增殖之间存在的关系。方法采用MTT法观察AS2O3对骨髓瘤细胞作用的半数抑制浓度(IC50),流式细胞技术检测AS2O3作用前后细胞周期的改变情... 目的研究三氧化二砷(AS2O3)诱导人骨髓瘤细胞U266、RPMI8226细胞内JAK/STAT3信号转导通路抑制与细胞增殖之间存在的关系。方法采用MTT法观察AS2O3对骨髓瘤细胞作用的半数抑制浓度(IC50),流式细胞技术检测AS2O3作用前后细胞周期的改变情况,甲基化特异性PCR法检测AS2O3作用前后骨髓瘤细胞内SOCS-1基因甲基化状态的变化,Western blotting法检测AS2O3作用前后磷酸化STAT3蛋白的表达差异。结果AS2O3作用72 h后,骨髓瘤细胞U266、RPMI8226细胞内磷酸化STAT3蛋白表达水平明显降低,同时伴随SOCS-1基因启动子区CpG岛甲基化程度明显减弱至消失,细胞增殖发生G0/G1期阻滞,上述三者变化均与AS2O3浓度呈正相关(r=0.85,P<0.05)。结论AS2O3可诱导骨髓瘤细胞增殖受抑,与AS2O3诱导细胞内JAK/STAT3信号转导通路抑制存在一定关系,且与细胞内SOCS-1基因甲基化状态改变相关。 展开更多
关键词 砷剂 骨髓瘤 SOCS-1基因 jak/stat3 细胞周期
下载PDF
安子合剂对ACA阳性流产小鼠母胎界面JAK/STAT3信号通路的影响 被引量:8
13
作者 许家莹 陆启滨 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期259-263,共5页
目的观察安子合剂对抗心磷脂抗体(ACA)阳性小鼠母胎界面JAK/STAT3信号通路的影响。方法以人β2-GPⅠ为诱导剂建立ACA阳性小鼠模型,空白组给予生理盐水,模型组给予人β2-GPⅠ;各治疗组分别给予阿司匹林和高、低两种不同剂量安子合剂,于... 目的观察安子合剂对抗心磷脂抗体(ACA)阳性小鼠母胎界面JAK/STAT3信号通路的影响。方法以人β2-GPⅠ为诱导剂建立ACA阳性小鼠模型,空白组给予生理盐水,模型组给予人β2-GPⅠ;各治疗组分别给予阿司匹林和高、低两种不同剂量安子合剂,于妊娠第15天处死,计算胚胎吸收率,采用ELISA方法检测外周血ACA;采用免疫组化方法检测胎盘、蜕膜组织JAK、GP130、p-STAT3,以Western blot方法检测STAT3、p-STAT3。结果安子合剂低、高剂量组、阿司匹林组小鼠的胚胎吸收率明显降低,小鼠血清ACA的滴度也显著降低(P<0.05),母胎界面的JAK、GP130、p-STAT3的表达均增高,其中胎盘的JAK、p-STAT3的表达与模型组比较具有显著差异(P<0.05),蜕膜GP130、p-STAT3的表达与模型组比较具有显著差异(P<0.05)。结论 ACA导致妊娠丢失的病理机制与母胎界面JAK/STAT3信号通路有关,安子合剂发挥治疗作用的机制可能是通过提高胎盘JAK的表达、增强蜕膜GP130的表达,促进胎盘及蜕膜STAT3的活化。 展开更多
关键词 抗心磷脂抗体 流产 jak/stat3信号通路 安子合剂
下载PDF
吴茱萸碱对子宫内膜癌细胞EMT及JAK/STAT3/HIF-1α通路的影响 被引量:2
14
作者 张莉 周丽 +1 位作者 唐艳 万朝霞 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2022年第9期3516-3523,共8页
目的探究吴茱萸碱(EVO)对子宫内膜癌(EC)细胞的抗癌作用,并探讨其可能的作用机制。方法培养EC细胞株HEC-1A、Ishikawa和AN3CA,不同浓度EVO(0、1、2、4、8μmol/L)处理,噻唑蓝(MTT)检测EVO对不同EC细胞株增殖的影响并计算半数抑制浓度(IC... 目的探究吴茱萸碱(EVO)对子宫内膜癌(EC)细胞的抗癌作用,并探讨其可能的作用机制。方法培养EC细胞株HEC-1A、Ishikawa和AN3CA,不同浓度EVO(0、1、2、4、8μmol/L)处理,噻唑蓝(MTT)检测EVO对不同EC细胞株增殖的影响并计算半数抑制浓度(IC50)。培养Ishikawa细胞,将其分为:Control组(不做任何处理)、EVO组(4μmol/L EVO)、AG490组[50μmol/L AG490,Janus激酶(JAK)抑制剂]、EVO+RO8191组(4μmol/L EVO+20μmol/L RO8191,JAK激动剂)。分别使用划痕实验和Transwell实验检测各组Ishikawa细胞迁移和侵袭能力;蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测上皮-间质转化(EMT)及JAK/转录激活因子3(STAT3)/缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)信号通路相关蛋白水平。结果MTT结果显示,EVO对HEC-1A、Ishikawa和AN3CA细胞增殖有明显的抑制作用,且呈浓度依赖性(P<0.05);EVO可显著抑制Ishikawa细胞的迁移和侵袭,上调上皮标志物E-钙粘附蛋白(E-cadherin)的蛋白表达,下调间质标志物E-钙粘附蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)以及磷酸化JAK2(p-JAK2)、p-STAT3、HIF-1α的蛋白表达(P<0.05)。与EVO组相比,EVO+RO8191组Ishikawa细胞的划痕愈合率、侵袭率及N-cadherin、Vimentin、p-JAK2、p-STAT3、HIF-1α蛋白水平明显增高,E-cadherin蛋白水平明显降低(P<0.05)。结论EVO通过抑制EC细胞EMT及JAK/STAT3/HIF-1α通路进而抑制细胞迁移和侵袭。 展开更多
关键词 吴茱萸碱 子宫内膜癌细胞 上皮-间质转化 jak/stat3/HIF-1α通路
下载PDF
下调miRNA-199a-5p靶向HIF1α激活JAK/STAT3通路促进乳腺癌细胞增殖与恶性转移 被引量:2
15
作者 徐斌 梁仁杰 +1 位作者 刘永萱 卫利民 《中国现代普通外科进展》 CAS 2022年第9期684-689,693,共7页
目的:探讨miRNA-199a-5p在乳腺癌MCF-7细胞中的表达及其对细胞增殖与恶性转移的影响。方法:利用RT-qPCR检测miR-199a-5p在乳腺癌细胞(MCF-7细胞)和人正常乳腺上皮细胞(MCF-10A细胞)中的差异表达。过表达或下调miR-199a-5p表达,通过MTT... 目的:探讨miRNA-199a-5p在乳腺癌MCF-7细胞中的表达及其对细胞增殖与恶性转移的影响。方法:利用RT-qPCR检测miR-199a-5p在乳腺癌细胞(MCF-7细胞)和人正常乳腺上皮细胞(MCF-10A细胞)中的差异表达。过表达或下调miR-199a-5p表达,通过MTT试剂盒检测MCF-7细胞增殖能力,Transwell检测MCF-7细胞的侵袭能力,Western blot检测过表达及下调miR-199a-5p对MCF-7细胞EMT的影响。TargetScan分析miR-199a-5p的作用靶点,双荧光素酶报告基因实验检测miR-199a-5p和HIF1α之间的关系。RT-qPCR检测HIF1α在MCF-7细胞和MCF-10A细胞中的差异表达。HIF1α siRNA质粒转染细胞后,检测下调HIF1α对MCF-7细胞增殖、侵袭和EMT的影响。过表达HIF1α后,Western blot检测细胞内JAK、p-JAK、STAT3和p-STAT3蛋白的表达量。将AG490作用MCF-7细胞后再转染pcDNA-HIF1α质粒,检测MCF-7细胞增殖、侵袭和EMT能力。结果:与MCF-10A细胞相比,MCF-7细胞中miR-199a-5p表达明显降低(P<0.01),HIF1α表达明显上升(P<0.01)。过表达miR-199a-5p抑制了MCF-7细胞增殖、侵袭与EMT,下调miR-199a-5p促进了MCF-7细胞的增殖、侵袭与EMT;miR-199a-5p靶向HIF1α,且负调控HIF1α表达;siRNA下调HIF1α表达后明显抑制了MCF-7细胞增殖、侵袭和EMT;上调HIF1α表达后,激活MCF-7细胞内JAK/STAT3通路,AG490作用MCF-7细胞能明显抑制HIF1α对MCF-7细胞增殖、侵袭和EMT的促进作用。结论:下调miRNA-199a-5p靶向HIF1α激活JAK/STAT3通路促进乳腺癌细胞增殖与恶性转移。 展开更多
关键词 miR-199a-5p HIF1Α jak/stat3 乳腺癌 转移
下载PDF
JAK/STAT3抑制剂对创伤性休克致兔肾损伤影响 被引量:2
16
作者 刘学磊 柳云恩 +8 位作者 佟周 佟昌慈 张玉彪 施琳 丛培芳 史秀云 刘颖 金红旭 侯明晓 《创伤与急危重病医学》 2017年第1期18-21,共4页
目的探讨JAK/STAT3抑制剂AG490对创伤性休克致兔肾损伤的影响。方法将30只健康新西兰兔分为对照组、模型组与AG490治疗组,每组10只。模型组与AG490治疗组兔建立创伤性休克致肾损伤动物模型。通过实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR... 目的探讨JAK/STAT3抑制剂AG490对创伤性休克致兔肾损伤的影响。方法将30只健康新西兰兔分为对照组、模型组与AG490治疗组,每组10只。模型组与AG490治疗组兔建立创伤性休克致肾损伤动物模型。通过实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和蛋白质印迹法(Western-blot)检测肾组织中STAT3、Kim-1、TGF-β1的表达情况。结果与对照组比较,模型组肾组织肌酐与尿素氮水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,AG490治疗组肌酐与尿素氮水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,模型组脏组织中STAT3、TGF-β1的mRNA与蛋白表达水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,AG490治疗组STAT3、TGF-β1的mRNA与蛋白表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 JAK/STAT3抑制剂可能通过TGF-β1来阻断JAK/STAT3信号通路的激活,进而抑制创伤性休克肾损伤发展。 展开更多
关键词 创伤性休克 肾损伤 jak/stat3信号通路 TGF-Β1 AG490
下载PDF
IL-17及其受体调控JAK/STAT3信号通路促进喉癌血管生成的作用 被引量:14
17
作者 瞿帅 宋杨 +4 位作者 梅金玉 曹卫 陶冶 王雅堂 杨见明 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第10期1464-1467,共4页
目的探讨白细胞介素17(IL-17)及其受体调控酪氨酸激酶(JAK)/转录激活因子-3(STAT3)信号通路促进喉癌血管生成的作用。方法收集喉癌手术切除标本70例,癌组织通过不同病理分级,采取70例喉癌患者的外周血。采用ELISA法检测外周血中IL-17、... 目的探讨白细胞介素17(IL-17)及其受体调控酪氨酸激酶(JAK)/转录激活因子-3(STAT3)信号通路促进喉癌血管生成的作用。方法收集喉癌手术切除标本70例,癌组织通过不同病理分级,采取70例喉癌患者的外周血。采用ELISA法检测外周血中IL-17、血管内皮生长因子A(VEGF-A)的浓度,分析其与临床病理特征的关系。Western blot法检测喉癌组织中IL-17、IL-17受体(IL-17R)、JAK1/2、p-JAK1/2、STAT3、p-STAT3、VEGF-A、环氧合酶-2(COX-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)等信号分子水平的变化。结果喉癌患者血清中IL-17、VEGF-A的含量与喉癌的分化程度、淋巴结有无转移和TNM分期有关(P<0.05),Western blot结果显示在喉癌发展的不同时期,随着喉癌的恶化,IL-17、IL-17R的表达逐渐增强,相关信号通路分子JAK1/2、pJAK1/2、STAT3、p-STAT3、VEGF-A、COX-2、MMP-9表达也显著增加。结论 IL-17可能调控JAK/STAT3信号通路,在喉癌的血管生成中起到重要的作用。 展开更多
关键词 IL-17 喉癌 jak/stat3
下载PDF
黄芪甲苷通过JAK/STAT3信号通路抑制肺癌细胞增殖和迁移的作用机制研究 被引量:6
18
作者 张志宏 王春梅 +3 位作者 李贺 孙靖辉 张成义 陈建光 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2022年第6期775-779,共5页
目的探究黄芪甲苷(Astragaloside IV,AS-IV)对肺癌细胞增殖、迁移及作用机制的影响.方法将体外培养的肺癌细胞A549分为空白对照组和AS-IV 5、10、20μmol/L组.应用四唑盐(MTT)比色法检测细胞存活率;应用蛋白免疫印记实验检测A549细胞P-J... 目的探究黄芪甲苷(Astragaloside IV,AS-IV)对肺癌细胞增殖、迁移及作用机制的影响.方法将体外培养的肺癌细胞A549分为空白对照组和AS-IV 5、10、20μmol/L组.应用四唑盐(MTT)比色法检测细胞存活率;应用蛋白免疫印记实验检测A549细胞P-JAK1和P-STAT3蛋白的表达;细胞集落实验和划痕实验观察A549细胞增殖和迁移情况.结果黄芪甲苷在浓度低于20μmol/L时没有明显的细胞毒性,低毒下的黄芪甲苷可剂量依赖性抑制P-JAK1和P-STAT3蛋白的表达;细胞集落实验划痕实验结果表明,低毒下的黄芪甲苷可抑制A549细胞增殖和迁移.结论黄芪甲苷能够通过JAK/STAT3信号通路抑制肺癌细胞A549增殖和迁移. 展开更多
关键词 黄芪甲苷 肺癌 jak/stat3 增殖 迁移
下载PDF
中医药调控JAK/STAT3通路防治疾病的研究进展 被引量:6
19
作者 毕瑜婷 郑超 +5 位作者 张景豪 游丽萍 蒋昊辰 朱晓骏 余卓 孙学华 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第7期117-120,共4页
JAK/STAT3信号通路与细胞生长、分化、细胞周期和细胞运动性等一系列过程有关,能够作为胞外细胞因子与胞内基因表达的直接介导。近年来,国内文献对于中医药通过JAK/STAT3信号通路调控炎症、防治纤维化、调控凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭和迁... JAK/STAT3信号通路与细胞生长、分化、细胞周期和细胞运动性等一系列过程有关,能够作为胞外细胞因子与胞内基因表达的直接介导。近年来,国内文献对于中医药通过JAK/STAT3信号通路调控炎症、防治纤维化、调控凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭和迁移等有许多的研究,但还未见系统的回顾和综述,故综述中医药通过JAK/STAT3通路防治疾病中的研究进展。 展开更多
关键词 jak/stat3 中医药 研究进展
下载PDF
JAK/STAT3介导肿瘤恶病质肌肉萎缩及药物干预研究进展 被引量:7
20
作者 桑亚洲 张艳 +1 位作者 陈玉龙 吴耀松 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第7期118-124,共7页
肌肉萎缩是肿瘤恶病质患者最常见并发症,造成肿瘤患者严重的预后不良,多种针对肌肉萎缩的药物对缓解肿瘤恶病质状态具有一定作用,其中JAK/STAT3的调控作用引起人们的重视,近几年,针对JAK/STAT3信号通路调控肿瘤恶病质肌肉萎缩的作用机... 肌肉萎缩是肿瘤恶病质患者最常见并发症,造成肿瘤患者严重的预后不良,多种针对肌肉萎缩的药物对缓解肿瘤恶病质状态具有一定作用,其中JAK/STAT3的调控作用引起人们的重视,近几年,针对JAK/STAT3信号通路调控肿瘤恶病质肌肉萎缩的作用机制及相关药物干预的基础研究和临床实验应运而生。总结发现JAK/STAT3信号通路可通过泛素蛋白酶体系统、自噬溶酶体系统、micro RNA以及肿瘤微环境调控肿瘤恶病质肌肉萎缩,相关的药物可通过干预JAK/STAT3信号通路有效缓解肿瘤恶病质肌肉萎缩进程。 展开更多
关键词 肿瘤恶病质 jak/stat3 肌肉萎缩 泛素蛋白酶体系统 自噬溶酶体系统
下载PDF
上一页 1 2 37 下一页 到第
使用帮助 返回顶部