卵巢幼年型颗粒细胞瘤10例临床分析

目的 了解卵巢幼年型颗粒细胞瘤 (JGCTS)的临床病理特点、早期诊断与预后的关系 ,探讨早期诊断方法。方法 回顾性分析 10例JGCTS患者的临床资料并复习文献。结果 按FIGO提出的临床分期 ,Ⅰ期 8例 ,Ⅲ期 2例。 10例患者均行手术治疗 ,除 1例 6岁患儿外 ,其余 9例均行化疗。结论 JGCTS多发生于 30岁以前 ,其预后与病理类型及临床分期密切相关 ,Ia期单纯手术切除即可治愈 ,晚期肿瘤预后非常差 ,但手术及多种形式辅助治疗仍可提高生存率。寻找这种少见疾病的肿瘤标记物 ,探讨早期诊断方法是今后研究的方向。

卵巢幼年型颗粒细胞瘤的超声表现一例

卵巢幼年型颗粒细胞瘤（Juvenile granulose cell tumor,JGCT）是性索间质肿瘤组织学分型中较罕见的一种,国内报道较少,尤其是超声表现方面。现将我院收治的1例JGCT患者的超声表现报道如下：1病例简介患者,女,16岁,2013年6月18日以＂发现下腹部包块3周＂为主诉入院,平素月经不规则。查体：阴蒂增大增粗如小阴茎,盆腔可扪及一巨大肿物,上界达脐上三横指。

卵巢幼年型颗粒细胞瘤1例

卵巢幼年型颗粒细胞瘤(JGCT)是一种罕见的性索间质肿瘤,因缺乏成年型颗粒细胞瘤的典型形态学特征故诊断较困难。JGCT预后较好,一般为良性生物学行为,仅5%为侵袭性。由于各疾病自然转归不同,治疗上也有所不同,为了更好地鉴别JGCT,现回顾性分析我院收治的1例卵巢JGCT患者,探讨JGCT的临床及病理组织学特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断要点、治疗及预后,以便提高对本病的认识。

卵巢幼年型颗粒细胞瘤——附2例临床分析

目的 探讨卵巢幼年型颗粒细胞瘤的临床及病理特点、诊断、治疗及预后。方法 回顾性分析1986～2001年我院收治的2例卵巢幼年型颗粒细胞瘤的临床资料,并结合复习文献。结果 卵巢幼年型颗粒细胞瘤是一种发病率低、病理特点独特的少见疾病。早期治疗以手术为主,预后与临床分期、肿瘤生物学特点及患者年龄等因素有关。结论卵巢幼年型颗粒细胞瘤的早期诊断和治疗是影响患者预后的重要因素。

幼年型卵巢颗粒细胞瘤1例报告

卵巢颗粒细胞瘤（granulosa cell tumor of the ovary,GCT）属于低度恶性的性索间质肿瘤,占卵巢肿瘤的5%。按其临床和病理特点分为成人型颗粒细胞瘤（adult granulosa cell tumor of the ovary,AGCT）和幼年型颗粒细胞瘤（juvenile granulosa cell tumor,JGCT）。现将本院收治的1例JGCT患者临床资料、治疗方法和愈后情况报道如下。

肾球旁细胞瘤的CT表现

肾球旁细胞瘤（juxtaglomerular cell tumor，JGCT）是一种罕见的肾脏良性肿瘤，以分泌肾素为特征，又名肾素瘤。有关JGCT的报道多侧重于临床与病理特征，对于其影像表现，国内文献多为个案报告，国外文献也少见系统总结。笔者回顾性分析了5例经手术病理证实的JGCT患者资料，现将结果报告如下。

肾球旁细胞瘤二例的临床病理学特点

肾球旁细胞瘤（juxtaglomerular cell tumor，JGCT）是一种罕见的肾脏良性肿瘤，临床症状及病理学均具有特异性。我们观察2例JGCT的临床病理特征、免疫表型、特殊染色和超微结构，进一步探讨该肿瘤的起源及其临床病理特点。

小儿性腺幼年型颗粒细胞瘤四例临床分析

幼年型颗粒细胞瘤（Juvenile granulosa cell tumor，JGCT）是一种罕见的性索间质肿瘤，78％发生于20岁之前，占卵巢颗粒细胞瘤的5％，而卵巢颗粒细胞瘤仅占卵巢肿瘤的1％。国内罕有小儿JGCT的报道，国外报道亦少见。现将本院2000至2007年间收治的4例小儿JGCT报道如下。

卵巢幼年型粒层细胞瘤诊治研究

目的探讨卵巢幼年型粒层细胞瘤(juvenile granulose cell tumor,JGCT)的临床及病理特点和治疗策略。方法采取回顾性分析法分析1996年1月至2009年12月本院收治的3例(均为女性,年龄为8个月～4岁)卵巢幼年型粒层细胞瘤患儿的临床病历资料,分析其诊治特点。结果 3例患儿均为右侧卵巢来源的粒层细胞瘤,临床症状以腹痛、腹胀、和腹部包块为首发。其中1例伴阴道流血及第二性征发育。对3例患儿均手术完整切除肿瘤,经病理学检查证实为幼年型粒层细胞瘤。术后,3例患儿均未行放、化疗,随访2～10年,未见肿瘤复发。结论并非所有卵巢幼年型粒层细胞瘤患儿均出现假性性早熟临床表现,部分患儿也可以腹痛、腹胀和腹部包块等为首发症状,若对其能早期、完整手术切除肿瘤,则可不必行放、化疗,且预后良好。