期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Immediate-early Inducible Function in Upstream Region of junB Gene 被引量:2
1
作者 HONG WAN HIROSHI ISHIHAR IZUMI TANAKA 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2006年第3期210-213,共4页
Objective To analyze the upstream region of radiation-induced junB gene. Methods Four plasmids containing 250 bp, 590 bp, 900 bp and 1650 bp, and CAT reporter gene were constructed separately and introduced to L8704 c... Objective To analyze the upstream region of radiation-induced junB gene. Methods Four plasmids containing 250 bp, 590 bp, 900 bp and 1650 bp, and CAT reporter gene were constructed separately and introduced to L8704 cells. The cells were irradiated with 2 Gy X-rays and incubated at different intervals. Total RNA was extracted from the cells and fluctuation of the CAT mRNA level was assessed by the RNA ratio of CAT/β-actin measured by quantitative Northern blot hybridization. Results CAT mRNA expression containing 900 bp and 1560 bpjunB promoter remarkably and rapidly increased, and reached its peak 30min after 2 Gy X-my irradiation. Conclusions 590-900 bp fragments located in the upstream region of junB gene play an important role in the early process of cells against radiation. 展开更多
关键词 junb promoter CAT reporter gene Immediate-early response gene Signal transduction
下载PDF
野生型-p53与JunB融合基因对裸鼠肝细胞肝癌移植瘤的抑制作用 被引量:4
2
作者 郭成 段建峰 +4 位作者 刘青光 张雷 杨雪 宋涛 姚英民 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期703-706,共4页
目的探讨野生型(wt)-p53与JunB融合基因抑制裸鼠肝细胞肝癌(肝癌)移植瘤的作用。方法将18只BALB/c裸鼠按随机数字表法随机分为实验组、阴性对照组和空白对照组,每组6只,分别接种wt-p53与JunB融合基因质粒、携带GFP的空质粒及单纯肝癌细... 目的探讨野生型(wt)-p53与JunB融合基因抑制裸鼠肝细胞肝癌(肝癌)移植瘤的作用。方法将18只BALB/c裸鼠按随机数字表法随机分为实验组、阴性对照组和空白对照组,每组6只,分别接种wt-p53与JunB融合基因质粒、携带GFP的空质粒及单纯肝癌细胞HepG2,于注射后的28d处死荷瘤裸鼠,测量肿瘤体积、肿瘤重量,计算肿瘤抑制率。结果 3组裸鼠移植瘤位于背侧皮下,实验组裸鼠移植瘤较小,阴性对照组与空白对照组裸鼠移植瘤均明显隆起于裸鼠背部皮下。实验组移植瘤的体积、重量明显小于阴性对照组,差异均有统计学意义(LSD-t=4.63,P=0.006;LSD-t=19.56,P<0.01);实验组移植瘤的体积、重量也明显小于空白对照组,差异均有统计学意义(LSD-t=5.74,P=0.002;LSD-t=27.22,P<0.01);阴性对照组与空白对照组间移植瘤的体积、重量差异无统计学意义(LSD-t=1.59,P=0.171;LSD-t=2.00,P=0.101)。实验组平均肿瘤抑制率为84%。结论 wt-p53和JunB融合基因可明显抑制裸鼠肝癌移植瘤的生长。 展开更多
关键词 野生型-p53 junb 融合基因 转染 HEPG2 裸鼠移植瘤
下载PDF
野生型p53/junB融合基因真核表达载体的构建 被引量:3
3
作者 郭成 张雷 +4 位作者 刘青光 宋涛 杨雪 郑鑫 姚英民 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期41-46,共6页
目的通过构建抑癌基因野生型p53(wtp53)与核转录因子junB的融合基因真核表达载体,为进一步研究联合基因疗法在肝癌中的应用奠定一定的基础。方法运用PCR(polymerase chain reaction)、RT-PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)、基因... 目的通过构建抑癌基因野生型p53(wtp53)与核转录因子junB的融合基因真核表达载体,为进一步研究联合基因疗法在肝癌中的应用奠定一定的基础。方法运用PCR(polymerase chain reaction)、RT-PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)、基因重组技术构建携带增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluoresent protein,EGFP)报告基因的wtp53/junB融合基因真核表达载体pEGFP-C1-wtp53/junB。通过观察绿色荧光定位的方法验证wtp53/junB融合基因的真核表达载体转染人肝癌细胞株HepG2的情况。结果成功地将p53/junB融合基因克隆到pEGFP-C1质粒中,其序列与设计的完全一致;转染人肝癌细胞株HepG2后可观察到绿色荧光定位于细胞核中,证明wtp53/junB融合基因成功转染入肝癌细胞株中。结论成功构建了携带EGFP的pEGFP-C1-wtp53/junB融合基因真核表达载体,并转染入人肝癌细胞核中,为进一步研究两者在肝癌中的协同作用奠定了基础。 展开更多
关键词 WTP53 junb HEPG2 融合基因 肝细胞癌
下载PDF
JUNB基因和TOB1基因在肝细胞癌中的表达及意义 被引量:2
4
作者 张彧 陈铃 +3 位作者 何国珍 邓伟 张春燕 黄天壬 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第11期2504-2507,共4页
目的:探讨JUNB基因和TOB1基因的表达在原发性肝细胞癌(HCC)发生发展中的作用。方法:应用半定量逆转录聚合酶链(RT-PCR)技术检测55例肝癌患者、55例其它肿瘤患者和33例对照组患者外周血JUNB基因和TOB1基因的表达。结果:各组间外周血JUNB... 目的:探讨JUNB基因和TOB1基因的表达在原发性肝细胞癌(HCC)发生发展中的作用。方法:应用半定量逆转录聚合酶链(RT-PCR)技术检测55例肝癌患者、55例其它肿瘤患者和33例对照组患者外周血JUNB基因和TOB1基因的表达。结果:各组间外周血JUNB基因和TOB1基因阳性表达率无差异,JUNB基因和TOB1基因在肝癌患者外周血中的表达水平明显高于其他组(分别为P=0.003和P=0.000),其他组之间无差异。结论:JUNB基因和TOB1基因在外周血中的mRNA表达水平可能与肝癌发生密切相关,提示其表达水平可能与预测HCC发生、发展有明显相关性。 展开更多
关键词 基因 junb TOB1 原发性肝细胞癌 RT-PCR
下载PDF
Expression and clinical significance of p53,JunB and KAI1/CD82 in human hepatocellular carcinoma 被引量:13
5
作者 Guo, Cheng Liu, Qing-Guang +2 位作者 Zhang, Lei Song, Tao Yang, Xue 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS 2009年第4期389-396,共8页
BACKGROUND: The mechanism of regulation of KAI1, a specific tumor metastasis suppression gene, is controversial. A recent study showed that the synergism of wild-type p53 and JunB has the function of regulating the ex... BACKGROUND: The mechanism of regulation of KAI1, a specific tumor metastasis suppression gene, is controversial. A recent study showed that the synergism of wild-type p53 and JunB has the function of regulating the expression of KAI1, a metastasis inhibiting factor in prostate cancer cells. The wild-type p53 gene is an activator of apoptosis and is closely related to malignant tumor cell multiplication. JunB, a member of the fos/jun family, is a key component of activator protein transcription factor and a major target element in the transmission pathway of mitosis. This study aimed to evaluate the relationship between the expression of KAI1 and p53 combined with JunB in tumor tissues and clinical outcomes in hepatocellular carcinoma (HCC) patients. METHODS: Quantitative real-time RT-PCR, Western blotting techniques and immunohistochemistry were used to evaluate the expression of KAI1 mRNA, KAI1/CD82, p53 and JunB in HCC patients, and the relationship between their expression and the clinicopathological prognostic parameters was analyzed. RESULTS: In cancer tissues, the values for positive expression of KAI1 mRNA, KAI1/CD82, p53 and JunB were 31.25%, 26.25%, 48.75%, and 20.00%, respectively, while in adjacent non-tumor tissues, they were 100%, 94.74%, 2.63%, and 76.32%, respectively. There was no correlation between the expression levels of p53 or JunB and KAI1 mRNA or KAI1/CD82. However, there were significant correlations between the expression levels of p53 combined with JunB and not only KAI1 mRNA but also KAI1/CD82 proteins. CONCLUSIONS: When p53 dysfunction and low expression of JunB are simultaneous, they may play an important role in down-regulating the expression of KAI1 by synergism in HCC. But further studies in vivo and in vitro are needed to verify these results. 展开更多
关键词 hepatocellular carcinoma junb KAI1 P53 gene expression prognosis
下载PDF
卵形鲳JunB基因克隆及其胚胎组织表达分析 被引量:1
6
作者 潘传燕 余艳玲 +4 位作者 罗洪林 冯鹏霏 宋漫玲 肖蕊 张永德 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期3102-3110,共9页
【目的】明确卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)JunB基因(ToJunB)在胚胎发育过程中的表达规律,为揭示JunB基因在鱼类胚胎发育过程中的作用机制打下基础。【方法】采用RT-PCR扩增ToJunB基因编码区(CDS)序列,通过ProtParam、NetSurfP 2.0、TM... 【目的】明确卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)JunB基因(ToJunB)在胚胎发育过程中的表达规律,为揭示JunB基因在鱼类胚胎发育过程中的作用机制打下基础。【方法】采用RT-PCR扩增ToJunB基因编码区(CDS)序列,通过ProtParam、NetSurfP 2.0、TMHMM、SignalP、PSORT及NetNGlyc 1.0等在线软件进行生物信息学分析,并采用荧光定量PCR检测ToJunB基因在卵形鲳鲹17个胚胎发育时期(受精卵、2-细胞期、8-细胞期、16-细胞期、32-细胞期、64-细胞期、多细胞期、高囊胚期、原肠早期、原肠中期、原肠末期、胚胎形成期、眼囊期、耳囊期、心脏跳动期、晶体出现期和初孵仔期)的表达情况。【结果】克隆获得的To JunB基因(1777 bp)包含344 bp的5’端非编码区(5’-UTR)、954 bp的开放阅读框(ORF)及479 bp的3’端非编码区(3’-UTR),共编码318个氨基酸残基;其编码蛋白分子量为35.03 kD,理论等电点(pI)为8.26,呈碱性;总平均疏水指数(GRAVY)为-0.567,为亲水性蛋白。ToJunB蛋白无跨膜结构和信号肽,主要定位于细胞核,属于非分泌型蛋白,在第39、129和168位氨基酸处各存在1个潜在的糖基化位点;其二级结构中α-螺旋占35.67%、延伸链占14.33%、无规则卷曲占50.00%。基于JunB氨基酸序列相似性构建的系统发育进化树显示,卵形鲳鲹与黄尾鰤的遗传距离最近,均隶属于鲈形目鲹科。To JunB基因在胚胎发育前期(受精卵至原肠早期)的相对表达量较高,至原肠中期达最高值,在胚胎发育后期(原肠末期至初孵仔期)的相对表达量均较低,且ToJunB基因在受精卵至原肠中期共10个发育时期的相对表达量极显著高于胚胎发育后期的7个时期(P<0.01)。【结论】ToJunB基因在卵形鲳鲹胚胎受精卵至原肠早期的相对表达量较高,于原肠中期达最高值后迅速降低,原肠末期至初孵仔期的相对表达量均较低,说明JunB基因在卵形鲳鲹胚胎发育的细胞分裂和增殖过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 卵形鲳鯵 junb基因 胚胎发育 生物信息学分析 表达规律
下载PDF
转录因子JunB和JunD调控成釉细胞MMP-20基因转录活性的研究
7
作者 郝佳 张新新 +4 位作者 袁杰 张娟娟 刘晓影 孙岩 高玉光 《潍坊医学院学报》 2013年第1期14-17,25,共4页
目的通过研究转录因子JunB,JunD对成釉细胞中MMP-20基因表达的调控作用,从而进一步明确Jun家族在牙釉质形成中的影响。方法首先构建JunB和JunD真核表达载体重组质粒并瞬时转染重组质粒进入成釉细胞中;利用双荧光素酶基因检测报告系统分... 目的通过研究转录因子JunB,JunD对成釉细胞中MMP-20基因表达的调控作用,从而进一步明确Jun家族在牙釉质形成中的影响。方法首先构建JunB和JunD真核表达载体重组质粒并瞬时转染重组质粒进入成釉细胞中;利用双荧光素酶基因检测报告系统分析不同浓度JunB,JunD对MMP-20启动子特征性序列区域的转录活性的影响;确定有明显作用的启动子区段,利用基因定点突变和双荧光素酶基因检测报告系统分析JunB对MMP-20基因启动子转录活性的影响;最后再观察JunB与JunD共转染时对MMP-20基因活性表达的改变。结果成功构建JunB,JunD真核重组表达载体,顺利将重组质粒转染入成釉细胞;双荧光素酶基因检测报告系统分析显示JunB对MMP20启动子活性表达上调,而JunD对MMP20启动子活性表达无作用;突变MMP20启动子AP1的两个结合位点后,MMP20启动子的转录活性下降,同时JunB也失去了上调MMP20启动子转录活性的作用。最后将JunB和JunD共转染时,在JunB存在的前提下,随着JunD转染量的增加,小鼠成釉细胞MMP20启动子转录活性明显减弱。结论该研究表明转录因子JunB与成釉细胞内MMP-20启动子的特征性序列相互作用,从而调控MMP20的表达水平;而JunD对MMP20启动子特征性序列无明显作用。所以为进一步研究Jun家族成员在釉质发育过程中的作用建立了重要的生物学基础。 展开更多
关键词 转录因子junb JUND MMP20 双荧光素酶基因检测报告 基因定点突变
下载PDF
绒山羊胎儿皮肤组织中miR-199a-5p的表达特征及其靶基因研究
8
作者 张彤彤 王蒙 +2 位作者 郑玉杰 杜佳勉 王昕 《家畜生态学报》 北大核心 2021年第12期14-21,共8页
该研究旨在分析miR-199a-5p在陕北白绒山羊毛囊发生发育过程中的作用。采集陕北白绒山羊胚胎期65 d(E65)和120 d(E120)的皮肤组织,通过实时荧光定量PCR(qPCR)分析miR-199a-5p的表达变化趋势。利用miRBase数据库对miR-199a-5p进行保守性... 该研究旨在分析miR-199a-5p在陕北白绒山羊毛囊发生发育过程中的作用。采集陕北白绒山羊胚胎期65 d(E65)和120 d(E120)的皮肤组织,通过实时荧光定量PCR(qPCR)分析miR-199a-5p的表达变化趋势。利用miRBase数据库对miR-199a-5p进行保守性分析。通过TargetScan、PicTar和miRanda等生物信息学软件预测miR-199a-5p的靶基因,结合相关文献报道和课题组前期陕北白绒山羊胚胎期皮肤组织转录组测序结果进行筛选,并对这些靶基因进行GO和KEGG pathway富集分析。最终将JUNB基因作为miR-199a-5p的潜在靶标,并通过双荧光素酶试验和qPCR进行验证。qPCR结果表明,miR-199a-5p在E65(毛囊诱导阶段)高表达,E120(毛囊分化阶段)低表达,表明miR-199a-5p可能在毛囊发生发育过程中起重要作用。根据miRBase数据库相关信息可得,miR-199a-5p在各物种间非常保守。通过生物信息学、文献报道和课题组陕北白绒山羊胚胎期皮肤组织转录组测序结果联合分析共获得88个靶基因,其主要富集在细胞组分、细胞进程和大分子结合等过程,涉及调节干细胞多能性、TNF及MAPK等信号通路。结合毛囊发生发育相关文献推测,转录因子JUNB在毛囊分化阶段起重要作用。双荧光素酶试验结果表明,miR-199a-5p能够与JUNB基因的3'UTR相结合,qPCR进一步表明miR-199a-5p靶向调控JUNB并抑制其表达。miR-199a-5p可能通过调控JUNB的表达参与毛囊发生发育过程。 展开更多
关键词 miR-199a-5p 靶基因 生物信息学 junb 毛囊发生发育
下载PDF
junB启动子X射线辐射敏感区域的检测
9
作者 万虹 石原弘 田中泉 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期238-240,共3页
目的探讨junB启动子X射线特异性辐射敏感区。方法构建含250、590、900和1560bpjunB启动子基因片段及CAT报道基因的4种质粒,转染辐射诱导的白血病细胞系L8704细胞,2GyX射线照射,RNA提取,Northern印迹及RNA定量分析。结果含900和1560bpjun... 目的探讨junB启动子X射线特异性辐射敏感区。方法构建含250、590、900和1560bpjunB启动子基因片段及CAT报道基因的4种质粒,转染辐射诱导的白血病细胞系L8704细胞,2GyX射线照射,RNA提取,Northern印迹及RNA定量分析。结果含900和1560bpjunB启动子基因片段的质粒组CATRNA表达分别在照射后30和60min达高峰。结论junB启动子590~900bp基因片段为辐射敏感区。 展开更多
关键词 junb 启动子 X射线辐射 敏感区域 NORTHERN印迹 检测 基因片段 白血病细胞系 辐射敏感 X射线照射 RNA提取 RNA表达 报道基因 辐射诱导 定量分析 CAT 特异性 4细胞 质粒
原文传递
JUNB基因在先天性小耳畸形中的表达及临床意义 被引量:1
10
作者 郭崟 訾龙 +1 位作者 谷泉 徐振明 《中国优生与遗传杂志》 2018年第12期89-91,共3页
目的检测JUNB在先天性小耳畸形中的表达情况,探讨JUNB基因的异常表达在先天性小耳畸形中的临床意义。方法收集我院30例先天性小耳畸形患者的残耳软骨组及其正常耳软骨组织,分别提取总RNA,并反转录获得cDNA,利用实时荧光定量PCR技术检测... 目的检测JUNB在先天性小耳畸形中的表达情况,探讨JUNB基因的异常表达在先天性小耳畸形中的临床意义。方法收集我院30例先天性小耳畸形患者的残耳软骨组及其正常耳软骨组织,分别提取总RNA,并反转录获得cDNA,利用实时荧光定量PCR技术检测两组耳软骨中JUNB基因表达情况。结果 JUNB基因在先天性小耳畸形患者残耳软骨组织中较正常耳软骨组织表达升高,且具有统计学意义(P<0.05)。结论 JUNB基因在先天性小耳畸形疾病中表达升高,其异常表达可能在先天性小耳畸形中发挥重要作用,具有一定的临床意义。 展开更多
关键词 先天性小耳畸形 junb基因 RNA
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部