EPO对癫痫大鼠心肌中JNKMAPK和P38MAPK表达的影响

目的观察促红细胞生成素(EPO)对癫痫大鼠心肌中JNKMAPK和P38MAPK表达的影响。方法将雄性Wistar大鼠随机分为对照组(PBS组)、模型组(KA组)和EPO组,每组再分别按0、2、6、12、24 h的时间点分为5个小组。采用免疫组化方法检测各时间点心肌中P38MAPK和JNKMAPK的表达,用Image-Pro Plus图像分析软件测定心肌组织中P38MAPK和JNKMAPK表达的灰度值。结果心肌组织中P38MAPK和JNKMAPK的表达从癫痫发作开始逐渐增加,在发作后6 h达到高峰,以后逐渐下降,KA组与PBS组在2 h、6 h和12 h时间点比较均有统计学差异(P均<0.05),EPO组与KA组在2 h、6 h和12 h时间点比较均有统计学差异(P<0.05),而PBS组和EPO组与KA组在0 h和24 h时间点比较差异均无显著性(P>0.05)。结论应用EPO干预后,EPO通过一定的信号途径使心肌细胞中JNKMAPK和P38MAPK的表达下降,发挥对心肌的保护作用。

参麦注射液对腹主动脉缩窄大鼠心肌细胞JNK、p38MAPK蛋白表达的影响

目的观察参麦注射液对腹主动脉缩窄大鼠心肌细胞JNK、p38MAPK的影响,探讨JNK、p38MAPK蛋白表达的变化与心肌重塑的关系及参麦注射液干预心肌重塑的作用机理。方法将雄性Wistar大鼠24只行腹主动脉部分结扎,随机分为参麦注射液组、依那普利组、模型组和假手术组;前两组于术后每日分别给予参麦注射液(8ml·kg-1·d-1)和依那普利(10mg·kg-1·d-1)治疗,模型组和假手术组不予治疗。术后8周采用免疫印迹化学发光法分别测定各组JNK、p38MAPK蛋白表达。结果参麦注射液组和依那普利组JNK、p38MAPK蛋白的表达均明显降低,与假手术组相近,与模型组比较差异显著。结论参麦注射液在心肌重塑中可能通过抑制JNK、p38MAPK蛋白表达而预防心肌纤维化。

细菌脂多糖对体外培养大鼠中性粒细胞P38和JNK蛋白激酶表达的影响

目的:观察体外培养大鼠中性粒细胞经细菌脂多糖(LPS)刺激后P38蛋白激酶和JNK蛋白激酶的变化,并探讨其调节作用。方法:抽取SD大鼠外周血分离培养中性粒细胞,随机分为5组:对照组、30min组、60min组、90min组、120min组,除对照组外各组分别加入1mg/LLPS,刺激后制成细胞涂片,以免疫细胞化学法检测P38蛋白激酶和JNK蛋白激酶的表达。结果:LPS刺激后,P38蛋白激酶和JNK蛋白激酶表达均增加(P<0.05或0.01)。P38蛋白激酶60min组达到高峰,JNK蛋白激酶30min组达到高峰,与其他时点相比差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:LPS刺激体外培养的中性粒细胞可以引起P38、JNK蛋白激酶的变化,且JNK蛋白激酶变化更加迅速。