Can we suppress excessive post-surgical scar formation:A case report

BACKGROUND Hypertrophic scars(HSs)formation is a complication that occurs after wounds heal with secondary intention and sometimes after clean surgical incisions.Many treatments are in vogue now with varying successes.Although the mechanism or mechanisms that cause a HS to form are not clearly understood,one thing that is clear is that once scar tissue matures,any intervention will not be successful.In this paper,we report on a case where a patient who was known to develop HS was treated with a new combination of ingredients(Phyto-chemicals+Silicone JUMI)to suppress HS formation.CASE SUMMARY A 68-year-old female of African descent presented a severe HS post total knee replacement(TKR),which the patient describes as itchy and painful.Due to complications caused by the scar,she was apprehensive about undergoing TKR on her other knee.However,after the TKR of the contralateral side post-removal of skin clips,JUMI anti-scar cream(JASC)was used to suppress excessive scar formation.CONCLUSION JASC appears potent and efficacious at suppressing excessive scar formation.We believe that this warrants further studies on larger patient groups and on different surgical sites.

菊米提取液舒张血管作用及其机制研究

目的:研究菊米的舒张血管作用以及其作用机制。方法:采用血管环灌流装置测定离体大鼠胸主动脉环的血管舒张效应。结果:菊米提取液(0.5-8 g/L)可引起主动脉环发生浓度依赖性舒张。且内皮完整组的舒张程度明显大于去内皮组。用L-NAME或KCl(20 mmol/L)孵育内皮完整的血管环后,可明显抑制菊米提取液引发的血管舒张。去内皮的血管环用L-NAME孵育后,菊米提取液引发的血管舒张作用明显减弱。含有完整内皮或去内皮的胸主动脉用菊米提取液(8 g/L)孵育30 min后,组织中NOS的活性均大于未用菊米提取液孵育的对照组。结论:菊米提取液可引起血管发生内皮依赖性和非内皮依赖性的舒张作用。其作用机制可能与增加NOS活性和内皮细胞超极化因子(EDHF)释放增加有关。

菊米提取液抗实验性心律失常作用的研究

目的:观察菊米提取液对氯仿、乌头碱和缺血诱发的心律失常的作用。方法:采用氯仿诱导小鼠心律失常,静脉注射乌头碱和冠脉结扎法诱导大鼠心律失常,术前5d给予菊米提取液,记录心电图曲线。结果:菊米提取液能剂量依赖性地明显降低氯仿诱导的小鼠室颤发生率。与对照组相比,奎尼丁可明显减少乌头碱(30μg/kg)诱导的大鼠室性早搏和室性心动过速的发生次数,缩短心律失常的持续时间。但菊米提取液组对乌头碱诱导的大鼠心律失常无明显作用。高浓度菊米提取液(2.0g/kg)可明显降低缺血复灌性心律失常评分。但低、中浓度菊米提取液(0.5g/kg和1.0g/kg)对缺血心脏心律失常评分无明显作用。结论:菊米提取液可对抗氯仿和缺血诱导的实验性心律失常,但对乌头碱引发的心律失常无影响。

中极性大孔吸附树脂分离纯化菊米总黄酮

比较了8种大孔吸附树脂D101、AB-8、NKA-9、D4020、S-8、200702、H103、NKA-Ⅱ对菊米总黄酮的吸附性能，以大孔吸附树脂对菊米总黄酮的吸附率、洗脱率为评价指标，筛选出合适的大孔吸附树脂分离纯化菊米总黄酮,并以静态实验、动态试验考察大孔树脂对菊米总黄酮的分离纯化效果及影响因素，优化吸附和解吸条件。结果表明：200702中极性树脂分离纯化菊米总黄酮效果较好，其最佳吸附工艺为：上样液pH 5~6，质量浓度0.35 mg·mL-1，上样液流速3.0 mL·min-1，最佳洗脱工艺为：70％乙醇溶液30 mL，洗脱速率2.5 mL·min-1，通过本工艺菊米总黄酮纯度达83.5％。

菊米超临界CO_2萃取物的气相色谱-质谱分析及其抑菌活性

用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)对通过超临界CO2萃取的菊米精油成分进行分析,并通过测定其抑菌圈直径判断其抑菌活性.结果表明:经GC-MS分析在菊米精油中共鉴定出28个相似度在70%以上的成分,以萜类及其衍生物为主,其中萜类主要为单萜和倍半萜,其衍生物主要为醇;菊米精油对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有一定的抑菌效果,其最小抑菌质量浓度(minimum inhibitoryconcentration,MIC)为1.6mg/mL,显示出良好的抑菌活性.

菊米提取液对人宫颈癌HeLa细胞生长的抑制作用

目的:观察菊米提取液对人宫颈癌HeLa细胞生长的抑制作用。方法:建立裸鼠人宫颈癌HeLa细胞移植模型,将裸鼠随机分为对照组和不同浓度药物组(0.001、0.002、0.005、0.01 mg/ml),观察比较各组荷瘤小鼠宫颈癌细胞的生长情况。并将不同浓度菊米提取液与体外培养的HeLa细胞共同孵育48 h后,采用MTT法、流式细胞术及比色法分别检测菊米提取液对HeLa细胞增殖、凋亡、caspase-3/7酶和caspase-6酶活性的影响。结果:随着药物浓度的增加,对荷瘤小鼠的瘤体抑制率逐步增加。MTT法提示菊米提取液对体外培养的HeLa细胞生长有明显的抑制作用,IC50为0.004 mg/ml,且呈现一定的剂量依赖性;流式细胞术显示随着药物浓度增加促使细胞凋亡发生的作用也增强;与对照组比较,除最低药物浓度组(0.001 mg/ml)以外,其余各药物组对caspase-3/7酶和caspase-6酶活性均有显著增强。结论:菊米提取液在体外可浓度依赖性抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖,并可通过增强caspase-3、6、7活性促进其凋亡。

菊米提取物总黄酮对自发性高血压大鼠的降血压效果观察

在对大鼠建立高血压模型的基础上,进行菊米提取物总黄酮干预,分为SHR对照组、硝苯地平对照组(7.5mg/kg.d)、高剂量组(3.15g/kg.d)、中剂量组(1.575g/kg.d)和低剂量组(0.639g/kg.d),利用无创血压测量仪检测不同时间段大鼠尾动脉血压及心率变化。结果显示:单次给药时,总黄酮各剂量组在给药后3h显著降低血压和心率,持续时间短;连续给药时,总黄酮各剂量组维持降压水平达到4h,总黄酮降血压和心率的能力较硝苯地平起效慢,各剂量组间降血压心率能力无显著性统计学差异。由此得出:菊米提取物总黄酮能有效降低自发性高血压大鼠(SHR)的血压和心率,对轻中度高血压有较好的远期疗效。

吸附树脂分离纯化菊米总黄酮的研究

比较了8种吸附树脂对菊米总黄酮的吸附率和解吸率,从中筛选出性能较优的菊米黄酮吸附剂,并研究了该树脂对菊米总黄酮的分离纯化效果及其影响因素。结果表明：XDA-1型树脂分离纯化效果较好,其最佳吸附条件为：提取液质量浓度为0.35 mg/mL,上柱液pH为5~6,吸附流速为0.1 mL/min。最佳解吸条件为：体积分数为70%的乙醇溶液,解吸流速为3 mL/min,最终产物纯度高于80%。

菊米提取液对人结肠癌SW620细胞增殖和凋亡的影响

目的:观察菊米提取液对人结肠癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:用不同浓度的菊米提取液处理SW620细胞,MTT法检测菊米提取液对SW620细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测细胞凋亡率;比色法测定Caspase-3/7酶和Caspase-6酶活性。结果:菊米提取液对SW620细胞增殖有抑制作用,IC50为0.012mg/mL,且呈一定的量效关系;随着药物浓度的增加(0.001、0.002、0.005、0.01mg/mL),细胞凋亡率分别为(6.46±0.02)%、(9.77±0.01)%、(13.11±0.04)%、(18.47±0.05)%,对照组细胞凋亡发生率为(4.83±0.01)%,显示菊米提取液诱导的细胞凋亡作用随浓度的增大而增加。同时Caspase-3/7酶和Caspase-6酶活性显著增强。结论:菊米提取液在能抑制体外培养的SW620细胞增殖并诱导其凋亡,Caspase-3、6、7活性增强可能是菊米提取液诱导SW620细胞凋亡的机制之一。

菊米提取物调控lncRNA RMRP基因对高糖诱导的人肾小管上皮细胞中炎性和纤维化成分的影响

目的探讨菊米提取物对高糖(high glucose,HG)诱导的人肾小管上皮细胞中炎性和纤维化成分表达的影响与分子机制。方法将肾小管上皮细胞HK-2分为NC(空白对照)组、OSM(渗透压对照)组、HG(高糖处理)组、HG+低、中、高剂量组、si-NC+HG组、si-LncRNA RMRP+HG组、pcDNA+HG+高剂量组、pcDNA-LncRNA RMRP+HG+高剂量组。其中,NC组以5.5 mmol/L葡萄糖处理,OSM组以5.5 mmol/L葡萄糖+24.5 mmol/L甘露醇处理,HG组以30 mmol/L葡萄糖处理,HG+低、中、高剂量组以30 mmol/L葡萄糖+0.01、0.02、0.04 mg/mL菊米提取物处理,si-NC+HG组、siLncRNA RMRP+HG组、pcDNA+HG+高剂量组和pcDNA-LncRNA RMRP+HG+高剂量组转染si-NC、si-LncRNA RMRP、pcDNA、pcDNA-LncRNA RMRP后以30 mmol/L葡萄糖或30 mmol/L葡萄糖+0.04 mg/mL菊米提取物处理。应用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法测定细胞活性,蛋白质免疫印迹法检测纤维化因子α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、纤维连接蛋白(fibronectin,Fn)、Ⅰ型胶原蛋白α1链(collagen type I alpha 1,COL1a1)表达,ELISA检测炎症因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平,定量逆转录PCR(quantitative reverse transcription PCR,RT-q)检测LncRNA RMRP表达。结果0.01、0.02、0.04 mg/mL浓度的菊米提取物使高糖处理的肾小管上皮细胞HK-2的活性逐渐增加,α-SMA、Fn、COL1a1蛋白表达、TNF-α、IL-6水平和LncRNA RMRP表达逐渐减少(P<0.05)。si-LncRNA RMRP抑制高糖处理的肾小管上皮细胞HK-2中α-SMA、Fn、COL1a1蛋白表达、TNF-α和IL-6水平(P<0.05)。LncRNA RMRP可以减弱菊米提取物对高糖处理的肾小管上皮细胞HK-2炎性和纤维化因子表达的抑制作用。结论菊米提取物通过下调LncRNA RMRP表达,抑制高糖诱导的人肾小管上皮细胞炎性和纤维化成分的表达。

菊米提取物对糖尿病视网膜病变大鼠CTGF表达的影响

为探讨菊米提取物对糖尿病视网膜病变大鼠CTGF表达的影响。将雄性SD大鼠40只随机分为3个试验组和对照组,每组10只。实验组应用链脲佐菌素注射建立糖尿病视网膜病变大鼠模型,再随机分为A组糖尿病无治疗组、B组菊米提取物给药组、C组羟苯磺酸钙给药组。正常对照组为D组,注射同等剂量枸橼酸盐溶液。造模后1周,B、C组大鼠每天分别给予菊米提取物、羟苯磺酸钙经口灌胃治疗,A、D组大鼠每天给予等量生理盐水灌胃;第4,8,12周时分别监测大鼠体重和血糖;12周后,处死大鼠,摘取眼球,剥离其视网膜组织做石蜡切片并HE染色;采用酶联免疫吸附法检测视网膜CTGF的表达。结果表明菊米提取物一定程度上可以降低DR大鼠模型的血糖水平和控制其体重,减少视网膜神经节细胞的溶解和细胞水肿,缓解视网膜内颗粒层厚度减少的情况,降低DR大鼠CTGF浓度水平。菊米提取物可以调节DR大鼠模型血糖水平和控制其体重,改善大鼠视网膜变薄状态,一定程度上减少DR大鼠视网膜组织损伤程度,抑制DR大鼠CTGF表达,对延缓糖尿病大鼠视网膜微血管纤维化的进程有一定抑制作用。

菊米提取液对人胃癌细胞AGS增殖和凋亡的影响

目的观察菊米提取液对人胃癌细胞株AGS细胞增殖和凋亡的影响。方法 AGS细胞与0.001、0.002、0.005、0.010mg/ml的菊米提取液共同孵育48h后,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术分析细胞凋亡情况,分光光度法检测caspase-3/7酶及caspase-6酶活性。结果不同浓度(0.001～0.010mg/ml)的菊米提取液对AGS细胞的生长具有明显的抑制作用,呈现出一定的剂量依赖性;含菊米提取液0.002、0.005、0.010mg/ml的药物组细胞凋亡发生率分别为(11.03±2.01)%、(15.53±1.96)%及(23.77±1.65)%,不含药的对照组细胞凋亡发生率为(1.77±0.60)%;与对照组相比,除最低浓度(0.001mg/ml)药物组以外,其余药物组(0.002、0.005、0.010mg/ml)caspase-3/7酶及caspase-6酶活性有显著增强。结论菊米提取液在体外可呈浓度依赖性抑制人胃癌细胞株AGS的增殖并通过caspase-3、6、7通路促进其凋亡。

响应面法优化提取菊米黄酮及抗氧化活性研究

在单因素试验的基础上,利用响应面法优化菊米黄酮的提取工艺,并对菊米不同极性部分的抗氧化活性进行了研究。试验结果表明:回归方程较好地反映了菊米黄酮提取率与提取时间、提取温度和乙醇体积分数的关系。最优工艺条件为提取时间3.0 h、提取温度69℃、乙醇体积分数53%。在此工艺条件下,菊米黄酮提取率为9.45%。回归模型的预测值与实测值的相对误差为0.32%,该回归方程与实际情况拟合较好。抗氧化活性研究显示:菊米不同极性组分DPPH自由基清除率均高于VE,菊米正丁醇萃取相抗氧化活性较佳。

浙产菊米中总黄酮含量的测定

利用分光光度法测定了浙产菊米中的总黄酮含量。结果表明:浙产菊米中总黄酮的质量分数为13.43%,精密度实验RSD为0.91%;回归方程为A=8.7238C-0.0034,相关系数R2=0.9994;回收率实验加样回收率为100.30%,RSD为1.14%。该方法操作简便,测定结果稳定、准确,适合测定菊米中总黄酮含量,能为菊米的质量评价提供科学依据。

不同加工方法对菊米功效成分含量的影响

目的:比较不同加工处理方法对菊米主要功效成分含量的影响,评价不同加工方法处理的菊米质量。方法:收集不同加工方法处理的菊米样品,采用紫外-可见分光光度计测定总黄酮含量。采用HPLC测定菊米中绿原酸、木犀草苷及3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量。结果:未经杀青直接烘干的菊米各指标成分含量普遍偏低;手工与机械加工方法处理后的菊米中总黄酮、绿原酸及3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸的含量总体变化趋势是机械加工>手工加工,且存在显著差异,而木犀草苷的含量不存在显著差异。结论:菊米以机械加工质量最佳,在菊米产地宜采用机械加工保证其质量。