JST基因表达与肝癌相关性实验及临床病理学研究

目的 为研究肝癌中JST基因表达及其对HepG2细胞抑制作用，探索JST基因在肿瘤基因治疗中可能的作用。方法 真核表达质粒pCMV-JST质粒转染入HepG2细胞系，该细胞系转染前不表达JST。转染方法为脂质体介导。细胞生长曲线，软琼脂集落形成能力及SCID鼠体内成瘤试验证实JST对HePG2的抑制作用。通过原位杂交及免疫组化检测了60对肝癌标本中JST mRNA、蛋白质表达。结果 细胞生长曲线显示，转染HepG2细胞系生长慢于对照HepG2；软琼脂集落形成率前者为3．8％，后者为7.4％；SCID鼠体内成瘤(30．9±6．9)对(70.3±5．6)，(P＜0．01)，证明转染HepG2细胞系致瘤能力下降。JST mRNA蛋白质表达水平在癌旁组织与正常组中高于肝癌组，(ISH：75％，70％对16．7％；IHC：66．7％，60％对10％，P＜0．01)。结论 外源性JST基因对HepG2细胞显示强烈生长抑制作用。在肝癌组织中，JST显示下调表达，支持其在肝癌生长中抑制作用的结论，提示JST在肝癌基因治疗中可能起作用。

新基因JST的克隆和表达及其与肝癌的关系

该研究利用同源筛选的方法,克隆了一个在癌旁组织中高表达,癌组织中低表达或不表达的基因片段,并研究了其与肝癌临床病理学特征间的关系,现报道如下.